Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектральные методы анализа олефинов

    СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ОЛЕФИНОВ [c.114]

    В сочетании с ЯМР ИК-спектральный метод анализа оказался эффективным при исследовании процессов изомеризации высших а-олефинов в реакциях алкилирования фенола и металлирования олефинов натрийорганическими соединениями. [c.49]

    Количественный анализ сополимеров относительно прост, если один из мономеров содержит легко идентифицируемый элемент или функциональную группу (см. опыты 3-43, 3-44, 3-45) С- и Н-ана-лизы достаточно точны только при большом различии в содержании углерода и водорода в реагирующих мономерах. Если посредством элементного анализа или химическим путем не удается определить состав сополимера, то его исследуют с помощью спектральных методов (см. раздел 2.3.9), например УФ-спектроскопией (сополимеры стирола), ИК-спектроскопией (сополимеры олефинов) или же с помощью газовой хроматографии (см. раздел 2.3.8) после соответствующего термического или химического разложения. [c.95]


    Проведено сравнение эффективности различных спектральных методов в сочетании с газовой хроматографией для анализа олефинов Сб— Сб. [c.106]

    Как и в эмиссионном спектральном анализе, в спектроскопии комбинационного рассеяния наличие вещества в анализируемом растворе устанавливается по характерным линиям в спектре. Принадлежность линии тому или иному веществу определяется по разности волновых чисел рассматриваемой и возбуждающей линий, которая не зависит от волнового числа возбуждающего излучения, и по интенсивности линии комбинационного рассеяния. Данные по характеристикам спектра КР (комбинационного рассеяния) многих веществ имеются в соответствующих таблицах. Чувствительность анализа по спектрам КР не очень велика и не относится к числу преимуществ метода. Основным достоинством спектроскопии КР является возможность анализа сложных многокомпонентных смесей и веществ, близких по строению и составу. Методами спектроскопии КР анализируют смеси парафиновых и ароматических углеводородов, нафтенов, олефинов [c.136]

    Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

    Разработан ИК-спектроскопический метод кол гественного определения фенола и олефинов в реакционной массе в процессе алкилирования фенола высшими а-олефинами, а также в любой из фракций алкилата, с учетом изомеризации олефинов. Содержание фенола определяется по методу внутреннего стандарта, с использованием концентрационной зависимости отношения интенсивностей аналитических полос 510 и 557 см О ю / 0557. Содержание олефиновых углеводородов определяется суммированием концентраций трех изомеров а-, транс-ЦИС- аналитические частоты а- и транс-олефинов — 915 и 970 см . При этом концентрация цис-изомера оценивается по уравнению Сцис=К Стране, постулируя эквивзлентность реакционной способности транс- и цис-олефинов. Экспрессность разработанного метода анализа, обусловленная отсутствием растворителя при проведении спектральных измерений (за исключением высоких концентраций), в сочетании с достаточной гувствительностью и точностью, а также возможностью одновременного определения фенола и олефинов, делает его перспективным для практики. [c.39]


    Применение спектрофотометрического анализа в инфракрасной области спектра. В настоящее время изучены методы анализа многих соединений и смесей. Особенно хорошо разработаны методы анализа углеводородов нефтяных погоно1в. Так как в спектрах всех углеводородов имеются характерные полосы поглощения, то можно определить содержание насыщенных алифатических углеводородов, нафтенов, олефинов и ароматических углеводородов. Обычно исследуемый нефтяной погон разделяют перегонкой на фракции. В каждой фракции можно определить 4—5 компонентов описанным выше методом. Так как вода сильно поглощает инфракрасные лучи, в качестве растворителей применяют в спектральной области от 1 до 10 ц четыреххлористый углерод, а в области от 10 до 25 м- — сероуглерод. [c.485]

    Имеется обширная литература по вопросу о количественном определении олефинов. Среди предложенных методов следует упомянуть реакции с солями ртути, растворенными в серной кислоте, гидрирование и присоединение галоидов, главным образом брома. Здесь эти реакции будут рассмотрены лишь частично, поскольку весьма вероятно, что во фракциях прямой гонки олефины содержатся лишь в исключительных случаях (см. стр. 216). В настоящее время все возрастающее значение среди современных методов контроля приобрели спектрофотометрические методы анализа. Но так как при помощи спектрального анализа (стр. 180) можно обнаружить только отдельные типы олефинов, химические методы, такие, как гидрирование, реакция с солями ртути, галоидирова-ние и др., сохранили все свое значение. Среди этих химических методов наиболее удовлетворительным при применении к исследованию нефтяных фракций является метод бронирования. Однако не существует такого метода бромирования, который давал бы во всех случаях надежные результаты. Часто при присоединении брома протекают побочные реакции, причем скорость и глубина этих реакций зависят от характера исследуемых веществ и от условий опыта, к которым относятся длительность реакции, температура, концентрация брома и т. д. В зависимости от природы исследуемой фракции количество присоединенного брома при одном методе может быть недостаточным, а при другом методе в результате реакции замещения может оказаться слишком большим. Для исследовательских целей следует отдать предпочтение методу Мак- [c.171]

    При этом наряду с классическими химическими методами анализа использованы хроматографический и спектральный методы. Основными компонентами хлоридной смеси являются дихлорэтан, дихлорпропан-1,2, дихлорбутаны-1,2, и 2,3, хло-рекс, скиси олефинов, в том числе и окиси бутиленов. [c.15]

    Налйчие линейной корреляции между логарифмами констант образования комплексов М1(Ь1ру)(олефин) и энергиями вакантных я -разрыхляющих орбиталей соответствующих олефинов и отсутствие корреляции с энергиями высших занятых орбиталей было интерпретировано как свидетельство решающей роли дативной компоненты в устойчивость я-связи нульвалентных комнлексов. Как уже отмечалось выше (раздел II, А), в более устойчивых комплексах олефиновый лиганд претерпевает более сильные изменения [37, 40]. Действительно, все рассмотренные выше данные спектральных. методов и рентгеноструктурного анализа указали на значительные изменения в координированием олефиновом лиганде в нульвалентных комплексах триады никеля. На сильные изменения также указывает величина регибридизации, грубую оценку которой дает метод спектров ЯМР- С. Принимая линейность изменений значения / с-н от величины S-xapaKTepa С—Н-связи и сравнивая [c.244]

    Обычный иодортутноацетатный метод определения двойных связей в бутилкаучуке не пригоден в данном случае, так как обычный фактор пересчета, рассчитанный на три связи иод—олефин, нельзя применять к галогенированнсму полимеру [3, 4]. Однако если все же этот метод используют, следует учитывать, что результаты определения числа двойных связей в хлорированном бутилкаучуке получаются заниженными на 50% по сравнению с анализом нехлори-рованного каучука. Нельзя использовать и метод озонирования, описанный в [7]. Наличие атома галогена замедляет реакцию озонирования, так что для полного разрыва двойных связей требуется около 16 час [3, 4]. Имеется и другое осложнение. Для простоты в уравнении реакции показано образование одного только продукта, в то время как возможно получение и других структур точный состав полимера не известен. Согласно спектральным данным, возможно присутствие структур типа [c.83]

    В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]


    D24. Dibeler V. H., Mohler F. L., Масс-спектральные анализы жидких углеводородных смесей, содержащих Сд—С5 парафины и олефины. (Сравнение двух методов отбора малых образцов из сжиженной углеводородной смеси.). 1. Res. Nat. Bur. Stds, 39, 149-154 (1947). [c.637]

    Термическое разложение хинондиазида VI з олефинах, содержащих функциональные группы, также протекает через стадию возникновения промежуточного карбена и приводит к соответствующим спирооктадиенонам VIII. Структура полученных соединений подтверждена данными спектрального анализа и химическими методами (восстановлением в соответствующие пространственно-затрудненные фенолы). [c.237]

    Различные олефины нормального строения, приведенные в работе Тюо, рассматриваются как чистые, так как методом спектрального анализа в них обнаружено лишь около 1% изомера. Фактически же олефин мог бы оказаться индивидуальным, при условии что при дегидратации в присутствии сульфата меди совершенно не происходит перемещения двойной связи, а имеипо гептеп-3 из гептилового спирта-4. При этой реакции гидроксильная группа соединяется с атомом водорода как от правого, так и от левого-соседнего атома углерода, причем всегда образуется один и тот же олефин. [c.680]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектральные методы анализа олефинов: [c.76]    [c.18]    [c.188]    [c.680]   
Смотреть главы в:

Высшие моноолефины -> Спектральные методы анализа олефинов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олефины, анализ

Спектральные методы при анализе

Спектральный анализ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте