Пневмококки

Альбомицин подавляет рост грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий стафилококков, пневмококков, дизентерийных и кишечных палочек и др. [c.744]

В качестве примера установления строения гетерополисахарида можно привести установление строения одного из бактериальных полисахаридов, так называемого полисахарида пневмококков 1П. [c.163]

Доказано, что высокий иммунный эффект имеют некоторые полисахаридные фракции. Так, очень маленькие (5 мкг) инъекции полисахаридной фракции пневмококков могут защитить организм от заболевания пневмонией. [c.126]

С-реактивный белок получил свое название в результате способности вступать в реакцию преципитации с С-полисахаридом пневмококков. В сыворотке крови здорового организма С-реактивный белок отсутствует, но обнаруживается при многих патологических состояниях, сопровождающихся воспалением и некрозом тканей. [c.578]

В исходной культуре пневмококков содержатся мутанты, устойчивые к пенициллину. При воздействии на культуру этим антибиотиком гибнут все клетки, кроме мутантных последние после размножения образуют культуру Р. Из нее извлекается ДНК. При добавлении этой ДНК к исходной культуре в ней возникает значительно больше / -мутантов, чем в отсутствие трансформирующего фактора. Если число спонтанных Р-мутантов составляло 1 на 10 клеток, то в результате трансформации оно увеличивалось на 4—5 порядков. [c.487]

Изложенный материал наглядно указывает на чрезвычайное разнообразие структуры внеклеточных гетерополисахаридов микроорганизмов. Помимо большого разнообразия общей архитектоники молекулы и типов связей для полисахаридов этой группы характерно присутствие ряда необычных моносахаридов, не встречающихся в других природных объектах. Такое разнообразие специфических структур внеклеточных полисахаридов микроорганизмов несомненно связано с их специфической биологической функцией — взаимодействием между клетками микроорганизмов и защитой их от внешних воздействий (подробнее см. гл. 22). Внеклеточные гетерополисахариды других микроорганизмов изучены, в общем, значительно хуже, чем полисахариды пневмококков. В большинстве случаев, наши знания о строении внеклеточных гетерополисахаридов ограничены ЛИШЬ знанием их моносахаридного состава. [c.551]

С тех пор как Паули и Шван (1959) предложили строгий метод анализа результатов диэлектрических измерений таких систем, появилось достаточно много сообщений об экспериментальных исследованиях суспензий биологических клеток. Так, суспензии печеночных митохондрий исследовали Паули, Пакер и Шван (1960), пневмококков — Паули и Шван (1906), интактных дрожжей — Кога и Акабори (1964), неплотных дрожжей — Сугиура и Кога (1965а) и разрушенных дрожжей — Сугпура и Кога (1965Ь). [c.382]

Пенициллины применяются при лечении опасных болезней, вызываемых различными стафилококками, стрептококками, а также пневмококками, менингококками, возбудителями газовой гангрены и некоторыми другими болезнетворными микроорганизмами. Исключительно высокая и широкая антибактериальная активность, значительно превышающая эффективность сульфамидных препаратов (см. стр. 272), в сочетании с почти полной безвредностью для человеческого организма сделали ие-нициллины одними из наиболее важных современных лекарственных препаратов. [c.467]

Сыворотка крови кроликов, иммунизированных по отношению к пневмококкам типа III, будет аглютинировать (лат. аее1и11паге — склеивать) пневмококки не только типа III, но и типа VIII. Этот эффект, известный как иммунологическая перекрестная реакция, яв- [c.578]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

По реакции с иодом полисахариды условно разделяют на крахмалоподобные (синяя окраска) и гликогеноподобные (различная бурая окраска). По структуре полисахариды могут быть линейными (амилаза), разветвленными (амилопектин, гликоген), циклическими (декстрины Шар-дингера). По биологическому значению полисахариды делятся на конструктивные (целлюлоза, хитин и др.), энергетические или запасные (крахмал, гликоген, эремуран), физиологически активные (гепарин — антикоагулянт крови и регулятор липидного обмена, гиалуроновая кислота — регулятор проницаемости тканей и минерального обмена), иммунополисахариды (полисахариды крови, декстран, полисахариды пневмококков, крахмал и др. обладают антигенными свойствами). [c.30]

Применяют при инфекциях, вызванных стрептококками, гонококкамп, менингококками, пневмококками и кишечной палочкой. Растворы вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. [c.266]

Фуразонал и фуракрилин предназначены для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний острой формы у свиней и птиц. Они малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами, обеспечивают выздоровление 85—95 % животных. Особенно активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, дизентерий, возбудителей сальмонеллезов. Терапевтическое действие этих препаратов - 98 - [c.228]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Активное химиотерапевтическое средство. Применяется при инфекциях, вызванных стрептококками, гонококками, меййнгококками, пневмококками и кишечной палочкой. Благодаря хорошей растворимости в воде используется для парентерального введения. [c.117]

Этазол обладает антибактериальной активностью в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, кишечной па-. лочки, возбудителя Д21зентерии, цатогенных анаэробных микроорганизмов. Применяется при дизентерии, пиелитах, циститах, пневмониях, рожистом воспалении, ангине, перитоните, раневых инфекциях. [c.126]

В 1944 г. Эйвери и его сотрудники показали, что очищенные экстракты ДНК пневмококков могут вызвать трансформацию бактерий [c.183]

Т. у мн. бактерий (пневмококки, стрептококки, гемофиль-ные бактерии, бациллы)-естественный процесс, происходящий в прир. популяциях. При этом клехки, способные поглощать и включать в свою хромосому чужеродную ДНК, находятся в состоянии т.наз. компетентности (готовности), наступающем в определенный период жизненного цикла (конец фазы роста). Развитие компетентности может идти по каскадному типу клетки, ставшие компетентными, выделяют в среду низкомол. белок (т.наз. [c.625]

В 1944 г. опытами О. Эвери, К. Мак-Леода и М. Мак-Карти было показано, что невирулентные (непатогенные) штаммы бактерий - пневмококков [c.42]

Полисахарйды микроорганизмов. Мир микроорганизмов особенно богат самыми разнообразными гетерополисахаридами, которые содержат широкий набор моносахаридов, в том числе амино- и дезоксисахара и более сложные по структуре моносахариды. Эти полисахариды, находясь в наружных слоях тела микроба, определяют его биологическую специфичность. Известно, например, что каждый тип пневмококков — возбудителей воспаления легких — содержит свой собственный специфический полисахарид. Так, один из этих полисахаридов состоит из остатков глюкозы и глюкуроновой кислоты, другой —из остатков галактозы и глюкоз-амина и т. д. [c.483]

Полисахариды входят в состав почти всех живых организмов и являются одним нз наиболее крупных классов природных соединений. Они играют роль источников энергии или структурных элементов в живых организмах. В качестве примера структурной роли полисахаридов можно привести целлюлозу (полимер D-глюкозы), являющуюся самым распространенным органическим веществом в природе и опорным материалом у растений, а также хитин (полимер 2-ацетамндо-2-дезокси-0-глюкозы)—основной компонент наружного скелета членистоногих. В качестве одного из основных источников энергии для живых организмов отдельные полисахариды участвуют в главном направлении энергообмена в большинстве клеток. Крахмалы н гликогены (полимеры D-глюкозы) являются аккумуляторами энергии в растениях и животных, соответственно. Полисахариды выполняют и более специфические функции например, они ответственны за групповую специфичность пневмококков. Другие природные макромолекулы, состоящие не только из углеводных остатков и содержащие в своем составе блоки из моносахаридных звеньев, необходимы для нормального развития и функционирования тканей животных. Групповые вещества крови, например, относятся к гликопротеинам, у которых расположение моносахаридных остатков в углеводных субъединицах ответственно за способность всей молекулы определять групповую принадлежность крови. [c.208]

Грамположительные бактерии продуцируют группоспецифические полисахариды, имеющие сложное строение и часто содержащие остатки аминомоносахаридов наряду с нейтральными и кислыми моносахаридами. Структура ряда таких полисахаридов была определена установлено, что в эту группу входят полисахариды различных типов [103, 151, 152, 152а]. Так, полисахариды пневмококков типа И, представляющие собой 1,6-связанный D-глюкан, к которому (1-)-4)-связями присоединены цепи, составленные из [c.255]

ДНК хранит наследственную информацию. Подтверждением этого служит явление трансформации, наблюдаемое у бактерий и открытое также в ьсультуре клеток человека. Сущность явления заключается в превращении одного генетического типа клеток в другой путем изменения природы ДНК. Так, удалось получить штамм капсулированных и вирулентных пневмококков из исходного штамма, не обладающего этими признаками, путем внесения в среду ДНК, выделенной из капсулированного (и вирулентного) штамма. С нуклеопротеинами и соответственно нуклеиновыми кислотами непосредственно связаны, кроме того, такие биологические процессы, как митоз, мейоз, эмбриональный и злокачественный рост и др. [c.86]

Живые организмы производят грандиозные количества полисахаридов, десятки миллиардов тонн в год. Значительная часть этих полисахаридов весьма устойчива к химическим воздействиям. Тем не менее в природных условиях полисахариды практически не накапливаются и быстро вовлекаются в обычный кругооборот органических соединений. Объясняется это тем, что живые системы наделены мощными ферментами — полисахаридазами, гидролизующими полисахариды. В настоящее время известны ферменты, расщепляющие целлюлозу, хитин, альгиновую кислоту, пектины, полисахариды капсул пневмококков, вещества клеточных стенок бактерий и многие другие полисахариды [c.510]

В этой главе мы рассмотрим подробнее две наиболее изученные группы внеклеточных полисахаридов микроорганизмов — глюканы микроорганизмов и гетерополисахариды капсулы пневмококков. [c.546]

Многие штаммы микроорганизмов синтезируют внеклеточные гетерополисахариды, в состав которых может входить до пяти—шести остатков различных моносахаридов. Эти полисахариды изучены пока очень слабо, наибольшее внимание уделялось полисахаридам капсулы пневмококков (Diplo o us pneumoniae или Pneumo o us). [c.549]

Полисахариды капсулы пневмококков Пневмококки — одна из немногих групп микроорганизмов, хорошо изученных в иммунохимиче-ском отношении. В настоящее время различают 75 антигенных типов пневмококков типовая специфичность связана с различиями в строении полисахаридов капсулы этих микроорганизмов. Специфические антипневмо-кокковые сыворотки получаются достаточно легко и широко применяются при установлении строения полисахаридов иммунохимическими методами . В частности, перекрестные реакции антипневмококковых сывороток с полисахаридами известного строения были использованы и для изучения строения некоторых полисахаридов капсулы пневмококков. [c.549]

До сих пор, однако, информация о строении полисахаридов пневмококков носит в значительной степени фрагментарный характер. Хотя ясно, что существуют по крайней мере 75 различных капсулярных полисахаридов, полное строение установлено лишь для трех полисахаридов (пневмококков типов И1, VI и VIII) получена значительная информация о строении еще пяти соединений (полисахаридов пневмококков типов II, V, XIV, XVIII и XXXIV) еще для 25 полисахаридов имеются данные о моносахаридном составе. [c.549]

Простейшими из известных капсулярных полисахаридов пневмококков по своему строению являются полисахариды типов III и VIII. [c.549]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.578 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.858 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.55 , c.60 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.299 , c.302 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.565 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.357 , c.358 ]

Микробиология (2003) -- [ c.30 , c.306 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.7 , c.8 , c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология