Определение поправочных коэффициентов

Рис. 11.7. График для определения поправочного коэффициента

Приготовляют 0,005 и. раствор нитрата ртути 0,81105 г нитрата ртути взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см , растворяют в дистиллированной воде, добавляют 3 см концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. Для определения поправочного коэффициента к титру берут 0,005 н. раствора нитрата ртути. В три колбы вместимостью 100 см помещают по 20 см дистиллированной воды и 0,002—0,003 г хлорида натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г. Затем в колбы вносят по 1 см 0,5 и. раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски раствора. [c.145]

Рис. 28. График для определения поправочного коэффициента ф.

Рис. III. 1. Кривые для определения поправочного коэффициента при расчете октанового числа смесей.

Рис. 1.42. Графики для определения поправочного коэффициента е для <> и — см. пояснения в тексте а. б. о, з — один, два, три и четыре последовательно

Если попользовать уравнение (10). задача определения эффективной разности температур ДТд] заменяется задачей определения поправочного коэффициента F. Преимущество состоит в том, что коэффициент F является безразмерным и может быть определен из графиков или с помощью формул, приведенных ниже. [c.24]

Для определения поправочных коэффициентов Jf, и Rfj должны быть известны следующие параметры F bp = S),/S, — отношение площади сечения байпасного тракта к площади проходного сечения поперечного потока — число уплотняющих полос (пар) на одной перегородке (см. п. 17 исходных данных) Nt — число рядов труб (11) между плоскостями, проходящими через кромки перегородок [c.44]

Рис. 1.42. Графики для определения поправочного коэффициента е для

Рис. VII-17. График для определения поправочного коэффициента при расчете подпора жидкости над сегментной сливной перегородкой

Для определения поправочных коэффициентов практические условия, по данным ЦКТИ величина hm должна быть увеличена в 1,4 раза. [c.509]

Определение чувствительности весоизмерительной системы. При нагрузке на силовом поршне массой 600 кг и уравновешенной системе на бак весов накладывают гирю массой 25 г, при этом поршень измерительной пары должен переместиться на 5-15 мм. Определение поправочного коэффициента, учитывающего разновременность переключения перекидного устройства В бак и На пролет . Схема перекидного устройства приведена на рис.6.1. [c.177]

Рис. У1-21. График для определения поправочного коэффициента В для труб разного диаметра.

Рис. У1-21. График для <a href="/info/1628364">определения поправочного коэффициента</a> В для труб разного диаметра.

Рис. 52. График для определения поправочного коэффициента Ь)

Рис. 52. График для <a href="/info/1628364">определения поправочного</a> коэффициента Ь)

На рис. 1.42 даны графики для определения поправочного коэффициента е для типовых кожухотрубных теплообменников. [c.115]

При определении поправочных коэффициентов изменения плотности (объема) сжиженных газов нами был использован графоаналитический метод, согласно которому по известным интерполяционным уравнениям были определены значения плотностей сжиженных углеводородов в состоянии насыщения в пределе температуры от —50 до 4-50° С и определены поправочные [c.8]

Если на планируемый период отдельные скважины переходят в осложненном состоянии, то при определении поправочного коэффициента из общей продолжительности бурения скважин (плановой и нормативной) должны быть исключены затраты времени, необходимые для ликвидации этих осложнений. С учетом плановой продолжительности бурения общую плановую скорость распределяют по отдельным скважинам, результаты которого отражаются в табл. 5. [c.130]

Рис. 32. Кривые для определения поправочного коэффициента 1. Значения R/г 1 — 80 2—60 3 — 50 4 — 40 5 — 30 5 — 1 ,5

Рис. 32. Кривые для <a href="/info/1628364">определения поправочного коэффициента</a> 1. Значения R/г 1 — 80 2—60 3 — 50 4 — 40 5 — 30 5 — 1 ,5

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Рис. 1-54. Зависимость энтальпии паров от приведенных давления и температуры а — по выражению (1.291) при Ядр=0—6,0 б —то же при Я р—0.1—40.0 в —то же. при =0,01—10.0 г —по выражению (1,292) при Л[,р—0,01—10,0 3 —то же, прн я р=0,1—20,0 е-определенне поправочного коэффициента п [см. уравнение (1,297)].

Рис. 1-54. <a href="/info/133501">Зависимость энтальпии</a> паров от <a href="/info/189020">приведенных давления</a> и температуры а — по выражению (1.291) при Ядр=0—6,0 б —то же при Я р—0.1—40.0 в —то же. при =0,01—10.0 г —по выражению (1,292) при Л[,р—0,01—10,0 3 —то же, прн я р=0,1—20,0 е-<a href="/info/1628364">определенне поправочного коэффициента</a> п [см. уравнение (1,297)].

Рис. 111-25. График для определения поправочного коэффициента исполь- Щ зуемого при расчете подпора жидкости над сливной перегородкой. Г,05

Рис. 111-25. График для <a href="/info/1628364">определения поправочного коэффициента</a> <a href="/info/1519583">исполь</a>- Щ зуемого при <a href="/info/1682161">расчете подпора</a> жидкости над сливной перегородкой. Г,05

Известен ряд зависимостей для определения поправочного коэффициента f [3 7, с. 547 9, с. 17—20]. [c.457]

Рис. П-8. График для определения поправочных коэффициентов В] (а) и (б) при

Рис. П-8. График для <a href="/info/1628364">определения поправочных</a> коэффициентов В] (а) и (б) при

Рис. П-9. График для определения поправочных коэффициентов Вз (а) и 4 (б) при расчете изобарной теплоемкости.

Рис. П-9. График для <a href="/info/1628364">определения поправочных коэффициентов</a> Вз (а) и 4 (б) при <a href="/info/365442">расчете изобарной</a> теплоемкости.

Определение поправочных коэффициентов, [c.296]

Поэтому калибровку с определением поправочных коэффициентов проводят по смесям, в которых содержание компонентов не слишком сильно изменяется по отношению к веществу сравнения. [c.303]

Величину ( 2 — ti) = 2Ьн, требующуюся для определения поправочных коэффициентов, часто нельзя измерить с необходимой точностью. Ширину пика можно определить точнее из площади и высоты пика при помощи гауссовской функции распределения. [c.308]

Рис. 2.10. График для определения поправочного коэффициента <р.

Рис. 2.10. График для <a href="/info/1628364">определения поправочного</a> коэффициента <р.

Определение поправочного коэффициента Определенное количество (около 40 мг) оксида ртути(П) и 1 г иодида калия растворяют при слабом нагревании в 30 см кипящей воды. Раствор охлаждают, прибавляют 5 капель смещанного индикатора и титруют раствор 0,05 М НСЮ до перехода окраски индикатора из зеленой в красную. [c.90]

Определение поправочного коэффициента для камфоры относительно внутреннего стандарта (нафталина) [c.232]

Рис. 2.51. График для определения поправочного коэффициента у

Рис. 2.51. График для <a href="/info/1628364">определения поправочного</a> коэффициента у

Отметим, что в работе [38] для определения поправочного коэффициента х предложена формула, учитывающая А как песочную шероховатость. [c.44]

Определение поправочного коэффициента прибора. При отгонке бензола из активированного угля в полностью герметичном приборе все же происходит некоторая потеря бензола в результате [c.176]

Количество пара и поступающей в холодильник воды регулируют таким образом, чтобы достигалось такое же охлаждение, как и при определении поправочного коэффициента. [c.179]

На рис. 1.42 дапы графики для определения поправочного коэффициента е для типовых кожухотрубных теилообменников Коэффициент теплопередачи. Этот показатель характеризует интенсивность процесса теплопередачи в теплообменном аппарате. В отсутствие загрязнений коэффициент теплопередачи /([Вт/(м--К)1 определяют из соотношения [c.115]

Уравнения (V,15), (V,16) и (V,16a) позволяют рассчитывать скорость стесненного осаждения ьИст (м/сек) в неподвижной среде шарообразных частиц одинакового размера относительно неподвижных стенок аппарата. При выводе этих уравнений не учитывалось влияние распределения частиц по их размерам и форме на скорость осаждения. Поэтому при осаждении частиц нешарообразной формы величина w r, полученная по приведенным выше уравнениям, должна быть умножена на поправочный коэффициент, меньший единицы,— так называемый коэффициент формы ф, ориентировочные значения которого приведены на стр. 101. Однако для определения поправочного коэффициента, учитывающего влияние различия размеров одновременно осаждающихся частиц, до сих пор нет надежных данных. Влияние движения среды на скорость отстаивания, связанное с отклонениями падающих частиц от вертикального направления движения, также пока не поддается расчету, а принимается по опытным данным. [c.181]

Принцип действия хроматографических детекторов может быть самым разным, поэтому их трудно сравнивать. Однако существует несколько общих критериев — селективность, чувствительность, реакция, щум, нижний предел детектирования (наименьщее детектируемое количество) и линейность отклика. Для количественной работы почти каждый детектор требует калибровки, необходимой для определения поправочных коэффициентов. [c.232]

Поправочные коэффициенты веществ одного гомологического ряда из-за существенного сходства этих веществ различаются незначительно, в то время как для веществ, далеких по физико-химическим свойствам, игнорирование различий в поправочных коэффициентах приводит к ошибкам до 30%. Для определения поправочных коэффициентов используют вещества высокой чистоты. Последние можно получить с помощью препаративной газовой хроматографии. В случае легколетучих компонентов необходимо не допускать испарения компонентов смеси при отборе пробы. Поэтому для приготовления калибровочных смесей рекомендуется брать достаточно большие количества веществ. [c.77]

Метод нормировки—метод калибровки по размерам пиков, широко применяемый в ГЖХ, обычно реже используют в ВЭЖХ. Метод основан на измерении площади или высоты каждого пика в хроматограмме и вычислении содержания (в %) каждого компонента, пропорционального суммарной площади или высоте. Содержание всех компонентов принимают равным 100%. В жидкостной хроматографии такой подход используют после определения поправочных коэффициентов на отклик детектора для каждого вещества и после умножения площади пика на соответствующий коэффициент, чтобы учитывать различные значения для каждого компонента смеси. Цифровые интеграторы и ЭВМ обсчитывают пики на хроматограмме по принципу нормировки. В память интегратора можно вводить коррекцию на нелинейность детектора по отношению к каждому компоненту. Метод нормировки применим и в том случае, когда надо количественно определить все компоненты смеси, что затруднительно при использовании метода абсолютной калибровки. [c.178]

После определения поправочных коэффициентов приступают к анализу реакционной массы обязательно в тех же уе-.ювиях работы хроматографИ Ческой установки, которые под-дерЖЕнали нри анализе искусстпстгиых смесей. [c.47]

Для теоретического определения поправочного коэффициента К пользуются формулой, предложенной К. Пфлейдерором [c.134]

Метод внутреннего стандарта применяют при отсутствии на хроматограмме пиков некоторых компоненгов анализируемой смеси. Метод основан на том, что в анализируемую смесь вводят некоторое определенное количество стандартного вещества. Эго вещество должно быть химически инертным и отсутствовать в определяемой пробе и полностью отделяться от цру-гих компонентов смеси время его удерживания должно быть близким к определяемых компонентов его концентрация должна быть близка к концентрациям определяемых компонентов, пик симметричным. Дпя определения поправочных коэффициентов (нормировочных множителей) составляют различные смеси (известного состава) внутреннего стандарта с каждым из компонентов получают хроматограммы таких смесей. Определяют площади пиков, и для каждого компонента рассчитывают поправочный коэффициент по формуле [c.293]

Для определения поправочного коэффициента 0,05 М раствора комплексона III по раствору нитрата цннка бюреткой отбирают в коническую колбу вместимостью 500 мл 20 мл раствора комплексона III н разбавляют его водой до 200 мл. Вводят 5—6 капель кснленолового оранжевого и добавляют по каплям аммиак до синей окраски, которую устраняют добавлением по каплям разбавленной соляной кислоты. Затем в колбу приливают 20 мл ацетатного буферного раствора н титруют раствором нитрата цинка до изменения желтой окраски раствора в розовую. [c.57]

Для определения поправочного коэффициента и газ из баллона (азот, воздух) пропускают последовательно через систему, состоящую из двух трубок с фосфорным ангидридом, С-образную трубку с навеской дестиллированной воды (0,2—0,3 г) и две трубки с карбидом кальция. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология