Дифениламинсульфонат

Вычислить индикаторную ошибку титрования раствора Мо (V) раствором NH4VO3 в сильнокислой среде 1) с дифениламином (интервал перехода индикатора равен 0,03 В) 2) с дифениламинсульфонатом натрия (интервал перехода 0,03 В) 3) с N-фенилантра-ниловой кислотой (интервал перехода ° д 0,03В). [c.117]

Вольфрам, содержащийся в 25,00 мл раствора, восстановили до W(HI) с помощью гранулированного свинца. Затем к раствору прибавили избыток железо-аммонийных квасцов (W(III) -1--I- 3Fe -> W(VI) + 3Fe +) и образовавшиеся ионы Fe " оттитровали 21,20 мл 0,05025 н. раствора Kj rjO = Ve) в присутствии дифениламинсульфоната в качестве индикатора. Определить концентрацию (мг/мл) вольфрама в растворе. [c.158]

Принцип метода. Определение основано на титровании окислении) железа (II) раствором дихромата калия в присутствии дифениламинсульфоната в качестве индикатора. Железо (III) предварительно восстанавливают раствором хлорида олова (II) до железа (II). Метод рассчитан на определение 1—50% железа. Мешают определению сурьма, мышьяк, и большие количества меди. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,05. [c.226]

Дифениламинсульфонат натрия (или бария) 271,27 0,05% в воде +0,84 Синяя Кшс. = 593 нм Нет [c.692]

Весь трехвалентный хром, находящийся в анализируемой воде, переходит в шестивалентный, и раствор принимает желтую окраску. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают к нему 3—4 капли раствора ферроина (10—15 капель раствора Ы-фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфоната) и титруют раствором соли железа (II) до перехода окраски индикатора. [c.164]

Растворы ацетата двухвалентного железа готовились растворением восстановленного реактивного железа в соответствующем растворе уксусной кислоты. Растворы ацетата трехвалентного железа готовились окислением кислородом воздуха растворов закисного ацетата железа. Анализ двухвалентного железа производился титрованием раствором бихромата калия с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. [c.246]

Дифениламинсульфонат натрия или бария, 0,2%-ный водный раствор. [c.151]

Вебер обнаруживал избыток олова (II) с помощью индикатора какотелина. Затем он добавлял бихромат, сначала для окисления избытка олова, обнаруженного по изменению цвета какотелина, потом — для обычного титрования Fe с применением дифениламинсульфоната. Хьюм и Кольтгоф применяли тот же индикатор, но в качестве гитранта использовали В качестве окислителя часто применяют перманганат калия, добавляя смесь Циммермана — Рейнгардта (см. стр. 405—408). [c.384]

При помощи бихромата можно определять железо в его рудах или солях. Для анализа образец растворяют, железо восстанавливают одним из способов, описанных в разделе Перманганатометрия , и титруют бихроматом в кислой среде в присутствии дифениламина или дифениламинсульфоната натрия. [c.237]

Метод основан на добавлении избытка стандартного раствора железа (II) к подкисленному раствору бихромата и обратном титровании железа(II) стандартным раствором бихромата с применением дифениламинсульфоната натрия или ферроина как индикатора (для обратного титрования можно применять также раствор перманганата калия) [c.54]

В диуранате натрия определяют уран оксидиметрическим титрованием раствором КгСггО, в присутствии дифениламинсульфоната бария после восстановления урана(У1) до урана(1У) раствором FeS04 в среде Н3РО4 [890]. [c.195]

Для определения урана (IV) титрованием бихрэм иом -алия может бы ь рекомендована следующая методика (81. К 300 мл анализируемого раствора, содержащего до 300 лг урана, добавляют серную кислоту до общей ее концентрации в рас tBOpe в пределах 1,5—2Л/и 20 мл 4%-ного раствора хлорида железа (III). Затем добавляют 15 мл смеси (2 1) фосфорной и серной кислот, 8 капель 0,01 Мраствора дифениламинсульфоната натрия и медленно титруют 0,027Л раствором бихро-мата калия при постоянном перемешивании до тех пор, пока чистая зеленая ок- раска титруемого раствора не перейдет в серо-зеленую. После этого раствор бихромата калия прибавляют очень медленно, каждый раз по одной капле, до тех лор, пока не появится пурпурный или фиолетово-гол бой оттенок. При этом небольшое количество бихромата калия расходуется на окисление самого индикатора. Это нужно иметь в виду при титровании малых количеств урана и вносить соответствующую поправку в результат титрования. Однако, когда титр раствора бихромата устанавливают по раствору с известным содержанием урана (IV), 10 необходимость в такой поправке отпадает. [c.91]

Перед титрованием урана (IV) необходимо возможно полнее удалить пузырьки газа из раствора. К раствору приливают 0,1 лм индикатора (наполовину окисленный —О, Ш раствор дифениламинсульфоната натрия) и титруют уран (IV) 0,00252— О,(ХЮ42 раствором NH4VOз до появления ясной фиолетовой окраски. [c.352]

Очень небольшой избыток перманганата восстанавливают нитритом,натрия,, избыток нитрита разлагают мочевиной и количественно восстанавливают ванадйй до четырехвалентного состояния стандартным раствором соли Мора с дифениламинсульфонатом. [c.106]

Определение Ей. Метод редуктора Джонса является практически единственным изученным способом определения европия. В соответствии со стандартным потенциалом для системы Еи 7Еи + (см. стр. 172) европий легко и полностью восстанавливается амальгамированным металлическим цин1 ом в солянокислой среде, и полученный раствор сливают непосредственно в колбу с раствором РеС1з в атмосфере СОг- После добавления к содержимому приемника Н3РО4 и индикатора — дифениламинсульфоната, восстановленное железо, количество которого эквивалентно определяемому Ей, титруют раствором Кг гО [9431. [c.163]

Индикатор, один из следующих растворов а) N-ф енилантранило-вая кислота 0,25 г растворяют в 12 мл 0,1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 250 жл б) дифениламинсульфонат натрия или бария, 0,2%-ный водный раствор в) ф е р р о и н 1,485 г 1,10-фенантролина и 0,695 г РеЗО -УНгО растворяют в воде и раствор разбавляют водой до 100 мл г) дифениламин 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [c.39]

Недостатком дифениламина и дифенилбензидина является то, что они относительно нерастворимы в водной среде. Однако эти соединения можно превратить в воднорастворимые, если получить легко ионизирующиеся производные сульфокислоты. Так дифениламинсульфонат и дифенилбензидинсульфонат-ионы [c.301]

Растворы бихромата имеют оранжево-желтый цвет, в то время как хром(III) —зеленый или фиолетовый, в зависимости от состава среды, в которой он образуется как продукт восстановления. Не удивительно поэтому, что окраска бихромата маскируется избытком хрома (III), и бихромат не может сам являться индикатором для определения конечной точки титрования. Изменение цвета выбранного индикатора должно быть очень отчетливым, чтобы его можно было легко установить в присутствии других окрашенных частиц в растворе в момент наступления точки эквивалентности или около нее. Таким индикатором может служить дифенилбензидинсульфонат натрия или дифениламинсульфонат бария (см. табл. 9-3). [c.328]

Дифениламинсульфонат натрия или бария +0,84 Краснс-фиолетовая [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениламинсульфонат: [c.502] [c.306] [c.156] [c.517] [c.429] [c.42] [c.346] [c.349] [c.352] [c.91] [c.346] [c.349] [c.352] [c.430] [c.40] [c.163] [c.157] [c.88] [c.301] [c.208] [c.152] [c.84] [c.84] [c.84] [c.38] [c.574]

Химический анализ (1966) -- [ c.384 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.299 , c.301 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.364 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.290 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.290 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.280 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология