Ланге, внешний

Внутренний потенциал фазы отличается от внешнего только в том случае, если между поверхностью и объемом фазы существует еще некоторая разность потенциалов. Появления такого скачка можно ожидать на основании теоретических соображений, а в некоторых случаях он был зафиксирован и экспериментально. Шоттки и Роте, а также Ланге предложили называть эту разность поверхностным потенциалом %. Он возникает, если на поверхности происходит ориентация диполей растворителя (воды) пли если в поверхностном слое металла не совпадают плоскости центров положительных и отрицательных зарядов (т. е. ионов п электронов). Поверхностный потенциал возникает и при адсорбции на фазовой границе ионов, а также молекул или атомов с постоянными или наведенными диполями. [c.25]

Поскольку эта разность потенциалов возникает в химически гомогенной фазе, то разность внутренних потенциалов Ланге будет такой же, как и внешняя разность потенциала, т. е. [c.393]

Покажем, что возможно построить для заряженного компонента такую термодинамическую функцию, которая, подобно активности незаряженного компонента, определяла бы условия межфазного равновесия и вместе с тем не зависела бы от заряда фазы, ее геометрической формы и внешнего электрического поля. Для этого рассмотрим способ представления электрохимического потенциала в виде двух слагаемых, предложенный Ланге и Мищенко еще в 1930 г., но отличающийся от рассмотренного в предыдущем разделе разделения электрохимического потенциала на термодинамически неопределенные величины ц/ и гг ф. Для этого опять воспользуемся моделью проводящей фазы А, состоящей из внутренней однородной части 1, поверхностного двойного электрического слоя 2 и избыточного заряда 3 (рис. 1.2, а) при отсутствии внешнего электрического поля. Стандартное состояние заряженного компонента 1 выберем по-прежнему так, чтобы в точке Ь, расположенной в однородной газовой фазе на бесконечном удалении от фазы А, значение р, равнялось нулю тогда работа обратимого переноса компонента I из точки Ь в точку а, находящуюся внутри фазы Л, будет равна лр,. [c.14]

Первые исследования были проведены Ланге с сотрудниками [2, 32, 33] с применением микроспектроскопических измерений на тонких срезах древесины. Определение УФ-поглощения лигнина, поглош,ения этерифицированных полисахаридов в видимой области и рентгеновских лучей всем веществом клеточной стенки показало, что в сложной срединной пластинке массовая доля лигнина составляет около 80 %, а в клеточной стенке со стороны люмена 12—20 %. Полиозы во внешней части клеточной стенки со- [c.180]

Точно определенный электродный потенциал достаточен при рассмотрении электродвижущей силы электрохимических ячеек, но бывает полезным, особенно при трактовке моделей, вводить понятия внутренний, внешний и поверхностный потенциалы Ланге (1930). Основные моменты здесь изложены кратко, и поэтому читателям, желающим получить более подробнее сведения, следует обратиться к обзорам Овербика [3] и Парсонса [4]. Так называемый абсолютный потенциал будет только упомянут, поскольку его введение в электрохимию привело ко многим ошибочным интерпретациям. Это понятие, как было убедительйо доказано Эршлером [5], не является необходимым при обсужде- НИИ вопросов, рассматриваемых в данной книге. [c.19]

Представление о последовательных уровнях макромолекулярной организации было впервые выдвинуто Линдерштрем-Лангом применительно к белкам и затем обобщено Дж. Берналом на любые типы М. Под первичной структурой белка понимают общее число пептидных связей в М. и характер чередования боковых радикалов аминокислотных остатков. Как известно, а,Ь-полипептиды способны принимать упорядоченные конформации типа а-спирали, кросс-Р-формы и др. Последовательность упорядоченных и неупорядоченных участков белковой цепи (однозначно предопределенную первичной структурой — см. ниже) называют вторичной структурой. Поскольку развернутая белковая М. в водной среде нестабильна из-за обилия гидрофобных боковых радикалов, она сворачивается в относительно компактное образование — квази-глобулу (отсюда термин глобулярные белки ) с устойчивой формой эта внешняя форма структурированной молекулы была названа третичной структурой. [c.58]

Как показал Линдерштром-Ланг [16], внешнее давление Р, соответствуюш,ее положению флотационного равновесия водолаза, можно рассматривать как сумму различных давлений, а именно а) атмосферного давления с внешней стороны манометра, используемого для измерения равновесного давления б) давления столба жидкости, отсчитываемого по манометру в) давления столба жидкости над водолазом, находящимся в положении флотационного равновесия г) давления, возникающего благодаря действию капиллярных сил в шейке водолаза. Для того чтобы изменение равновесного давления было равно давлению, отсчитываемому по манометру, все давления, кроме давления, равного высоте столба в манометре, должны оставаться постоянными. Общий объем V газа, содержащегося внутри водолаза, при равновесном давлении может быть вычислен по формуле, которую вывел Линдерштром-Ланг. Эта формула служит для выражения плотности и включает все фазы, содержащиеся в водолазе,— жидкую, твердую и газообразную. Общая плотность водолаза в положении флотационного равновесия равна плотности среды, в которой он находится [c.271]

Вентильные фотоэлементы обнаруживают усталость, т. е. понижение чувствительности, в результате длительного воздействия света. Это явление сложное и зависит от характера поверхностей, лнтенсивности освещения, сопротивления внеШней цепи и внутреннего сопротивления фотоэлемента. Имеются сведения об опытах (например, Ланге [И]), при которых наблюдалась 30%-ная потеря чувствительности селенового вентильного фотоэлемента в результате 10-минутной экспозиции под прямым солнечным [c.640]

Весьма близкой является и теория эмоций К. Ланге (датское издание 1885 г., русский перевод — 1890 и 1896 г.). Созданная независимо от У.Джемса, теория К. Ланге исходит из того, что любые внешние раздражители вызывают прежде всего вазомоторные изменения во всех органах и тканях организма. Вторичные изменения, происходящие в тканях под влиянием измененного кровообраш ения, дают ошутцения, которые воспринимаются корой головного мозга и представляют собой эмоцию. Суш ность этого положения заключается в подчеркивании того факта, что психологические переживания ( душевные движения ) и физиологические процессы оказываются в отношениях взаимного влияния друг на друга. Это же, как известно, подчеркивал и Ч.Дарвин, говоря Радость ускоряет кровообраш ение, которое возбуждает мозг, реагирукщлй, в свою очередь, на все тело (Ч.Дарвин, 1896). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология