Фенилмедь

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Фенилмедь более устойчива и разлагается лишь при нагревании. [c.677]

Фенилмедь — диизопропилсульфид, комплекс а-фенилирование [c.603]

Рохов провел также контрольные опыты по фенилированию четыреххлористого кремния фенилмедью в эфире и нашел, что реакция не протекает. Точно так же он не обнаружил никакой реакции при пропускании хлористого метила и четыреххлористого кремния над медью при температуре 250°. Реакция не шла даже при пропускании над кремнием тетраметилсвинца при температуре 250—400°, при которой происходит распад тетраметилсвинца с образованием свободных метильных радикалов СМд. Из этих опытов следует, что ни кремний, ни четыреххлористый кремний не реагируют со свободными радикалами. Для реакции с метил медью требуется кремний активировать однохлористой медью. [c.85]

Механизм прямого синтеза фенилхлорсиланов до настоящего времени не изучен. Хёрд и Рохов полагают, что он аналогичен механизму прямого синтеза метилхлорсиланов. При исследовании условий прямого синтеза фенилхлорсиланов в нашей лаборатории с применением контактной массы из кремния и. меди было найдено, что, кроме фенилхлорсиланов, образуются в большом количестве побочные продукты, не содержащие кремния,—бензол и дифенил, незначительное количество водорода и очень мало хлористого водорода. Так как первой стадией прямого синтеза является взаимодействие между хлорбензолом и медью, то по окончании этой реакции органический остаток должен существовать в такой форме, в которой он не смог бы далее реагировать с хлорбензолом. В противном случае образовывались бы почти исключительно побочные галоидзамещенные—смесь моно- и дихлордифенила. Органический остаток, образующийся при взаимодействии хлорбензола с медью, не может существовать ни в виде свободного радикала, ни в виде летучего соединения или неустойчивой фенилмеди. [c.86]

Довольно неустойчивые алкилы меди(1) можно получить при действии реактива Гриньяра или алкила лития на галогениды меди(1). Метилмедь(1) представляет собой полимерное твердое вещество желтого цвета, которое разлагается в кипящем эфире и взрывается в сухом состоянии. Фенилмедь устойчива до 80 . [c.317]

Одновалентная медь (с заполненной оболочкой из 18 электронов) не является ни переходным, ни сильно электроположительным металлом на этом основании можно ожидать, что она образует ряд ковалентных моноалкильных соединений. С другой стороны, фенилмедь (I) довольно хорошо изучена она представляет собой белое твердое вещество, осаждающееся (с выходом 60%) из реакционной смеси при взаимодействии фенилмагнийбромида и иодистой меди (I) [69]. Это вещество при 80° разлагается на медь и бифенил, а при гидролизе дает бензол и медь. Его можно рассматривать либо как ионное вещество, подобное фенилнатрию, либо как истинно ковалентное арильное соединение, подобное аналогичным соединениям ртути однако не было сообщений об экспериментах, позволяющих сделать выбор. [c.276]

Известно ограниченное число металлоорганических соединений меди. В качестве примера можно назвать этил- и фенилмедь, для которых характерна относительная неустойчивость. [c.722]

Фенилмедь представляет собой серовато-зелепое твердое вещество, которое при 80° разлагается на медь и дифенил, плохо растворимо в бензоле, медленно гидролизуется водой с образованием бензола и окиси меди (I). [c.723]

Фенилмедь СвНбСи, полученная аналогичным образом, более устойчива и разлагается при 80 на медь и дифенил. [c.627]

С другой стороны, когда присутствует хлорид меди(1), то предполагается, что получается фенилмедь, которая реагирует с суб-стратод , образуя комплекс с двойной связью в результате подхода с пространственно менее затрудненной стороны таким образом, что последующая нуклеофильная атака реактивом Гриньяра, содержащим фенильную группу (или другой молекулой фенил-меди), происходит с противоположной стороны, как показано на схеме 175, что и приводит к R- —)-171A. Следовательно, стереохимический ход процесса будет обратным тому, который предсказан на основании модели 174, что и наблюдается на опыте. [c.323]

Фенилмедь более стабильна, при 80" С она быстро разлагается с образованием меди И дифеиила [5]. [c.210]

Описано получение чистой фенилмеди при действии фениллития на однобромистую медь, взятую в небольшом избытке [102] [c.20]

Для полимеризации неразбавленного мономера при 80° пытались применить также и другие катализаторы. В присутствии изопропилата алюминия достигалась степень превращения 15% к аналогичным результатам приводил и цианид меди( II). Амид меди(П), фенилмедь(11) и фенилсеребро оказались инертными. Полимер, полученный под действием хлорного железа, содержал более высокомолекулярную фракцию с характеристической вязкостью до 0,12 дл1г и молекулярным весом 4000 (определен криоскопически в бензоле). [c.447]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1078 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.677 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.514 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.627 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.194 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.627 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.416 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология