Газ-носитель давление

Большое распространение получают электрические методы измерения давления и расхода газа-носителя. Давление, обычно измеряемое тензодатчиком, преобразуется в цифровую форму и регистрируется цифровым вольтметром. (индикатором). В измерителе давления Сапфир-22 (завод Манометр , Москва) давление определяется тензодатчиком Д-16. Для электрического измерения расхода газа-носителя обычно используют датчики, действие которых основано на принципе действия термоанемометра. Потоковая и электрическая схемы измерения расхода газа с помощью такого датчика представлены на рис. 11.7, Чувствительные элементы датчика, расположенные с обеих сторон от [c.129]

ДПИ обладает высокой чувствительностью и имеет предел детектирования примерно того же порядка, как и все остальные ионизационные детекторы. ДПИ имеет чрезвычайно высокий линейный динамический диапазон (до 10 ), что дает ему ряд преимуществ при проведении количественных анализов. Детектор прост по конструкции, обладает малым рабочим объемом и малой инерционностью. Его широко применяют с капиллярными и микро-насадочными колонками. ДПИ мало чувствителен к колебаниям расхода газа-носителя, давления и температуры, поэтому его применяют при анализах с программированием температуры в колонке. Детектор чувствителен к большинству органических соединений. ДПИ практически не чувствителен к воде в газе-носителе и пробе, в связи с чем он находит достаточно широкое применение при анализе проб, содержащих воду, в том числе, проб окружающей среды. [c.162]

На четкость хроматографического разделения веществ влияет плотность набивки, от которой зависит гидравлическое сопротивление и доля свободного объема колонки. Универсальных рецептов нет. Плотность набивки должна быть такой, чтобы при оптимальной скорости потока газа-носителя давление на выходе было не слишком велико. Особое внимание необходимо уделять равномерности заполнения. [c.48]

Следовательно, когда анализ проводится при программировании температуры и если используется автоматический регулятор давления, скорость газа-носителя с повышением температуры уменьшается. В наиболее часто используемых схемах, когда в линию газа-носителя вводится автоматический регулятор расхода газа-носителя, давление на входе в колонку с повышением температуры увеличивается. В обоих случаях средняя скорость газа-носителя не остается постоянной. [c.53]

Погрешности, вносимые детектирующей системой, обычно связаны с изменением чувствительности детектора при изменении рабочих условий, например температуры, расхода, газа-носителя, давления и др. Чтобы исключить этот источник ошибок при точных количественных измерениях, нужно весьма тщательно стабилизировать все эти параметры. Источником ошибок может быть неточное определение поправочных коэффициентов. В некоторых-случаях используют поправочные коэффициенты, полученные на детекторах другой конструкции, при этом могут, быть значительные погрешности. Для прецизионных анализов нужно пользоваться поправочными коэффициентами, полученными на том же самом детекторе. [c.212]

Плотность набивки. На четкость хроматографического разделения веществ влияет также плотность набивки, от которой зависят доля свободного объема колонки и ее гидравлическое сопротивление. Ввиду того что твердые носители различных сортов существенно различаются, невозможно дать универсальные рекомендации по плотности набивки. Она должна быть такой, чтобы при оптимальной скорости потока газа-носителя давление на входе было не слишком велико. [c.112]

Существенным недостатком дозаторов золотникового типа является то, что проба транспортируется в испаритель потоком газа-носителя, давление и расход которого задаются требованиями к хроматографической колонке, и как правило, не обеспечивают быстрого ввода пробы в испаритель. Вследствие этого происходит размывание пробы, что ведет к снижению эффективности разделения. [c.93]

СИТ от количества соединения, скорости потока газа-носителя, давления пара соединения, скорости охлаждения, температуры на выходе из колонки, типа ловушки и многих других параметров. Мы ограничимся лишь кратким рассмотрением этого вопроса. Более подробные сведения читатель найдет в монографиях [5, 6]. [c.107]

Для герметизации газовой системы хроматографа на период испытаний, хранения и перепета и исключения натекания в системе предусмотрено запорное устройство. За четыре часа до входа в атмосферу Венеры запорные устройства на баллоне с газом-носителем (неон о. ч. при давлении 30 МПа) и линии сброса вскрываются, хроматограф включается и в течение 4 ч продувается газом-носителем. Давление газа-носителя редуцируется в блоке подготовки газа до 0,5 МПа. После входа АМС в плотные спои атмосферы Венеры на участке от 65 до 54 км от поверхности планеты разгерметизируется заборное устройство, вскрывается запорное устройство калибровочной смеси (водород) и начинается подготовка контрольного цикла анализа. Только после этого производится анализ атмосферы планеты. Результаты анализов и данные калибровки записываются в аналоговой форме в памяти прибора и передаются на Землю по каналам телеметрии. [c.55]

Устройство капиллярных колонок. Капиллярную хроматографию, т. е. газовую хроматографию с применением колонок малого диаметра (менее 1 мм) без наполнителя, правильнее было бы называть хроматографией на полых трубчатых колонках малого диаметра [5], так как основное и принципиальное отличие этого варианта от хроматографии на заполненных адсорбентом или носителем с жидкой фазой колонках не только и не столько в величине диаметра, сколько в отсутствии наполнителя неподвижная фаза (жидкая или твердая) покрывает непосредственно стенки колонки. Соответственно, чтобы количество фазы было достаточно для хорошего разделения, такие колонки должны быть во много раз длиннее наполненных (от нескольких десятков до нескольких сотен метров). Это ведет за собой изменение требований к потоку газа-носителя (давление на входе, скорость), повышение требований к точности регулировки и измерения потока. [c.336]

Выбор сорбента, влияние скорости и природы газа-носителя, давления, формы трубки, кол-ва пробы и т-ры на эффективность разделения, [c.26]

Рассматривается влияние скорости потока газа-носителя, давления, длины колонки, турбулентной диффузии и т. д. на эффективность разделения. [c.28]

Описано устройство высокочувствительного детектора с малой инерцией и почти не чувствительного к изменениям скорости потока газа-носителя, давления и т-ры. Нижний предел чувствительности для углеводородов 5-10-" моля. [c.67]

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

При выводе уравнения (17) мы исходили из постоянства линейной скорости Ug, следовательно, предполагали, что приведенная объемная скорость газа-носителя линейно убывает во времени. При использовании катарометра — детектора, чувствительного к изменению объемной скорости газа-носителя,— объемную скорость газа-носптеля в процессе опыта следует поддерживать постоянной. Однако Ug при постоянной приведенной объемной скорости газа-носителя линейно возрастает во временп, т. е. с повышением температуры, и вещества с более высокой температурой кипения вымываются ири большей линейной скорости газа-носителя, чем низкокипящие. В больБшпстве случаев этот эффект компенсируется тем, что при постоянной приведенной объемной скорости газа-носителя давление на входе в колонку Ри возрастает при повышении температуры и, следовательно, линейная скорость газа-носителя в начале колонки падает. Ввиду того что изменение линейной скорости газа-носителя вследствие логарифмической зависимости Ug от мало влияет на температуру удерживания, уравнение (17) может применяться для приближенного расчета величин при постоянной объемной скорости газа-посителя. [c.402]

Исследование уравнений (24) и (30) показывает, что для того, чтобы улучщить рабочие характеристики колонки, нам требуется уменьшить средний размер частиц насадки и толщину пленки неподвижной жидкой фазы. Нам также требуется очень однородная насадка. Коэффициенты л и со (уравнение (24)) и А (уравнение (30)) зависят от качества этой насадки. Как и для внутреннего диаметра полой капиллярной колонки, уменьшение среднего размера частиц насадки оказывает два противоположных влияния на рабочие характеристики колонки в ГХ. Проницаемость уменьшается, и уменьшается ВЭТТ. Кроме того, минимальная ВЭТТ достигается при большем значении скорости газа-носителя. Поэтому чтобы компенсировать уменьшение проницаемости колонки и воспользоваться повышением оптимальной скорости газа-носителя, давление на входе в колонку следует значительно повысить. В соответствии с этим по- [c.135]

Представляет интерес также метод, предложенный Бельфером и Гавричевым [41] и основанный на использовании ступенчатой хроматографии [42]. Фиксированное количество жидкой пробы вводится в хроматографическую колонку и постепенно испаряется в потоке газа-носителя. Давление пара может быть непосредственно рассчитано из хроматограммы, па которой регистрируется время испарения пробы. На том же принципе основан метод, предложенный Туркельтаубом и Лускиной [41]. [c.83]

Точность газохроматографического определения теплот адсорбции зависит от точности измерения исправленного времени удерживания, температуры колонки, скорости газа-носителя, давления газа у входа в колонку и т. д. Необходимо отметить, что многие аналитические хроматографы не позволяют с большой точностью определить температуру колонки (во многих хроматографах имеется градиент температуры вдоль колонки), а также не позволяют определить давление у входа в колонку и скорость потока газа. Б связи с этим Кнозингером и Снаннхеймером [93] описан хроматограф, предназначенный специально для точных физико-химических исследований нри помощи газовой хроматографии. В этом хроматографе можно определять давление у входа в колонку с точностью +0,1 мм рт. ст., скорость потока газа с точностью +0,1 мл мин, причем градиент температуры в колонке меньше +1°С. [c.130]

Однако выпускаемые даже в самое последнее время аналитические газовые хроматографы мало пригодны для точного определения физико-химическлх величин, так как в лучших моделях этих хроматографов нельзя поддерживать и измерять с необходимой точностью такие основные для физико-химических процессов параметры как скорость газа-носителя, давление у входа в колонну, температура вдоль всей колонны (в аналитических хроматографах обычно имеется значительный градиент температуры вдоль колонны). Кроме того, аналитические хроматографы, как правило, не снабжаются дополнительными устройствами, которые нужны для проведения ряда физико-химических исследований (к ним относятся, например, микрореактор и устройство для определения концентрации насыщенного пара). [c.13]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.75 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология