Полисахарид пневмококка

По реакции с иодом полисахариды условно разделяют на крахмалоподобные (синяя окраска) и гликогеноподобные (различная бурая окраска). По структуре полисахариды могут быть линейными (амилаза), разветвленными (амилопектин, гликоген), циклическими (декстрины Шар-дингера). По биологическому значению полисахариды делятся на конструктивные (целлюлоза, хитин и др.), энергетические или запасные (крахмал, гликоген, эремуран), физиологически активные (гепарин — антикоагулянт крови и регулятор липидного обмена, гиалуроновая кислота — регулятор проницаемости тканей и минерального обмена), иммунополисахариды (полисахариды крови, декстран, полисахариды пневмококков, крахмал и др. обладают антигенными свойствами). [c.30]

В качестве примера установления строения гетерополисахарида можно привести установление строения одного из бактериальных полисахаридов, так называемого полисахарида пневмококков 1П. [c.163]

С-реактивный белок получил свое название в результате способности вступать в реакцию преципитации с С-полисахаридом пневмококков. В сыворотке крови здорового организма С-реактивный белок отсутствует, но обнаруживается при многих патологических состояниях, сопровождающихся воспалением и некрозом тканей. [c.578]

Изложенный материал наглядно указывает на чрезвычайное разнообразие структуры внеклеточных гетерополисахаридов микроорганизмов. Помимо большого разнообразия общей архитектоники молекулы и типов связей для полисахаридов этой группы характерно присутствие ряда необычных моносахаридов, не встречающихся в других природных объектах. Такое разнообразие специфических структур внеклеточных полисахаридов микроорганизмов несомненно связано с их специфической биологической функцией — взаимодействием между клетками микроорганизмов и защитой их от внешних воздействий (подробнее см. гл. 22). Внеклеточные гетерополисахариды других микроорганизмов изучены, в общем, значительно хуже, чем полисахариды пневмококков. В большинстве случаев, наши знания о строении внеклеточных гетерополисахаридов ограничены ЛИШЬ знанием их моносахаридного состава. [c.551]

С-реактивный белок осаждается С-полисахаридом пневмококков и перемещается при электрофорезе со скоростью средней между скоростями миграции а- и -глобулинов. [c.477]

Хотя в настоящий момент еще нет возможности удовлетворительно объяснить все явления, сопровождающие иммунизацию, можно, однако, предположить, что в основе этих явлений лежит реакция антигена с антителом. В некоторых случаях за этой реакцией следует вторая, а именно соединение комплекса антиген — антитело с комплементом. В настоящее время можно считать установленным, что преципитация, агглютинация, лизис и другие иммунологические явления представляют собой различные проявления действия одного и того же антитела. Так, например, антитела против полисахаридов пневмококков обладают способностью преципитировать эти полисахариды, агглютинировать и растворять клетки этих бактерий и усиливать их фагоцитоз [132]. Эти же самые антитела обладают способностью защищать человека и животных от инфекции вирулентными пневмококками [133, 134]. [c.349]

Одна из нерешенных и ожидающих своего объяснения загадок иммунологии связана с тем, что животное после иммунизации бывает иногда способно сохранять невосприимчивость в течение многих лет или даже всей своей жизни. У таких животных в течение всего периода невосприимчивости можно обнаружить присутствие антител [136]. Очень трудно решить вопрос о том, сохраняются ли в организме этих животных небольшие количества антигена, активно способствующего образованию антител. Это, повидимому, имеет место при некоторых вирусных заболеваниях, сопровождающихся длительно сохраняющимся иммунитетом [2]. Небольшие количества ослабленного вируса могут сохраняться в организме и вызывать образование антител. Еще более поразительным примером может служить то, что введенные мышам в дозе 0,5 мг антигенные полисахариды пневмококков удается обнаружить в органах подопытного животного через несколько месяцев после инъекции [137]. Эти данные подтверждают ту точку зрения, что даже в тех случаях, когда иммунитет сохраняется в течение длительного периода времени, образование антител происходит таким же путем, как описано выше, т. е. путем изменения белкового синтеза под действием молекул антигена. Длительным пребыванием антител в тканях организма, возможно, объясняется также так называемая анамнестическая реакция, т. е. появление в организме значительных количеств антител в том случае, когда животному производится повторная инъекция небольшой дозы антигена через большой промежуток времени после первой инъекции. Наблюдаемое при этом внезапное увеличение титра антисыворотки обусловлено, повидимому, переходом антител из ткани в кровоток. Истинное новообразование антител в этих случаях никем до настоящего времени не было еще достаточно убедительно показано [139]. [c.350]

Хотя использование трифтортрихлорэтана позволяет легко выделять полисахариды типа полисахаридов пневмококков, в ряде случаев для получения обогащенного углеводами материала может понадобиться предварительная обработка исходного вещества. Ниже проводятся две методики, имеющие общее применение. [c.262]

Ф и г. 70. Синтез и структура] капсульного полисахарида пневмококков. [c.157]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

Грамположительные бактерии продуцируют группоспецифические полисахариды, имеющие сложное строение и часто содержащие остатки аминомоносахаридов наряду с нейтральными и кислыми моносахаридами. Структура ряда таких полисахаридов была определена установлено, что в эту группу входят полисахариды различных типов [103, 151, 152, 152а]. Так, полисахариды пневмококков типа И, представляющие собой 1,6-связанный D-глюкан, к которому (1-)-4)-связями присоединены цепи, составленные из [c.255]

До сих пор, однако, информация о строении полисахаридов пневмококков носит в значительной степени фрагментарный характер. Хотя ясно, что существуют по крайней мере 75 различных капсулярных полисахаридов, полное строение установлено лишь для трех полисахаридов (пневмококков типов И1, VI и VIII) получена значительная информация о строении еще пяти соединений (полисахаридов пневмококков типов II, V, XIV, XVIII и XXXIV) еще для 25 полисахаридов имеются данные о моносахаридном составе. [c.549]

Простейшими из известных капсулярных полисахаридов пневмококков по своему строению являются полисахариды типов III и VIII. [c.549]

Подобным же путем происходит биосинтез несульфированного полисахарида— предшественника гепарина в селезенке мышей , хондроитина и капсулярных полисахаридов пневмококков типов П1 и VHI донорами гликозильных остатков служат соответствующие уридиндифос-фатсахара. [c.612]

Такие кислые полисахариды, как альгиновая кислота, мес-китная камедь, пектиновая кислота и полисахарид пневмококка 8, окисляли йодной кислотой или перйодатом в буферном растворе pH [c.314]

Реакции кроличьей и лошадиной антисыворотки (против этих полисахаридов) с искусственными антигенами и со сПёПифйчё-скими полисахаридами пневмококков приведены в табл. 6. [c.675]

СЯ результатом того, что капсулярные полисахариды обоих типов химически родственны. Полисахарид пневмококков типа VHI также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7 2, а не 1 1, как в случае шолисахарида типа П1. Полисахарид пневмококков типа XIV содержит ЛГ-ацетилглюкозамин и D-галактозу в молярном отношении 1 3. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой кислотой, характерной для каждого данного типа. Так, нуклеиновая кислота пневмококков типа III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III это доказывает, что она контролирует синтез полигахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Гаптен гемолитических стрептококков группы А состоит из эквимолекулярных количеств М-ацетил-О-глюкозамина и D-глюкуроновои кислоты. Два активных полисахарида туберкулезных бацилл человека представляют собой сильно разветвленные высокомолекулярные соединения, составленные из четырех углеводных остатков (Хеуорс, 1948). Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен сиитез углеводо- белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [c.566]

Баркер (Англия) осветил вопрос о структуре антигенных полисахаридов пневмококков. Приведя литературные данные о специфических полисахаридах пневмококков ( 2 разных типов), докладчик остановился главным образом на своих работах по изучению полисахарида пневмококка типа V. Структурными компонентами его являются D-глюкоза, D-глюкуроновая кислота, новый гексозамин — пневмозамин и N-ацетиламиносахар X (строение его пока еще недостаточно выяснено). [c.324]

Быть может, то обстоятельство, что они рассматриваются организмом как чужие , поначалу и кажется странным, но на самом деле это вполне естественно. Мы уже много раз упоминали о том, что детерминантные группы, по которым клетка и распознается как антигенная, располагаются снаружи. Таковы полисахариды пневмококков и сальмонелл или, скажем, поверхностные структуры, которые играют большую роль в распознавании соответствующих плазмабластов. В настоящее время предполагается, что при старении клетки постепенно утрачивают свои нормальные поверхностные структуры — в результате некоторые участки оголяются и обнажаются нижележащие слои. Вот эти-то слои и являются новыми , [c.364]

Так, обнаружена перекрестная реакция между группоспецифическим А-антигеном крови человека и капсулярным полисахаридом пневмококка типа XIV [10]. Антипневмококковая сыворотка (тип XIV) активно реагирует с галактаном, выделенным из ткани [c.37]

Некогда полагали, что антигенами могут быть только белки теперь мы знаем, что некоторые углеводы также обладают высокой антигенностью. Жесткими участками в полисахаридных антигенах могут быть пиранозные или фуранозные кольца [25]. Высокомолекулярные углеводы варьируют по своей антигенности. Полисахариды пневмококков антигенны для человека и мыши, но не для кроликов [8]. Декст-раны, явно не антигенные для кроликов, антигенны для человека [17, 18]. Очищенные группоспецифические А- и В-антигены крови антигенны для человека, но не для кролика [16,24]. [c.49]

Для решения вопроса о том, являются ли антитела сывороточными глобулинами или же они только связаны с этой фракцией, можно использовать специфические методы очистки антител. Обычно эти методы включают два основных этапа 1) образование преципитата антиген—антитело и 2) диссоциацию преципитата и выделение чистого антитела. Первые успешные опыты этого рода были предприняты Фелтоном [42], который преципи-тировал антигенные полисахариды пневмококков соответствующей иммунной сывороткой, а затем разлагал преципитат, обрабатывая его гидроокисью бария. При такой обработке антитела переходят в раствор, нерастворимые же бариевые соли полисахаридов остаются в осадке. Гейдельбергер и его сотрудники успешно расщепляли подобные преципитаты, обрабатывая их концентрированными растворами хлористого натрия [43, 44]. В лаборатории автора для получения чистых антител преципитаты азобелков обрабатывались разведенными кислотами в присутствии нейтральных солей. При этом большая часть антител отщеплялась и переходила в раствор, а антиген и недиссоцииро-ванная часть антител оставались в осадке [45]. Растворы антител, полученные при помощи этих методов, содержат глобулины, не отличающиеся по свойствам от описанных выше нормальных глобулинов. Дальнейшие исследования показали, что больше 90% выделенных подобным образом глобулинов осаждается соответствующим антигеном. Это весьма убедительно подтверждает, что данные глобулины действительно идентичны с настоящими антителами. [c.336]

Хотя эксперименты, в которых в качестве индикаторов использовались меченные изотопами вещества, дали много ценных сведений относительно синтеза белка, тем не менее в этой области до сих пор еще остались нерешенными основные проблемы. На основании этих опытов невозможно решить, происходит ли непрерывное самообновление белков путем синтеза и последующего распада отдельных молекул белка или же оно обусловлено тем, что каждая из этих молекул, не распадаясь нацело, постоянно обменивает свои отдельные составные части. Подобный обмен может достигаться, например, путем временного размыкания пептидных связей и включения аминокислоты между концами раскрытых цепей. Для разрешения этой проблемы были использованы иммунологические методы. Как уже указывалось в гл. XIV, антитела находятся во фракции у глобулинов сыворотки. Если вызвать образование антител у кролика, иммунизируя его каким-либо антигеном, то вновь образованные иммунные т-глобулины можно отдифференцировать от f-глобулинов, присутствовавших до иммунизации, по их способности преципитировать соответствуюший антиген. Так, например, инъекция полисахарида пневмококков SIII приводит к образованию SIII-анти-тел во фракции глобулинов иммунной сыворотки. Если подопытным кроликам помимо антигена вводится N -глицин, то через небольшой промежуток времени меченая аминокислота обнару- [c.390]

Большинство способов получения полисахаридов пневмококков включает метод Севага [7] (см. также стр. 261) или его модификацию. Раствор, содержащий полисахарид и белок, встряхивают со смесью хлороформа и амилового спирта. Как и при использовании трифтортрихлорэтана, белок отделяется в виде нерастворимого геля, а полисахарид остается растворенным в водной фазе. [c.262]

Хотя в порвоиачалыюм методе выдолсдия полисахаридов пневмококков использовались 3 части реагента па 1 часть исходного материала, позднее было найдено, что применение равных объемов дает удовлетворительные результаты. [c.263]

Ниже приводятся оба метода. Восстановление специфического полисахарида пневмококков типа VIII проводится по методике Джонса и Перри [3] метиловый эфир полисахарида восстанавливают боргидридом натрия. Восстановление дибораном ацетилированной камеди из A a ia Senegal (гуммиарабик) было выполнено в нашей лаборатории А. Дж. Карлсоном [10] и основано на методе, предложенном Смитом и Стефеном [8]. При применении обеих методик для полного восстановления остатков уроновых кислот может возникнуть необходимость в повторении всего цикла операций. [c.499]

По-видимому, большинство ферментов, катализирующих реакции переноса этих сахаров от нуклеотидов, связаны с клеточными частицами, например ферменты, участвующие в образовании простых и сложных полисахаридов, таких, как хитин [111] (фермент КФ 2.4.1.16), целлюлоза [112] (фермент КФ 2.4.1.12), гиалуроновая кислота [ИЗ], полисахариды пневмококков и коломиновая кислота [96]. [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин Полисахарид пневмококка: [c.578] [c.579] [c.165] [c.256] [c.424] [c.518] [c.333] [c.327] [c.60] [c.565] [c.566] [c.108] [c.110] [c.170] [c.324] [c.205] [c.66] [c.110] [c.263] [c.430] [c.500] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология