Конденсация с образованием С связи классов соединений

Сходство в каталитическом действии соединений фтористого бора и хлорида алюминия проявляется и в реакциях замещения с образованием С—С-связи. Конденсация углеводородов различных классов со спиртами или галоидалкилами (алкилирование) в присутствии хлорида алюминия идет при 80—160° С с выходом продуктов 40—60% [155, 264, 1614—1622, 1625— 1654, 285, 1782]. Катализаторы на основе фтористого бора ведут этот процесс при более низкой температуре и с большими выходами [155, 158, 264—267, 1643]. [c.119]

Аминокислоты и их производные. Все белки как животного, так и растительного происхождения — продукты конденсации особого класса соединений, называемых аминокислотами. Аминокислоты характеризуются наличием в молекуле амино-группы —ЫНг и карбоксильной группы —СООН, за счет которых и идет конденсация с образованием пептидных связей. [c.58]

Использование ацетата меди и пиридина наиболее целесообразно для окислительной конденсации с образованием цикла (см. раздел Практическое приложение , стр. 296) и также может быть рекомендовано для окислительной конденсации малорастворимых в воде этинильных соединений, которые в обычных условиях реакции Глязера при использовании водного раствора хлористой меди и хлористого аммония (см. стр. 243) конденсируются с трудом. Однако в случае алкинов R = СН реакция протекает несколько медленно, и по данным Больмана [155] этот класс соединений целесообразно подвергать окислительной конденсации в кислой среде в условиях реакции Глязера. Этинильные соединения, содержащие более кислый атом водорода у тройной связи, например, СвНзС = СН или R( = )aH, легко подвергаются окислительной конденсации в присутствии ацетата меди и пиридина. [c.257]

Тшш реакций. В присутствии цеолитов протекают каталитические превращения следующих классов углеводородов олефинов, алкиларо-матических соединений, парафинов и их смесей. Среди реакций олефинов можно выделить 1) перемещение двойной связи и конфигурационную изомеризацию (бутен-1 цис-и транс-бутен-2) 2) скелетную изомеризацию (бутен-1 -> изобутен) 3) конденсацию с образованием смесей димеров и теломеров [реакция (1) в табл. 8-1] [c.7]

В некоторых случаях процесс поглощения вещества, начавшись на поверхности, распространяется в глубь поглотителя. Такие процессы можно разделить на три класса абсорбция, хемосорбция и капиллярная конденсация. Примером абсорбции может служить поглощение платиной или палладием водорода-При хемосорбции происходит химическое взаимодействие сорбтива с сорбентом с образованием нового химического вещества. Например, СОг, приведенное в соприкосновение с порошком СаО, химически взаимодействует с последним с образованием новой твердой фазы — СаСОз. Этот процесс постепенно распространяется в глубину зерен порошка, давая там то же самое химическое соединение — СаСОз. При хемосорбции новая фаза может и не появляться, например, при взаимодействии газообразного аммиака с водой образуется гидроокись аммония, но число фаз в системе не изменяется. Наконец, в процессах хемосорбции возможны, как это установил Н. А. Шилов, случаи образования так называемых поверхностных соединений, когда между поверхностными атомами адсорбента и атомами адсорбтива устанавливается химическая связь, однако новой фазы и нового химического соединения, которое можно было бы выделить, не возникает. Такие поверхностные соединения образуются на границе соприкосновения угля и стали с кислородом воздуха, обусловливая в последнем случае пассивирование металла. Капиллярная конденсация наблю 1ается при контакте пористых сорбентов с парами легко конденсирующихся веществ. Капиллярная конденсация может происходить только при определенной температуре, давлении и при достаточном смачивании жидким сорбтивом поверхности стенок капилляра. Из курса физики известно, что, если жидкость смачивает стенки капилляра, то при одной и той же температуре, давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью жидкости меньше давления пара над плоской поверхностью той же жидкости. В результате этих различий, пар, ненасыщенный по отношению к плоской поверхности, может оказаться насыщенным и даже пересыщенным по отношению к вогнутой поверхности, тогда пар начнет конденсироваться над мениском и капилляры будут заполняться жидкостью. Таким образом, капиллярная конденсация происходит не под действием адсорбционных сил, а является результатом притяжения молекул пара к поверхности мениска жидкости в мелких порах, где имеется пониженное давление пара. Капиллярная конденсация играет значительную роль в водном режиме почв. [c.281]

В окружающей среде карбаматы разрушаются, претерпевая гидролиз эфирной связи, окислительное гидроксилирование, окисление, гидроксилирование Ы-алкильных групп, Ы-деалкилирование, гидролиз амидной связи и образование продуктов конденсации с естественными компонентами клеток организмов (конъюгатов). В зависимости от строения того или иного конкретного соединения могут протекать и другие, селективные, реакции. Ниже рассматриваются схемы разложения важнейших представителей этого класса пестицидов в различных объектах окружающей среды. [c.89]