Влияние кристаллической структуры

Свойства сырья. На эффективность обезмасливания (скорость фильтрации, глубина обезмасливания) оказывает влияние кристаллическая структура получаемых суспензий парафина, которая в значительной мере зависит от свойств исходного сырья. Хорошая кристаллическая структура дистиллятного сырья получается при строго ограниченных пределах его кипения (особенно конца кипения). [c.133]

Г =150 С . 5 — 7 = 140 С 4—Т Ж0 влияние кристаллической структуры [42] 5 — моноклинная кристаллическая структура 6 — гексагональная кристаллическая структура. [c.22]

ВЛИЯНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ПРИРОДНЫХ ГРАФИТОВ НА АНТИФРИКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ СМАЗОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ [c.148]

Р ис. 52. Влияние кристаллической структуры основного металла на структуру покрытия на примере меди, осажденной из сернокислого электролита на медную основу (X 100) (темная горизонтальная линия — граница между основой и покрытием). [c.136]

Влияние кристаллической структуры на свойства полимеров рассматривается в последующих главах. [c.97]

В этом случае на процесс о,кисления оказывает влияние кристаллическая структура углерода — графита, для которого ха- [c.209]

Влияние кристаллической структуры 28105 на люминесцентные свойства внедренных ионов В1 рассмотрено в [352]. Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы В1 люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Активированный висмутом ниобат иттрия обладает голубой фосфоресценцией при соотношении ниобия к иттрию более чем 1,2 1 и преимущественно больше чем 1,7 1. Метод приготовления фосфоресцентного материала включает образование оксидных предшественников, обжиг, охлаждение, измельчение и повторный обжиг [353]. Люминесценция В1 в гранатовом кристалле (У, 0с1)зСа5012 представляет собой широкую полосу с максимумом при 480 нм [354]. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [c.298]

Влияние кристаллической структуры [c.36]

Большое значение с точки зрения выявления влияния кристаллической структуры на рост полимерной цепи имеет изучение полимеризации в стеклообразном состоянии, когда условия стабилизации активных центров и обрыва растущих частиц примерно такие же, как в случае кристаллических мономеров, но отсутствует кристаллическая решетка. [c.259]

Влияние кристаллической структуры и надмолекулярной организации [c.184]

Степень окисления металла в окисле на носителе может изменяться под влиянием кристаллической структуры носителя. При этом металл стремится принять валентное состояние, в котором находится главный элемент носителя [c.182]

Характер влияния кристаллических структур в полимерах на механические свойства удобно проследить, как это мы делали и раньше, по зависимостям нагрузка — удлинение для кристаллизующихся в процессе деформации и кристаллических (до деформирования) полимеров. Кривая нагрузка — удлинение для аморфных [c.122]

Химический состав и особенно вид металла-основы и его структура в значительной мере определяют качество нанесенного покрытия. Если потенциал металла-основы отрицательнее потенциала осаждаемого металла, то может начаться реакция контактного осаждения (цементация), в результате чего покрытие не обнаружит достаточно хорошего сцепления сосновой. Кристаллическая структура металла-основы оказывает значительное влияние на первом этапе роста кристаллов покрытия. В некоторых случаях структура осажденного металла как бы повторяет структуру металла-основы, являясь в какой-то степени ее продолжением. С ростом толщины осаждаемого покрытия влияние кристаллической структуры основы постепенно уменьшается, но тенденция к воспроизводству геометрической структуры основы остается. Поры, царапины, язвы, имеющиеся на поверхности металла-основы, чаще всего остаются видимыми и после нанесения покрытия. [c.216]

Рассмотренные выше данные о влиянии кристаллической структуры и химического состава стали на ее проницаемость для водорода получены для образцов в виде стальных мембран (раздел 1.3.1). Однако этот метод эксперимента никоим образом не характеризует количество поглощенного (окклюдированного) металлом водорода. Способность металла поглощать водород зависит от ряда факторов 1) плотности упаковки агомов в кристаллической решетке металла (чем выше плотность упаковки, тем выше ее энергетический уровень и тем больше водорода в виде протонов может быть связано в решетке) 2) количества дефектов структуры решетки, наличия в ней коллекторов для накопления молекулярного водорода 3) величины зерна и ширины межзеренных прослоек 4) вида и количества легирующих элементов, формы, в которой они присутствуют з сплаве. [c.83]

Влияние кристаллической структуры на Тс лучше всего рассмотреть на примере семейства соединений системы Мо—С (табл. 61) [29]. Величины Тс у них обычно самые высокие среди соединений с подобными кристаллическим структурами. [c.218]

Рис. Х1-2. Влияние кристаллической структуры основного металла (литой меди) на структуру элекроосажденной меди (1ХЮ0) а — поверхность обезжирена щелочью и протравлена азотной кислотой б - поверхность обезжирена щелочью, но не протравлена перед покрытием К — зона основного металла X-первый слой осажденной меди У - слой никеля 2 —второй слой меди.

Влияние кристаллической структуры полимера на свойства покрытий [c.89]

Помещенные в табл. 11 результаты показывают, что модули упругости поликристал-лических графитов, в конечном итоге, зависят от особенностей их структуры, сформированной в процессе производства. Влияние кристаллической структуры на упругие свойства поликри-сталлических графитов изучалось многими другими исследователями [19, с. 139, 185 34—36], данные которых привести не представляется возможным из-за ограниченности работы. Некоторые из них [34, 35] связывают упругие свойства материала с существованием винтовых дислокаций в поликристаллических графитах. [c.69]

Кристалличность технологически важна главным образом потому, что она ослабляет эффекты стеклования, которые в аморфном полимере вызывают резкий переход от резиноподобного состояния к состоянию жесткого твердого материала ее можно рассматривать как фактор сглаживания перехода. Именно это поведение в растянутой переходной области зависит от степени кристалличности и текстуры. В стеклообразном состоянии полимера имеется мало различий между молекулярной подвижностью в кристаллической и аморфной фазах, и влияние кристаллической структуры подавлено. Помимо этого, свойство стеклообразного состояния аморфных полимеров сильно зависит от термической предыстории. Эффекты могут быть обусловлены степенью молекулярного порядка или беспорядка, который возникает в процессе охлаждения полимера из расплавленного состояния. Медленные изменения имеют [c.151]

Влияние кристаллической структуры природных графитов на антифрикционные свойства твердых смазочных покрытий. Луценко Г. А.. Хакимова Д. К., Сентюрихина Л.Н. В сб. Конструкционные материалы на основе углерода , № 10. М., Металлургия , 1975, с. 148—152. [c.266]

В традиционной органической химии реакционная способность веществ и состав продуктов пх взаимодействия определяются структурой молекул реагентов. Однако для некоторых реакций в твердом состояиии важен также топохимический контроль, т. е. влияние кристаллической структуры исходных веществ и в особеиности способа упаковки отдельиых молекул в кристаллическую рещетку. В большинстве кристаллов упаковка молекул характеризуется регулярностью и высокой степенью порядка, допускающего лишь строго ограниченный набор ориентаций молекул. Подвижность последних также сильно ограничена. В итоге соседние молекулы могут взаимодействовать друг с другом лишь при вьшолнении некоторых вполне [c.268]

При уменьшении концентрации системы возрастает влияние кристаллической структуры. Диспергирование повышает прочность дисперсий Ка- и К-монтмориллонита. В структурах маг-[тиевого алюмосиликата—палыгорскита наибольшую прочность имеет монока-тиопная форма М -палыгорскита. [c.193]

Разложение перекиси водорода в присутствии гетерогенных железных ката лизаторов еще ие настолько изучено, чтобы можно было в достаточной мере выяснить его механизм. Гидрат окиси железа является активным катализатором [236, 270] на стр. 440 приведен пример действия этого катализатора при малых соотношениях его и перекиси водорода, а также дано объяснение полученных результатов как коллоидного поверхностного эффекта. Другие авторы предполагают, что истинным катализатором в этом случае является ион окисного железа, адсорбированный на коллоиде [271], или же что имеет место цикл окисления—восстановления [272]. Проведено сопоставление эффективности этого катализатора со степенью его кристалличности [273]. Каталитическая активность окиси железа Ре Оз, по-видимому, изучена лишь под углом зрения влияния кристаллической структуры [236, 274[. Из других гетерогенных железных катализаторов разложения перекиси водорода изучены доменный шлак [275], железный колчедан [276] и шпинели [84]. Шваб, Рот, Гринтцос и Мавракис [84] постулировали, что активность феррита магния обусловлена присутствием ионов закисного железа в участках тетраэдрической решетки вследствие несовершенств кристалла феррит цинка, не содержащий ионов [c.412]

Из фторидных электродов удовлетворительные характеристики по разряду и заряду получены пока лишь с электродом в лаборатории Галтон ИнДастриз [11,39].Электроды из других фторидов пока не перезаряжаются. Однако, анализ работ по созданию положительных электродов из фторидов показывает, что успех в разработке обратимого М1/М1р2-электрода обусловлен не столько удачным выбором системы, сколько удачным выбором технологии. Введение ионных примесей в М1р2 для повышения электронной проводимости и исследование влияния кристаллической структуры соли на электрохимические свойства электрода, очевидно, позволили сконструировать электрод, пригодный для использования в источниках тока, имеющих практическую ценность. Значительное влияние кристаллической структуры, технологии изготовления и состава электролита на электрохимические характеристики электродов из фторидов металлов является предпосылкой для дальнейшего прогресса в создании эффективных электродов на основе фторидов цветных и тяжелых металлов. [c.114]

В работе по выяснению влияния кристаллической структуры полученных испарением пленок металлов на скорость гидрирования [1] были установлены незначительные различия в адсорбции водорода пленками никеля, отложенными при комнатной температуре и при температуре жидкого воздуха. Это наблюдение противоречило всем другим имевшимся в литературе работам по адсорбции водорода на никелевых катализаторах, приготовленных восстановлением закиси никеля водородом, на которых была обнаружена более сильная адсорбция при высоких температурах. Кроме того, Бик с сотрудниками нашел в противоположность предшествовавшим исследова1П1ям с восстановленными из закиси катализаторами, что адсорбция водорода на никелевой пленке происходит практически мгновенно как при комнатной температуре, так и при температуре жидкого воздуха в литературе же сообщалось о медленной активированной адсорбции на типич- ых катализаторах гидрирования при повышенных температурах. Удивительное расхождение между поведением восстановленной закиси никеля и полученных испарением никелевых пленок недавно нашло простое объяснение [10]. Авторы получили изобары адсорбции водорода при давлении 0,1 мм рт. ст. в интервале температур от —196 до 400° в результате этой работы было установлено, что форма изобары зависит от температуры, при которой пленка предварительно спекалась. Как видно на рис. 4, пленки, спекавшиеся при 23°, дают сравнительно плоские [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология