Дениже метод титрования

Метод Дениже был применен для определения хлоридов Хлориды сначала осаждают нитратом серебра, прибавляемым в избытке, осадок хлорида серебра отфильтровывают, промывают и растворяют в растворе аммиака. Затем разбавляют водой так, чтобы концентрация аммиака понизилась до 0,25 н. или стала еще меньшей, прибавляют иодид калия, как индикатор, и титруют серебро в растворе титрованным раствором цианида калия, пока присутствующая в растворе муть иодида серебра почти не исчезнет. [c.350]

Методы комплексообразования. Титрование цианидом. (Метод Дениже). Метод основан на образовании комплексных ионов Ag( N)a. Конец реакции титрования обнаруживается по образованию осадка иодида серебра. [c.1007]

В качестве последнего примера рассмотрим важный в практическом отношении метод Либиха-Дениже титрования цианидов в аммиачной среде нитратом серебра с иодидом калия в качестве индикатора. Следует выяснить а) концентрацию ионов серебра в конце титрования б) происходит ли конец титрования до или после точки эквивалентности, и в) чему равна ошибка титрования. [c.184]

Дениже улучшил этот метод, введя в раствор аммиак и некоторое количество иодида. Соли серебра реагируют с аммиаком, получаются комплексные ионы Ад(МНз)2. Цианид серебра растворяется поэтому с образованием указанных комплексных ионов, но поскольку наименее растворимым соединением серебра является иодид серебра, то эта соль и выпадает в осадок в точке эквивалентности. Появление осадка заметно очень отчетливо. Ионы I" являются индикатором концентрации ионов Ag+. Необходимо точное соблюдение указанных в ходе титрования концентраций аммиака и иодид-ионов. [c.550]

Объемный метод Дениже представляет собой модификацию метода Либиха и отличается тем, что титрование проводится в щелочно-аммиачной среде. Образовавшийся в конце титрования по Либиху аргентоцианид серебра растворяется в аммиаке и дает цианистый аммиакат серебра. Последний реагирует с иодидом калия с образованием нерастворимого иодида серебра [c.158]

Ц. Р. Дениже улучшил метод Либиха, предложив в качестве индикатора К1 и проводя титрование прямо в аммиачном растворе. На 100 мл раствора нужно брать 5—8 мл 6 н. раствора NH40H. [c.435]

До настоящего времени нет надежных и быстрых методов определения трет.амилового спирта в присутствии амиленов. Метод Дениже [1], основанпый на взаимодействии третичных олефинов с солями двухвалентной ртути и используемый для определения триметплкарбинола [2], для анализа трет.амилового спирта оказался совершенно непригодным вследствие протекающих параллельно окислительно-восстановительных реакций. Методы, основанные на дегидратации спирта с последующим титрованием воды реактивом Фишера, длительны и недостаточно точны. [c.379]

Дениже значительно усовершенствовал метод, предложив прибавлять иодид калия в качестве индикатора и производить титрование в аммиачном растворе. Конец титрования в этом случае определяется образованием мало растворимого осадка иодида серебра. В литературе не было в достаточной мере подчеркнуто, что концентрация аммиака в растворе имеет очень большое значение. В чистом 0,1 н. растворе цианоаргентата калия концентрация ионов серебра равна приблизительно 6 10 М. Если к такому раствору прибавить иодид-ионы в концентрации 1 10 2 н., то выпадет осадок иодида серебра, так как произведение растворимости последнего равно 1 10 . Помутнение наступает, следовательно, слишком рано. Но если в растворе присутствует аммиак, то концентрация ионов серебра снижается вследствие образования комплексных ионов А (ЫНз)2+ Когда ам.миака в растворе недостаточно, конец титрования наступает слишком рано если имеется большой избыток аммиака, конец титрования запаздывает. [c.349]

Метод Либиха—Дениже основан на титровании цианида стандартным раствором AgNOs в аммиачном растворе в присутствии KI. При добавлении AgNOs к избытку цианида в нейтральном растворе образуется растворимый комплекс K[Ag( N)2] [c.75]

Связанное с этим помутнение раствора отвечает конечной точке титрования по Либиху [19J. Образование осадка наблюдается несколько раньше, чем предсказывает стехиометрия реакции, поскольку образующийся локально осадок Ag N растворяется очень медленно. Дениже [20] модифицировал метод, использовав аммиачный раствор, содержащий KI. В этом случае конечная точка индицируется по образованию осадка Agi [c.75]

Метод с цианидом калия. На формальдегид действуют избытком цианида и по окончании реакции избыток цианида оттитровывают по Фольгарду [53 ]. Можно также раствор, содержащий избыток цианида, подкислить винной кислотой и отогнать цианистый водород, улавливая его в растворе щелочи, затем определить титрованием нитратом серебра по Либиху и Дениже [54]. В дальнейшем в аргентометрический способ были внесены новые изменения и, кроме того, было предложено определять избыток цианида иодометрически [55]. Последний прием иодометрического определения вследствие своей точности имеет особое значение при анализе малых количеств формальдегида. На формальдегид действуют цианидом калия в нейтральном или щелочном растворе, причем тотчас же образуется калиевое производное нитрила гликолевой кислоты, медленно разлагающееся под действием воды на гликолевокислый калий и аммиак [c.183]