Плотность тока зависимость от времен

На основании полученных данных строят зависимости напряжение— время и напряжение — плотность тока . [c.259]

Для графического расчета скорости и характеристик электрохимического коррозионного процесса используют поляризационные кривые V f (ij — кривую анодной поляризации анодных участков корродирующего металла и V = / (U — кривую катодной поляризации катодных участков корродирующего металла (так называемые идеальные поляризационные кривые). Для расчета опытные данные этих кривых для известных суммарных площадей анодных и катодных участков корродирующего металла пересчитывают в зависимости V = f ( ) и = / (/). Такой пересчет необходим потому, что у корродирующего металла суммарные площади анодных и катодных участков (в общих случаях) не равны, и поэтому плотности тока на анодных и катодных участках также не равны, в то время как сила коррозионного тока общая и для анодного, и для катодного процесса [c.271]

Особенно широкое распространение процессы электролиза получили в гальванопластике, открытой в 1836 г. Б. С. Якоби. Электролитическое никелирование, хромирование, меднение, серебрение, лужение (покрытие оловом) получили в настоящее время повседневное применение в народном хозяйстве. Во всех случаях покрываемое изделие служит катодом, а покрывающий металл — анодом. При этом качество покрытия зависит от состава электролитической ванны, плотности тока и пр. Если вести электролиз при малой плотности тока, то вследствие малой скорости кристаллизации металл будет отлагаться на поверхности покрываемого изделия более ровным слоем. При больших плотностях тока получается более рыхлое и дисперсное покрытие. Поэтому в зависимости от требований к качеству покрытия выбирают соответствующий режим электролиза. [c.267]

По всей вероятности, причина экстремального хода кривой, представленной на рис. 4, может быть обусловлена одновременным влиянием двух факторов. С ростом плотности тока выход по току водорода (рис. 6, кривая а) падает, а следовательно, наводороживание увеличивается. Одновременно с увеличением плотности тока уменьшается время электроосаждения барьерного слоя покрытия, препятствующего наводороживанию (кривая б). Кроме того, само уменьшение продолжительности поляризации электрода, как это было видно из рис. 5, также приводит к снижению наводороживания (несмотря на увеличение плотности тока). Одновременное влияние двух конкурирующих факторов (увеличивающийся выход по току и уменьшающееся время электролиза), по-видимому, и. приводит к экстремальному ходу кривой зависимости наводороживания от плотности тока. [c.168]

Некоторые металлы, например хром, на воздухе пассивны и остаются блестящими годами, в отличие от железа или меди, которые быстро корродируют и тускнеют в короткое время. Показано, что пассивные свойства хрома присущи и железохромистым сплавам при содержании Сг — 12 % и более (такие сплавы известны как нержавеющие стали). Типичные зависимости скорости коррозии, коррозионного потенциала и критической плотности тока от содержания хрома показаны на рис. 5.9—5.11. Заметим, что на рис. 5.11 /крит пассивации Сг — Ее-сплавов при pH = 7 достигает минимального значения (около 2 мкА/см ) при содержании Сг 12 % . Это значение так мало, что коррозионные токи [c.88]

Исследование кинетики электроосаждения сплавов проводят методом парциальных поляризационных кривых, который используют также и при выделении чистых металлов с протекающей параллельной реакцией, например выделением водорода. Для получения парциальных поляризационных кривых электролиз проводят при постоянном потенциале и фиксируют количество электричества, пошедшее на электролиз. Поделив количество электричества на время электролиза, определяют среднюю плотность тока. Обычно ток при заданном потенциале для многих систем остается сравнительно постоянным за исключением первых минут электролиза. Поэтому желательно проводить электролиз более длительное время, достигая постоянства измеренной и рассчитанной средней плотности тока. Зависимость средней плотности тока от потенциала представляет собой суммарную поляризационную кривую осаждения сплава (рис. 2.6). [c.46]

Столь тонкая зависимость механизма электровосстановления нитросоединений от незначительного изменения параметров процесса (в первую очередь потенциала и плотности тока) долгое время служила препятствием для широкого внедрения электрохимического метода в практику получения промежуточных продуктов. Однако то, что ранее было недостатком, теперь, по мере развития измерительной техники, создания потенциостатов, позволяющих поддерживать заданный потенциал, становится преимуществом. Ибо открываются возможности получать широкий ассортимент продуктов из одних и тех же веществ и в одной и той же аппаратуре. [c.31]

Аналитическую зависимость эффективного потенциала электрода от плотности тока V = / (г) можно получить только для простых случаев коррозии, в то время как поляризационные кривые (графическое изображение этой зависимости) можно получить опытным путем даже для наиболее сложных случаев коррозии, соответствующих практическим условиям работы коррозионных элементов. [c.270]

Помимо полярографического метода для исследования кинетики химических реакций, предшествующих (или последующих) электрохимической стадии, был широко применен хронопотенциометрический метод. Если процесс лимитируется медленной химической стадией, то произведение где —переходное время кинетического процесса, должно уменьшаться по линейному закону с увеличением плотности тока I. Из этой зависимости можно рассчитать константу скорости химической реакции первого порядка. Хронопотенциометрия позволяет изучать более быстро протекающие химические реакции, чем полярография. [c.311]

Поперечное сечение ванн обусловливается размерами анода, эти размеры складывались исторически. Вначале вес анода определялся применением ручного труда (переноска, установка). Его ширина была не более 45 сж, высота 80 см, вес не более 50 кг. Ширина ванны определялась возможностью ухода за электродами сбоку из прохода и поэтому не превышала 100 см на штангу завешивалось два анода. С введением механизации погрузочных работ аноды стали отливать во всю ширину ванн, их вес в настоящее время достигает 300 кг. На рис. 90 показан чертеж анода несколько большего размера, чем принято на наших медеэлектролитных заводах. Толщина анода в зависимости от плотности тока и заданного времени пребывания анода в ванне колеблется от 30 до 45 мм. [c.165]

Если время наращивания катода при плотности 100 продолжается примерно 25 суток, то при 200 а мР- оно равно всего 8, вместо 12—13, которые вытекали бы из линейной зависимости. Следовательно, от плотности тока зависит и количество потребных основ. [c.595]

Система Hg (НС1 + KI) обладает той особенностью, что в ней за счет снижения перенапряжения можно достигнуть области безбарьерного разряда при относительно высоких плотностях тока. В то же время в чистых растворах НС1 реализовать область безбарьерного разряда не удается, так как ей соответствуют слишком низкие плотности тока. Как следует из уравнения (50.3), при безбарьерном разряде катионов ИзО , когда а = 1, перенапряжение водорода не должно зависеть от состава раствора. С другой стороны, в соответствии с уравнением (50.4), при разряде незаряженных ионных пар или недиссоциированных молекул кислоты для безбарьерного разряда зависимость т] от сохраняется и перенапряжение должно зависеть от состава раствора. [c.270]

Долгое время не удавалось экспериментально подтвердить правильность соотношений (62.12) и (62.16). Это можно объяснить, во-первых, тем, что реальная структура поверхности кристалла оказывается гораздо более сложной, чем предполагалось в теории Фольмера и Эрдей-Груза. Так, на кристаллической поверхности электрода имеются ступени атомной высоты s, выступы, или кинки к, реберные вакансии I и дырки h (рис. 169). Во-вторых, поверхность электрода в ходе электроосаждения непрерывно изменяется, а потому меняется истинная плотность тока, а следовательно, и перенапряжение. В результате обычный метод снятия стационарных поляризационных кривых имеет ограниченные возможности. Наконец, на практике стадия образования зародышей не всегда оказывается наиболее медленной. В зависимости от природы металла и условий опыта процесс электрокристаллизации может лимитироваться диффузией реагирующих частиц к поверхности, химическими реакциями в объеме раствора и на поверхности электрода, стадией разряда, а также поверхностной диффузией разрядившегося иона (адатома) и встраиванием его в кристаллическую решетку. Поэтому количественная проверка изложенной теории оказалась возможной лишь после того, как в 50-х го- [c.331]

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

На гальваностатических кривых заряжения при плотностях тока 1,78 4 16 мА-см 2 время задержки составило соответственно 321 85,0 11,3 мс. Экспериментальные зависимости получены на ртутном электроде й растворе 5-бром-2-ацетилтиофена концентрацией 2,12-10-3 моль-л- (насыщенный раствор) в ацетатном буфере (pH 4,71), содержащем 8% этанола [52]. [c.138]

Выясним зависимость концентрационной поляризации от плотности тока для катодного процесса. Пусть 5к — площадь катода, т — время, необходимое для прохождения одного фарадея электричества (Р), г — зарядность ионов, участвующих в катодной реакции, к — катодная плотность тока. [c.271]

Затем такие же зависимости получаются для сплавов, например, Ag, Zn-сплавов. Восстановление цинка из кислых растворов не происходит, поэтому ф,т-кривые для сплавов имеют такой же вид, как и для чистого серебра, но время задержки меньше. Анодный ток для поляризации сплавов выбирается таковым, чтобы плотность парциального тока па благородном компоненте была бы равна плотности тока на чистом металле. Затем строится зависимость Если сила [c.230]

Из-за отмеченных выше недостатков и невысокой точности измерения при низких концентрациях (< 10 моль/л) хронопотенциометрия находит ограниченное применение в решении аналитических задач. В аналитической практике она применяется в тех же целях, что и полярография, но более редко. В то же время она широко используется в исследовательских целях для изучения кинетики электродных процессов. Для этого, в частности, с успехом применяется импульсный гальваностатический метод с регистрацией зависимости E(t) в течение коротких промежутков времени (< 10 с) после включения токов большой плотности. Чтобы уменьшить время, затрачиваемое на заряжение двойного электрического слоя, используют двухимпульсный гальваностатический режим вначале на электрод подают импульс тока i большой амплитуды длительностью 1-2 мкс, который заряжает двойной слой, а затем ток мгновенно уменьшают до величины /2. [c.395]

Если изучение зависимости предельного клеммного напряжения от таких факторов, как плотность тока, температура или состав электролита и т.д., не является целью опыта, то для проведения расчетов достаточно ограничиться линейными участками кривых напряжение — время. При потенциостатическом методе в той же самой ячейке снимаются кривые спада тока во времени при наложении на анод заданного постоянного потенциала. Датчиком последнего служит потенцио-стат. Такие кривые различаются по форме в зависимости от величины наложенного потенциала. Как правило, они спрямляются при их построении в двойных логарифмических координатах. [c.238]

Первый вариант. Исследование кривых потенциал — время в зависимости от плотности тока. [c.253]

Ячейку помещают в термостат и выдерживают при температуре 20° С. Собирают измерительную схему и, подобно условиям задачи 6, строят кривые разность потенциалов — время в зависимости от плотности тока и от присутствия в электролите некоторых анионов (по заданию преподавателя). [c.255]

Коррозия металлов иредставляет собой частный случай неравновесных электродных процессов, в то же время ей свойственны некоторые отличительные особенности. Для протекания коррозионного процесса совсем не обязательно наложение внешнего тока, и тем не менее растворение металла в условиях коррозии совершается со скоростями, сравнимыми с теми, какие наблюдаются при растворении металлических анодов в промышленных электролизерах. Так, например, при процессах цинкования анодная плотность тока колеблется в зависимости от состава применяемого электролита в пределах от 50 до 500 а скорость коррозии технического цинка в 1 и. Н2304 эквивалентна плотности тока в 100 А-м , т, е. оказывается величиной того же порядка. Причины, вызывающие такие большие скорости растворения металлов без наложения [c.487]

Первый отечественный прибор для непрерывного измерения СОЧ-Нг в дымовых газах типа ГЭД-49 не получил распространения в энергетике и был снят с производства, а единичные экземпляры этого прибора, установленные на отдельных котлах, были демонтированы. Шкала этих приборов О—5% СО (до 16% з) при измерении малых концентраций химического недожога не обеспечивала необходимую точность отсчета, а градуировочная погрешность их составляла 0,5% СО, т.е. 1,6% <7з. При разработке прибора была принята завышенная плотность тока, проходящего через плечевые элементы, что способствовало частому выходу их из строя. Неудовлетворительная работа газоочистительных устройств приводила к заносу плечевых элементов сернистыми соединениями и сажистыми частицами, что также снижало срок их службы. Наблюдалась зависимость показаний прибора от температуры воздуха, заполняющего камеру сравнения, от состава дымовых газов и от других факторов. Наиболее же веской причиной отказа от газоанализатора ГЭД-49 была преждевременность их появления, так как в то время мазут в большинстве случаев сжигался в топках пылеугольных котлов с коэффициентом избытка воздуха 1,15 — 1,3. В этих условиях почти полностью исключалась возможность появления значительного химического недожога, а следовательно, не было необходимости в контроле за работой котлов стационарными приборами. Бесспорно, что совпадение выпуска газоанализаторов с началом перехода к сжиганию сернистых мазутов с малыми избытками воздуха 60 [c.260]

Вследствие пористой структуры электрода и большого содержания в нем водорода при определении величины катодного коэффициента разделения 0/Н = 5 на никелевых ДСК-электродах можно совершить ошибку. Так, при проверке результата первого ориентировочного измерения, давшего значение 5=10, оказалось, что в зависимости от предварительной обработки (электрода) могут получаться различные значения 5. Если электрод долгое время хранился в щелочи, то при измерении получается слишком малый коэффициент разделения, ибо сначала отдается накопленный в электроде водород. Он содержит такое количество дейтерия, которое соответствует термодинамическому равновесию, с коэффициентом разделения 5 = 3. Слишком малые коэффициенты разделения получаются и в том случае, когда выделение водорода происходит вблизи обратимого потенциала с плотностью тока порядка величины плотности тока обмена г о. В этом случае заметную роль играет обратная реакция анодного растворения водорода и практически получается термодинамически равновесное значение коэффициента разделения 5 = 3. Таким образом, можно ожидать, что коэффициент разделения зависит от перенапряжения, представляющего собой отклонение от обратимого потенциала. [c.284]

Эти задачи были решены в 1956 г. Под руководством инженеров Б.С. Нападенского и А.Д. Плещинского была проведена реконструкция печных трансформаторов и их мощность была увеличена с 2500 до 5000 кВА, сила тока на низкой стороне доведена до 40 тыс. А. Это позволило технологам резко сократить время графитации, увеличить плотность тока на керне. Отработке новых режимов способствовало то, что на этих печах графитации с помощью оптических пирометров систематически контролировалась температура керна и печь отключалась по достижении необходимой температуры, а не по общему расходу электроэнергии за кампанию. Систематизация по большому количеству кампаний показала, что между временем нахождения печи под током и удельным расходом электроэнергии существует линейная зависимость. Сокращение времени кампании на один час снижает расход электроэнергии на тонну продукции более чем на 50 кВт.ч. Сократив длительность процесса графитации от 40 до 25% в зависимости от сечения графитированных блоков, несколько увеличив загрузку печей, удалось в течение 1956 г. поднять объем производства по цеху на 40%. Удельный расход электроэнергии был снижен в целом на 10%. [c.41]

Опыт проводят в четырех электролизерах, заполненных электролитом для получения ЭДМ-2. Кроме того, в первый электролизер вводят 0,05 г/дм Ре (504) 3, во второй — 0,05 г/дм Со504, в третий — 0,5 г/дм Си304. Электролизеры снабжают анодами из свинца с одинаковой площадью поверхности. Плотность тока поддерживают 100 или 200 А/м , в зависимости от времени, отводимого для проведения опыта. Остальные условия опыта аналогичны принятым в опыте 2. Время электролиза — 3—4 ч. [c.201]

В практике электрохимических и аналитических исследований широко применяется хронопотенциометрия, основанная на определении зависимости потенциала Е от времени I при заданном токе или при изменении тока по заданному закону. Наиболее простой разновидностью хронопотенциометрии является хронопотенциометрия при постоянном токе /=сопз1. При этом условии градиент концентрации реагирующего вещества у поверхности электрода остается постоянным, однако сама концентрация у поверхности (с- ) постепенно уменьшается. Когда падает до нуля, потенциал электрода резко смещается до значений, при которых вступают в реакцию другие компоненты системы. Время от начала электролиза до скачка потенциала называют переходным временем т. Если электродный процесс лимитируется диффузией реагирующего вещества к поверхности электрода, то объемная концентрация этого вещества с , плотность тока г и переходное время связаны уравнением (Г. Сэнд, 1901 ) [c.231]

Последнее соотношение наглядно демонстрирует тот факт, что при наличии адсорбции исходного вещества, а следовательно члена д(пЕАо)/д1 в уравнении (6.15), значение плотности тока заряжения меняется в зависимости от величины плотности фарадеевского тока. Тот же вывод можно получить, оперируя и величиной Ап. Это обстоятельство не позволяет выделить из измеряемого тока фарадеевскую составляющую, знание которой необходимо для расчета кинетических параметров процесса. Для решения такой задачи следует независимым способом, например посредством оптических методов, определить производные дАо д1 и Однако конкретных путей нахождения этих производных в настоящее время нет. [c.207]

За последнее время в электрохимических исследованиях все возрастающее применение находят так называемые быстрые методы, особенностью которых в отличие от ручных измерений является автоматическая запись потенциала ф исследуемога электрода, либо плотности тока , протекающего через электроды, либо функциональной зависимости чр — г. Используемые для этих целей установки по наименованию лежащих в их основе методов можно разделить на две группы — потенциостатические и гальваностатические. Под первыми подразумеваются схемы,, при помощи которых автоматически регистрируется сила тока при постоянном (или изменяющемся по заданному закону) потенциале, под вторыми — схемы для записи потенциала исследуемого электрода при постоянной (или задаваемой) плотности тока. [c.252]

При электролизе с мембраной увеличение плотности тока приводит к росту производительности электролизера, но в то же время повышает напряжение на мембране. На рис. 3.42 представлена зависимость падения напряжения на мембране Нафион, модифицированной с обеих сторон аминами, от плотности тока. [c.102]

На рис. 48 приведены кривые потенциодинамической поляриза ции (1) и соответствующего изменения твердости по Виккерсу (2), свидетельствующие о линейной зависимости (рис. 49) величины снижения твердости от логарифма плотности тока анодного растворения во всех состояниях металла активного растворения, активно-пассивного перехода, пассивности, транспассивности. Этим подтверждается пропорциональность разупрочнения (пластифицирования) металла величине электрохимического сродства, от которой зависит величина плотности тока анодного растворения. Пластифицирование проявлялось только во время про- [c.134]

Магний—довольно электроотрицательный металл (5 g2+/Mg= = —2,1 В) —корродирует в свободном от кислорода нейтральном растворе хлористого натрия с выделением водорода. Железо в таких же условиях остается нетронутым. В то же время при многих коррозионных процессах в растворах, содержащих кислород, реакции с выделением водорода и восстановлением кислорода протекают одновременно. Относительную роль кислорода, гидратированного протона и молекулы воды в процессе коррозии установить сложно, поскольку она зависит от таких факторов, как природа металла, раствора, значения pH, концентрации растворенного кислорода, температуры, возможности образования комплексов и др. Скорость реакции с восстановлением водорода обычно контролируется активацией и в существенной степени зависит от природы электрода, хотя pH раствора, температура и пр. также оказывают определенное влияние. Поэтому в данном случае зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает уравнению Тафеля (1.19), причем на значениях а и Ь сказываются природа металла и состав раствора. При высоких плотностях тока перенос зарядов становится существенным и линейное соотнощение между Т1 и logi нарушается. При восстановлении кислорода контроль активацией существен при низких плотностях тока, но при повышении плотности тока большее значение приобретает диффузия, и скорость коррозии тогда соответствует предельной плотности тока. Отметим, что в отличие от перенапряжения активации перенапряжение концентрации не зависит от природы электрода, хотя пленки и продукты коррозии, которые задерживают передачу электронов на катодных участках, будут заметно влиять на ее скорость. [c.29]

Применяются методы электрокоагуляционной очистки сточных вод от ПАВ [155, 158, 163]. Плотность тока в зависимости от свойств ПАВ выбирается в интервале 0,0023 - 0,12 А/см , время обработки воды между электродами - от 1 до 20 мин. Отделение коагулюма проводят на сверхцентрифугах или флотационным методом. Степень очистк1 воды от ПАВ достигаег 95%. [c.162]

Нами были исследованы различные режимы и составы электролитов при подготовке под покрытие ряда одинаково механически обрв1ботан-ных сталей 20, 30, 45, УЮА в состоянии поставки, а также легированных сталей 40Х, 18ХГТ и ШХ-15 для полного решения задач анодной подготовки. Увеличение количества углерода в указанном ряду сталей оказывает незначительное влияние на скорость съема металла при анодном растворении в растворе серной кислоты (плотность тока 40 А/дм )< Слой металла толщиной 2 мкм может быть удален за 2,5 мин. Анализ 9 - с-зависимостей, полученных для этих сталей в том же растворе, показывает незначительное увеличение времени активного растворения с увеличением количества углерода. При этом время задержки потенциала после отключения тока в области положительных значений несколько увеличивается (рис. 6.3, б). Время задержки потенциала после анодной обработки сталей 40Х и ШХ-15 увеличивается по сравнению с углеродистыми сталями, что связано с пассивирующим действием легирующих элементов (рис. 6.3, а). [c.154]

Большой интерес представляет использование в качестве растворителя вместо диэтилового эфира тетрагидрофурана (ТГФ). Применение ТГФ позволяет снизить пожароопасность эфирно-гклриднон ванны и значительно повысить рабочие плотности тока. В зависимости от соотношения компонентов допустимая плотность тока может быть увеличена до 20 Л/ды , в то время как в мектроличе на основе диэтилового эфира качественные покрытия осажда.ются до плотностей тока не выше 5 А/дм . [c.39]