Баландина Фроста

Решение уравнения (XV,14) для мономолекулярных реакций в потоке при постоянном давлении предложено Фростом и Баландиным [c.409]

Если реакция присоединения водорода идет не на однородной поверхности, как принимал Фрост [54], а на двух активных поверхностях в соответствии с предположениями Баландина [59], причем на одной активируется исходное сырье (Л]), а на другой водород (Л2), уравнение (8) принимает следующий вид [c.145]

Уравнение Фроста — Баландина (XIV,15) может быть представлено графически. На оси абсцисс откладывают значения ду, а на оси [c.410]

Решение уравнения (XI.56) для мономолекулярных реакций в потоке при постоянном давлении дано А. В. Фростом и А. А. Баландиным в следующем виде [c.301]

Уравнение Фроста — Баландина (XI.57) можно представить графически. Откладывая на оси абсцисс vy, а на оси ординат [c.301]

V 1п —, получим на графике прямую линию. Тангенс угла наклона прямой к оси vy определит значение р, а отрезок на оси ординат, отсекаемый прямой при значении у = О,—величину а. Уравнение Фроста — Баландина хорошо описывает кинетику каталити-. ческого крекинга углеводородов нефти, реакций перераспределения водорода в бензине, крекинг газойля, крекинг синтина на различных катализаторах, кинетику каталитической дегидратации спиртов и т. п. [c.301]

Впервые основное дифференциальное кинетическое уравнение для гетерогенных реакций в потоке было предложено акад. А. А. Баландиным в 1942 г. [104]. Дальнейшие исследования в области разработки кинетики гетерогенных процессов в приложении к реакциям каталитического крекинга проводились А. В. Фростом [105], Г. М. Панченковым [106], Д. И. Орочко [107], М. Ф. Нагиевым [108] и др. [c.82]

Вопросы математического описания каталитических реакций, протекающих в потоке, рассматриваются в работах А. А. Баландина с сотр. [4—6], Г. М. Панченкова с сотр. [7—10], А. В. Фроста [И] и др. [c.214]

Целевая реакция дегидрирования этилбензола в стирол является реакцией первого порядка и описывается первым из соотношений (11). Кинетика этой реакции рассмотрена в работе [5]. Реакции такого типа детально исследованы в цитированных выше работах Баландина, Панченкова и Фроста. [c.215]

Уравнение в форме (16) исследовано Баландиным, в форме (19) — Фростом и в форме (21)— Панченковым. [c.216]

Развитие кинетики гетерогенно-каталитических реакций неразрывно связано с именами А. А. Баландина, С. 3. Рогинского, М. И. Темкина, Г. К. Борескова, А. В. Фроста, Н. И. Кобозева и многих других. Новые идеи этих ученых разрабатывались не только их учениками и сотрудниками в нашей стране, но и рядом зарубежных ученых. Следует отметить, что поворотным пунктом на пути создания современной кинетики гетерогенных реакций послужили первые работы А. А. Баландина (1928—1929) по кинетике таких реакций в потоке. Теория процессов на неоднородных поверхностях разработана С. 3. Рогинским. Кинетика реакций в твердой фазе разрабатывалась у нас в связи с проблемами катализа С. 3. Рогинским, Б. В. Ерофеевым и их сотрудниками. Проблемы макрокинетики в катализе широко представлены в работах [c.8]

Если реакция идет с изменением объема, условия ее протекания в потоке и в замкнутом объеме существенно различны, В то время как реакция в замкнутом сосуде идет при постоян ном объеме, реакция в потоке протекает при постоянном дав лении. Вследствие этого видоизменяется форма кинетически> уравнений процесса. Кинетические уравнения реакций в потоке сопровождающиеся изменением объема, были выведены в работах А. А. Баландина [11], А. В. Фроста [12] и Г. М. Панченкова [13]. [c.96]

Некоторые общие и частные вопросы кинетики реакций в проточной системе рассматривают многие исследователи (иапример, А. А. Баландин [482, 672], А. В. Фрост [647, 760], Г. М. Панченков [21, 759], X. Холь-борт [761], А. А. Введенский [762], С. Я. Пшежецкий и Р. Н. Рубинштейн [763], М. Ф. Нагиев [484]. В работах С. 3. Рогинского и О. М. Тодеса [593, 594, 764] дается анализ динамики каталитического процесса на длинном слое катализатора в условиях постоянства его активности, а также в ходе старения катализатора и его отравления. Авторы рассматривают условия установления стационарного состояния потока для разных кинетических зависимостей, распределение концентраций вдоль слоя катализатора, зависимости их от разных параметров, в основном ограничиваясь случаем малых концентраций, когда можно пренебречь изменением объема при реакции. [c.369]

А. В. Фрост [647, 760, 772—774, 1235], рассматривая вслед за А. А. Баландиным кинетику реакций А1 = 2 /А/, исходил в основном из тех же предпосылок. В работах Фроста с сотрудниками- [c.372]

Здесь об - постоянная в уравнении Фроста-Баландина, пропорциональная константе скорости поверхностной реакции [c.32]

Второе уравнение [90] по форме, в общем, аналогично уравнению Баландина, Богдановой и Щегловой, за исключением отсутствия в знаменателе члена с парциальным давлением водорода, с таким же толкованием коэффициентов при парциальном давлении бутилена, как и для случая дегидрирования бутана. В гл. 1 при рассмотрении уравнений скорости дегидрирования бутана было показано, что уравнения этих двух типов легко преобразуются в уравнение Фроста. [c.101]

В настоящее время разработан метод изучения кинетики гетерогеннокаталитических реакций в потоке [А. А. Баландин. ЖОХ, 12, 50, 160 (1942) Т. В. Антипина. А. В. Фрост. Усп. хим., 19, 342 (1952)].— Прим. ред. [c.28]

Шваб [9], Баландин [1, 14], Фрост [15], Хоуген [16] и др. Теперь возникают два вопроса [c.120]

Уравнение Фроста —Баландина хорошо описывает кинетику каталитического крекинга углеводородов нефти, реакций перераспределения водорода в бензине, крекинг газойля, крекинг синтина на различных катализаторах, кинетику каталитической дегидратации спиртов и т. д. [c.234]

Уравнение Фроста — Баландина весьма просто представляется графически. Откладывая на оси абсцисс vy, [c.394]

Уравнение Фроста — Баландина (XIV, 15) может быть представлено графически. На оси абсцисс откладывают зпачепия ш/, а иа оси [c.410]

Уравнение Фроста — Баландина (ХХУП.15) <ожно представить графичес1 и (рис. 51). Откладывая на оси абсцисс иг/, а на оси ординат [c.417]

Кинетические уравнения, выведенные на основе представлений Лэнгмюра и Хиншельвуда относительно явлений, происходящих на поверхности катализатора (в случае химических реакций), широко известны и дают хорошие результаты при применении на практике (уравнения Фроста, Борка — Баландина, Хоугена—Уотсона). Общим для таких уравнений является предположение, что каталитическая реакция происходит в мономолекулярном слое адсорбированных компонентов в областях равноценной активной поверхности катализатора, называемых обычно активными (адсорбционными) центрами взаимодействия адсорбируемых компонентов при этом не происходит. Такое предположение не выполняется в действитель- [c.216]

В. Н. Ипатьевым-, это определило ведущую роль их преемников — советских ученых —п в области изомеризационного катализа. Каталитическим системам, выявлению механизма и кинетики. изомеризации посвящены работы Н. Д. Зелинского, G. С. Наметкина Б- А. Казанского, А. А. Баландина, А. Д. Фроста, А. Д. Петрова, Г. К. Борескова, X. М. Миначева, Ал. А. Петрова, С. Л. Кипермана и многих других. В последние годы созданы оригинальные отечественные промышленные катализаторы и процессы изомеризации различных углеводородов и нефтяных фракций. Это является заслугой научных коллективов, возглавляемых Н. Р. Бурсиан, В. И. Каржевым, Е. Д. Радченко, А. Д. Сулймовым. [c.8]

Уравнение Фроста—Баландина весьма просто представляется графически. Откладывая на оси абсцисс vy, а на оси ординат ulny , мы получим на графике прямую линию. Тангенс угла наклона прямой к оси vy определит значение величины р, а отрезок на оси ординат, отсекаемый прямой при значении у = О, величину а. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология