Морфин определение в опии

Для количественного определения морфина предложен целый ряд методик. ГФ использует довольно упрощенный метод по солевому компоненту — осаждением хлор-иона. Определение морфина в опии по ГФ производят методом нейтрализации, путем прямого титрования основания с индикатором метиловым красным. [c.203]

Количественное определение морфина в настойках опия. Во взвешенную вместе с пестиком фарфоровую ступку помещают 25 мл настойки и досуха упаривают на водяной бане. Остаток размешивают с Ъ мл воды до получения однородной массы. В другой фарфоровой чашке взвешивают 0,6 г окиси кальция, гасят 1 мл воды и переносят 15 мл воды в первую чашку. Смесь растворяют в течение 15 мин и, накрыв чашки часовым стеклом, оставляют на 30 мин, помешивая время от времени, доводят вес смеси до 25,5 г, перемешивают и фильтруют через стеклянный фильтр № 3. 20 г фильтрата смешивают в колбе с притертой пробкой (емкость колбы 100 мл) с 2 мл спирта и 10 мл эфира, добавляют 0,8 г хлористого аммония, взбалтывают 30 мин и оставляют на ночь. Выпавший осадок морфина взмучивают энергичным взбалтыванием, содержимое колбы выливают на сухой стеклянный фильтр № 4 и фильтруют при слабом разрежении. Колбу промывают 3 мл эфира, сливают его на стеклянный фильтр и отсасывают. Колбу и фильтр многократно промывают водой (по 3 мл), насыщенной морфином, до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром). Колбу и фильтр сушат 30 мин при 100—105°, После охлаждения в колбу вливают 20 мл [c.101]

Имеется более 100 методов определения морфина в опии. Однако в практике применяется лишь несколько. Это так называемые водные и известковые методы. [c.79]

Препараты опия оцениваются по содержанию в них морфина, поэтому и анализ таких препаратов не может ограничиваться определением суммы алкалоидов. Определению морфина в опии посвящено настолько большое число работ, что их невозможно хотя бы приблизительно изложить в рамках этой книги. Здесь дается описание двух методов. [c.416]

Метиловый спирт, предложенный вначале в качестве растворителя при этом определении, в дальнейшем был заменен ацетоном [44]. Метод в известных условиях пригоден и для определения морфина в опии. Этот метод многократно критически проверялся [45]. [c.417]

Разработан ряд методов определения морфина в опии., [c.355]

Определение морфина в таблетках опия. Около 0,6 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в фарфоровую чашку емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл раствора гидрата окиси кальция (1 г окиси кальция и 10—20 мл воды) и растирают пестиком 15 мин. [c.102]

Опий, определение морфина 6636, 8324, 8327 тебаина 7323 Опробование 2433—2436, 2438— 2441, 2490, 2529, 2647 Оптико-акустический анализ газов и паров 3353, 3354, 3861 Оптические методы анализа, см. спектральный анализ эмиссионный, спектральный анализ молекулярный, фотометрические методы анализа. анализ материалов 1165 в контроле производства основной химич. промышленности 4817 [c.376]

Для расчета содержания морфина, как и при определении экстрактивных веществ, учитывают содержание в опии-сырце влаги и плотного остатка (экстрактивных веществ). [c.414]

Определение морфина в опии по Манниху. Метод основан на переводе морфина в труднорастворимое производное, обладающее высокой способностью к кристаллизации. При действии на морфин 2,4-динитрохлорбен-золом получается 2,4-динитрофениловый эфир морфина (по фенольному гидроксилу), обладающий указанными свойствами. [c.82]

Баньковский А. И. и Муравьева В. И. Сравнительная оценка методов определения морфина в опии. Тр. Всес. н.-и. ии-та лекарств, растений, 1950, вып. 10, с. 145— 156. Библ. 7 назв. 6636 [c.256]

Халецкий А. М. и Микрюкова Н. С. Оценка методов количественного определения морфина в опии и его препаратах. Сб. науч. трудов Ин-та (Ленингр. фармацевт, ин-т), [c.314]

Определение содержания морфина в опии. Проблема определения процентного содержания морфина в опии с приемлемой точностью очень важна для стандартизации медицинского опия, а также для установления цены на сырой опий и для контроля процесса извлечения опийных алкалоидов. Она представляет особый интерес в связи с попытками пресечь незаконную торговлю опием и его алкалоидами. Все это привело к появлению обширной литературы по анализу опия, начало которой было положено в 1828 г. . За истекший период были разработаны два основных метода Дитриха-Гельфенберга и Дебурдо (известковый способ) . Большая часть статей посвящена видоизменениям и усовершенствованиям этих способов однако были разработаны также и принципиально новые методы, например метод Манниха . Гриффитс и Уолли опубликовали краткий критический обзор современных методов анализа. Для обычных целей достаточны методы испытаний, описанные в фармакопеях, а также комиссией экспертов, назначенной организацией здравоохранения Лиги Наций . В списке литературы даны ссылки на работы по количественному определению морфина, опубликованные за последние двадцать лет.Эти ссылки разбиты на следующие разделы опий ч опийные галеновые препараты , маковые растения (солома и маковые головки) , препараты морфина , биологические материалы -. Эти пять разделов до некоторой степени перекрывают друг друга. Приведенные ссылки не претендуют на исчерпывающий охват всех работ, но в них включены статьи, содержащие библиографические перечни, критические обзо- [c.200]

Определение морфина в опии. Препараты опия оцениваются по содержапйю в них морфина, поэтому и анализ таких препаратов не может ограничиваться определением суммы алкалоидов. [c.355]

В настоящее время в РФ опий и героин, как один из наиболее мощных ( тяжелых ) наркотиков, вызывающих сильную зависимость уже после нескольких инъекций, запрещен к производству, распространению и употреблению и внесен в Список №1 Постоянного Комитета по наркотикам. Другме опиаты (морфин, кодеин и др.) относят к разрешенным лекарственным средствам, используемым под определенным контролем при соответствующих медицинских показаниях. [c.6]

Торговля этим продуктом, производящаяся по восточным деловым правилам, требует от пoкyпaтev я большой осторожности и опыта. Во-первых, никогда нельзя покупать иначе, как по анализу натурального веса, т. е. по содержанию морфия в товаре, не принимая во внимание его влажности. Многие торговцы производят продажу на основании определения морфина в высушенном при 60° опии, как на это указывают фармакопеи старых и новых изданий. Но подобное предложение неприемлемо для фабриканта, так как процент влажности в каждом ящике неодинаков. Крупные торговцы совершают продажи на основании анализа Гаррисона в натуральном весе товара. Однако лаборатория Гаррисона в Лондоне дает более высокое на 0,5—1% содержание морфия, чем его можно получить, руководствуясь фар-макопеями. Метод анализа Гаррисона неизвестен. [c.353]

Определение морфина международным методом состоит из трех этаиов 1) оиределения влажиости опия [c.80]

Экстрактивные вещества определяют следующим образом. Растирают в ступке 4 г опия, взвешенного с точностью до 0,005 г, с 1 г свежегашенной гидроокиси кальция и 10 мл воды до получения однородной массы, добавляют к смеси еще 10 мл воды и оставляют на 15 мин и часто помешивают. Полученную массу переносят в колбу на 100 мл, смывая ступку небольшим количеством воды затем прибавляют воду до тех пор, пока содержимое колбы не будет весить 45 г (с точностью до 0,1 г). Колбу закрывают пробкой, затем ее сильно и непрерывно встряхивают 30 мин. Содержимое колбы переливают в стеклянный фильтр Шотта № 3 или другой аналогичный фильтр. Сначала дают жидкости свободно фильтроваться, а затем отсасывают. Одну часть полученного фильтрата используют для определения экстрактивных веществ, другую — для морфина. [c.80]

Определение содержания морфина в омнопоне. Омно-пон (пантопон) — кристаллический хорошо растворимый в воде препарат опия, освоболсденный от балластных веществ и содержащий все алкалоиды опия в виде гидрохлоридов. Содержание морфина в омнопоне 48—50%. [c.103]

Хайт Г. Я. Колориметрический метод определения морфина в сложных лекарственных формах, содержащих опий. Мед. пром-сть СССР, 1949, Л Ь 5, с. 32—33. 8324 [c.314]

Определение морфина и кодеина производят раздельно из двух навесок сырца. При определении содержания алкалоида параллельно определяют из каждой взятой навески содержание экстрактивных веществ, которые переходят в раствор одновременно с выделяемым алкалоидом. Извлечение морфина производят известковым методом. При обработке опия-сырца раствором извести морфин переходит в раствор в виде морфината кальция остальные алкалоиды остаются в осадке. [c.412]

Из алкалоидов опия довольно подробно изучено полярографическое поведение морфина, содержащего изохи-нолиновый цикл. Морфин является полярографически неактивным веществом, и поэтому для его определения Г. Баггесгаэрд—Расмуссен предложил предварительное превращение в полярографически активный 2-нитрозо-морфин. [c.169]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Следует упомянуть также о таких современных исследованиях, в которых сопоставляются физические свойства главных алкалоидов опия с целью разработать методы их открытия или разделения. Так, например, описано хроматографическое разделение морфина, кодеина, наркотина и папаверина . Для изучения эффективности капиллярного анализа сме сей опийных алкалоидов изучались их спектры поглощения в ультрафио лете, причем оказалось, что только папаверин дает достаточно характер -ный спектр " . Построены кривые экстинкции и составлены таблицы абсорбционных максимумов основных алкалоидов опия"" . Изучалась возможность микрохимического определения этих алкалоидов с помощью микрофотографии кристаллов " . Исследованы оптимальные условия для полярографического определения главных опийных алкалоидов и некоторых производных морфина-" и разработан полярографический метод определения морфина- ". [c.201]

Г. Душинский изучал осциллополярографическую идентификацию алкалоидов опия, в том числе и папаверина. В среде 1,25 М раствора NaOH папаверин образует необратимые зубцы при потенциале 1,65 в (при 6-10 М концентрации и больше) и 1,75 в (при 8-10 М концентрации и больше). Определение папаверина возможно наряду с атропином, кодеином, морфином, тебаином, теобромином, экстрактом белладонны, салицилатом натрия и, что особенно важно, в присутствии наркотина, не отделяемого от папаверина методом хроматографии на бумаге. [c.169]

Для определения папаверина и других алкалоидов опия использовался метод амперометрического титрования раствором AgNOs (папаверин и морфин), комплексными соединениями кадмия и висмута (кодеин, папаверин, этилморфин), гетерополикислотами (папаверин, морфин, кодеин, этилморфин). Титрование папаверина раствором нитраниловой кислоты дает большую ошибку из-за значительной растворимости образующегося осадка. [c.169]

Влияние ионов металлов на рецепторное связывание (438). Влияние ионов щелочно-земельных и переходных металлов на рецепцию [0-А1а-2,0-Ьеи-5]-энкефалина (439). Определение механизма влияния ионов металлов на процессы комплексообразования [0-А1а-2,0-Ьеи-5]-энкефа-лина с рецепторами (442). Влияние pH на параметры рецепторного связывания (445). Механизм влияния ионов металлов на процесс комплексообразования [0-А1а-2,0-Ьеи-5]-энкефалина с ц-опиоидными рецепторами (446). Механизм влияния ионов металлов на процесс взаимодействия [0-А1а-2, 0-Ьеи-5]-энкефалина с 5-опиоидными рецепторами (449). Ионы цинка как ингибиторы связывания [0-А1а-2,0-Ьеи-5]-энкефалина с 5-опи-оидными рецепторами (452). Механизм регуляции двух- и трехвалентными ионами металлов связывания морфина с опиоидными рецепторами (453). [c.713]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология