Паров давление соединений

Bo всех случаях при температуре реакций давление пара летучего соединения бериллия значительно превышает давление пара бериллия при той же температуре. [c.217]

Металлическая ртуть, а также соединения Hg очень ядовиты, причем при действии малых концентраций ртуть накапливается в организме, и тяжелые последствия могут проявиться не сразу. Давление насыщенного пара Hg при комнатной температуре со ставляет —0,1 Па, поэтому возможно отравление парами ртути. Соединения Сс1 ядовиты почти так же, как и соединения Hg, менее ядовиты соединения 2п. [c.596]

Ввиду отсутствия надежных данных давления насыщенных паров химических соединений кислых компонентов приняты равными нулю. [c.37]

Работа установки происходит следующим образом газ, содержащий аэрозоли и пары органических соединений, под давлением из реактора окисления (на рисунке не показан) направляют в приемную камеру (10) тепломассообменного аппарата (1), оттуда газ через каналы винтовых закручивающих устройств (13) попадает в теплообменные трубы (12) в трубах газ очищается от аэрозолей и подвергается охлаждению, а затем отделению от жидкой фазы в сепарационных устройствах (24) затем отделенный газ через перфорированную трубную решетку (8) направляют в межтрубное пространство ТМА (1), где газ контактирует на тарелках (9) в пенном режиме с захоложенным конденсатом, подаваемым в штуцер (25) из конденсатосборника (5) насосом (6), при необходимости с дополнительной подпиткой сырьем. Общий перепад давления в аппарате (1), создаваемый винтовыми закручивающими устройствами с относительной площадью се- [c.136]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ В ЗАВИСИМОСТИ [c.683]

По первому направлению газ, выходящий из реактора газификации, поступает в котел-утилизатор, в котором производится насыщенный пар давлением до 10 МПа. Охлажденный синтез-газ с отношением Н2/СО =1 1, очищается от сажи, золы, сероводорода и сероорганических соединений, после чего поступает на производство спиртов и водорода. Эта схема позволяет одновременно производить синтез-газ, водород и насыщенный пар. Оптимальное давление процесса - 6,0 МПа. Проводятся опыты и при более высоком давлении. [c.8]

Полностью несмешивающаяся жидкая система, состоящая из воды и органического соединения, кипит при 90° С и 734 мм рт. ст. Дистиллят содержит 73 вес. % органического соединения. Каков молекулярный вес и давление пара органического соединения при этой темпера- туре (Давление насыщенных паров воды при 90° С равно 525,76 мм рт. ст.) [c.181]

На выходе из радиантной камеры печи змеевики объединяются попарно и продукты пиролиза (пирогаз) поступают на охлаждение до температуры 375—425 °С в закалочно-испарительный аппарат (ЗИА), где вырабатывается пар давлением 12 МПа. ЗИЛ (рис. 6) представляет собой кожухотрубный теплообменник, соединенный циркуляционными трубками с барабаном — паросборником. По трубкам движется пирогаз, по межтрубному пространству — пароводяная эмульсия. Диаметр труб ЗИА 32—38 мм, время пребывания продуктов пиролиза в ЗИА 0,015—0,030 с, оно не должно превышать 0,08 с во избежание быстрой забивки аппарата коксом [3, с. 103]. [c.44]

С изменением физических свойств по мере увеличения молекулярной массы непосредственно связана еще одна особенность высокомолекулярных соединений. С увеличением молекулярной массы давление паров химических соединений уменьшается и задолго до достижения значений молекулярных масс, характерных для высокомолекулярных соединений, падает практически до нуля. При нагревании высокомолекулярных соединений не наблюдается заметной летучести, а при определенной температуре наступает термическое разложение вещества с разрывом химических связей и перегруппировкой атомов. Высокомолекулярные соединения практически нелетучи и не могут быть переведены в газообразное состояние. [c.43]

Аппарат 1 обогревается паром давлением 4,5 ат. Выпарка идет при 115° С и давлении 1,7 ат. Вторичный пар аппарата 1 обогревает аппараты 2 и Аппарат 2 работает при 89—90° С и давлении 0,7 аг, вторичный пар направляется в аппарат 3. Конденсат из греющих элементов аппаратов 1, 2 и 4 используется в подогревателе для поступающего на выпарку щелока. Вторичный пар аппаратов 3 и 4 направляется в барометрический конденсатор 6, соединенный с вакуум-насосом. Конденсат аппарата 3 отсасывается также насосом. Выпариваемый щелок последовательно проходит через все аппараты с концентрациями при выходе из первого 160 г/л, из второго 220 г/л, из третьего 360 г/л и из четвертого аппарата с выносной камерой ( рапид ) 700—750 г/л. Выходя из каждого аппарата, упаренный щелок освобождается от выпавших взвешенных кристаллов ЫаС в отстойниках, на центрифугах или на вакуум-фильтрах. [c.414]

Показано, что моноядерные фенолы являются эффективными АО. Однако эти стабилизаторы имеют некоторые недостатки. Один из них заключается в том, что давление паров этих соединений относительно велико, и поэтому в процессе переработки, например экструзией или прессованием, прп высоких температурах (180—220°С) значительное количество АО может улетучиваться. Кроме того, многие полимерные изделия имеют развитую поверхность (листы, волокна), что обусловливает — даже при пониженной температуре — значительные потери АО вследствие миграции и испарения через эту поверхность По сравнению с моноядерными бис- и полиядерные фенолы имеют более низкое давление паров и, главное, они могут связывать металлы с образованием комплексных соединений. [c.260]

Во втором случае перегонка с паром определяется более сложными взаимоотношениями. Молекулы таких веществ ассоциированы и образуют в водном растворе более или менее стойкие гидраты. Поэтому в присутствии воды давление пара этих соединений сильно уменьшается, и перегонка с паром характеризуется лишь константой, вычисляемой на основании эмпирически устанавливаемого состава дестиллата [c.157]

Однако эти соединения все же имеют при нормальных условиях заметное давление насыщенных паров, так что состав равновесного раствора меняется в зависимости от парциального давления кислых газов. При повышении температуры давление паров этих соединений быстро растет, нагревом раствора можно десорбировать из него кислые газы. [c.22]

В статических системах пары воды диффундируют с поверхности электрода ТЭ к поверхности с более низким парциальным давлением паров воды, способы создания которой и определяют в первую очередь различия данных систем. Более низкое парциальное давление паров воды может быть получено охлаждением поверхности ниже точки росы, при этом сконденсированная влага может неносредственно стекать в водосборник под действием сил гравитации либо отсасываться с помощью системы фитилей благодаря действию капиллярных сил. При расположении рядом с электродом матрицы, пропитанной раствором щелочи, более концентрированным, чем электролит ТЭ, также создаются условия для поглощения паров воды. Поддержание более высокой концентрации электролита в матрице, называемой диффузионной или транспортной, может быть осуществлено испарением воды с противоположной стороны матрицы непосредственно в полость пониженного давления, соединенную с космическим вакуумом или внешним конденсатором, уносом воды циркулирующим электролитом с его последующей регенерацией и другими способами. [c.209]

В большинстве случаев количественный анализ газовых смесей легче проводить методами газожидкостной хроматографии или масс-спектрометрии. Однако с успехом может быть использована и ИК-спектроскопия при условии, что обращается внимание на соответствующую стандартизацию подготовки образца и ударное уширение. Последний эффект можно уменьшить, доводя давление всех газообразных образцов до 760 мм рт. ст. таким инертным газом, как азот. Сорбция паров некоторых соединений внутри кюветы может быть уменьшена предварительной обработкой кюветы веществом образца. [c.264]

Кратность пропана к сырью для И ступени выбирается более высокой, чем для первой. Из раствора деасфальтизата I основное количество пропана выделяется в последовательно соединенных испарителях Тб и Т7, а из раствора деасфальтизата II — в испарителях Т4 и Т5. В испарителях Т4 и Тб, работающих при сравнительно умеренных температурах, в качестве теплоносителя обычно используется водяной пар давлением около 0,6 МПа, а в высокотемпературных испарителях Т5 и Т7 — водяной пар под давлением 1,0 МПа. [c.693]

С целью улучшения распределения антидетонатора проводятся исследования антидетонационных свойств не только ТЭС и ТМС, но и их смесей, а также таких соединений, как триэтилметилсвинец, диэтилдиметилсвинец, этилтриметилсвинец. Давление насыщенных паров этих соединений и смесей выше, чем у ТЭС [c.147]

Оксид железа (II, III) РезО можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление кислорода при диссоциации оксида железа и температуре 727 °С равно 1,78,-10-8 Па. Если разделить это значение на константу диссоциации водяных паров, то константа равновесия реакции восстановления оксида железа (III) будет равна 5,55-10 . При экспериментальном определении кон-стаита равновесия Л р== [Н20]/[Нг] для высоких температур оказалась равной 10 . Следовательно, оксид железа (III) восстанавливается уже при наличии следов водорода в парах воды. Такое восстановление можно провести в приборе (рис. 1). Лодочку с 2—3 г оксида железа (III) помещают в реактор — фарфоровую или кварцевую трубку, закрытую пробками. К одному концу реактора присоединяют промывную склянку с водой, соединенную с источником водорода. Реактор нагревают в печи до 800 °С, а воду в промывной склянке—до 95 °С, Газоподводящая трубка, соединяющая промывную склянку с трубкой для восстановления, также должна быть нагрета до 95 °С или выше, чтобы вода в ней не конденсировалась. Отклонения в составе газовой фазы в сторону увеличения концентрации водорода могут привести к загрязнению получаемого продукта оксидом железа (II). [c.257]

Продукты неполного горения и летучие, выделяющиеся в первой секции многосекционного противоточного аппарата, имеют весьма сложный состав, обладают химическим и физическим тепловым потенциалом и склонностью к загрязнению атмосферы.. Поэтому перед выбросом из системы их нужно дожигать и физическое тепло дымовых газов использовать в первую очередь для нагрева воздуха, поступающего в прокалочную печь (см. рис. 77), во вторую — для получения водяного пара. Проектные данные показывают, что на 1 т облагороженного кокса можно получать 0,8—1,0 т водяного пара давлением 10—14 ат. При обессеривании сернистых нефтяных коксов, в отличие от малосернистых, в изотермической камере кроме облагорол<енного кокса выделяются сернистые соединения. Показано [172], что величина потерь и количество удаленной серы при высоких температурах (свыше 1300°С) совпадают это дает основание предполагать, что продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в нефтяном коксе, являются сера и сероводород. Несовпадение величины потерь и количества выделяемой серы для высокозольного порошкообразного кокса объясняется удалением части золы при высоких температурах. Например, в случае прокалки при 1500°С зольность порошкообразного кокса снижается с 4,89 до 2,0%, т. е. бо лее чем в 2 раза. [c.274]

Используемый обычно метод дозирования малых количеств соединений с разумным давлением паров заключается в конденсации заданного обьема паров этого соединения при заданной температуре. Действительно, если пары жидижти или твердого вещества, находящегося в сосуде А, могут поступать в откачиваемую колбу В с объемом V (рис. 3.11), то число п [c.110]

Правило Трутона полезно при вычислении давления пара тех соединений, для которых известна только стандартная точка кипения. Например, какова температура кипения анилина в вакууме при 20 мм рт. ст. Стандартная точка кнпения равна 185° С. [c.103]

Сероочистка нафты с начальным содержанием соединений серы 0,005% паровая каталитическая конверсия иафты в трубчатых печах под давлением 30 ат па-ро-воздушная каталитическая шахтная конверсия средне- и низкотемпературная конверсия СО одноступенчатая этаноламиновая очистка от СОа предкатализ сжатие азото-водородной смеси в турбокомпрессоре высокого давления синтез аммиака под давлением 320 ат с использованием тепла реакций для выработки пара давлением до 140 ат и температурой до 570 °С (мощность агрегата 1000—1500 т КНз в сутки)......... [c.12]

Парофазная технология термохимического осаждения металла из металлсодержащих органических соединений имеет принципиальный недостаток. Давление паров продуктов распада этих соединений значительно выше (на два-три порядка величины), чем давление пара исходного соединения. Из одного моля металлсодержащего органического соединения образуется два — шесть молей органических продуктов распада. В результате в паровой смеси преобладает парциальное давление продуктов распада, что затрудняет получение пленок, свободных от органических включений. Кроме того, при парофазной технологии трудно обеспечить гетерогенность реакции, которая для получения металлического зеркала должна протекать непосредственно на поверхности подложки, чтобы исключить выделение твердого вещества в виде порошка [36]. [c.75]

С помощью аппарата, "описанного Келлогом и Кэди [1], было исследовано давление паров двух соединений. Образец СРвЗРе, употребляемый для этой цели, был частью продукта, тщательно очищенного фракционированной перегонкой [c.256]

Пары амина из потока очищенного газа можно осадить непосредственным контактом газа о небольшим количеством СОа- Этаноламины, особенно моноэтаноламин, реагируют в паровой фазе с СОд, образуя соль карбаминовой кислоты. Вследствие чрезвычайно низкого давления паров это соединение конденсируется и задерживается брызгоуловителями [14, 15]. [c.57]

Сырой парафин насосом 1 подается через пцровой подогреватель 1 в колонну деасфальтизации. В нижнюю зону этой же колонны вводится через холодильник 3 жидкий пропан, забираемый насосом 2 из приемника 5. Пройдя верхний встроенный подогреватель 9 и верхнюю отстойную зону, раствор деасфальтизата 1 после снижения давления (примерно с 4,2 до 2,7 МПа) поступает в секцию регенерации пропана при высоком давлении. Требуемое рабочее давление в колонне 10 поддерживается с помощью редукционного клапана 8 колонна оборудована тарелками жалюзийного типа. Раствор смолисто-асфальтеновых веществ (битумный раствор) выводится с низа колонны 10, подогревается водяным паром в аппарате 79.,Из раствора деасфальтизата основное количество пропана выделяется в последовательно соединенных испарителях 16 и 17. Ъ испарителе 16, работающем при сравнительно умеренной температуре в качестве теплоносителя обычно используется водяной пар давлением [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология