Гндразоны

Иначе протекает реакция Кижнера с непредельными соединениями, содержаш,ими конъюгированную с СО-группой двойную связь. Эти соединения, как правило, при взаимодействии с гидразином дают не гндразоны, а пиразолиновые основания, которые также претерпевают каталитическое разложение, превращаясь в углеводороды, производные циклопропана. Так, из окиси мези-тила был получен 1, ,2-триметилциклопропан [c.136]

Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-ди-нитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, л-нит-робензальдегида. Методика проведения опыта и идентификации гид-разонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. При хроматографировании гндразонов на пластинках силуфол 0У-254 в качестве элюентов используют бензол или бензол и этилацетат 3 Г). [c.64]

Применение Э. Фишером фенилгидразина в химии сахаридов в 1884 г. привело к большим успехам. Основное значение этого реагента сохранилось и до настоящего времени. Область применении фенилгидразина очень велика, а в случае, если применение его самого невозможно, иногда он может быть заменен его производными. Фенилг-идразин служит преимущественно для открытия и изолирования моносахаридов и виде их гндразонов и озазонов, для получения важных для. многих целей гидра-зндов кислот, образующихся при окислении моносахаридов, а также для получения озонов, приготовляемых из озазонов путем огщспления остатка фенилгидразина. [c.282]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Восстановительные свойства солей гндразония. 1. В пробирку внесите несколько кристаллов соли гидразония и добавьте по 0,5 мл растворов соли меди и щелочи. На холоде происходит восстановление сульфата меди до оксида меди (1), а при нагревании до металлической меди. [c.167]

Определение состава смеси гндразонов [c.64]

Подобное перемещение водорода в гндразонах простых соединений может происходить при участии молекул [c.274]

Реакция Шмидта дает основание полагать, что нитрилы можно получать из гндразонов альдегидов диазотированием [c.449]

Пиридил-2-гндразон циклогексанона получен по прописи. Реакцию нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.64]

Для синтеза 1,2,3-тиадиазолов часто используют гидразоны (схема 213) [161]. Незамещенный 1,2,3-тиадиазол (359) был получен окислением 4-метил-1,2,3-тиадиазола перманганатом и последующим термическим декарбоксилированием 4-карбоновой кислоты [6в], Этим методом удалось получить также и 1,2,3-селенадиазолы (схема 214) [160], На основе гидразонов, полученных из замещенных альдегидов и кетонов, синтезирован широкий набор 4- н 5-моно- и дизамещеиных 1,2,3-селенадиазолов, В тех случаях, когда оба а-положения гндразона доступны окислению, направление замыкания цикла зависит от кислотности а-протона (окисляются более кислые протоны). Таким образом был создан удобный метод синтеза несимметрично замещенных ацетиленов. Дальнейшее его развитие, связанное с использованием гидразонов типа (379), позволило получать бициклические 1,2,3-селенадиазолы, термолиз которых приводит к циклическим алкинам (380) наряду с побочными продуктами [161]. [c.540]

Получение. Гндразон аиетона окисляют свежеприготовленной желтой окисью рт ти (II) в сухом ксилоле [1, 2] [c.95]

Определение состава смеси гндразонов. Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-динитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, п-нитробензальдегида, п-диметиламинобензальдегида. На хроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия наносят 0,01 мл смеси двух или трех выбранных гндразонов. Затем наносят растворы, содержащие лишь один из выбранных гндразонов. Методика идентификации гидра-зонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. В качестве элюентов для разделения на окиси алюминия могут быть взяты бензол, смеси хлороформа и петролейного эфира. При работе на силикагеле — бензол, бензол и этилацетат 3 1. На основании полученных данных идентифицируют состав смеси. [c.268]

При.мечание. Разложение гндразона до ацетилена можно успешно провести при помошн оксида ртути(Ц) осторожно, токсичен ) по следующей мегодии. [c.60]

К раствору J,44 г (8,03 ммоль гндразона З-метнлбензтназолинона-2 и 1,46 г (12,1 ммоль) Н,Ы-днметиланнлина в 160 мл I М H I при перемешивании н комн. температуре прикапывают в течение I ч раствор 9,52 г (35.2 ммоль) гексагидрата хлоридд железа(1П) в 40 мл воды. Раствор становится темно-синим, н выпадает темный осадок. Перемешивают еще I ч, добавляют 8,00 г (72,9 ммоль) тетрафторбората натрия и перемешивают 3 ч при коми, температуре. [c.423]

К раствору 10 г гндразона окиси в 250 мл перегнаииого диметилсульфок-снда добавляют 100 мл бензольного раствора НКз [18], смесь кипятят в течение 4 ч н оставляют на 18 ч при 20 С, после чего упаривают бензол в вакууме н остаток выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 8 г 2, т. пл. 224—228 С (из водного ацетона). ИК-спектр, см" 1230, 1285, 1527, 1720, 1743, 2120, 3300, 3430-3460, 3550. [c.111]

В течение довольно длительного срока химия тиофена развивалась как прикладная область для получения макроциклических производных, для введения фрагмента С-4 в различные соединения и т.п., что нашло свое отражение в монографии [1]. В последние годы наблюдается новый всплеск интереса к химии замещенных тиофенов, связанный, в первую очередь, с получением олигомерных и полимерных производных тиофенов, бнтиенилов и тиенотиофенов, среди которых обнаружены материалы, проявляющие интересные физические свойства молекулярные переключатели, органические полупроводники и сверхпроводники и т.п. [2-4]. Вместе с тем не прекращаются и работы, связанные с изучением биологической активности производных тиофена. Из отечественной литературы известна только одна монография, посвященная систематическому изучению некоторых производных тиофена и битненнла как перспективных антисептиков новой группы [5]. Представляло интерес изучить поведение карбонильных соединений замещенных тиофенов и полученных нз них гндразонов по отношению к грамположительным St. aureus 209-Р) и грамотрицательным Е. соИ 675) микробам. [c.472]

Гидразингидрат реагирует с солями пирилия 1, 2 с образованием соответствующих гндразонов. Последующие гетероциклизации гндразонов 9, 10 также протекают только в кислых средах и зависят от кислотности среды и природы гетероатома. [c.202]

Гндразоны легко образуются при взаимодействии карбонильных соединеннй с гидразином н его алкил- и арилпроизводными. Гид-разоны обычно являются бесцветными кристаллическими веществами и обладают слабыми основными свойствами. [c.472]

Они восстанавливаются боргидридом натрия до диолов, вступают в реакцию с гидразинами, давая гндразоны, и реагируют с аминами с образованием циклических производных [c.395]

Реакция между карбонильными соединениями и 2,4-динитрофенилгидразином широко используется как для идентификации карбонильных соединений, так и для их количественного определения. При действии избытка 2,4-динитрофенилгидразина или его соли на альдегиды и кетоны во многих случаях количественно и быстро образуется соответствующий гндразон К [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология