Дифенилфталат

Порошковые краски на основе ПВБ не содержат растворителей, при их нспользованин увеличивается производительность и улучшаются условия труда, устраняется загрязнение окружающей среды. Покрытия наносят на защищаемые поверхности метода--ми напыления, электростатического осаждения с последующим оплавлением полимера [134, с. 11]. В состав порошковых красок кроме ПВБ входит 5—6% (об.) пигментов и наполнителей могут добавляться отвердители (фенолоальдегидные смолы, многоосновные неорганические кислоты, кислые алкиды, полиизоцианаты), нелетучие пластификаторы, в том числе твердые (фтали-мид, дифенилфталат, окси- и ацетоксиароматические кислоты) [134, с. 15]. Порошковые краски из ПВБ применяют как защитно-декоративные при отделке приборов, деталей машин и механизмов, они обладают хорошей масло- и бензостойкостью. [c.157]

Сантопур (диалкил замещенный дифенилфталат) является продуктом алкилирования фенола хлорированным парафином и конденсации полученного алкилфенола с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия. [c.242]

Дифенилфталат см. Дифениловый эфир фталевой кислоты [c.199]

Диметил фталат Диэтил фталат Дибутилфталат Диоктилфталат Дифенилфталат [c.157]

Пластификаторы регулируют физико-механические свойства покрытий, а также снижают температуру и продолжительность формирования покрытий Используют жидкие пластификаторы (дибутилфталат, диоктилфталат, гликолевый и пентаэритритовый эфиры синтетических жирных кислот и др ) и твердые (трифенилфосфат, дифенилфталат, р-нафтол, салициловая кислота и др ) Без применения пластификаторов невозможно получить из порошковых красок покрытия с высокими защитными и декоративными показателями [c.372]

Другой метод получения фталоильных производных аминокислот без рацемизации был предложен Вейгандом (1962). Кислоту нагревают с дифенилфталатом и триэтиламином в феноле при 120—130 °С течение 5—7 мин. Дифенилфталат получают из фталоилхлорида и фенола с выходом 97о/о (Блик, 1932). [c.665]

Эффективным составом для гидрофобизации кожи является композиция, включающая полиорганосилоксан и продукт взаимодей-< твия эфиратов титана с формальдегидом в органическом растворителе [78]. Высокие гидрофобные свойства получает дубленая крашенная кожа при обработке ее композицией, состоящей из эмульсии азот--содержащего силоксана, пластификатора (дифенилфталат), связующего агента (парафиновое масло, воск) и эмульгатора (сульфированное костное масло). Различные виды кож, в том числе кожа одеж-аая и замша, могут быть гидрофобизированы растворами и -эмуль- [c.248]

Серебряную проволоку очищали изопропанолом и хлорировали в растворе 0,1 н. НС1. Затем этот хлорсеребряный электрод обмакивали в смесь поливинилового спирта (10%) и водь, содержащую также КС1 (0,005 М) при 40—50 °С и после высыхания пленки погружали в специально подготовленную смесь. Последняя состояла из ПВХ, дифенилфталата (ДФФ) и валиномицина, растворенного в перегнанном циклогексаноне (следует иметь в виду, что концентрации ПВХ и ДФФ должны быть довольно большими). [c.201]

Диглицерин [СаНа (ОН) 2]20. Мол. масса 166.18. 1.27, Гкип 220—230 °С при 1330 Па, МРТ 20 °С, ВТП 150 °С. Пол. по Р. —не определяется. Растворители диэтиловый эфир, метанол, этанол. Ближайшие аналоги — нет. По электронодонорным свойствам наиболее близок дифенилфталат. [c.217]

В некоторых случаях, например при изготовлении порошковых красок, применяют твердые малолетучие пластификаторы типа дифенилфталата, окси- и. ацетоксиароматической кислот [134, с. 15]. Внутренне пластифицированные поливинилацетали могут быть получены ацеталированием сополимеров ВС с этиленом [c.140]

При образовании диметил-3, 6-дифенилфталата (XXI) Алдер и Гюнцл-Шумахер обработкой гидроперекиси безводным ацетатом калия в этаноле выделили промежуточный продукт (XXII), который, вероятно, возникает следующим образом [c.158]

Диалкилфталаты, дифенилфталат и метилфталилэтилгликолят в пластиках можно определять с точностью до 1,5% [285[. Раствор 50—100 лгг растертой в порошок ацетилцеллюлозы в ацетоне или этилцеллюлозы в 95%-ном этаноле разбавляют до 25 мл соответствующим растворителем. К 5 мл 0,1 М раствора (СНз)4НС1 и 5 мл 95%-ного этанола приливают 5 или 10 мл раствора образца и 5 или 10 мл растворителя, чтобы получить в ячейке конечный объем 20 мл. Записывают полярограмму в области от —1,5 до —2,25 в относительно НКЭ. Сравнение высоты первой волны с калибровочной кривой, дающей зависимость высоты волны от концентрации, указывает на количество-фталата в полимере (калибровочную кривую получают с чистыми пластификаторами и пластиками). Азот, используемый для вытеснения воздуха, нужно пропускать через промывную склянку, в которой содержится растворитель того же состава, что и в ячейке. [c.383]

ЭР Метилбензоат, л-дифенилфталат, ди-пропиленгликольдибензоат, метил-2-ги-дроксибензоат ЭР Смеси диметилформамида с этиленгликолем, 1,4-бутандиолом, 1,5-пентан-диолом, ДЭГ, ТЭГ, адипонитрилом, ди-гексилфталатом, гидрохиноном, м- и п-крезолами ЭР Нитробензол, нитротолуолы, фенол и его гомологи, циклододеканол, доде-циловый и тридециловый спирты АР н-Бутанол, метилформиат, циклопен-танол [c.79]

Пластификаторами для поливинилацеталей, в частности для поливинилформаля и поливинилбутираля, могут быть фталаты (диэтил-, дибутил- и дифенилфталаты), фосфаты (трибутил-, трифенил- и трикрезилфосфаты), некоторые полиэфиры. Поливинилформаль может быть пластифицирован также хлорнафтали-ном, эпоксидированным соевым маслом поливинилбутираль — гликолями и их производными, моноолеатом глицерина, касто ровым и льняным маслами и производными канифоли [35]. Пластифицированные полимеры отличаются повышенной морозостойкостью (до —60°С), высокими прочностью при растяжении (25—30 МПа) и относительным удлинением при разрыве (до 40%). Адгезионная прочность клеевых соединений дуралю- [c.77]

На основе каждого из синтезируемых веществ изготовлена мембрана. Для этого раствор, состоящий из 10 мг крауна, 1 мл дифенилфталата н 10 мл 5% (по массе) раствора ПВХ в циклогексаионе, выливали на стеклянную пластинку и позволяли растворителю испариться при комнатной температуре. В табл. VII.10 приведены значения констант селективности электродов с описанными мембранами, а также значения угловых коэ4>фициентов, измеренных для нескольких из изученных мембранных электродов [139]. [c.203]

Продукты конденсации полярных (например, дифе-нильных) соединений или полярного соединения с неполярным. Наиболее интересный представитель этой группы — сантопур (диалкил замещенный дифенилфталат). Сантопур получается алкилированием фенола хлорированным парафином с последующей конденсацией образовавшегося диалкнл-фенола с фталевым ангидридом в присутствии AI I3. [c.145]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.679 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.665 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.418 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.335 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.74 , c.737 , c.743 , c.780 , c.781 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология