Триметилциклопропан

Иначе протекает реакция Кижнера с непредельными соединениями, содержаш,ими конъюгированную с СО-группой двойную связь. Эти соединения, как правило, при взаимодействии с гидразином дают не гндразоны, а пиразолиновые основания, которые также претерпевают каталитическое разложение, превращаясь в углеводороды, производные циклопропана. Так, из окиси мези-тила был получен 1, ,2-триметилциклопропан [c.136]

В следующей работе [270] эти же авторы показали, что и 1,1,2-триметилциклопропан расщепляется на 100% по месту присоединения водорода к наиболее гидрогенизированным атомам углерода [c.162]

Бром-2,2,3-триметилциклопропан (выход 79% (4 ч. цис и 1 ч. транс) из 1,1-Дибром-2,2,3-триметилциклопропана при восстановлении его гидридом три-н-бутилолова в атмосфере азота в течение часа при температуре ниже 40 °С) [8]. [c.466]

I,1,2-триметилциклопропан и 1,2,3-триметилциклопропан [39], а в 1911 г. — 1, 2-диметилциклопропан [40], и изучил их отношение к серной кислоте, перманганату калия и брому. Отдельное сообщение было опубликовано [41] об отношении 1,3-дибромпропана к цинковой пыли и уксусной кислоте. Синтез и контактные превращения бициклических [8, 42, 43] и трициклических [44] углеводородов с трехчленным циклом также изучались Н. Д. Зелинским с сотрудниками. По словам [c.108]

Методика проведения синтеза по Симмонсу—Смиту была улучшена тем, что перед упариванием иодистый метилен удаляли прибавлением 2-метилбутена-2 и дополнительного количества цинк-медной пары с последующим кипячением реакционной смеси в течение еще 24 ч. В результате этого удается избежать окрашивания, происходящего при перегонке в присутствии иодистого метилена, а избыток 2-метиЛ бутена-2 (т. кип. 38,6 °С) и образовавшийся 1,1,2-триметилциклопропан (т. кип. 52,5°С) легко отделяются благодаря их низким температурам кипения. [c.22]

При восстановлении порядок присоединения водорода к 1,1,2-триметилциклопропану обратный по сравнению с бромом водород присоединяется к наиболее гидрогенизированным атомам углерода [c.12]

После высушивания над металлическим натрием и вторичной перегонки 1,1,2-триметилциклопропан имеет т. кип. 52,5° при [c.34]

Триметилциклопропан синтезирован по несколько видоизмененной методике Кижнера [7] и перегнан на колонке 30 т.т. [c.33]

Уитмор и Карной [160] нашли, что при реакции 1,02 молей хлористого неогексила с 1,0 молем натрия образуются неогексан (29%), 1,1,2-триметилциклопропан (13%) и терет-бутилэтилен (8%). Все попытки обнаружить 1-этил-1-метилциклопропан оказались безуспешными. Были обнаружены лишь небольшие количества димера 3,3,6,6-тетраметил-октана, но не найдено никаких продуктов, которые могли бы образоваться за счет перегруппировки метильных и этильных групп. Механизм этой реакции аналогичен изложенному для реакции хлористого неопентила с натрием. [c.438]

Параллельно с изучением гидрогенолиза циклобутановых соединений исследовался тот же процесс применительно к производным циклопропана. В 1911—1912 гг. Кижнер открыл универсальный способ синтеза самых разнообразных циклопропановых углеводородов, получил ряд алкил- и арилзамещенных циклопропанов и изучил их свойства. Первым был синтезирован на основе окиси мезитила и исследован 1,1,2-триметилциклопропан [257]. Этот углеводород легко гидрировался на никеле при 150— 155° С, образуя 2,2-диметилбута1н [c.159]

Кислород. Кислород содержится в нефтях главным образом в виде карбоновых кислот, фенолов и кетонов [3, 39, 52]. Установлено присутствие алифатических кислот — от муравьиной до пальмитиновой — с боковыми цепями нормального и изостроения. Из дикарбоновых кислот обнаружены диметилмалеиновая и 1,2,2-триметилциклопропан-1,3-дикар-боновая кислоты. Из нафтеновых кислот, реже называемых алицикли-ческн,ми, идентифицированы в основном производные циклопентана, хотя встречаются и циклогексановые структуры. [c.26]

Полученный триметилциклопропан был подвергнут очень тщательному изучению. На нем было прослежено действие брома и произведено восстановление по Сабатье, а также реакция с иодистоводородной и бромистоводородной кислотами. [c.12]

Таким путём были впервые получены 1,1,2-триметил-циклопропан, 1,2,3-триметилциклопропан [39]и и 1,2-диметил-циклопропаи [40]. При попытке получения циклопропанового углеводорода с непредельной боковой цепью отщеплением воды от диметилциклопропилкарбинола Николай Дмитриевич впервые наблюдал новый интересный тип изомеризации, протекающей с расщеплением трёхчленного цикла и образованием кислородсодержащей пятичленной гетероциклической системы [41] [c.42]

По имеющимся у нас данным, платиннрованный уголь ведет себя в этой реакции аналогично палладированному экспериментальный материал, относящийся к этому катализатору, будет опубликован позже Мы изучили также поведение 1,1,2-триметилциклопропана в токе азота при той же температуре и объемно11 скорости в присутствии активированного угля — носителя, употребляемого для приготовления платиновых и палладиевых катализаторов. Оказалось, что уголь является еще более активным изомеризующим агентом, чем эти катализаторы. Так, в присутствии угля 1,1,2-триметилциклопропан нацело переходил в смесь олефинов, гидрированием которой и перегонкой было выделено 80% [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология