Виккерстафф

Почти единодушно признается, что Н-связи помогают молекулам красителя и волокна удерживаться вместе. Это справедливо, в особенности для волокон природного происхождения, которые содержат большее ЧИСЛО групп, способных к образованию Н-связей, нежели требуется для их сцепления. Крашение представляет собой сложный процесс, причем Н-связи принимают участие в нескольких его стадиях. Краситель должен быть растворен или диспергирован в растворителе, в котором волокна также могут хотя бы частично растворяться или набухать (см. [1931] относительно роли Н-связи в процессе набухания целлюлозы) и который осуществляет перенос молекулы красителя в такое место, где она может прикрепиться к субстрату. Таким образом, имеют место по меньшей мере три динамических равновесия образования Н-связей различной прочности. Не удивительно, что величина теплоты, выделяемой при крашении, не соответствует непосредственно энтальпии образования водородных связей, хотя эти величины и применялись для грубых оценок [219, 2183]. Обзор практических аспектов крашения можно найти в книге Виккерстаффа [2117] и в работах Хаппе [870, 869]. [c.284]

Для полноты сошлемся еще на исследования В .-ккерстаффа . Раньше считали, что ацетатный шелк растворяет дисперсионные красители. Из работ Виккерстаффа сдела ы весьма правдоподобные выводы о том, что эта гипотеза е вполне правильна, и в первую очередь нужно учитывать коллоидно-х1 мические процессы (адсорбцию и Д к )фузию). [c.379]

I — время, г — радиус волокна. Конкретные частные решения можно найти в монографии Виккерстаффа (см. лит.). [c.386]

В настоящее время считается, что краситель, обладающий суб-стантивностью по отношению к целлюлозе, должен обладать следующими свойствами (по Т. Виккерстаффу) [c.101]

Виккерстафф [59] приводит следующие доказательства существования ковалентной связи между моно- или дихлортриазиновым красителем и целлюлозным волокном 1) выкраски прямыми и ку- [c.314]

Колориметрические методы определения красителей в красильных ваннах недавно рассмотрены Виккерстаффом. При работе с водорастворимыми красителями необходимо обеспечить одинаковую степень агрегации красителя в двух сравниваемых растворах. Для того чтобы сохранить молекулярно дисперсное состояние красителя в растворе, прибавляют пиридин, спирт нли продукт конденсации окиси полиэтилена. Сравниваемые растворы должны также иметь одинаковые pH, что достигается, например, прибавлением уксусной кислоты или аммиака. Кубовые красители можно определить одним из следующих двух способов 1) в виде лейкорастворов, стабилизованных прибавлением спирта, целлозольва или полигли-коля, при соблюдении мер предосторожности, исключающих возможность окисления 2) извлечением красителя из водной красильной ванны кипящим о-хлорфенолом в присутствии перекиси водорода в тех случаях, когда требуется окислить краситель. Раствор в о-хлорфеноле охлаждают, разбавляют до определенного объема и колориметрически определяют содержание красителя. [c.1533]

Третий и худший метод состоит в растворении суспензии окисленного красителя в концентрированной серной кислоте и использовании этого раствора для колориметрического определения. Виккерстафф изучал также возможность колориметрического определения красителей на окрашенной пряже или ткани. Измерение спектров отражения, даже с помощью самозаписывающего спектрофотометра Гарди, дает очень неточные результаты. Более точные результаты получаются при экстрагировании красителя с волокна подходящим растворителем и последующем колориметрировании полученного раствора. [c.1534]

Неопубликованная работа, упомянутая Виккерстаффом (см. ссылку ). [c.1480]

Э. и. Валько), а с 50-х годов термодинамический подход к обработке результатов экспериментального крашения (Т. Виккерстафф) позволили выработать единую линию в трактовке процессов окрашивания различных волокнистых материалов. [c.4]

С развитием непрерывных способов крашения возникла необходимость в определении скорости восстановления кубовых красителей, так как она оказывает влияние на скорость всего процесса. Несмотря на то что многие вопросы кубования полностью изучены, остается еще ряд проблем, ожидающих своего решения, для того чтобы можно было установить связь между восстановительными и красящими свойствами кубовых красителей (Виккерстафф, 1954 г.) [99]. За последнее время некоторые из этих проблем были разрешены, но многие вопросы, например влияние кристаллической структуры красителей, остаются до сих пор не выясненными. [c.130]

Согласно Виккерстаффу , для лабораторного определения выравнивающего действия два образца одной и той же ткани помещают через определенный интервал времени в одну и ту же ванну и измеряют время, за которое окраска обоих образцов станет одинаковой. Для исследования выравнивания окраски в ванну помещают две полосы одного и того же материала равной массы, из которых одна окрашена, а другая не окрашена, ц определяют время, через которое обе полосы, приобретут одинаковый оттенок при обычной температуре крашения. [c.186]

Для понимания первоначально чисто эмпирически найденных уравнений Фрейндлиха и Нернста необходимо их термодинамическое обсуждение. Мы следуем, в основном, изложению Виккерстаффа, книга которого о физической химии крашения представляет собой первый труд в области научных исследований этой части химии волокнистых материалов. Недавно появилась также немецкая монография о физической химии процессов крашения, в то время как So iety of Dyers and olourists [c.310]

Это выражение для сродства практически имеет только ограниченное значение. Его можно упростить по Виккерстаффу благодаря следующему вполне допустимому соображению. Так как каждая из обеих фаз должна быть электрически нейтральна, а кроме аниона красителя другие анионы выбираются совсем в незначительной i TeneHn, то можно считать, что [Ыав] 2[Кв]. Если, кроме того, поддерживать концентрацию ионов Na в растворе [Nap] практически постоянной за счет добавления большого избытка нейтральной соли, то (12) превращается в (13) [c.314]

Часто упоминалось, что действие добавок солей основано на образовании недиссоциированной молекулы красителя. Известно, что повышение концентрации электролита влечет за собой повышение степени ассоциации. Однако. в настоящее время понятие о том, что субстантивность является следствием образования ассоциатов, считается уже устаревшим субстантивность и способность ассоциировать у прямых красителей являются результатом одной и той же причины, а именно одноплоскостного строения этих ионов. С этим можно еще согласиться. Из уравнения Виккерстаффа (11) следует, что влияние соли на субстантивность оказывается простым следствием закона действия масс. [c.316]

Адсорбция неорганических кислот, кислот красителей и солей красителей на шерсти, шелке и найлоне часто подвергалась экспериментальным исследованиям. В гл. 14.2 уже обсуждалось, соответствует ли способность этих волокон к выбиранию красителя содержанию в них основных групп. Фикенчер и Майер давно установили стехиометрическое соотношение в случае выбирания шерстью и шелком кислот или кислот красителя. Если бы речь шла только об адсорбции Лангмюра, то эти равновесные крашения должны были бы рассматриваться в соответствии с уравнениями (2) и (16)—(20). Однако Бенсон и Лароз установили, что при крашении шерсти красителем Оранжевьгм II не происходит простой адсорбции Лангмюра. Для равновесий кислот красителей на шерсти и найлоне,а также солей красителя в присутствии буферных растворов или слабых кислот можно все же применять уравнения Лангмюра— Виккерстаффа. [c.318]

Водородная связь (1964) -- [ c.284 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.189 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.182 , c.198 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.186 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.310 , c.314 , c.315 , c.319 , c.320 , c.324 , c.325 , c.329 , c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология