Шампетье

Брассер и Шампетье [3] с помощью ДТА изучали реакцию образования смол при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом и фтале-вой кислотой. Они показали, что глицерин взаимодействует с фталевым ангидридом в две стадии. Первая, экзотермическая стадия представляет собой этерификацию первичных гидроксильных групп глицерина с образованием линейного полимера. Вторая, эндотермическая стадия состоит в том, что из системы выделяются пары воды и немедленно вслед за этим происходит сшивка за счет вторичных гидроксильных групп. Если вместо фталевого ангидрида берут фталевую кислоту, то первая стадия реакции -отсутствует. [c.141]

Прибор, с помощью которого Брассер и Шампетье [5] проводили свои опыты, состоял из металлического блока, снабженного проволочной обмоткой для электрообогрева. Блок имел три симметрично расположенных гнезда, в которые вставлялись стеклянные камеры для образцов. Термопары, погруженные в исследуемое вещество, были защищены стеклянными оболочками. Скорость нагревания (6 град мин) регулировали реостатом, который приводился в движение мотором. Нагревание проводили в атмосфере азота или двуокиси углерода. [c.142]

Подтверждением такого механизма, по мнению Шампетье [477], является то обстоятельство, что молекулярные веса полиамида-6/9, приго-товлеипого из олигомеров, сильно отличаются ири определении их осмо-метричесг им или кондуктометрическим способом. Это различие превышает 50% и может быть объяснено наличием разветвлений. [c.96]

Пример использования влияния Н-связи на температуру плавления содержится в работах Шампетье, посвященных изучению полиамидов [345, 362]. Шампетье сопоставил температуру плавления с числом Н-связей, приходящихся на каждые 100 атомов полимерной цепи. Полученные результаты схематически представлены на рис. 12. Температура плавления полимеров с Н-связями выше, чем у полиметилена, и растет по мере увеличения относительного числа Н-связей. В зависимости от того, имели ли использованные в процессе поликонденсации диамин и двухосновная кислота четное или нечетное число углеродных атомов, соответствующие полиамиды [c.39]

Полиамидам посвящено большое число статей, из которых мы остановимся лишь на нескольких. Ряд свойств полиамидов и их зависимость от Н-связи рассмотрены в обзорах Брилла [280] и Шампетье [363] (относительно некоторых возражений см. разд. 2.3). Банн с сотрудниками [947], а также Коршак и Фрунзе [1133] считают, что многие свойства зависят главным образом от числа амидных групп (на 100 углеродных атомов) и, кроме того, от четности или нечетности числа групп — СНа —, которые находятся между ними. К числу свойств, подверженных влиянию Н-связей, относится температура плавления, эластичность, прочность на разрыв, степень кристалличности, растворимость. Марки Тоболски [1339] дают ссылки на некоторые оригинальные работы. Влияние изменения числа, расположения и ориентации групп, образующих Н-связи, в 31 полиамиде и сополимерах было исследовано Бейкером и Фуллером [116]. Уменьшение числа Н-связей из-за неблагоприятного расположения групп приводит к понижению температуры плавления и уменьшению эластичности (см. также [362]). Льюис и Рейнолдс [1226] собрали данные, показывающие, что аналогичные изменения в свойствах наблюдаются при замещении водорода аминогрупп на алкильные (или другие) группы [115, 216, 2188]. Теоретически этот вопрос рассмотрен в работах [1132, 1775]. [c.282]

ШАМПЕТЬЕ Жорж Ипполит (р. З.П 1905) Французский химик, член Парижской АН (с 1960). Р. в Париже. Окончил Школу индустриальной физики и химии в Париже (1925). В 1928—1930 работал в Практической школе высших знаний, в 1930—1937 — в Ин-те физико-химической биологии, в 1937— 1939, 1945—1947 и 1949—1976 — профессор Парижского ун-та. В 1939—1945 — в Национальном [c.561]

Коэн, Хас, Слотник [291], Шампетье, Лагаш [292] получили оксиэтильные производные поливинилового спирта взаимодействием поливинилового спирта с жидкой окисью этилена при 80° и повышенном давлении. Оксиэтилвиниловый спирт более чувствителен к нагреванию и влаге, чем поливиниловый спирт его свойства определяются содержанием связанной окиси этилена. При 25 вес.%—это белый порошок, при 25—35 вес.%—белый каучукоподобный полимер и при содержании окиси этилена выше 3 вес.%—полупрозрачная смола, светло-янтарного цвета. Все эти продукты растворяются в воде. [c.346]

Шампетье, Депа и Халаджи [687] исследовали кинетику поликонденсации аминоэнантио-11-окси-10-ундекановой кислоты, используя термовесы для определения количества выделяющейся воды, и нашли, что вода выделяется не только в результате образования полиамидных цепей, но и за счет реакции между гидроксильными группами соседних макромолекул, приводящей к возникновению межмолекулярных связей. [c.128]

Шампетье [20] предложил классификацию полимеров по способу получения, поведению при нагреваниии зависимости свойств от строения. [c.13]

Шампетье с сотр. [501, 502] получили полиамиды с двойными и тройными связями, которые при дальнейшей полимеризации образуют трехмерные структуры. Полимеры и сополимеры гексаметилендиметакриламида СНа = С(СНз)СОЫН(СН2)бННСОС(СНз) = СН,, полученные Коршаком и Мозговой [1041], также представляют собой трехмерные продукты. Трехмеры образуются и при добавке некото- [c.267]

Механизм обменных реакций, протекающих при нагревании смеси двух полиамидов, в результате которых такая смесь превращается в сополиамид, предложен Шампетье согласно предложенной им схеме предполагается образование вторичных амидных групп, сопровождающееся выделением гексаметилендиамина по уравнению [c.69]

Наиболее широко применяется для этой цели метод живых полимеров, получаемых анионной полимеризацией. Обзоры по получению блоксополимеров различными методами опубликовал Шампетье 52 g частности, показано, что для получения блоксополимеров через живые цепи мономеры должны обладать близким сродством к электрону. [c.170]

Этот раздел особенно полно представлен в обзорной статье Коршака и его сотрудников . Большая часть описанных в этом обзоре полиамидов принадлежит к группе алкильных, арильных, гидроксильных и других производных. Но, несмотря на обилие цитированных в обзоре работ, вопрос о целесообразности применения производных полиамидов и о получении практически наиболее ценных полиамидов остается пока нерешенным. В 1948-1952 гг. было сделано много попыток получить метилольные производные при обработке полиамидов формальдегидом. При этом получаются растворимые в спирте, отличающиеся гигроскопичностью производные полиамидов, подробно описанные в ряде патентов , а также в работах Шампетье и сотрудников , Магата [c.424]

Большое внимание, особенно во Франции, уделяется полиамидам из аминоундекановой кислоты, получаемой из касторового масла, являющегося во Франции распространенным и недефицитным сырьем. Реакция поликонденсации амино-11-зшдекано-вой кислоты была изучена еще Шампетье и Вергоцем и позднее была использована для производства волокна рилсан. [c.425]

Независимо от метода фракционирования (фракционное осаждение или элюирование) следует проводить различие между разделением компонентов, молекулярно-весовым и композиционным разделением привитого сополимера. Первичное отделение гомосополимеров проводится с помощью растворителей, растворяющих только один из гомополимеров и не влияющих на другой гомополимер и привитой сополимер. Для системы полистирол — поли(стирол-гер-метилмет-акрилат) — полиметилметакрилат можно использовать цик-логексан в качестве растворителя полистирола и ацетонитрил— для полиметилметакрилата [8, 9]. Шампетье [10] применял диметилсульфоксид и сероуглерод в качестве растворителей полиметилметакрилата и полистирола соответственно. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология