Время для капиллярных

Рис. 17.2. Влияние полиэлектролитов А, С, В и Е на время капиллярного > всасывания t для активного ила (предприятие пищевой промышленности объем пробы 200 мл содержание сухого вещества 0,76%, рН=7,7).

Влияние свойств пористого слоя на скорость фильтрования нередко выражают посредством параметров, определяющих его структуру, в частности эквивалентного размера пор, пористости слоя, удельной поверхности и щероховатости частиц. С этой целью принимают идеализированные модели пористого слоя, например модель цилиндрических капилляров. Однако в настоящее время принципы построения моделей пористых сред требуют уточнения [24]. Так, следует отметить, что способы определения параметров пористых сред адсорбцией, капиллярной конденсацией, ртутной поро метрией, электронной микроскопией нередко приводят к разным результатам, причем одни параметры модели и объекта могут совпадать, а другие различаться. Использование идеализированных моделей пористых сред не способствует лучшему пониманию процесса фильтрования, а все параметры, характеризующие пористую среду, в конечном счете приходится объединять в один, находимый экспериментально параметр, называемый коэффициентом проницаемости или удельным сопротивлением. К сказанному надлежит добавить, что отмечено шесть типов укладки моно-дисперсных шарообразных частиц в слое, причем форма пор, влияющая на гидродинамику слоя, различна для разных типов укладки [39]. [c.24]

Наиболее распространенным методом исследования реологических свойств расплавов ПБХ композиций является капиллярная вискозиметрия [22]. Б настоящее время капиллярная вискозиметрия представляет собой весьма развитую область, охватывающую десятки приборов научного и промышленного назначения и большое число стандартизованных методов измерения показателей вязкостных свойств. Наиболее полно методология измерений и устройство основных типов приборов рассмотрены в [52]. [c.188]

В последние годы капиллярные колонки, несмотря на их более высокую стоимость, постепенно завоевывают аналитическую химию. В настоящее время капиллярная хроматография успешно используется для разделения смесей углеводородов, спиртов и фенолов, альдегидов и кетонов, липидов, углеводов, стероидов, пестицидов, хлорпроизводных бифенилов и т. д. Она полу- [c.6]

Во время десорбции явления переноса 3) — 6) протекают в обратном порядке. Концентрация адсорбата у внешней поверхности зерна адсорбента Се считается постоянной. Адсорбция на внешней поверхности зерен адсорбента считается пренебрежимо малой. Концентрация адсорбата внутри объема пор не должна быть тождественной нри равновесии с концентрацией адсорбата в свободном пространстве между зернами (например, во время капиллярной конденсации). Если концентрация адсорбата внутри объема пор отличается от концентрации в свободном пространстве, т. е. если происходит обогащение объема пор адсорбатом, то постоянная равновесия обогащения АГс определяется уравнением [c.445]

В заключение можно отметить, что в настояшее время капиллярные колонки позволяют осуществить измерения абсолютных объемов удерживания по крайней мере не хуже, чем заполненные колонки, и, по-видимому, в будущем найдут более широкое применение. [c.239]

Что касается относительных достоинств двух типов колонок, то нет сомнений в том, что капиллярная и заполненная колонки, работающие в идентичных условиях, с одинаковыми значениями С и с одинаковыми скоростями, будут осуществлять разделение за одинаковое время. Капиллярные колонки имеют преимущество, поскольку, не опасаясь взаимодействия с твердым носителем, можно использовать малые значения к. Поэтому для высококипящих веществ, требующих небольших количеств раствО [c.259]

Рассмотрим теперь, от каких физических причин зависит смачивание или несмачивание поверхности. Для этого следует обратиться к анализу изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок воды, показанных на рис. 13.3. Кривыми 1—3 здесь изображены зависимости толщины h водных пленок от расклинивающего давления, или, что то же, от капиллярного давления равновесного с пленкой мениска. Кривая 1 относится к пленкам воды на поверхности кварца. Точками показаны экспериментальные данные, сплошная кривая представляет собой рассчитанную теоретически изотерму, учитывающую действие в пленке трех составляющих расклинивающего давления молекулярной Пт, электростатической Пе и структурной Hs [47]. Ветви изотермы, где dU/dh<.0, отвечают устойчивым состояниям пленки. Пленки воды на кварце в области h между 60 и 10 нм (кривая 1) неустойчивы и не реализуются. При постепенном утончении водных пленок вначале возникает метастабильное состояние толстых (/г>100 нм) -пленок. Время их перехода в термодинамически устойчивое состояние тонких -пленок зависит от близости капиллярного давления к критическому Р и от площади -пленок. Чем площадь больше, тем выше вероятность образования в -пленке зародыша а-фазы. Существование толстых -пленок воды обусловлено силами электростатического отталкивания заряженных поверхностей пленки (Пе>0). Так как в этом случае По/го-ЬА>0, -пленки полностью смачиваются водой. Ниже для этого случая будут сопоставлены экспериментальные значения /г с теоретическими, рассчитанными по уравнению (13.9). [c.216]

Время капиллярного поднятия до предельной высоты для различных пород неодинаково. В крупнозернистых песках с диаметром зерен 2 мм это время составляет 80 суток, а в глинах — от 350 до 475 суток. Во влажных породах скорость капиллярного поднятия больше, в сухих—меньше. Опыты показали, что в первые минуты капиллярное поднятие воды в трубках происходит весьма интенсивно, затем скорость поднятия постепенно снижается и в конце оно еле уловимо. [c.75]

Кинематическая вязкость характеризует текучесть масел при нормальной и высокой температурах. Методы определения этой вязкости относительно просты и точны. Стандартным прибором в настоящее время считается стеклянный капиллярный вискозиметр, в котором измеряется время истечения масла при фиксированной температуре. Стандартными температурами являются 40 и 100 С. [c.43]

Первоначально поток гелия (газ-носитель) поступает в трубку 1, проходит через имеющееся отверстие в пустотелое внутреннее пространство крана и затем через второе отверстие возвращается в хроматограф по трубке 2. В это время капиллярную U-образную трубку 3 диаметром 2 мм эвакуируют через трехходовой капиллярный кран 4, ведущий в вакуумную часть системы. Кран поворачивают так, чтобы отверстия в нем были соединены с U-об-разной трубкой 3 и пробу жидкости или газа переводят количественно в трубку 3, охлаждая последнюю жидким азотом. Кран 4 [c.86]

Принцип работы прибора дает возможность измерить абсолютное значение вязкости, однако более удобно производить относительные измерения. С этой целью прибор калибруется по какой-нибудь подходящей жидкости с известной вязкостью. Основной эталонной жидкостью является вода, однако в ряде случаев для градуирования прибора применяются и другие жидкости. Обычно фактически измеряется время, необходимое для истечения определенного количества образца из резервуара через капилляр. При этом желательно, чтобы время истечения было достаточно велико. Для любого прибора существует значение вязкости, ниже которого измерение приводит к существенным ошибкам. Обычно верхнего предела для полезной области применения капиллярного вискозиметра не существует за исключением предела, определяемого удобством измерения. Обычно используются вискозиметры с временем истечения от 100 до 1000 сек. [c.174]

Известно много методов, пригодных для определения реологических свойств жидкости, но только немногие из них дают истинную величину ее текучести. Это методы — капиллярный, падающего шара, Куэтта и крутильного маятника. В настоящее время уравнение течений, исходя из диаграммы сдвига, может быть написано только применительно к двум методам капиллярному и Куэтта Капиллярный вискозиметр нельзя использовать в псевдоожиженных системах из-за неблагоприятного пристеночного эффекта в капиллярах. Вискозиметр Куэтта может быть использован при соблюдении ряда важных условий (см. ниже). В случае вискозиметров (с падающим шаром и крутильного) не удается по диаграмме сдвига составить общее уравнение течения (известны лишь частные решения ). Добавим, что в вискозиметрах с падающим шаром очень велик пристеночный эффект. Кроме того, следует учитывать значительное нарушение структуры псевдоожиженного слоя вблизи лобовой поверхности движущегося шара . [c.229]

Из уравнений (IV.104) и (IV, 108) следует, что время капиллярной пропитки пря.мо пропорционально вязкости жидкости и увеличивается с уменьшением радиуса капилляров, поверхностного натяжения жидкости и с увеличением угла смачивания (с ухудшением смачивания). Очевидно, что уравнение для скорости пропитки может быть использовано для определения радиусов капилляров. [c.276]

Хотя в настоящее время капиллярная хроматография еще ие используется столь широко, как хроматография на наполненных колонках, сфера ее применения непрерывно растет. Овладение техникой капиллярной хроматографии является показателем высокого научного и технического уровня аналитической лаборатории. В настоящее время не приходится сомневаться в том, что уже в недалеком будущем капиллярная хроматография в значительной мере вытеснит наполненные колонки и станет широко применяемым методом, позволяющим в течение нескольких минут решать сложнейшие аналитические задачи. [c.196]

Таким образом, в настоящее время капиллярная хроматография может считаться действенным и перспективным методом изучения состава эфирных масел и ароматических веществ. [c.207]

Лучшие изделия были получены при формовании выдуванием из сухих смесей, но не во время капиллярной экструзии, что было [c.63]

Характерной особенностью рандомизированных решеток является существование наряду со связной системой элементов несвязных комплексов (кластеров) из конечного числа элементов, моделирующих закрытые поры. В большинстве других применяемых в настоящее время моделей пористых сред явно или косвенно предполагается полная связанность порового пространства и доступность всех его участков, что зачастую не соответствует действительности. Пористость рандомизированной решетки может быть вычислена по формуле е = (1 — др) в- Рандомизированные решетки успешно применяются для анализа взаимного распределения фаз в пористых средах. Наиболее распространенным методом моделирования процессов в пористых средах является теория перколяции, возникшая из задачи о просачивании жидкости в пористой среде [49]. В перколяционной модели пространство пор представляется в виде бесконечной капиллярной решетки, в которой проницаемой для жидкости является только часть пор. Возможны два типа рассмотрения перколяция по связям (все узлы решетки проницаемы, а связи делятся на проницаемые и непроницаемые) или перколяция по узлам (все связи считаются проницаемыми, а узлы делятся на проницаемые и непроницаемые). Возможность бесконечного распространения жидкости в перколяционной решетке обусловлена наличием связных областей порового пространства. Если связность порового пространства невысока, то просачивания не происходит. Таким образом, существует минимальное значение связности решетки Су, необходимое для образования бесконечной связной системы. Оно определяется топологией решетки и называется порогом перколяции [50]. [c.137]

Очень интересен вариант газожидкостной хроматографии, появившейся в последнее время,— капиллярная хроматография. Здесь нет пористой шихты, а сама колонка представляет собой металлический капилляр с внутренним диаметром 0,5—0,3 мм и длиною 15—30 м. Капилляр наматывают на катушку в таком виде колонка занимает мало места и легко помещается в термостат. Неподвижная жидкость (вакуумная смазка) наносится на внутренние стенки капилляра путем прокачивания ее раствора через капилляр и последующего испарения растворителя. [c.90]

В зависимости от скорости растворения газа в жидкости скорость пропитки может меняться на 5—10 порядков [12]. Поскольку время капиллярной пропитки может оказаться очень большим, рекомендуются следующие мероприятия [c.103]

Для сравнения капиллярно-активных свойств солей сульфокислот практически целесообразно проводить измерения смачивающего действия их, так как оно может быть определено достаточно точно, в то время как различия в моющем действии, хотя они и существуют, не очень заметны и к тому же не так хорошо- воспроизводимы. [c.410]

Снижение содержания активных функциональных групп после высушивания торфа приводит, вследствие развития меж-и внутримолекулярных взаимодействий, к тому, что процесс связывания молекул воды с материалом становится избирательным и определяется тем, насколько выгодна связь сорбента е сорбатом по сравнению со связями в самом материале. Особенно существенно сказывается глубокое высушивание торфа на содержании таких форм влаги, как капиллярная, внутриклеточная, осмотическая, иммобилизованная, т. е. влаги, за содержание которой ответственна в основном структура материала . В то же время общее количество физико-химически связанной влаги в торфе при его высушивании в мягких условиях может изменяться незначительно. При этом теплота смачивания дегидратированного торфа в 3—4 раза превышает теплоту кон- [c.66]

Схема полярографа приведена на рис. 66. Катодом здесь служит капля ртути, вытекающая из капиллярной стеклянной трубки с оттянутым концом, соединенной резиновой трубкой с резервуаром для ртути 2. Анодом является слой ртути, находящейся на дне сосуда /, над этим слоем ртути находится исследуемый раствор. Поверхность катода (капля ртути) очень мала в сравнении с поверхностью анода, поэтому потенциал анода остается во время электролиза [c.454]

Гидротермальная обработка шариков является другим методом перераспределения пористости алюмосиликатного шарикового катализатора. Процесс сушки осуществляют на ленте конвейерной сушилки в паро-воздушной смеси, имеющей степень насыщения водяным паром 50—70% и температуру от 50—100 до 170—180° С (на выходе из зоны сушки). Давление водяных паров в шариках гидрогеля и паро-воздушной смеси различается незначительно. Процесс обезвоживания протекает практически при атмосферном давлении и повышающейся температуре шариков ио мере испарения из них влаги. При сушке в атмосфере паро-воздушной смеси по капиллярам внутри шариков вода перемещается в виде жидкости, в то время как при сушке их в атмосфере перегретого водяного пара — в виде паров. В атмосфере паро-воздушной смеси капиллярное давление в шариках достигает десятков атмосфер. В присутствии перегретого водяного пара сушка протекает в более мягких условиях, так как в этом случае при увеличении скорости испарения напряжения в шариках не возрастают. [c.126]

В то же время капиллярная хроматография обладает рядом недостатков. К наиболее значительным относятся следующие малые значения коэффициента селективности для слабо сорбирующихся веществ могут свести на нет преимущества высокой эффективности малые значения коэффициентов Генри ограничивают возможности обогащения капиллярная хроматография требует решения более трудных технических задач, чем газо-жидкостная хроматография с насадочными колонками, особенно возникающих при дозировке и детектировании. [c.203]

Время пропитки при отсутствии внешних физических воздействий варьируется в зависимости от требуемой чувствительности и используемого материала в довольно широких пределах. В таблице 8.2 приведено рекомендуемое время капиллярного заполнения дефекта люминесци-рующими пенетрантами, а в таблице 8.3 -ориентировочное время пропитки изделий цветными пенетрантами в двух температурных диапазонах (в обоих случаях без внешних физических воздействий). [c.669]

Краевой угол теперь можно рассматривать как меру различия в расположении молекул в адсорбционной пленке, с одной стороны, и в жидкости — с другой. Если ф = 0, пленка по своей структуре неотличима от жидкости, о чем уже говорилось выше. По мере увеличения угла ф состояние пленки начинает заметно отличаться от состояния жидкости. Угол ф больше вдоль ветви адсорбции, и адсорбционная пленка на стенках (рис. 86) сильнее отличается по молекулярной структуре от жидкости при адсорбции, чем при десорбции. В самом деле, при десорбции адсорбционная пленка часто не отличается по свойствам от жидкости (стр. 144). Такое положение достаточно понятно когда поры заполняются адсорбатом (точка Н, рис. 66), создаются условия, совпадающие с теми или близкие к тем, что имеют место в жидкости. Когда происходит капиллярное испарение (вдоль ветви НЬР), следует ожидать, что адсорбционный слой, остающийся на стенках, сохраняет полностью или частично структуру жидкости. В то же время капиллярной конденсации, соответствующей ветви адсорбции РОН, предшествует образование полимолекулярного слоя, т. е. он образуется в отсутствие жидкости, и поэтому расположение молекул в полимолекуляр-ном слое может значительно отличаться от расположения молекул в жидкости. Состояние жидкости, сконденсированной в капиллярах, можно рассматривать как переходное состояние от относительно высоко упорядоченного состояния полимолекулярного слоя к менее упорядоченному состоянию жидкости [38]. [c.180]

Применяемый в настоящее время капиллярный контроль в большинстве случаев осуществляется визуально контролером-оператором. Можно назвать три основных недостатка такого контроля отсутствие количественной оценки наблюдаемой картины большой разброс получения данных во времени неполное описание картины наблюдаемого изображения дефектоскопируемого объекта, так как полное описание картины недоспустимо увеличило бы продолжительность выдачи данных. [c.583]

Высокоочищенный сорт (см. разд. 17). 9—11. Для ПСХ в слоях толщиной до 1,5—2 мм. 12. Для ПСХ в слоях толщиной до 5—10 мм. В присутствии 30-% гипса емкость сорбента снижена приблизительно вдвое. 13—16. Удельная поверхность по БЭТ 545 м /г. Время впитывания бензола на высоту 10 см — 15 мин. 17. Для ПСХ. Время капиллярного поднятия бензола на 10 см 25 мин, воды — 35 мин. 25. Для ПСХ. 26—31. Высокоочищенные сорта (см. разд. 17). 40, 42, 44. ФИ — сульфид цинка. 54—57. Сорбент несколько более крупного зернения и с повыщенной скоростью впитывания растворителя рекомендуется для ПСХ в слоях толщиной 2 мм и выше. 58—66. Высокоочищенные силикагели (см. разд. 17). ФИ — галогеноапатитовый, без примеси органических веществ. 67— 74. Высокоочищенные силикагели (см. разд. 17). ФИ — силикат цинка. 69, 70. Удельная поверхность по БЭТ 340 м /г. 71, 72. Сорбент с высокой адгезионной способностью. 81. Для хроматографии нейтральных и полярных липидов. 82. Стандартизован для анализа афлатоксинов. 84—88. Содержание примесей — см. разд. 7. ФИ — сульфид цинка и кадмия. 89-—95. Высокоочищенные сорбенты. 96, 97. Средний диаметр пор 5 нм, удельный объем пор 0,6 см /г. 98— 101. Средний размер зерен 11—14 мкм. 104. Идентичен № 96. 107—110. дель-ная поверхность по БЭТ 600—750 м /г, средний диаметр пор 0,6—0,75 см /г. 111. Широкопористый силикагель приготовлен по Р 11 г а. [c.18]

Примечания. Тип бумаги Ц — целлюлозная (см. разд. 122), С — стекловолокнистая (см. разд. 125). 1—4. Стекловолокнистая бумага приготовлена без добавок свяаующего, отличается высокой скоростью движения растворителя и допускает проявление хроматограмм с помощью серной кислоты при нагревании до 200—300 °С. Бумага № 1 — с небольшим содержанием сорбента, рекомендована для хроматографии липидов и других неполярных соединений. Содержание сорбента в бумагах № 2—4 значительно больше, причем в направлении к одному краю листа pH немного возрастает. Рекомендованы для разделения полярных веществ сахаров, аминокислот, витаминов. Сорт бумаги № 4 предназначен для идентификации наркотиков. 6. Для препаративных работ. 8.9. Время капиллярного поднятия воды на 75 мм —22 и 15 мин (№ 8 и 9), бензола на 115 им — 30 мин. Средний диаметр пор силикагеля 11 нм. 11, 12. Бумаги соответственно аналитического и технического сортов. [c.247]

Следует упомянуть и о получивших распространение в самое последнее время капиллярных ловушках (микроловушках). Это короткие капилляры из кварца, внутренние стенки которых покрыты микрочастицами активного угля, карбопаков или карбосивов (см. табл. 1.11 и 1.12) или толстым слоем НЖФ (см. раздел 4.1). Через такие ловушки медленно пропускают всего 10—50 мл воздуха и после термодесорбции и криофокусирования (см. ниже и главу V) хроматографируют десорбированные примеси. Этим способом определяли примеси легких углеводородов С]—Сг и хлоруглеводородов в городском воздухе и дождевой воде, причем Сн при использовании ЭЗД составлял 1 мкг/м . [c.75]

Капиллярное (фильтрационное) выщелачивание применяют для извлечения целевых компонентов из скальных пород, которые предварительно разрушают взрывами, а затем магазинируют руду забойной крупности в подземные блоки или образуют зоны обрушения. При этом методе основная переменная величина — время. Капиллярное выщелачивание крупнокусковой руды длится не менее 2—3 месяцев. [c.135]

Большой вклад в развитие капиллярной хроматографии внесли советские исследователи и исследователи стран народной демократии. Уже в 1960—1961 гг. были опубликованы результаты работ Витта, Бондарева и Полинина, осуществивших разделение ряда сложных углеводородных смесей [102]. Большой вклад в развитие газо-жидкостной и особенно газоадсорбционной хроматографии на капиллярных колонках внесли Калмановский, Киселев, Яшин и др. [103—106]. В 1964 г. было опубликовано описание одного из первых в мировой практике специального капиллярного хроматографа ХГ-1301 с микроионизационным детектором на прометии-147 [107]. Обширный цикл исследований, касающихся методов приготовления высокоэффективных капиллярных колонок, техники работы с ними и интерпретации полученных результатов, выполнен Штруппе в ГДР [108—112]. В последнее время капиллярная хроматография продолжает бурно развиваться. Ряд интересных медико-биологических проблем был решен с помощью стеклянных капиллярных колонок Хорнингом, Хорнинг и Ван-ден-Ойвелом с сотр. [113—116]. [c.19]

Полная эффективность капиллярных колонок, выражаемая числом чистых теоретических тарелок, характеризующим их реальную разделяющую способность, достигла 500 тыс. теоретических тарелок и продолжает возрастать. В настоящее время капиллярная хроматография позволяет различать вещества, отличающиеся на 2—3 единицы молекулярной массы. Таковы случаи разделения изотопов кислорода, азота, неона [97], бензола, тридей-теробензола, тетрадейтеробензола и гексадейтеробензола [98], дейтерометанов, а также метана- С и метана- С [99]. Потребности синтетической органической химии и биохимии выдвигают задачу анализа смесей веществ, различающихся наличием одного атома дейтерия или, более того, конфигурацией одного или двух имеющихся в молекуле атомов дейтерия или другого изотопа. [c.215]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

Будем рассматривать обмен жидкостью между средами как противо-точную капиллярную пропитку. Капиллярная пропитка водой блоков начинается в тот момент, когда фронт вытеснения (в трещинах) достигает положения данного блока (рис. 12.9). Количество впитавщейся воды за единицу времени или интенсивность д зависит только от времени нахождения данного блока (или малопроницаемого элемента) в обводненной зоне. Если через (х) обозначить время подхода фронта вытеснения в трещинах (или в высокопроницаемой зоне) к данному блоку, то интенсивность перетоков будет функцией от т = г — ( )- Вид функщш д (т) можно выбрать исходя из выражений для скорости пропитки одного блока (элемента) (12.48), (12.49). Удобной аппроксимацией для (т) является функция, выражение для которой предложено Э. В. Скворцо- [c.369]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

В процессе сушки химические реакции не протекают, а процесс помутнения, наблюдаемый во втором периоде, объясняется удалением влаги из пор шариков с заменой ее воздухом. Особенно важное значение имеет конец сушки (период пропарки), когда происходит диффузия водяного пара из внутренних пор шариков через капиллярные отверстия к поверхности. Жидкость при движении в частично обезвоженной структуре шариков оказывает расклинивающее действие на стенки капилляров, по которым опа перемещается капиллярное давление достигает десятков атмосфер. Столь значительные напряжения могут вызвать появление трещин, поэтому быстрая сушка в этот период опасна. Пропитка шариков перед сушкой растворами поверхностно-активных веществ, снижающими поверхностное натяжение выделяющейся жидкости, способствует снижению интенсивности капиллярного движения в пористой структуре шариков во время сушки и тем уменьшает напряжения. Применение растворов высокоэффективных нейтрализованных контактов вызывает незна- [c.66]

В первом (основном) периоде сушки усадка адсорбента-катали-затора пропорциональна количеству испаряющейся влаги. Это значит, что стенки пор сохраняют эластичность. Процесс испарения протекает свободно — примерно так же, как из капли воды (влага двпжстся в порах шариков к поверхности). Относительная усадка шариков возрастает с каждым килограммом удаляемой воды. После удаления 65—80% воды сушка и абсолютная усадка замедляются. В то же время относите.тьная усадка шарика на единицу количества удаляемой влаги в этот период наибольшая. Внутри шарика за счет испарения воды и молекул вытеснителя появляются свободные поры, шарики становятся мутными. В этот момент возникают внутренние напряжения, вызываемые капиллярными силами воды, передвигающейся из очень тонких пор. Под действием этих напряжений шарики могут растрескаться, поэтому быстрая сушка в этот период опасна. По мере дальнейшего испарения воды в шариках становится все больше пор. Растрескивание шариков может быть вызвано не только неправильным режимом сушки здесь обычно проявляются все недостатки предшествующих операций (смешения растворов, колебания pH золя, недостаточной промывки и т. д.). Чем более неоднородна структура катализатора-адсорбента, тем выше возникающие напряжения и тем больше он растрескивается. [c.125]

Осмометры с вертикальной мембраной наиболее широко применяют для измерения осмотических давлений растворов средних концентраций. На рис. 1-11 изображен осмометр Фуосса — Мида [41]. Он позволяет определять осмотическое давление как динамическим, так и статическим методами. Достоинством этого осмометра является быстрое время наступления равновесия, однако он отличается некоторой сложностью конструкции. Осмометры подобного типа были разработаны Хелфрицем [42], Жуковым и др. [42—44]. Ячейки с целью уменьшения объема изготовляются в виде фланцев с каналами. Мембрана одновременно служит прокладкой. Капилляр 3 сравнения служит для оценки высоты поднятия жидкости под действием капиллярных сил. Модифи- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология