Ванадий тиоцианаты

Получение координационного соединения ванадия (IV). В пробирку налейте 1 мл раствора хлорида ванадила и добавьте к нему 0,5 мл раствора тиоцианата аммония. Появляется характерная синяя окраска вследствие образования комплекса— [VO(N S)4]2-. [c.200]

Как показали контрольные опыты, содержание до 5% алюминия, кальция, хрома, магния, марганца, никеля, вольфрама, ванадия и цинка не оказывает заметного влияния на результаты определения молибдена при содержании его 0,2—2%. Медь мешает анализу, образуя коллоидную суспензию тиоцианата меди, но в присутствии аравийской камеди влияние меди (до 5%) ничтожно. Те количества кремния, которые обычно присутствуют в титане, не влияют на результат анализа. Если в пробе находятся большие количества кремния, с целью их отделения раствор после упаривания с серной кислотой фильтруют. [c.64]

Для определения 0,01 —1,5% вольфрама рекомендуется фотометрический метод, основанный на образовании желтого комплекса вольфрама с тиоцианат-ионами. Значительную ошибку в результат анализа вносят более 0,01% ванадия и молибден при содержании более 0,05%. Добавлением к компенсирующему раствору эквивалентного количества молибдена можно ввести поправку на присутствие до 0,5% молибдена. [c.159]

Число неорганических лигандов, применяющихся в качестве реактивов в фотометрии, сравнительно.ограничено, так как чаще всего полосы поглощения соответствующих комплексов связаны с — /-переходами и, следовательно, малы но интенсивности. Среди часто употребляемых реактивов этого типа, использующихся при более чувствительных фотометрических методах, можно указать на тиоцианаты, образующие интенсивно окрашенные комплексы с некоторыми ионами молибдена, вольфрама, рения, урана, железа, кобальта, или перекись водорода, образующую комплексы с ванадием, титаном, церием и др. [c.390]

Рис. 68. Определение функции п (а) для системы тиоцианат ванадила [109].

Тиоцианатные растворы применяются для хроматографических разделений довольно редко. Установлено [19], что ванадий (IV) хорошо поглощается сильноосновными анионитами из 0,1 —1,0М растворов соляной кислоты с добавкой 0,5—2,ОМ тиоцианат-иона. На этом основан один из методов разделения ванадия и алюминия. [c.357]

По-видимому, бромистый ванадил в диметилсульфоксиде и трибутилфосфате тоже полностью ионизирован, но фтористый ванадил ведет себя иначе, так как ионы фтора обладают более сильными донорными свойствами по отношению к металлам класса а, чем ионы хлора и брома. Ионизация цианидов и тиоцианатов металлов класса а вряд ли возможна в растворителях с донорными числами ниже 25 иодиды и бромиды металлов класса а в растворителях с высокими донорными числами полностью ионизированы, в то время как иодиды и бромиды металлов класса б в этих средах не ионизированы. [c.43]

Эффективно происходит окрашивание в результате введения в полимер ионов металлов, способных к образованию комплексов с азокрасителями [85—97]. Такими металлами служат никель, хром, кобальт, магний, марганец, железо, ванадий, медь, алюминий, цинк, стронций. В полиолефины вводят солп этих металлов (гало-гениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, стеараты, тиоцианаты, цитраты и др.) в Количестве от 0,1 до 6%. Окраска полиолефинов, достигаемая обработкой их горячей дисперсией азокрасителя, отличается стойкостью к действию света, растворителей, трения, температуры. [c.124]

Прямым титрованием стандартным раствором титана(III) можно выполнять следующие количественные восстановления железа (III) до железа (II) меди(II) до меди(1) в присутствии избытка тиоцианата, который образует нерастворимое соединение с ионом меди(1), сурьмы (V) до сурьмы (III), урана (VI) до урана(IV), висмута (III) до элементного висмута рутения(IV) до рутения(III) осмия(VIII) до осмия (IV) иридия(IV) до иридия(III) вaнaдия(V) до ванадия(IV) и селена (IV) до элементного селена. [c.353]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Мышьяк, сурьма, олово, германий, молибден, вольфрам, ванадий и платиновые металлы (палладий и иридий) переходят в раствор в виде тиосолей, а соединения свинца, висмута, железа, цинка, кадмия и других элементов остаются в осадке. Медь ча = стично переходит в раствор, а частично остается в осадке. Прп подкислении полученного раствора осаждаются сульфиды. Ре комендуется до подкисления обработать раствор сульфидом или цианидом натрия, чтобы связать избыток серы (при этом обра зуются тиосульфаты или тиоцианаты), иначе сера выделяется в осадок вместе с сульфидами металлов. Германий остается в растворе в виде тиогерманата даже после добавления кислоты и осаждается только при высокой кислотности раствора [5.1690]. [c.251]

В виде тиоцианатных комплексов молибден можно экстрагировать из морской или пресной вод сильноосновной анионообменной смолой [32, 33]. Вымывают его из смолы раствором едкого натра и определяют спектрофотометрически в присутствии дитиола. Из морской воды молибден, вольфрам и ванадий извлекают с помощью комплексообразующей смолы [34]. Молибден адсорби руют хитозаном или анионообменной целлюлозой [21], а ванадий из морской воды — в виде тиоцианатного комплекса — сильноосновной анионообменной смолой после предварительного введения в анализируемую воду H I и тиоцианата аммония до концентра ции его 0,1 моль/л [35]. [c.510]

В конце 60-х годов стали появляться работы по гетерокумуленам переходных элементов IV А и V А групп. Это относилось прежде всего к достаточно стабильным цианатам (изоцианатам), тиоцианатам (изо-тиоцианатам), производным кетенов титана, ванадия, циркония, имеющим в своем составе также дициклопентадиенильный фрагмент. С появления первых публикаций подобного типа возникли весьма существенные вопросы о том, как связан атом переходного металла с гетеро-кумуленовой группировкой через атом азота или кислорода (серы) Возможна ли изомеризация и О (5)-производных Авторы публикаций отвечали на эти вопросы, используя вначале метод ИК-спектроскопии, затем рентгеноструктурный анализ, данные по дипольным моментам, ЯМР, ЭПР и другие физико-химические методы. Однако в целом ряде случаев до сих пор вопрос остается спорным и нередко одному и тому же продукту приписываются попеременно Ы- и 0-структуры. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология