Амфион

Присоединяя протон при взаимодействии с протогенным веществом, группа СОО амфиона проявляет основные свойства, а группа NH ", отдавая протон протофильному основанию, проявляет кислотные свойства [c.510]

Считали, что образование диполярного белкового иона, т. е. иона, одновременно обладающего положительными и отрицательными зарядами (амфиона), совершается за счет перехода протона из карбоксильной группы в аминогруппу [c.216]

Ледерер показал, что озонирование ацетиленовых соединений также ведет к образованию амфионов, но стабильных озонидов при этом выделить не удалось. [c.332]

Возникновения этих соединений можно также ожидать при реакции разложения озонидов, идущей через стадию образования альдегидов и амфионов [c.336]

Метиловый оранжевый относится к основным индикаторам, точнее, он амфо-тсрен, так как молекулы его содержат одновременно кислотную SO3H и основную М(СНз)2 группы. При ионизации молекулы метилового оранжевого образуют амфотерные ионы ( амфионы ), несущие одновременно как положительные, так и отрицательные заряды [c.244]

Ферменты, как и все белки, обладают рядом свойств, характерных для высокомолекулярных соединений амфотерностью (могут существовать в растворе в виде анионов, катионов и амфионов) электрофоретической подвижностью благодаря наличию в них положительных и отрицательных зарядов, а в изоэлектрической точке не обнаруживают подвижности в электрическом поле. Ферменты неспособны к диализу через полупрони- [c.118]

Определение изоэлектрической точки белка. Белки являются а фотерными электролитами, т. е. они могут диссоциировать как кислот и как основания. Часть молекул белка в воде находится в ионизироваь ной форме, в виде биполярных ионов (амфионов). Ионы Н+ (протоны освобождающиеся в результате диссоциации кислотной группы, npi соединяются к NHa-rpynne, и таким образом молекула белка перехс дит в ионизированную форму [c.36]

В инертном растворителе этот амфион разлагается с образованием тех же кетона и амфиона, ХУП1, которые получаются по схеме Криге, и далее переходят в ту же полимерную перекись [c.194]

Кетоны, образующиеся в результате такой реакции из тетразамещенных этиленов, не взаимодействуют с амфионом [c.329]

Однако кетонные группы, получающиеся прн озонировании циклических олефинов, вступают во внутримолекулярную реакцию с амфионным центром, расположенным на другом конце цепи, в результате чего образуется стабильный озонид [c.330]

Бейли и Гарсиа-Шарп" утверждают, что при взаимодействии нафталина с озоном в гексане при —70° С ими было получено нестабильное соединение, очевидно озонид, в то время как камфен, по-видимому, образует озонид в равновесии с формальдегидом и амфионом многие же соединения обра-зуют лишь полимерные озониды. Так, из норборнилена прн озонировании в инертных растворителях получается продукт (LXXVIII) а фенантрен дает стабильное соединение с т. пл. 65—90° С, которое раньше считали моноозонидом но затем [c.331]

Сульфат этого озонида в уксусном ангидриде при нагревании в инертном растворителе образует о-бензамидофенол, но в присутствии кислот или оснований претерпевает перегруппировки, которые протекают, вероятно, через амфионы, дающие в дальнейшем сложные эфиры [c.337]

Образование таких перекисей легко можно объяснить с помощью механизма озонирования, предложенного Майлсом и Криге амфионы, получающиеся из приведенных выше олефинов, не способны взаимодействовать с карбонильными соединениями, получающимися одновременно с ними, давая озониды [c.341]

Ввиду того, что в этом случае возможно образование только симметричных диоксиперекисей, присутствие двух альдегидов и двух амфионов, получающихся при озонировании несимметричных олефинов, может привести только к двум конечным продуктам. Это подтверждается возможностью выделения перекисей (ХП) и (XIII) при обработке озонида олеиновой кислоты железом или уксусной кислотой [c.370]

Неудачные попытки Марвела и Никлса получить такие продукты из озонидов арилолефинов, очевидно, объясняются сильной тенденцией соответствующих амфионов к димеризации в устойчивые диперекиси [c.370]

По их предположению в этом случае образуется промежуточный амфион (XIV) однако следует отметить, что тот же конечный продукт должен был бы образоваться по механизму Криге из а-трет-бутоксигидроперекиси и кетона [c.371]

В предлагаемом ими механизме реакции так же, как и в механизме, предложенном Криге (2), предполагается промежуточное образование амфионов [c.380]

По Криге озонирование олефина вначале приводит к образованию амфионов и карбонильных соединений [c.194]

Хотя из вышесказанного следует, что при озонировании несимметричных олефинов должны получаться два ряда продуктов распада озонидов, этого, однако, не происходит. Преиму-шественное образование амфиона (ХУШ) за счет какой-то одной определенной части молекулы олефина пока не может быть удовлетворительно объяснено Так, при озонировании гранс-1, 2-дибензоилпропена-1 в метаноле при —40°С получается 61% фенилглиоксаля и 74% 1-бензоил-1-метоксиэтилги-дроперекиси. Это указывает на то, что образующийся в результате реакции амфион может иметь только строение XXI [c.195]

Определение константы диссоциации наиболее важного амфолита — воды путем измерения электродвижущей силы элементов без жидкостных соединений было рассмотрено в 1. Все другие амфолиты, исследованные этим же методом, представляют собой алифатические аминокислоты. Как было показано ранее [43 — 46], электронейтральиые молекулы этих соединений в растворе являются главным образом диполярными ионами (амфионы), несущими положительный и отрицательный заряды. Обозначая такие молекулы через можно изобразить кислотную и основную диссоциации простых аминокислот с помощью следующих схем [c.469]

Сульфофталеиновые индикаторы (табл. .1) имеют два перехода окраски. Хотя не исключается возможность хиноидной структуры, обычно считают, что желтая форма отвечает амфиону или гибридному иону, несущему одновременно положительный и отрицательный заряды. Тип заряда для желтой формы может быть выражен через (или В ). Изменение окраски в сильнокислой среде объясняется образованием амфиона А " (сульфогруппа диссоциирована) или даже катионной формы (сульфогруппа недис-социирована). Изменение окраски в щелочных растворах несомненно является результатом диссоциации фенольной группы и образованием амфиона с двумя избыточными сильноотрицательными зарядами В ) [10—12]. Ниже приводятся вероятные структуры фенолсульфофталеина (фенолового красного). [c.127]

Азоиндикаторы часто имеют желтую или оранжевую окраску в нейтральных или щелочных растворах и красную в кислых. Красная кислотная форма метилового оранжевого является амфионом. Отщепление протона переводит его в однозарядную анионную форму с оранжевой окраской [13] [c.128]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.134 , c.136 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.177 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.177 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.177 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.134 , c.136 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.244 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.25 , c.54 , c.55 , c.64 , c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология