Натр едкий степень использования раствор

Количество двуокиси углерода, поглощаемой едким натром, зависит от содержания свободного едкого натра в растворе и определяется степенью использования щелочного раствора. Если, например, степень использования раствора равна 65%, то это значит, что в нем осталось 35% свободного едкого натра, способного вступать в реакцию с двуокисью углерода. [c.385]

Степень использования раствора едкого натра определяют титрованием. Исследуемый раствор наливают в склянку, предварительно ополоснутую этим же раствором. Из склянки отбирают пипеткой 5 см раствора в мерную колбу, разбавляют дистиллированной водой до 250 см и приливают к нему 2 капли фенолфталеина. Пипеткой отбирают 25 см этого раствора в колбу емкостью 250 сж и по каплям приливают туда из бюретки водный раствор соляной кислоты. Кислоту добавляют до тех пор, пока не исчезнет розовая окраска раствора. Количество израсходованной соляной кислоты записывают. Затем в раствор приливают 3 капли раствора метилового оранжевого и продолжают добавлять в него соляную кислоту до перехода желтой окраски раствора опять в розовую. Вновь потребовавшееся количество соляной кислоты записывают. [c.675]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА [c.670]

Отделители щелочи, установленные за скруббером, следует продувать каждый час во избежание скопления в них большого количества щелочного раствора и уноса его во всасывающие клапаны и цилиндры воздушного компрессора. Необходимо следить за тем, чтобы работа щелочных насосов протекала нормально, не было пропуска в сальниках насосов и соединениях трубопроводов следует обеспечивать достаточною циркуляцию раствора в скруббере. Для предупреждения пропуска щелочи через сальник в него можно вставить кольцо с отверстиями, в которые подводят воздух, создающий в сальнике противодавление (рис. 155). Контроль за циркуляцией раствора в щелочном трубопроводе проводится через смотровые окна в этих местах внутри трубы устанавливаются шарнирные флажки, которые откидываются потоком раствора, протекающего по трубе. Если скруббер забивается кристаллами едкого натра, это указывает на понижение температуры раствора или слишком высокую его концентрацию. В этом случае раствор следует подогреть паром или разбавить водой до указанной в табл. 34 плотности. Когда в первом по ходу воздуха скруббере использование раствора достигнет 90—92%, что определяется по анализу отработанной щелочи, отработанный раствор сливают и перекачивают раствор из второго (по ходу воздуха) скруббера, который заполняют свежим раствором. В декарбонизаторах степень использования раствора щелочи доводят до 80—85%. [c.393]

На кислородных производствах различают сплошной и периодический контроль показателей работы установок разделения воздуха. Сплошной контроль осуществляется с помощью соответствующих автоматических (самозаписывающих) устройств для измерения расхода разделяемого газа и готовой продукции, температур и давлений в определенных точках технологического процесса, определения состава газов, контроля уровня жидкости. Периодический контроль производится для определения содержания СО2 в газах или жидкостях, влаги в разделяемом газе и готовой продукции, вредных примесей в газах, используемых в медицине, ацетилена, масла и механических примесей в жидких газах, степени использования раствора едкого натра и др. [c.244]

Степень очистки воздуха зависит от содержания в циркулирующем растворе углекислого натрия. Например, при степени использования раствора едкого натра, [c.301]

Количество углекислоты, поглощаемое едким натром, зависит -от содержания свободного едкого натра в растворе. Последнее -определяется степенью использования щелочного раствора. Если, например, степень использования раствора равна 65%, то это значит, что в нем осталось 35% свободного едкого натра, спо--собного вступать в реакцию с углекислотой воздуха. Остальные 65% едкого натра уже израсходованы на поглощение углекислоты и превратились в углекислый натрий. [c.96]

При получении азотной кислоты в установках, работающих под давлением, близком к атмосферному, переработку окислов азота выгодно проводить не выше, чем на 90—92%. Стремление к достижению более высокой степени переработки приводит к чрезмерному увеличению объема абсорбционной зоны, так как скорость реакции окисления N0 0 уменьшением ее концентрации резко снижается. Поглощение окислов азота, оставшихся не переработанными в азотную кислоту, осуществляют щелочными растворами. Теоретически для полного поглощения окислов азота раствором щелочи достаточно окислить их на 50%. В этом случае абсорбция не сопровождается (как при кислотном поглощении) выделением N0. Щелочная абсорбция окислов азота применяется пе только с целью увеличения степени использования окислов азота, по также и для обезвреживания выхлопных газов. В качестве абсорбента большей частью применяют раствор соды, иногда раствор. едкого натра, известковое молоко и др. [c.290]

Для получения водорода или кислорода обычно проводят разложение 15%-ной серной кислоты на электродах из платиновой жести или 15%-ного едкого натра (едкого кали) или 6%-ного раствора Ва(0Н)2 на электродах из никелевой жести. Чтобы получить чистый, главным образом н е содержащий азота газ, проводят электролиз при полном отсутствии воздуха и оставляют сосуд в вакууме на несколько часов для удаления следов газа. Удаление воздуха из электролита можно существенно ускорить, если весь сосуд откачивать несколько раз, для чего следует соединить обе части газового пространства. При использовании чистейшей серной кислоты примеси могут быть незначительными, но все же появляются заметные количества соединений серы напротив, в щелочном растворе в присутствии карбоната образуются следы углеводородов. Поэтому, если требуется получить газ высокой степени чистоты, лучше всего проводить электролиз раствора Ва(0Н)2 , который, правда, обладает значительно меньшей электропроводностью, чем серная кислота. [c.581]

Получение катионитовых мембран из ж-фенолсульфоната натрия. При использовании ж-фенолсульфоната натрия для получения катионитовых мембран выяснялся вопрос о возможности сокращения расхода фенола. Было найдено, что можно получить мембрану с необходимой степенью сшивки, используя импрегнирующий раствор, содержащий лишь Л1-фенолсульфонат натрия, едкий натр и формальдегид. Мембрана из пергаментной бумаги (весом 140 г/ж ), импрегнированной раствором, содержавшим 1 моль т-фенолсульфо-ната натрия, 0,5 моль МаОН и 10,3 моль формальдегида (770 мл формалина), после термообработки в течение 15 мин при температуре 150° С имела величину В = 0,77, что указывает на чрезвычайно высокую степень сшивки. При использовании смеси, подобной приведенной выше, но содержавшей еще 0,2 моль фенола, получалась мембрана со значением В = 0,36. [c.177]

Приводим показатели работы кристаллизатора-холодильника объемом 5,6 м , представляющего собой реактор, оборудованный мешалкой и рубашкой для подачи холодной воды. В кристаллизаторе смешиванием растворов хлористого бария и едкого натра получали раствор с содержанием 8—9% Ва(ОН)г при температуре 40—45° С. При подаче воды с температурой 20° С охлаждение раствора до 28—30° С проходило за 5—6 ч. В маточных растворах содержание Ва(0Н)2 достигало 6%. Степень использования бария по кристаллическому продукту не превышала 50—55%. Потери продукта с маточными растворами составляли 20—25%, с промывными водами 25%. Выход маточного раствора достигал 4,5 л/кг, расход воды на промывание 4 л//сг. Коэффициент теплопередачи достигал 70—90 ккал/ ч град). [c.26]

Едкий натр может достаточно хорошо поглощать двуокись углерода при использований его раствора до 50—70% в дальнейшем реакция связывания двуокиси углерода протекает менее интенсивно. При использовании раствора до 90% очистка воздуха ухудшается настолько, что содержание в очищенном воздух е возрастает в несколько раз по сравнению с тем, которое было в начальном периоде работы скруббера при свежем растворе. Поэтому в установках обычно используются два скруббера, включенных последовательно (рис. 150). В первом по ходу воздуха скруббере находится раствор с большей степенью использования, а во [c.385]

Количество двуокиси углерода, поглощаемой едким натром, зависит от содержания свободного едкого натра в растворе и определяется степенью использования щелочного раствора. [c.388]

Варьирование основных параметров вискозного процесса, таких, как степень полимеризации исходной целлюлозы, степень ее деструкции на стадии предсозревания, степень ксантогенирования и состав осадительной ванны, а также добавление модификаторов и использование различных условий формования и вытягивания волокна позволяют получать вискозное волокно с самыми разнообразными свойствами. Особенно важное значение имеют высокопрочная кордная нить, на долю которой приходится основная часть производимого вискозного волокна, и высокомодульные волокна, которые по своим физико-механическим свойствам и наличию фибриллярной структуры близки к натуральному хлопку. Одним из видов высокомодульных волокон являются полинозные волокна, которые отличаются устойчивостью к набуханию в концентрированных (свыше 5 М) растворах едкого натра и поэтому могут быть использованы в смесях с хлопком в процессе мерсеризации. [c.314]

Один из очевидных путей решения этой проблемы заключается в переводе всего спирта в алкоголят. Это позволяет избежать непосредственного влияния равновесных реакций и приводит к почти статистическому распределению степеней оксиэтилирования. Однако этот метод является дорогостоящим. Использование эквимолярного количества едкого натра дает в конечном итоге просто раствор полиэтиленгликоля в исходном спирте (стр. 535), а применение короткоцепочечных алкоголя-тов натрия или прямое растворение металлического натрия во вторичном спирте невыгодно по экономическим соображениям. Поэтому на практике используется двухстадийная схема, описанная на стр. 539. [c.538]

Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбит-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси кремния, олова, титана и вольфрама. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с бисульфатом калия или натрия достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе, что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.512]

Такой принцип орошения может быть пригодным, если фенолсодержащий пар прошел предварительно стадию очистки циркулирующими фенолятными растворами на одной или двух ступенях. Например, если на первой ступени пар орошали фенолятами, в которых на 50% использована щелочь, на второй ступени орошали фенолятами с 30%-ным использованием щелочи, то на последнем ярусе, куда должны добавлять свежую щелочь, степень связывания едкого натра с фенолами будет (по предварительным расчетам) составлять около 10%, т. е. 90% поданного в скруббер едкого натра будет в свободном состоянии. [c.50]

Количество углекислоты, поглощаемой едким натром, зависит от содержания КаОН в растворе и определяется степенью использования щелочного раствора. Едкий натр хорошо поглощает двуокись углерода при его степени использования 50. .. 70 % (степенью использования щелочи называют отношение количества связанного ЫаОН к его первоначальному количеству, выраженное в процентах), в дальнейшем реакция связывания СО2 протекает менее интенсивно и при степени использования раствора 90 % эффективность очистки воздуха ухудшается в несколько раз по сравнению с очисткой свежим раствором. Поэтому при химическом методе очистки воздуха от углекислоты, как правило, в схему включают два скруббзра (см. рис. 101). В первом по ходу воздуха скруббере находится использованный раствор, а во втором — свежий. При таком методе очистки содержание углекислоты равно (1. .. 1,5)-10- % в 1 кг перерабатываемого воздуха, а степень использования щелочи 90. .. 95 %. [c.92]

Если скр ббер забивается кристаллами едкого натра, это указывает на понижение температуры раствора или слишком высокую его концентрацию. В этом случае раствор следует подогреть парохм или разбавить водой до указанной в табл. 7.3 плотности. Когда в первом по ходу воздуха скруббере использование раствора достигнет 90—92%, что определяют анализом отработанной щелочи, раствор сливают и перекачивают жидкость из второго (по ходу воздуха) скруббера, который заполняют свежим раствором. В декарбонизаторах степень использования раствора щелочи доводят до 80—85%. [c.396]

В НИИПМ совместно с Ростовским филиалом Гипропласт разработаны метод и установка для разделения шихты . Смесь катионита и анионита разделяется 2%-ным раствором едкого натра. При этом примесь одного ионита к другому не должна превышать 2% Степень разделения может быть определена путем обработки пробы смеси мурексидом, окрашивающим анионит в фиолетовый цвет и не изменяющим желтой окраски катионита. При использовании раствора NaOH происходит также частичная регенерация анионита. Кроме того, NaOH (2%-ный раствор) не пептизирует иониты. [c.125]

Реакции между молекулами й ионами. По мнению Гранта и Гиншельвуда (1933 г.), реакции между молекулами и ионами протекают нормально. Большинство из упоминавшихся выше реакций с участием алкоголятов натрия попадают в категорию нормальных, если считать, что в растворе алкоголят натрия в значительной степени распадается на ионы и что реакция фактически пройсходит с ионом R0. Реакции между галоидными этилами и едким кали в растворе в этиловом спирте, при которых одним из реагирующих веществ является ион, также идут с нормальными скоростями, близкими к вычисленным величинам. То же самое верно и в отношении значительного количества других реакций, происходящих между молекулой и ионом в водном, спиртовом или ацетоновом растворах (Мельвин-Юз, 1933 г.). Некоторые расхождения между вычисленными и наблюдаемыми константами скорости могут быть отнесены за счет ошибок в определении числа столкновений, так как формула для числа столкновений в газе, несомненно, применима лишь приближенно в том случае, когда одна из сталкивающихся частиц представляет собой ион. Использованные в этой формуле величины энергии активации со всей точностью неизвестны, что также может привести к ошибкам. [c.197]

В реактор S по достижении в нем необходимой степени разрушения тиосульфата подается щелочь для нейтрализации раствора до pH = 7—8 В этом же аппарате осуществляется упаривание раствора для более полного выделения сульфата натрия, после чего раствор поступает на вакуум-фильтр /О, где отделяются сульфат натрия и сода Фильтрат из вакуум-фильтра 10 поступает в сборник 11, откуда насосом 12 подается в кипятильник-осади-тель 13, в котором при t= 90—110°С из фильтрата действием едкого бария и сернистого натрия удаляются примеси сульфата, железа и тяжелых металлов, органические примеси из фильтрата удаляют активированным углем Из кипятильника-осадителя 13 раствор передается на вакуум-фильтр 14, где очищается и фильтруется, затем раствор поступает в сборник 15 н из него насосом 16 подается в выпарной аппарат 17, где упаривается Упаренный раствор поступает в барабанный кристаллизатор 18, где кристаллизуется при температуре 5—10 °С Отделение кристаллов Na NS от маточного раствора производится в центрифуге 19 Маточный раствор возвращается на повторную переработку Выход продукта при многократном использовании маточного раствора составляет 70—80 % [c.275]

Определению рения с нитроном мешают вольфрам, молибден, палладий, платина и золото. Марганец в высшей степени валентности, нитраты и хроматы также должны быть удалены. Если рений предварительно выделяют в виде сульфида RegS,, последний лучше растворять в едком натре, содержащем переки1зь водорода. При использовании аммиака и перекиси водорода получаются повышенные результаты. [c.376]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

Степень растворимости составных частей золы представляет значительный интерес как с точки зрения использования ее в качестве наполнителя в пластмассах, так и в качестве вяжуш,его материала. Исследование такого большого вопроса является самостоятельной темой. Нами сделан лишь некоторый экскурс в эту область, а потому приведенные данные следует считать предварительными. По условиям опыта зола подвергалась растворению в 10%-ной соляной, 10%-ной азотной кислотах и 10%-ном растворе едкого натрия и обрабатывалась дистиллированной водой. [c.157]

Очевидно, что точность измерения коррозии при использовании такого показателя, как потеря в весе, во многом зависит от качества удаления продуктов коррозии с исследуемой поверхности. О последнем судят по полноте удаления продуктов коррозии и по тому, в какой степени при этом растворяется сам металл. Качество удаления продуктов коррозии зависит от свойств металла и продуктов коррозии и практически осуществляется [1, 7] 1) механическим путем (чистка щеткой из щетины, соскабливание деревянными шпателями и брусочками, чистка проволочными щетками, настолько жесткими, чтобы не поцарапать металл, (обстукивание и пескоструйная обработка) 2) химической обработкой в горячей воде в органических растворителях (чистый бензин, бензол, ацетон и спирт), Х1им ичесиими реактивами 3) электрохимической обработкой (катодной) в серной кислоте, в лимонной кислоте, в цианистом калии, в едком натре. [c.22]

Анионит ЭДЭ-Юп представляет собой как третичный амин, так и четвертичное аммонийное основание. Вследствие этого анионит ЭДЭ-Юп оказался наиболее пригодным как для I, так и для II ступени схемы получения особо чистой воды При использовании этого анионита обеспечивается улавливание микроколичеств металлов из воды в присутствии углекислоты. Для регенерации анионита при извлечении тяжелых металлов необходим 5%-ный раствор соляной кислоты. Расход такого раствора соляной кислоты составляет 3—4 объема на 1 объем анионита. Для последующего перевода анионита ЭДЭ-Юп в ОН-форму используется 2—4%-ный раствор едкого натра (расход NaOH равен 5 г-экв на 1 г-экв поглощенных анионов). Расход раствора для регенерации катионита такой, же как и в предыдущих схемах (в 1,5—2 раза больше теоретически необходимого количества). Следует указать, что такая схема получения обессоленной воды обеспечивает получение очень чистой воды, необходимой для полупроводниковой техники, в химии и металлургии для получения веществ высокой степени чистоты. [c.176]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а1дм . Позже этот метод использовал Мейерс , который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 н. серной кйслоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена В 40 лел 1 н. раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить 1,2—1,4 н. раствор серной кислоты. При оптимальной плотности тока в 60—100 а/дм для выделения на ртутном катоде 0,1 г молибдена требовалось приблизительно 50 мин. Авторы установили также, что при использовании сернокислых растворов молибдена натрия, эффективность выделения молибдена в большей степени зависит от кислотности, чем от плотности тока. Так как влияние температуры и времени на процесс выделения молибдена оказалось невелико, то электролиз можно было проводить в сравнительно широком температурном интервале — от 35 до 90° С. [c.124]

Сплавление с гидросульфатом калия или гидросульфатом натрия. Сплавлением (в соотношении 1 3) и последующей обработкой сплава водой получают гидратированные окислы ниобия и тантала, загрязненные оловянной, вольфрамовой, кремниевой кислотами. При обработке осадка полисульфидом аммония примеси переходят в раствор в форме тиосолей. После солянокислого выщелачивания, удаляющего сульфиды железа и других металлов, остающуюся соль направляют на разделения ниобия и тантала. Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбито-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси Si, Sn, Ti, W. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с KHSO4 или NaHS04 достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе,что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.69]

Пептидные синтезы с использованием п-нитрофениловых эфиров обычно проводят в подходящих растворителях, например в этилацетате или тетрагидрофуране (в зависимости от растворимости), при комнатной температуре или при слабом нагревании иногда рекомендуется добавлять диметилформамид. Ряд природных полипептидов удалось синтезировать исключительно на основе п-нитрофениловых эфиров [267, 273, 277], что со всей oчeвиднo tью демонстрирует преимущества этого метода. Влияние длины пептидной цепи на скорость аминолиза было исследовано Хургиным и Дмитриевой [1226] при этом было установлено, что длина цепи карбоксильного компонента оказывает более сильное влияние на процесс аминолиза, чем длина цепи аминокомпонента. Аминолиз п-нитрофениловых эфиров в значительной степени катализируется в присутствии имидазола [1515а]. Метод п-нитрофениловых эфиров применим также для реакций конденсации с солями аминокислот и пептидов [283, 996]. Гуттманн и Буассона [899] рекомендуют проводить аминолиз п-нитрофениловых эфиров в смеси диоксана с водным раствором едкого натра необходимо поддерживать постоянное значение pH (автоматический титратор), чтобы предотвратить нежелательный щелочной гидролиз. [c.146]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

На рис. 62 приведена схема аммиачной установки для очистки каустической соды. Раствор NaOH (50%-ный) обрабатывается жидким аммиаком в экстракционной колонне 2. Степень экстракции примесей регулируется соотношением количеств аммиака и едкого натра. Аммиак отводится вместе с экстрагированными примесями из верхней части колонны и поступает в ректификационную колонну 10. Вместе с потоком аммиака уносится примерно 5% едкого натра. В колонне 10 аммиак отгоняется и через конденсатор 11 и промежуточную емкость 12 возвращается снова в колонну 2. Остаток в колонне 10 представляет собой едкий натр, загрязненный примесями он может быть использован потребителями, не предъявляющими особых требований к качеству продукта. [c.195]

Ксантогенат целлюлозы — натриевая соль целлюлозоксантоге-новой кислоты (кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты) является полупродуктом, из которого получают вискозное волокно и вискозную пленку. Характерным и наиболее важным свойством этого соединения, которое определило возможность и целесообразность его широкого промышленного применения, является растворимость в воде и в разбавленных растворах щелочей. В 4—6%-ном растворе едкого натра ксантогенаты целлюлозы как высокой, так и сравнительной низкой степени этерификации полностью растворяются, образуя вязкие концентрированные растворы. Растворы ксантогената целлюлозы в разбавленной щелочи носят название вискозы. Путем переработки вискозы (регенерации из нее целлюлозы) получают гидратцеллюлозное вискозное волокно и гидратцеллюлозную пленку. Если учесть, что путем переработки вискоз было получено в 1970 г. более 3000 тыс. т искусственного волокна и пленок, то становятся очевидными масштабы практического использования дитиоугольных эфиров. Этим объясняется большое количество работ, посвященных исследованию механизма и условий получения ксантогенатов целлюлозы и свойств их растворов в разбавленной щелочи. [c.276]

Соотношение количеств едкого натра, содержащегося в шелочной целлюлозе, и карбоксиметилирующего реагента должно быть по меньшей мере стехиометрическим. Использование щелочной целлюлозы, содержащей недостаточное количество едкого натра, приводит к образованию карбоксиметилцеллюлозы, содержащей наряду с группами —ОСНгСООНа группы —ОСНгСООН. Такой продукт расслаивается в водных растворах, если не проводить дополнительно его нейтрализацию. Однако использование щелочной целлюлозы, содержащей значительный избыток едкого натра по отношению к монохлорацетату натрия, приводит к более интенсивному гидролизу последнего и сопровождается уменьшением степени замещения и растворимости Na-КМЦ. [c.162]