Карбонаты в цеолитах

В 1927 г. Леонард из5 ил гидротермальную реакцию между полевыми шпатами и щелочными карбонатами в результате 7-дневного нагревания исходной смеси при 200 °С и 15 атм образовывались морденит и томсонит [1]. Кроме того, он сообщил,чта получил цеолит типа филлипсита из полевого шпата, нагревая последний при 350 °С в присутствии фторидов и перегретых паров воды при атмосферном давлении. Хотя Леонард один из= первых применил рентгенографию для характеристики продуктов синтеза, полученные соединения не были идентифицированы однозначно. [c.265]

Для приготовления форколонки размельчают цеолит 5А и отсеивают фракцию 0,5—0,25 мм. В стеклянную трубку помещают сначала слой цеолита 5А, а затем слой стекловолокна (тампон) и слой стекловолокна, смоченного концентрированной серной кислотой, и слой карбоната натрия. [c.133]

В ряде работ указывается не необратимую сорбцию двуокиси углерода на цеолите. Я. Янак считает, что это явление связано с химическим взаимодействием двуокиси углерода с адсорбентом, вследствие которого образуются карбонаты кальция или натрия в зависимости от катионно-обменной формы. В результате ухудшаются разделительные свойства цеолитов. Для определения двуокиси углерода предложена установка с двумя параллельными колонками. Анализируемая смесь двумя порциями (пробами) поступает в две параллельно соединенные колонки, одна из которых заполнена молекулярными ситами 5А, а другая (несколько короче) — силикагелем. В первой колонке происходит разделение О2 и N2, а двуокись углерода необратимо адсорбируется. Из второй колонки азот и кислород выделяются в виде одного пика, двуокись углерода — в виде второго пика. [c.55]

А. При адсорбции молекул СО при высоких температурах на цеолите типа aY образуется небольшое количество ( 1,1 10 молекул на 1 г) стабильных поверхностных карбонатов [93, 94], расположенных в местах, имеющих ось симметрии третьего порядка и включающих кислород каркаса (Oz) [c.105]

В настоящее время все шире применяются ионообменные методы умягчения. В своем первоначальном виде этот метод заключался в пропускании жесткой воды через слой цеолита, в котором соли кальция заменяются на соли натрия вода, содержавшая вначале бикарбонат кальция, выходя из фильтра, содержит бикарбонат натрия. Бикарбонат натрия (который является коррозионноактивным при низких концентрациях) при нагревании теряет углекислоту и образует карбонат натрия, а затем (при температурах работы большинства современных котлов) — гидроокись натрия последняя до определенной концентрации служит в качестве ингибитора, но в более концентрированных растворах может иметь место явление щелочной хрупкости (стр. 414—429). Когда натрий в слое цеолита израсходуется, цеолит можно снова регенерировать пропусканием через него раствора хлористого натрия при этом происходит замена кальция на натрий. [c.397]

Среди множества других соединений переходных металлов лшш> немногие нашли применение в синтетической практике для окисления спиртов. Перманганат калия иногда используется для окислеиия в кислой среде первичных спиртов до карбоновых кислот, а вторичных спиртов - до кетоиов. Мягким окислителем первичных спиртов в альдегиды оказался карбонат серебра на цеолите. Этот дорогостояшцй реагент употребляется при стереоселекттшном мягком окислепии лабильных никло пропил- и циклобутилкарбниолов [c.893]

Для повышения поглотительной способности цеолитов и степени очистки гелия или другого инертного газа от микроколичеств двуокиси углерода, а также паров воды, в очищаемый газ нредлон епо вводить небольшую добавку третьего компонента [22]. Этот компонент образует с молекулами примесей хи.мические соединения, обладающие низкой летучестью и прочно удерживаемые адсорбентом. Так, при добавке в поток очищаемого газа аммиака в результате реакций образуются карбонаты МН4НСОз и (Л Н4)2СОз- Отработанный цеолит нагревают сначала до 100 °С. При этом карбонаты разлагаются. Затем продукты разложения десорбируются в результате вакуумирования при 350 С. [c.411]

Синтетические аналоги анальцима, филлипсита и морденита образуются в температурном интервале 150—200 °С при давлении насыщенных паров (табл. 4.3). Наилучшие результаты получены при использовании в качестве исходных веществ коллоидного силиказоля, гидроокиси алюминия и карбоната лития. В указанных условиях был синтезирован чистый цеолит типа анальцима, однако степень чистоты литиевых форм морденита и филлипсита не превышала 75%. Р1зучение адсорбционных характеристик литиевого морденита показало, что это узкопористый цеолит [9]. [c.271]

Исследования по совершенствованию этого процесса продолжаются. Так, при использовании цеолита Na-Y, модифицированного карбонатом цезия, метилирование толуола метанолом при 450 °С приводит к суммарному выходу этилбензола и стирола около 8 %, причем образования ксилолов не происходит [135]. Дополнительной пропиткой цеолита so.geNa-X нитратом цезия удалось повысить суммарный выход целевых продуктов с 24 до 30.6 %, причем катализатор сохраняет активность более 100 ч, в то время как исходный цеолит дезактивируется за 8 ч работы [136]. [c.235]

Главной проблемой при вымораживании примесей является наличие влаги в воздухе, которая забивает ловушку. Для ее удаления используют предварительную осушку аспирируемого воздуха в патронах с различного рода осушителями (перхлорат магния, карбонат калия, цеолит ЗА и др.). Однако большинство осушителей помимо влаги могут поглощать анализируемые вещества. Лучшим осушителем, который практически полностью задерживает следы влаги и не поглощает примесей ЛОС, является недавно синтезированный полимер нафион (перфториро-ванная мембрана на основе сополимера тетрафторэтилена и фторсульфонила). [c.70]

Печь нагревают до 800 °С в течение 4—5 суток. При этом карбонат натрия реагирует с окисью алюминия и двуокисью кремния. Полученный в процессе реакции цеолит взаимодействует с поли-сульфидами натрия с образованием зеленого ультрамарина, известного под названием первичный ультрамарин . Во время охлаждения первичный ультрамарин, окисляясь в тючи продуваемым воздухом и двуокисью серы, приобретает сини] ] цвет. Синий уль- [c.187]

NaY > СаХ = НХ > aY На реакцию крекинга н-гексана промотирующее действие оказывает двуокись углерода. На цеолите СаХ в присутствии СОа конверсия н-гексана увеличивается почти в два, а циклогексана — в три раза [19]. При крекинге кумола (4 °С, объемная скорость 1 ч" ) на том же цеолите, промо-тировапком СОа, активность достигает 90 вместо 60% в отсутствие промотора. Промотирующее действие выявлено в реакциях изомеризации олефинов и дегидратации изопропилового спирта. Авторы [19] такой эффект объясняют химическим действием СОг с образованием карбонатов по схеме [c.150]

Аналогичные результаты были получены при изуче НИИ адсорбции Сбг на цеолите ЫаУ в вакуумной кювете В условиях вакуумной кюветы физически адсорбирован ный СОг удаляется откачкой при комнатной температу ре, бидентатно-координированный карбонат — откачко при 373 К, а монодентатный карбонат не уходит с по верхности цеолита даже после откачки при 823 К в те чение 3 ч. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология