Монохлоруксусная кислота в синтезах

До н авнего времени эфедрин получали исключительно из природного с фья — различных видов эфедры. Но недостаточные количе-С1ва дико растущей эфедры, запасы которой все время сокращаются, вызвали необходимость разработки методов получения синтетического эфедрина, пригодных для промышленного использования. К таким ме- тодам следует отнести микробиологическое получение оптически актив- ного эфедрина из бенЗЬльдегида и методы синтеза рацемического эфед- рина на основе пропионовой кислоты или монохлоруксусной кислоты ( С последующим делением рацемата на оптические изомеры. [c.39]

Синтез метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Эфир получают из монохлоруксусной кислоты при действии на нее метилата натрия в среде метилового спирта и присутствии серной кислоты согласно следующему химическому уравнению [c.162]

Монохлоруксусная кислота может быть использована для синтеза гликоколя. [c.58]

Широко применяют уксусную кислоту в химической промышленности при синтезе различных красителей, лекарственных веществ, для получения уксусного ангидрида, используемого для производства ацетатного щелка, в текстильной (при крашении тканей) и кожевенной промышленности, для получения монохлоруксусной кислоты, используемой для синтеза карбоксилсодержащих производных целлюлозы и т. д. [c.346]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА -ОДИН из ВАЖНЕЙШИХ ПРОДУКТОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА. ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА [c.5]

Монохлоруксусная кислота - один из важнейших продуктов хлорорганического синтеза. Получение. Свойства [c.115]

Наибольшее промышленное значение имеет монохлоруксусная кислота. Она получается хлорированием уксусной кислоты и применяется в громадных количествах как полупродукт в производстве гербицидов (препаратов для химической прополки ). Она применяется также в синтезе индиго, при получении некоторых поверхностно-активных веществ и других соединений. Монохлоруксусная кислота—бесцветное кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе (темп, плавл. 61,5 °С темп. кип. 189 °С). [c.281]

Конденсация альдегидов с эфирами монохлоруксусной кислоты (синтез Дарзана). [c.190]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Осуществление реакции взаимодействия аммиака с монохлоруксусной кислотой в присутствии оксида кальция в стехио-метрических количествах позволяет получить ИДА с выходом 60% [8]- Образование НТА при осуществлении подобного синтеза практически не наблюдается Наличие иона-комплексооб-разователя в результате электронного и стерического эффектов изменяет соотношение продуктов реакции, протекающей обычно до образования третичного амина, что приводит к замещению в молекуле аммиака лишь двух протонов и образованию ИДА с высоким выходом. [c.54]

Хлорацетилхлорид используется для получения хлорированных кетонов, амидов и эфиров монохлоруксусной кислоты, для синтеза инсектицидов, гербицидов и лекарственных препаратов. [c.85]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты наряду с другими ее эфирами находит широкое применение в органическом синтезе [1—11]. [c.88]

СХЕМА СИНТЕЗА МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.92]

Напищите схему сиятеза этилов-ого эфира монохлоруксусной кислоты из ацетилена. Сколько потребуется ацетил ена для лолучен-ия 24,5 г этого эфи ра1, если известно, что выход слож-ного эфира jb расче-те а использованный в синтезе ацетилен с,0ста1вляет 50% [c.40]

Трихлорэтилен СНС1=СС12 представляет собой бесцветную тяжелую жидкость, он не горюч. Температура кипения +87,2° С, удельный вес—1,40 г/см - . Трихлорэтилен применяется для производства монохлоруксусной кислоты, которая, в свою очередь, применяется для синтеза гербицида 2,4 Д и карбокси-метилцеллюлозы. Трихлорэтилен применяют также в качестве растворителя для экстракции жиров, чистки одежды и обезжиривания металлических деталей и изделий. [c.333]

В. Н. Тесленко, В. Д. Городновым и другими предложен анилпи, который может быть введен в реакционную массу на любой стадии синтеза, например мерсеризации, измельчения или перемешивания алкалицеллюлозы с монохлоруксусной кислотой или мопохлорацетатом натрия. Получаемый при этом реагент представляет собой порошкообразный продукт белого или светло-желтого цвета, легко растворимый в воде и промывочных жидкостях различной минерализации. Исследования показали, что оптимальные добавки анилина в реакционную массу составляют 0,6 — 1,0% от массы готового продукта — карбанила. Преимуществом [c.135]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Уксусная кислота применяется как приправа к пище и для консервирования мясных и рыбных продуктов из нее получают уксусный ангидрид (стр. 267), применяемый при изготовлении искусственного волокна (ацетатного) монохлоруксусная кислота СН2С1—СООН (получаемая хлорированием уксусной кислоты) в громадных количествах расходуется в производстве гербицидов уксусная кислота служит для синтеза многих душистых веществ и растворителей она применяется в кожевенной, текстильной и других отраслях промышленности. Из солей уксусной кислоты наибольший интерес представляют соли железа, алюминия и хрома, применяемые как протрава при крашении тканей. Соли уксусной кислоты хорошо растворяются в воде из них чаще других применяется уксуснокислый свинец (СНзС00)2РЬ-ЗН20, называемый свинцовым сахаром-, он применяется в производстве свинцовых белил, очень ядовит. [c.232]

При реакциях прямого замещения водорода на галоид обычно получается смесь различных продуктов. С одной стороны, замещению могут подвергаться атомы водорода, находящиеся у различных атомов углерода, что приводит к образованию смеси изомеров, часто весьма сложной. С другой стороны, замещаться может не один, а последовательно несколько атомов водорода, что приводит к образованию смеси moho-, ди- и тригалоидопроизвод-ных. Поэтому для синтеза галоидопроизводных жирного ряда реакция прямого замещения может быть использована лишь в тех случаях, когда в молекуле исходного продукта один из атомов водорода способен замещаться на атом галоида значительно легче по сравнению с другими. Так, в карбоновых кислотах особенно легко замещается атом водорода при а-атоме углерода другие изомеры при этом не получаются. Ниже в качестве примера реакции замещения атома водорода при а-атоме углерода кислоты описан синтез монохлоруксусной кислоты. [c.56]

Кребс в своем патенте предложил два варианта синтеза витамина Bij 1) путем взаимодействия D-глюконолактона с монохлоруксусной кислотой (или с ее хлорангидридом) получают глюконохлорацетат, который с диметиламином дает пангамовую кислоту и 2) путем этерификации глюконовой кислоты диметилглицином. Реакции протекают по следующей схеме [c.176]

М-Метилфенилглицин-о-карбоновая кислота применяется для синтеза М-метилиндоксилацетата [1, 2, 3]. Она получает-ся метилированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты йодистым метилом [3, 4] или кипячением М-метилантраниловой кислоты с небольшим избытком монохлоруксусной кислоты в концентрированном растворе углекислого натрия [2]. [c.142]

Амид монохлоруксусной кислоты служит исходным соединением для синтеза нитрила монохлоруксусной кислоты, гли-цинамида и других веществ [1]. [c.90]

Монохлоруксусная кислота, являющаяся важным продуктом осиовиого органического синтеза, используется для получения красителей, душистых веществ, лекарственных препаратов и гербицидов. [c.92]

Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

Бензгидриламиндиуксусная кислота ситезирована и предложена ИРЕА в качестве комплексона [1]. В настоящее время в виде двунатриевой соли она используется для полярографического определения примесей тяжелых металлов в солях 2п, Мп, Со. Синтез комплексона осуществлен рзаимодействием бензгидриламина с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде. [c.64]

Иминодиуксусная кислота является узловым соединением при синтезе целого рядя комплексометрических индикаторов фталеин-комплексона, тимолфталексона, ксиленолового оранжевого, флкюресцеинкомплексона и других. В литературе описан ряд методов получе ния иминоднуксусной кислоты из аммиака и монохлоруксусной кислоты [1—4] с применением синильной кислоты и ее солей [5—8] расщеплением нитрилтриуксусиой кислоты под действием концентрированной соляной кислоты [9—10] взаимодействием гидразин-диуксусной кислоты с нитритом натрия [И]. [c.9]

Большие возможности в синтезе карбоксилсодержащих лигандов, содержащих вторичную аминогруппу, открывает реакция карбоксиалкилирования аминов монохлоруксусной кислотой в присутствии оксидов щелочноземельных металлов [8, с. 5]. По всей вероятности, координация атома азота со щелочноземельным металлом приводит к понижению его основности и препятствует тем самым последней стадии присоединения ацетата. [c.19]

Синтезу этилендиаминтетрауксусной кислоты уделено большое внимание Наиболее распространенным методом ее получения является карбоксиалкилирование этилендиамина монохлоруксусной кислотой При этом достигнуты высокие выходы продукта. Этилендиаминтетрауксусная кислота синтезирована также цианметилированием амина в кислой среде [1, 2] Это же соединение может быть получено реакцией цианметилирования в щелочной среде [4] Выделяющийся в процессе реакции аммиак удаляют из сферы реакции во избежание образования в качестве побочного продукта питрилтриуксусной кислоты [2] [c.23]

Синтез несимметричного комплексона на основе N-гидрокси-этилдиэтилентриамина осуществлен карбоксиметилированием амина монохлоруксусной кислотой в щелочной среде при рН = = 9—10 и 80—90°С [30, 32 с. 33] (схема 1.1.22). [c.28]

Несколько ниже выход тетраметилового эфира гране-1,4-диами-нобутен-2-тетрауксусной кислоты. Гидролиз полученных эфиров приводит к соответствующим кислотам. Синтез Ы-аллилгидрок-сиэтилдиэтилентриамин-Ы,Ы, Ы",Ы"-тетрауксусной кислоты [37] осуществлен карбоксиалкилированием непредельного амина монохлоруксусной кислотой (схема 1.1.29). [c.30]

Комплексоны с вторичной аминогруппой. Значительное внимание уделено синтезу иминодиуксусной кислоты. Метод взаимодействия аммиака с монохлоруксусной кислотой для ее получения практически неприемлем, так как основным продуктом реакции при любом соотношении исходных реагентов является нитрилтриуксусная кислота. Изучение механизма и кинетики реакции карбоксиметилирования водного аммиака галогенук-сусными кислотами [5] показало, что реакция протекает кон-секутивно по 5м2 механизму (схема 1.1.79). [c.54]

Адреналин, предназначенный для медицинских целей, получается синтетически. Исходным продуктом синтеза служит пи-рокатехинат натрия (I), который нагревают с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты в щелочной среде. При этом полу- [c.271]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Показано на примере производства монохлоруксусной кислоты и монохлорамина, что ОАО Уфахимпром преодолел определенные проблемы и трудности, связанные с экономическими изменениями 1992-1998 гг., и успешно выполняет задачи по обеспечению отечественных потребностей в высококачественной продукции хлорорганического синтеза. [c.20]