Феофитины

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллов, феофитина и др.) в присутствии акцепторов (хинонов, метилвиологена, нитросоединений) и доноров (аскорбиновой кислоты, фенилгидразина, гидрохинона, Ре2+) электрона. Образование ион-радикалов [c.305]

См. Феофитин а, где —СН3 в положении 3 замещен на —СНО. Суммарная формула [c.192]

Процент деградации хлорофилла рассчитывается на заранее построенной калибровочной кривой, по оси ординат которой откладывается отношение 430 410, а по оси абсцисс процент феофитина от общего хлорофилла плюс феофитин. [c.227]

Количество хлорофилла (ХлА) и феофитина (Фа) рассчитывается по формулам [c.228]

Результаты выражают в миллиграммах хлорофилла и феофитина на литр. [c.228]

Феофитин а окисляется в две раздельные стадии. Первая стадия обратима и приводит к очень неустойчивому продукту. Поэтому пик обратного восстановления весьма невысок. При потенциалах, достаточно положительных для наблюдения второй стадии, образуется продукт, который мог бы восстанавливаться, но он полностью распадается. Феофитин Ь дает две волны, из которых первая является одноэлектронной и обратимой. Однако получающийся на этой стадии продукт окисления очень нестабилен. [c.401]

Из описанных результатов следует, что магний облегчает окисление комплексов. Например, для хлорофилла а первая волна наблюдается при потенциале на 0,34 В более отрицательном, чем для феофитина а. Это может означать, что при окислении удаляется один электрон из локализованных неподеленных электронных пар на пиррольных атомах азота. Таким образом, окисление, в отличие от восстановления, не затрагивает порфириновое кольцо в целом [68]. Этот случай отличается и от поведения ароматических аминов [74], в которых электронная пара на атоме азота сильно взаимодействует с я-электронной системой кольца. Это способствует делокализации неспаренного электрона по всей системе. По своему поведению при окислении хлорофилл а подобен алифатическим аминам [75]. Было замечено, что добавление кислоты предотвращает окисление хлорофилла и феофитина, по-видимому, вследствие протонирования пиррольных атомов азота. Если в качестве центрального атома выступает металл, имеющий -элект-роны (железо, медь и цинк), то потенциал окисления не понижается так сильно, как для магния. [c.401]

Рассмотренный метод лазерной флуориметрии может быть применен не только к водной среде, но и к экстрактам. Методика приготовления ацетоновых экстрактов пигментов фитопланктона подробно описана в работе [16]. Там же показано, что, используя лазерный спектрофлуориметр, можно вести измерения концентраций хлорофилла а и феофитина в исходных пробах природной воды и в экстрактах с погрешностью меньше 20% в районах с крайне низким содержанием фитопланктона. Чувствительность лазерной флуориметрии при зондировании хлорофилла а в пробах воды 0,1 мкг/л, в экстрактах 0,002 мкг/л. При этом для приготовления экстракта достаточно фильтровать только 2 л природной воды (стандартные методы потребовали бы более чем столитрового объема). [c.182]

Разработаны различные методы выделения фитола из растительных объектов. Все они сводятся к процессам экстракции хлорофилла, включая образующийся в процессе сушки феофитин, органическим растворителем, отгонка последнего, омыление кубового остатка и дистилляция неомыляемой части в глубоком вакууме. В качестве растворителя предложен ацетон и исходное сырье — листья крапивы [41], изопропиловый спирт и отходы перечной мяты [37—39]. Выход фитола из растительных объектов колеблется в пределах 0,11—0,30% к массе сухого сырья. Фитол, С20Н39ОН, молекулярная масса 296,52 df — 0,852 температура кипения 150—151° С (остаточное давление 0,06 мм рт. ст.), =1,4637 Яшах = =212 нм (спирт) хорошо растворяется в органических растворителях. [c.320]

Фотосинтезирующие бактерии содержат бактериохлорофиллы, у которых восстановлено кольцо II (рис. 13-19). Полоса поглощения этих соединений сдвинута относительно полосы поглощения хлорофилла а в красную сторону до - 770 нм. Основной хлорофилл зеленых серных бактерий СМогоЫит — хлоробиум-хлорофилл — имеет оксиэтильную и фарнезильную боковые цепи. К числу производных хлорофилла относятся феофитины, образующиеся в результате удаления Mg + при обработке хлорофилла слабой кислотой. В результате гидролиза сложноэфирной метильной группы образуются хлорофиллы, а при одновременном удалении метильной и фитильной групп — хлорофиллины. [c.41]

Под действием к-т и оснований X. легко подвергаются структурным изменениям. Так, обработка слабыми р-рами к-т приводит к удалению центрального иона Mg с образованием феофитинов. Конц. НС1, наряду с Mg отщепляет фитол с образованием феофорбндов раскрытие цикло-пентанонового кольца под действием конц. щелочи приводит к хлоринам. При обработке слабыми щелочами X. постепенно теряют сложноэфирные группы, сохраняя центральный ион металла при этом образуются хлорофиллиды и хлоро-филлины. Аналогичные превращения претерпевают также и бактериохлорофиллы. [c.292]

Существование связанной воды обнаружено ие только в хлорофилле а, , но и в а + Ь, а также в феофитине а- -Ь [354]. На основании этого можно утверждать, что присутствие атома малния >в молекуле пигмента не явля- [c.139]

Хлорофилл представляет собой зеленое красящее вещество высших растений. Для очистки и разделения его на хлорофилл а и хлорофилл Ь лучше всего использовать хроматографические методы (Цвет, 1906 г.). Оба соединения обычно содержатся в соотношении 5 2. Хлорофилл а является зеленым воскоподобным веществом (т.пл. 117—120°С). Оба хлорофилла оптически деятельны. Установление их строения было предпринято в 1906 г. Вильштеттером. Он установил, что имеет дело с комплексами магния. При действии кислот магний удалялся и образовывались феофитин а и феофитин Ь. Эти соединения могут быть омылены с образованием соответственно феофорбида а и феофорбида Ь и спирта фитола (см. раздел 3.6.3.). Решающий вклад в дальнейшее установление структуры был сделан Г. Фишером (1929—1940 гг.). Превращение феофорбида в этиопорфирин позволило увидеть связь между красителем крови и красителем зеленых листьев. [c.613]

В хлорофилле Ь одна метильная группа заменена на альдегидную группу. Хлорофиллы имеют по одному дигидропиррольному ядру. Соответствующие феофитины и феофорбиды легко изомеризуются в порфирины, в ходе процесса оба атома водорода воспринимаются виниль-ной группой. Синтез хлорофилла был осуществлен в 1960 г. Вудвардом [2.3.11] и Штрелем. [c.613]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Синтез второго компонента витамина Е (фитола) очень сложел и практически еще не разрешен Единственным доступным источником для получения фнтола является хлорофилл растений Дл этой цели используют крапиву, из которой спиртом экстрагируют хлорофилл, при действии соляной кислоты он разрушается, образуя феофитин Последний омыляют сплртовым раствором едкого калия и получают фитол в кочичестве 20 г из 100 кг сухой крапивы [c.301]

ФС — фотосистема бхл — бактериохлорофилл хл — хлорофилл бфеоф — бактериофеофитин феоф — феофитин П — фотохимически активные формы хлорофилла с указанием длины волны, при которой происходит индуцированное светом изменение поглощения пигмента X — хинон УХ — убихинон МХ — менахинон ПХ — пластохинон Ре5 — железосероцентры — информация отсутствует. [c.280]

А — пурпурные бактерии Б — зеленые серобактерии В — цианобактерии. Хл — хлорофилл бхл — бактериохлорофилл феоф — феофитин бфеоф — бактериофитин ФС — фотосистема Ре8 — железосеросодержащий белок Фд — ферредоксин Фп — флавопротеин ПХ — пластохинон МХ — менахинон УХ — убихинон ПЦ — пластоцианин Ь, с, / — цитохромы. Прямоугольниками обведены компоненты реакционного центра, овалом — компоненты электронного транспорта, связанные с мембраной. Двойной стрелкой обозначены перемещения электрона в реакционном центре [c.283]

Ценным производным хлорофилла является также феофитин Его получают при обработке хлорофилла кислотами, в резуль тате чего комплексно связанный атом магния, находящийся в центре молекулы хлорофилла, замещается двумя атомами во дорода Феофитин может найти важное применение в медицине Проэкстрагированную бензином лапку обрабатывают горячей водой и из водного раствора вырабатывают лечебный хвой ный экстракт Из отработанной лапки можно изготовить кормо вую муку [c.333]

Разработан способ экстракции хвойной лапки холодной во дой Из экстракта высаливается белково витаминный концен трат, а лапка перерабатывается на эфирные масла, хлорофил локаротиновую пасту и другие продукты Другой способ предусматривает экстракцию хвойной лапки холодным изопро пиловым спиртом с последующим разделением экстракта на феофитин, белково и пигментно витаминный концентраты [c.333]

По мере старения культуры водорослей и под действием токсиканта, в результате нарушения упорядоченности структуры хлоропластов и связанного с этим образования из хлорофилла различных продуктов деструкции, в клетках водорослей накап-пиваются некоторые количества феофитина. Продукты деградации хлорофилла в токсикологических опытах могут составлять значительную часть общего количества зеленых пигментов, что приводит к ошибкам в определении хлорофилла, поскольку они поглощают свет также в красной области спектра. Этот факт необходимо учитывать. [c.226]

Техника определения сводится к установлению на спектрофотометре оптической плотности ацетоновой вытяжки пигментов при 410 и 430 ммк до и после добавления кислоты. В 90%-ной ацетоновой вытяжке пигментов при добавлении кислоты происходит замена адсорбционного максимума 430 ммк для хлорофилла А на 410 ммк для феофитина А (Moss, 1967а). [c.226]

Спектры экстрактов кислотных и безкислотных у большинства водорослей подобны, так как хлорофилл А является преобладающим пигментом в 90%-ном ацетоне, причем скорость превращения хлорофилла А в феофитин в 8—9 раз быстрее, чем хлорофилла В. [c.227]

Построение калибро1Вочной кривой включает в себя общие мероприятия по спектрофотометрическому определению хлорофилла в зеленых водорослях. Суспензия водорослей центрифугируется при 5—6 тыс. об/мин или отфильтровывается а мембранный фильтр № 4. Для предотвращения образования феофитина в центрифужные стаканчики или на фильтр вносится небольшое количество (на кончике ш пателя) MgOOs. [c.227]

Электрохимическое окисление хлорофиллов и феофптинов детально изучал. Стандиенда [73]. В этой работе применены вольтамперометрия на вращающемся дисковом платиновом электроде, циклическая вольтамперометрия и препаративный электролиз. В пропионитриле на фоне хлорной кислоты хлорофилл дает две диффузионные волны окисления. Как показано циклической вольтамперометрией, эти волны обратимы и, по данным вольтамперометрии иа вращающемся платиновом диске, каждая отвечает переходу одного электрона. Добавление хлорной кислоты изменяет окраску хлорофилла а и его электрохимическое поведение. Установлено, что происходит отщепление магния и образуется протонированная форма феофитина а. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология