Бензанилид

Таким же путем из бензальанилина получается фенантридин (I), а из бензанилида—фенантридон (II) [c.300]

Получение бензанилида (работу ведут под тягой) [c.269]

Бензанилид имеет темп. пл. 163° С. [c.269]

В Пробирку наливают 2—3 мл воды, добавляют I. мл анилина и встряхивают, затем приливают 1 мл хлористого бензоила и 3— 4 мл 2 моль/л раствора едкого натра. Пробирку встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. Бензанилид отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой (дважды по 2 мл), отжимают, затем перекристаллизовывают из спирта, сушат и определяют температуру плавления. Бензанилид имеет т. пл. 163 "С. [c.267]

Бензанилид — весьма слабое основание, однако в сильнокислой среде он способен присоединять протон. Какой атом — кислород или азот — присоединяет в этих условиях протон [c.247]

Поскольку ни исходный оксим, ни образующийся анилид не обменивают свой кислород на 0 при растворении в меченой воде (что было точно установлено), простой внутримолекулярный обмен между РЬ и ОН не может привести к включению 1 0 в продукт перегруппировки. Тем не менее оказалось, что бензанилид содержит Ю в той же пропорции, что и исходная вода. Это свидетельствует о том, что перегруппировка происходит с отщеплением ОН-группы и последующим присоединением кислородсодержащей группы в результате реакции с водой. [c.133]

Бензойной кислоты анилия см. Бензанилид [c.73]

При определении константы прибора в качестве эталонного вещества использован бензанилид (табл. 1). [c.212]

Бензанилид растворим в спирте, эфире, бензоле, нерастворим в воде. [c.392]

Полученный бензанилид достаточно чист и пригоден для применения при многих синтезах. [c.392]

Бензанилид можно получить также действием хлористого бензоила на а ни лин >> бензойного ангидрида на анилин в бензоле нлй луоле [c.392]

Бензанилид Бензофенон б Т. пл. 161 °С (спирт) 80 [c.279]

I Выход перекристаллизованного бензанилида 5,5 г (51% от теоретического) из расчета на бензойную кислоту. [c.173]

Рис. 46. УФ-Спектр бензанилида в этаноле

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

И. Осторожно нагревают 500 г безводного бензанилида в 1 кг диметилани-лина с 307 мл оксохлорида фосфора (V). Смесь после окончания реакции выливают в соляную кислоту (1/1) и. выделяют продукт реакции. Каково его строение, если известно, что в его ИК-спектре наблюдается полоса поглощения в области 1660 см- [c.139]

Бензанилид лишь с большим трудом можно ввести в реакцию ацилирования бензоилхлоридом, в то время как фенилфталаминовая кислота превращается в фенилфталимид (фталанил) с большой легкостью. Объясните причину этого различия. [c.273]

Предложите химические способы разделения следующих соединений а) л-нитроанилин, бензиламин, сульфаниловая кислота б) бензанилид, я-амино-бензойная кислота, анилин в) 2,4-динн роанилнн, Л -метиланилин, бензиламин. [c.311]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

Бензанилид. Очень быстро отвешивают 5 г РСЬ (тяга ) в небольшую колбочку и плотно закрывают ее пробкой (лучше притертой). Затем в маленькой колбочке растворяют 4 г оксима бензофенона в 50 мл абсолютного этилового эфнра, охлаждают раствор в бане со льдом н добавляют около 1 г РС1з. По окончании бурной стадии реакции добавляют следующую небольшую порцию. Когда весь РС15 будет прибавлен, реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой, испаряют большую часть эфира на роторном испарителе и выливают остаток в стакан на небольшое количество колотого льда. Растирают под водой комки выпавшего вещества, отфильтровывают его на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой н перекристаллнзовывают из спирта. Выход около 2 г (50% от теоретического) т. пл. 161 °С. [c.91]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

Бензанилид (99% из бензофенона, азида натрия и полифосфор-ной кислоты) [36]. [c.419]

После затвердевания полученный продукт растирают в ступке, дереносят в стакан и хорошо перемешивают с 50 мл 1 н. раство-Ьрл соляной кислоты. После отстаивания раствор декантируют, а росадок еще раз обрабатывают таким же количеством кислоты. Жри этом избыток анилина перехо-1 днт в фильтрат, таким образом от сго отмывают твердый бензанилид. [c.173]

I Бензанилид (анилид бензойной кислоты)—бесцветные кри- 1 Сталлы с т. пл. 163 С растворим в спирте, особенно легко — в шрячем диэтиловом эфире, бензоле, нерастворим в воде. [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензанилид: [c.426] [c.476] [c.476] [c.63] [c.1161] [c.269] [c.64] [c.231] [c.108] [c.65] [c.345] [c.388] [c.392] [c.392] [c.181] [c.90] [c.97] [c.97] [c.130] [c.304] [c.12] [c.85]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.345 , c.388 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.433 , c.446 , c.874 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.90 , c.97 , c.315 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.224 , c.226 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.80 , c.196 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.196 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.716 , c.865 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.486 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.366 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.345 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.185 , c.186 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.267 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.187 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.267 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.268 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.342 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.24 , c.26 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.513 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.181 ]

История химии (1975) -- [ c.238 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.149 , c.275 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.390 , c.409 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.337 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.144 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.401 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.180 , c.381 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 , c.300 , c.308 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.300 , c.308 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.117 , c.161 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.59 , c.60 , c.105 , c.109 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.134 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.409 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.161 , c.228 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.364 ]

История химии (1966) -- [ c.239 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.399 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.810 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.810 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.390 , c.409 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.455 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.755 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология