Олефины смеси

Разрабатывается метод окислительного дегидрирования этилбензола, аналогичный методу окислительного дегидрирования олефинов. Смеси водяного пара, паров этилбензола и кислорода пропускают через оксидные гетерогенные катализаторы при высокой температуре (600 °С). Этот способ позволяет устранить обратимость и эндотермичность реакции, повысить степень превращения этилбензола и поддержать высокую селективность по стиролу. [c.830]

Полимеризация изобутилена в богатые олефинами смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов, температура 325— 400° Алюминий 1832 [c.460]

По литературным данным известно, что при проведении процесса в условиях высокой температуры и высоких скоростей с применением водяного пара в качестве разбавителя резко снижается содержание предельных в пирогазе. Узкие фракции таких газов этан-этиленовая, пропан-пропиленовая, бутан-бутиле-новая — содержат обычно свыше 90% непредельных компонентов. Несомненно, выделение из таких богатых олефинами смесей целевых продуктов потребует значительно меньше капитальных и эксплуатационных затрат на единицу товарного продукта. Например, по данным, приведенным в литературе [75], стоимость выделения пропилена из пропан-пропиленовой фракции концентрацией 50% примерно в 1,6 раза выше стоимости выделения его из фракции с содержанием 90% пропилена. [c.73]

Получение третичных карбоновых кислот карбоксилированием олефинов смесью муравьиной и концентрированной серной кислот [c.234]

В рассмотренном в предыдущем разделе фотохимическом низкотемпературном гидробромировании олефинов смеси олефинов и бромистого водорода обычно конденсировались в поликристаллическом состоянии. Это обстоятельство наряду с комплексообразо-ванием могло оказать сильное влияние на протекание реакции при низких температурах. Поэтому интересно выяснить особенности цепных реакций фотохимического гидробромирования не в кристаллическом, а в стеклообразном состоянии. Стеклообразное состояние, как известно [393], представляет неравновесный раствор переохлажденных структур, переходных между жидкостью и кристаллом. Под температурой стеклования обычно понимают температуру, при которой равновесие ближнего порядка не успело установиться и структура системы в целом остается фиксированной при дальнейшем понижении температуры. Введение в молекулу олефина гидроксила или атомов галогенов повышает способность соединения конденсироваться в виде стекла. Кроме того, введение атома галогена в олефин, как известно, уменьшает реакционную способность двойной связи, и из-за поляризации двойной связи нельзя точно предсказать природу образующихся продуктов [394]. В связи с этим были проведены исследования с бромистым и хлористым аллилом, которые при низких температурах наиболее хорошо стеклуются [390, 395]. [c.110]

Изменяя соответствующим образом условия оксо-синтеза, можно осуществить за одну ступень превращение олефинов в спирты, воздействуя на исходный олефин смесью окиси углерода и водорода выходы достигают около 100/О. [c.191]

Вопросу об относительных скоростях гидрогенизации различных производных этилена в жидкой фазе над платиновым и палладиевым катализаторами посвящено большое число исследований, послуживших основой для общеизвестного правила Лебедева [1], согласно которому скорость гидрогенизации этиленовых соединений в присутствии платины уменьшается с увеличением числа заместителей при атомах углерода, соединенных двойной связью, причем в смесях производных этилена различных степеней замещения в первую очередь гидрируется наименее замещенный из олефинов. Смеси соединений, содержащих двойную связь одинаковой степени замещения, в подавляющем большинстве случаев гидрируются неселективно. [c.529]

Декалин подвергается хлорированию нри 0° в присутствии следов иода. Реакционная смесь после введения 1 мол-экв хлора состоит из олефинов, смеси цис- и трамс-2-хлордекалинов и небольшого количества дихлордекалинов. Чистые цис- и -декалины превращаются анало- [c.65]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Полимеризация газообразных олефинов смеси газообразных углеводородов газов крекинга или продукта, получаемые дегидрогенизацией насыщенных углеводородов, особенно пропан-бутановой фракции, пропускают над катализатором в жидком состоянии под давлением до 50 ат при 10—160° полимеризация происходит в одну стадию полиме-ризат фракционируют в особых колоннах, в процессе получают бензин с октановым числом 80, тяжелый бензин и смазочное масло [c.470]

Von Piotrowsky и Winkler специально исследовали оптимальные условия пиролиза на олефины смеси пропана и бутана и бориславского (Польша) естественного газа после выделения из него газолина. Из смеси пропана и бутана (39% пропана, 50% бутана и 11% пентана) выход олефинов с числом атомов углерода, большим чем два, достигал максимума при 730°, а выход этилена был наибольшим приблизительно при 800°. Длительность нагревания равнялась 8 сек., а конверсия в олефины доходила до 70% и даже выше. [c.141]

Достоинством метода являются мягкие условия и отсутствие изомеризации. Модификация Унча (ип1сН) — действие на олефины смеси СВг4 и метилли-тия. Выходы алленов увеличиваются вдвое по сравнению с использованием [c.172]

Олефины могут превращаться в соответствующие гликоли различными способами [21]. При обработке олефинов смесью перекиси водорода и муравьиной кислоты образуются оксиформиаты, которые легко гидролизуются, давая с высоким выходом диоксипроизводные. Первая стадия реакции состоит в образовании надмуравьиной кислоты, которая затем окисляет олефин в соответствующую а-окись. Реакция муравьиной кислоты с перекисью водорода является обратимой, но равновесие сдвигается вправо, так как перекисная кислота используется в реакции с олефином. [c.201]

Подробно исследовано нитрогалогенирование галогензамещенных олефинов смесью четырехокиси азота й галогенов [145—147]. На примере различных галогензамещенных этиленов и 1-хлорпро-пена-1 были получены -галогеннитроалканы и показано, что во всех случаях галоген присоединяется к наименее гидрогенизованному атому углерода [145] [c.129]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси окиси углерода и водорода (синтез-газ). Реакцию проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила [Со(СО)4]г при 140° С и 200 аг [c.194]

В 1938 г. О. Рёлен, najniaH синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, открыл реакцию гидроформилирования олефинов смесью СО и На, на основе которой позднее была создана промышленность оксосинтеза. В Советском Союзе изучению этой реакции посвятили свои работы Д. М. Рудковский с сотрудниками, за рубежом В. Реппе, М. Орчин, И. Вендер, Г. Штернберг, Р. Хек, Д. Бреслоу, Дж. Натта, Л. Марко и др. [c.6]

На основе этой реакции, открытой в 1938 г. Рёленом [12—14], создана крупная отрасль нефтехимии — промышленность оксосинтеза [5, 15]. Гидроформилирование в промышленности осуществлено в жидкой фазе при обработке олефина смесью СО и Нг при 170—200° С и давлении 200—300 атм в присутствии гомогенных катализаторов — карбонилов кобальта [5, 6, 16, 17]. Основное направление современных исследований реакции гидроформилирования — усовершенствование существующих процессов, разработка новых катализаторов и выяснение механизма. [c.44]

Газофазное окисление олефинов смесью молекулярного кислорода и двуокиси серы в присутствии аммиака приводит к образованию пятичленных гетероциклов, содержащих в кольце атомы и азота и серы [54]. Эта реакция катализируется алюмосиликатами типа монтмориллонита, а также окислами металлов с амфртерными свойствами (ВеО, АЬОз, ТЮг, ггОг, ТНОг), причем вполне удовлетворительно идет даЯ е в отсутствие молекулярного кислорода. Пропилен при этом превращается в изотиа-зол, а н-бутилены в смесь 3- и 5-метилизотиазолов [c.100]

При нитровании олефинов смесями серной и азотной кислот сначала образуется катион нитрония [c.78]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез, карбонилирвва-ние). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси оксида углерода и водорода (синтез-газ). Реавдик> проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила (Со (СО) 4] 2 при 140 С и 20 МПа [c.190]

Процесс предназначается для изомеризации разнообразного исходного сырья состава С4—С24 (индивидуальных олефинов, смесей олефинов, смесей олефинов с углеводородами других классов — парафинами, ароматическими соединениями) и включает следующие операции а) превращение олефинов в алкилбориды, б) термическая изомеризация алкилборидов, в) регенерация олефинов. [c.251]

При действии на олефины смесью N-хлорамида и спирта побочно идет окисление спирта в альдегид, сопровождающееся выделением хлористого водорода, который в свою очередь реагирует с N-хлорамидом, образуя свободный хлор. Присоединение хлора по двойной связи обусловливает примесь дихлоридов. Образуется также хлоргидрин [40, 42] [c.43]