Гольдфельд

Внеклассная работа по химии / Под ред. М, Г. Гольдфельда. — М. Просвещение, 1976. [c.210]

Во-вторых, спасибо людям, которые участием, советом, консультацией, благожелательной рецензией и нелицеприятной кршикой способствовали появлению на свет поочередно всех четырех изданий книги "Опьггы без взрывов". Из этих людей автор хотел бы назвать прежде всего М.Г. Гольдфельда, П.В. Козлова, И.А. Леенсона, Г.В. Лисичкина, Е.В. Ротину -не по старшинству, не по чинам и званиям, а, заметьте, по алфавиту... [c.176]

Н. и. Кобозев и Ю. М. Гольдфельд [374] в первой своей работе исходили из уравнений для идеального адсор-бированного слоя, внося в них поправку на изменение величин теплот адсорбции. Такой подход нельзя считать оправданным, поскольку представления об идеальном адсорбированном слое не согласуются с изменениями величин д (аналогичную неточность допускает и Б. Трепнел [50]). Это было учтено-в последующей работе Н. И. Кобозева и Ю. М. Гольдфельда [374], где авторы исходили из уравнения состояния адсорбированного слоя. Уравнение изотермы они выразили следующим образом [c.126]

Уравнение изотермы адсорбции получается наиболее просто, если приравнять химические потенциалы вещества в газовой фазе и хемосорбционном слое, однако исторически первым шагом в этой об. [Зсти было интегрирование адсорбционного уравнения Гиббса. Для жидких пленок этот метод использовал Ленгмюр, а для хемосорбции газов на твердых поверхностях его применили Н. И. Кобозев и Ю. М. Гольдфельд [20]. [c.29]

Перевод, с английского канд. хим. наук М. Г. ГОЛЬДФЕЛЬДА [c.3]

В дальнейшем необходимо учитывать взаимодействие адсорбирующейся молекулы с большим числом соседних атомов или ионов решетки и с другими адсорбирующимися молекулами. Сопоставление с опытными данными осложняется еще и тем обстоятельством, что результат взаимодействия адсорбирующихся молекул трудно отличить от всегда возможного для реальной поверхности эффекта ее неоднородности, на что было указано Кобозевым и Гольдфельдом [ ]. [c.712]

Евсеев [126] экспериментально изучил изгиб в сильном магнитном поле направления миграции ионов, вызванной градиентом электрического потенциала. Как показано Блю-менфельдом и Гольдфельдом [127], совместное влияние-электрического и магнитного полей, кроме изгиба направления миграции, вызывает и другой эффект, заключающийся в изменении магнитным полем проводимости ионов. Это изменение существует, пока после выключения магнитного поля система медленно не возвратится в исходное состояние. Для объяснения этого явления предположено существование-двух предельных состояний разных структур воды и ее магнитных свойств. Энергии состояний различаются не слишком заметно, но энергетический барьер между ними значительный, что препятствует переходу структуры из одного состояния в другое. Магнитное поле воздействует прежде всего не на молекулы мономерной воды, а на структурные комплексы из нескольких молекул, ведущие себя подобно кинетическим частицам. В электрическом поле структурные элементы воды переходят из одного состояния в другое. Магнитное поле влияет на эти переходы. Высокий энергетический барьер между состояниями препятствует исчезновению возмущения структуры воды, вызванного магнитным полем, сразу же после его снятия. [c.379]

Перевод с английского каид. хим. паук М. Г. ГОЛЬДФЕЛЬДА [c.3]

Блюменфельд Л. А., Гольдфельд М. Г., Цапин А. И. Парамагнитные центры и заряды в световой стадии бактериального фотосинтеза и в первой фотореакции высших растений. Черноголовка, Изд. ИХФ АН СССР, 1975. 36 с. [c.49]

Конструкция отдельных узлов и компановка установки были выполнены инженерами Л. И. Головиной, А. Л. Гольдфельд и Е. С. Федуркиным. Установка изготовлена экспериментальными мастерскими НИФИ ЛГУ. [c.270]

Подобная же зависимость между величинами 9, г и Г была найдена и подробно исследована Кобозевым и Гольдфельдом [ЖФХ, 10, 261 (1937)]. [c.352]

Основы такой возможности можно извлечь из работ, вы-полненны.х в ИХФ АН СССР [А. Б. Шапиро, К. Баймагамбетов, М. Г. Гольдфельд, Э. Г. Розанцев, ЖОрХ, VIH, вып. И, 2263 (1972)]. Методом ЭПР исследовано обменное взаимодействие парамагнитных центров в длинноцепочечных иминоксильных бирадикалах, в которых тетраметилпиперидил-(пирролиннл)-иминоксильные фрагменты разделены полиметиленовой, силокса-новой или этиленоксидной цепочкой различной длины (до 20—40 атомов). По частотам обмена можно оценить вклад конформации со сближенными группами N0- олигомеров и, таким образом, прогнозировать вероятность образования макроцикла реакцией концевых звеньев олигомерной цепи в зависимости от ее характера, размеров и условий (растворитель, температура)., — Прим ред. [c.35]

Перевод с английского канд. хим. наук М. Г. Гольдфельда и 3. П. Грибовой [c.3]

Главы 1, 2, 5, 6 и 8 переведены М. Г. Гольдфельдом, главы. 3, 4, 7 и приложение к главе 7 — 3. П. Грибовой. [c.8]

Кобозев [3], основываясь на данных Саболички и Циммермана [41 по гидрированию фумаровой кислоты и Гольдфельда [3] по гидрированию толуола, считает, что секстетная модель атомов катализатора не обязательна и что нет структурного различия между превращением ароматической и этиленовой связи. [c.60]

Магнитная очистка масел совершенно необоснованно не получила должного развития. Существует представление, что при этом способе очистки из масла извлекаются лишь ферромагнитные частицы, и потому его нельзя считать достаточно эффективным. Такая точка зрения ошибочна в действительном процессе механические примеси в масле образуют комплексные структуры, включающие органическую и неорганическую часть. При наличии эффективных диспергирующих присадок тенденция кструк-турообразованию частиц в значительной степени ослаблена, однако по мере срабатывания присадки она проявляется все в большей степени. Эти положения, развитые нами ранее для масел без присадок, получили свое подтверждение в работах С. Г. Гольдфельда и А. М. Вайсбут с сотр. [21, 22]. Установлено, что состав отложений на магните следующий металла — 36%, компонентов органического происхождения — 61% и песка — 3%. При испытаниях магнитных фильтров на двигателе обнаружено, что в результате отделения механических примесей кислотное число масла снизилось с 1,18 до 0,47 лгг КОН/г. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология