Олефины, анализ

Ниже описаны опыты с индивидуальными углеводородами, в результате которых получены данные об изомеризации олефинов. Анализы проводились при помощи разгонки, инфракрасной абсорбции и поглощения серной [c.106]

Фракции I—XII (табл. 1) были исследованы методом комбинационного рассеяния. Необходимо отметить, что определение индивидуального углеводородного состава олефиновых фракций по их спектрам рассеяния, в отличие от анализа бензиновых фракций, является весьма трудной, а иногда практически невыполнимой задачей из-за отсутствия необходимых спектров индивидуальных олефинов. Анализ литературных данных, полученных в большинстве случаев методом фотографической регистрации спектров при визуальной оценке интенсивностей [9], показывает, что вещества, выдаваемые за индивидуальные углеводороды, чаще всего представляют собой смеси геометрических изомеров. Некоторая часть спектров была получена методом фотоэлектрической регистрации, причем интенсивности линий выражены в единой шкале [10] и их мон но эмпирически пересчитать с известной точностью в единицы принятой у нас шкалы и использовать [c.639]

Макроциклические соединения. 4. Быстрый полуколичественный метод обычного озонолиза циклических олефинов. (Анализ смеси циклич. олефинов НФ SE-30 на кирпиче.) [c.175]

При пиролизе S-метилксантогеиатов нескольких 1-алкил-циклогексанолов были получены с выходами 46—51% [36] смеси олефинов. Анализ этих смесей показал, что элиминирование протекает таким образом, чтобы не образовывалась двойная связь в экзо-положении по отношению к шестичленному кольцу, и что увеличение степени замещения у карбинольного углеродного атома или у соседнего с ним углеродного атома приводит к уменьшению устойчивости ксантогената, что, вероятно, обусловлено влиянием пространственно затрудненного заместителя в олефине. [c.96]

Кинетические закономерности, характерные для реакции бромирования циклогексена, свойственны и другим реакциям галоидирования олефинов и галоидолефинов. Скорость реакции увеличивается в ряду Вг2>1Вг> >1г. Экспериментальные данные, полученные на примере циклогексена, показывают, что образование продукта реакции происходит через активированное состояние, в котором участвуют две молекулы галоида и молекула олефина. Анализ строения промежуточных соединений с участием брома, йода и йодистого брома на атомных моделях приводит к выводу, что образование подобного шестичленного цикла легче всего должно происходить в случае брома. Атом брома имеет наименьшие размеры и промежуточный комплекс типа Вгг СеНю Вг2 по срав-ненпю с соответствующими комплексами иода и подпетого брома имеет более выгодное пространственное распо- [c.57]

Анализ продуктов окисления а-олефинов. (Анализ карбонильных соединений НФ ди-изоамилфталат на ТЗК и ДЭГС.) [c.159]

Газохроматографическое разделение меченных тритием изомеров олефинов. (Анализ этилена, пропилена и бутена, меченных Т, при 0° НФ AgNOa в ЭГ.) [c.172]

Существенным различием между обычным синтезом углеводородов из СО и Hg и синолпроцессом является то, что последний проводится при более высоких объемных скоростях и более низких температурах, а его продукты характеризуются высоким содержанием спиртов и олефинов. Анализ продуктов синолпроцесса , произведенный Райзингером [79] (гл. IV, табл. 164 и 165, стр. 335 и 337), показывает, что большие количества спиртов и олефинов находятся во всех фракциях независимо от длины углеводородной цепи. Молярная доля спиртов во фракции, характеризующейся определенной [c.472]