Поливинилформаль

Ниже приведены показатели основных свойств поливинилформаля и поливинилбутираля [c.43]

РАБОТА 102. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛФОРМАЛЯ [c.188]

Поливинилацетали ( поливинилбутираль, поливинилформаль-этилаль, поливинилформаль и др.) получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами. [c.121]

Поливинилформаль получается при действии на поливиниловый спирт формальдегида по реакции [c.188]

Работа 34. Получение поливинилформаля........ [c.4]

ПОЛИВИНИЛФОРМАЛЬ — ацеталь формальдегида и поливинилового спирта [c.211]

В спиртовой среде. В реакционную колбу помещают этиловый спирт (45 г), формалин (его количество должно соответствовать содержанию 4,1 г формальдегида), катализатор — 0,15 г серной кислоты и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт (10 г). Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75 °С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов SOI" (проба с ВаСЬ) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат при 50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

Указанная реакция протекает с различными альдегидами, например с формальдегидом, ацетальдегидом, масляным альдегидом и др. Полученные соединения будут называться соответственно поливинилформаль, поливинилэтилаль, поливинилбутираль. [c.161]

Рассчитать молекулярную массу поливинилформаля из криоскопических данных для его раствора в уксусной кислоте, если АГк = 2,4-10 фад. при С= 0,75 г/100 см . [c.69]

Цель работы. Получение поливинилформаля полимераналолич-ными превращениями поливинилового спирта в водной и спиртовой среде. [c.93]

Рассчитать массовый и мольный состав (см. с. 97) поливинилформаля. [c.94]

Возникновение конденсационных структур составляет сущность процессов застудневания растворов различных природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Оно может сопровождаться изменением конформационного состояния макромолекул (застудневание желатины и других биополимеров) или химическими взаимодействиями. Например, при частичном ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом (в кислой среде) в условиях пересыщений выделяются и срастаются волокна поливинилформалей, развивающаяся при этом сетчатая структура по свойствам близка к коже и х)ставляет основу синтетического материала — искусственной кожи. [c.385]

Из рассмотренных полиацеталей поливинилформаль имеет самые короткие боковые цепи. Поэтому он наименее растворим и имеет самую высокую температуру плавления. Нерастворим в обычных растворителях. Растворяется в таких соединениях, как уксусная кислота, муравьиная кислота, фенолы, пиридин и др. Практически из указанных соединений для получения лаков удалось применить фенолы (в производстве эмалированной проволоки), [c.163]

Поливинилацетали могут быть получены также омылением поливинилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поливинилформаль, поливинилэтилаль и поливинилбутираль. [c.236]

Из поливинилацеталей техническое значение приобрели поливинилформаль и поливинилбутираль. [c.313]

Поливинилформаль имеет плотность 1230 кг/м . Обычно его получают со степенью ацеталирования 75—85% (мол.). Он растворяется в хлорированных углеводородах, фенолах, пиридине, диоксане, муравьиной и уксусной кислотах и в смесях спирта с водой или бензолом. Поливинилформаль отличается высокой термостойкостью, хорошими диэлектрическими показателями и прочностью к истиранию. Применяется для электроизоляционных покрытий. [c.313]

Определение содержания формальных групп. Сущность метода состоит в определении формальдегида, выделяющегося в результате разложения поливинилформаля 20%-ным раствором серной кислоты. Образовавшийся формальдегид отгоняют с водяным паром и количественно определяют с солянокислым гидроксиламином. [c.182]

Однованный гомогенный способ получения полиацеталей осуществляется в присутствии кислоты (НС1, H2SO4), являющейся одновременно катализатором омыления поливинилацетата и ацеталирования поливинилового спирта. Поливинилформаль из раствора высаживают водой. [c.166]

Точную навеску поливинилформаля около 1 г помещают в колбу для перегонки с водяным паром емкостью 1 л и приливают 100 мл 20%-ного раствора серной кислоты. Колбу с одной стороны соединяют с помощью резинового шланга с водяным парообразователем, с другой стороны через брызгоуловитель и прямой холодильник—с приемником для сбора отгона. [c.182]

Контрольную пробу приготовляют точно так же, как и рабочую, только смесь из колбы отгоняют без навески поливинилформаля. К полученному 1 л отгона добавляют 15—20 мл 1 н. солянокислого гидроксиламина, 15—20 капель метилового оранжевого и титруют 0,5 н. щелочью до оранжевого цвета (до нейтральной реакции). [c.182]

Поливинилформаль является наиболее жестким, термостойким и прочным из поливинилацеталей. Применяют поливинилформаль в сочетании с ре-зольиыми смолами для электроизоляционных пв-крытий (эмалировки проводов), бензостойких пленок, связующего для абразивных кругов и др. [c.43]

В США поливинилацетали выпускают под фирменными названиями формвар (поливинилформаль), альвар (поли--винилэтилаль), бутвар (поливинилбутираль). [c.162]

При анализе высокозамещенных поливинилформалей определение проводят в присутствии муравьиной кислоты, так как 20%-ный раствор H2SO4 не гидролизует их. Но муравьиная кислота мешает определению формальдегида с помощью гидроксиламина, поэтому его определяют реактивом Несслера или 1ЮлЯ рографически на комбинированном фо- [c.182]

Эта смола предназначена для изготовления электроизоляционного эмальлака винифлекс. Применение смешанного ацеталя вместо поливинилформаля вызвано тем, что он растворим в некоторых органических растворителях. Фенолы (в частности крезолы в виде смеси изомеров), которыми пользуются для растворения поливинилформаля, имеют ряд технологических [c.163]

Смола для эмальлака метальвин представляет собой поливинилформаль. Для ее получения берут также водный раствор поливинилового спирта (концентрация со8%). Ацеталируют формалином (количество формальдегида 30—40% по массе от поливинилового спирта) в присутствии контакта Петрова (катализатор). Температура ацеталирования 93—95° С, продолжительность 6—7 ч. Во время реакции поливинилформаль постепенно выпадает в виде твердых частиц. По окончании процесса готовый продукт многократно промывают водой до нейтральной реакции. После отсоса воды поливинилформаль отрабатывают водным раствором триэтаноламииа для повышения устойчивости при хранении (стабилизации), отжимают в центрифуге и сушат при 40—45° С. Степень замещения гидроксильных групп при получении поливинилформаля меньше, чем при получении винифлекса. Содержание формальных групп в расчете на поливинилформаль 68—72% по массе. [c.165]

Поливинилформаль (формвар 15/95 Е), применяемый для изготовления формекса, имеет молекулярный вес 24 000—40 ООО. Содержание формальных групп в пересчете на поливинилформаль 82% ио массе. По сравнению с отечественным поливинил-формалем формвар содержит меньше гидроксильных (5—6%) и больше ацетильных групп (9,5—13%). Состав основы лака 100 в. ч. формвара, 50 в. ч. фенолформальдегидной смолы. Основа лака в количестве 16,6% растворяется в смеси крезола и сольвента. [c.171]

При приготовлении клеев на основе фенольной смолы и поли-винилбутираля в качестве растворителя можно использовать спирты, тогда как поливинилформаль можно растворять только в смесях растворителей, например толуол — этанол, дихлорэтан — метилэтилкетон — этанол или дихлорэтан — диоксан — этанол. Такие клеи применяют в производстве печатных схем на основе бумажно-слоистых пластиков, для крепления медной фольги растворы должны содержать до 12—15% нелетучих. Клеевые соединения долл<ны иметь высокую прочность при отдире, клен должны быть стойкими к действию растворителей и к образованию пузырей при контакте с оловянным припоем при 260°С. Согласно требованиям стандартов США (NEMA FR-2 и ХХХ-РС), при креплении медной фольги толш,иной 35 мкм отверждение проводят при 160°С под давлением 10 Н/мм в течение 1 ч расход клея достигает 25—40 г/м . [c.251]

Фурфуриловые смолы применяются и как клеящее средство. Они хорошо приклеиваются к дереву и бетону, но значительно хуже к металлам. Однако продукты совмещения фурфуриловых смол с поливинилбутиралем и поливинилформалем обладают хорошей адгезией и к металлам (37, 92). [c.217]

П. на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к металлам, стеклу и др. материалам. Величина адгезии возрастает от поливинилформаля к поливицилбу-тиралю. [c.615]

Наиб, значение имеют П. на основе формальдегида и масляного альдегида (см. Поливинилформаль, Йоливииил-бутираль). [c.615]

Собрав прибор, закрывают зажим на шланге, идущем к парообразователю, и реакционную смесь нагревают до полного растворения навески поливинилформаля. Затем зажим открывают и пускают в колбу водяной пар, не П1реК]ращая нагревания реакционной массы в течение всего сремени перегонки. [c.182]

Полученный продукт выливают в большой объем воды, осадок про мывают водой до нейтральной реакции промывных вод, отфильтровыва ют и высушивают при 40° С. Определяют выход поливинилформаля п< отношению к взятому поливиниловому спирту и растворимость в смес1 спирта и дихлорэтана, в феноле, крезоле, бензиловом спирте, содержа ние формальных групп. [c.189]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.236 , c.313 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.207 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.458 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.68 , c.113 , c.114 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.79 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.451 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.156 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.224 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.354 , c.355 , c.384 , c.385 ]

Химические товары Том 3 Издание 3 (1971) -- [ c.247 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.10 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.339 , c.340 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.402 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.188 , c.189 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.18 , c.19 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.238 , c.241 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.455 , c.456 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.24 , c.303 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.203 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.188 , c.189 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.483 , c.484 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.319 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.139 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.100 , c.104 , c.105 , c.203 , c.204 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.167 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.170 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.296 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.156 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.245 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.717 , c.802 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.130 , c.131 , c.132 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.431 , c.433 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.68 , c.113 , c.114 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.377 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.354 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.180 , c.184 , c.186 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.187 , c.189 ]

Полимеры (1990) -- [ c.186 , c.240 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология