Другие адсорбенты

Твердые отходы нефтехимических предприятий включают в свой состав разнообразные вещества органического и неорганического происхождения, и по этой причине изучение их свойств и состава связано с большими трудностями. К твердым отходам предприятий нефтехимического синтеза относятся ветошь, пропитанная органическими веществами, активный уголь, иониты и другие адсорбенты. смолы, тяжелые металлы, их соли и окислы, сульфиды, сульфаты, твердая часть нефтяных шламов, избыточный активный ил биологических очистных сооружений и осадки сточных вод. [c.355]

Среди твердых отходов большое место занимают отходы производства полимерных материалов, изношенные шины и другие резиновые изделия, активный уголь, иониты и другие адсорбенты, смолы, тяжелые металлы, их соли и оксиды, сульфиды сульфаты, алюминийсодержащие отходы. [c.112]

Молекулярные сита типа ЗА эффективны при осушке жидкостей, содержащих примеси, которые, сорбируясь, могут значительно уменьшить влагоемкость других адсорбентов. Например, непредельные углеводороды хорошо поглощаются активной окисью алюминия и заметно снижают ее активность по воде. [c.264]

Многоподовые печи состоят из нескольких, обычно от 7 до 12, дискообразных пластин, смонтированных в цилиндрическом стальном корпусе одна выше другой. Адсорбент входит сверху и проталкивается через каждую пластину, проходя от верха до низа печи. Печи системы Термофор [49] состоят в принципе из стационарной камеры с вертикальными теплопередающими трубками, в которых течет теплоноситель (расплавленный металл или соль ири температуре 454—621° С). Адсорбент входит сверху печи и выгружается снизу, в то время как теплоноситель циркулирует в вертикальных трубках. [c.274]

Из приведенных данных видно, что синтетические цеолиты обладают преимуществом перед другими адсорбентами по величине удельной поверхности, превосходя этот показатель в 1,5—2,0 раза по сравнению с широко используемым в промышленности силикагелем. [c.214]

Адсорбенты при пропускании через них газовой или жидкой смеси способны задерживать определенные компоненты и таким образом очищать ог них газы или жидкости, или разделять смеси на несколько компонентов. Однако для получения очень чистых и сверхчистых веществ только адсорбентов недостаточно. Для этой цели разработаны новые способы разделения, основанные на применении так называемых молекулярных сит — природных или синтетических цеолитов. Цеолиты обладают особыми адсорбционными свойствами. Известно, что на угле, силикагеле, глинах и некоторых других адсорбентах более тяжелые газы адсорбируются гораздо лучше, чем легкие газы, молекулы которых пмеют меньшую массу и меньшие размеры. [c.100]

Для промышленных условий большое значение имеет динамическая активность цеолитов по парам воды, устанавливаемая при пропускании потока газа, содержащего влагу, через слой цеолита определенной высоты. Повышение температуры в адсорбенте приводит к снижению его динамической активности. На адсорбционную способность цеолитов повышение температуры оказывает меньшее действие, чем на адсорбционную способность силикагеля или алюмогеля. При увеличении скорости газового потока или при повышении давления адсорбционная способность цеолитов падает меньше, чем других адсорбентов, в частности силикагеля. В связи с этим они могут быть успешно использованы в процессах разделения воздуха, синтеза аммиака, осушки водорода и т. д. [c.109]

Изучите, одинаково ли действие на раствор других адсорбентов — алюмогеля (АЬОз) и силикагеля (ЗЮг). [c.434]

В отличие от других адсорбентов, каждый тип цеолитов имеет поры (точнее, входные отверстия в сорбционные полости) определенного размера. Цеолиты сорбируют только те молекулы, которые могут проникнуть в их поры, причем форма молекулы имеет большее значение, чем ее объем. Исходя из этих свойств цеолитов, их называют молекулярными ситами и классифицируют по способности сорбировать молекулы определенных размеров. Подробнее о критических размерах молекул см. [Х1-2]. [c.716]

Применение адсорбентов для отделения смолисто-асфальтовых соединений от углеводородной части нефтяных фракций известно в практике нефтяных лабораторий давно. Для этой цели применяют флоридин, силикагель, окись алюминия, активированный уголь и другие адсорбенты. [c.525]

Селективность цеолитов высока также в отношении адсорбции ацетилена и его гомологов. Адсорбционная способность молекулярных сит в отношении ацетилена по сравнению с другими адсорбентами имеет следующие значения (в г на 100 г цеолита при парциальном давлении 60 мм рт, ст.) [c.317]

Применение хроматографического метода разделения хотя и не позволяет (по причинам, изложенным выше) выделить в чистом виде сернистые соединения, все же дает возможность получить концентраты сернистых соединений и тем самым изучить их свойства хотя бы в общем виде, что во многих случаях бывает важным. Выделению таких сернистых концентратов, содержащих до 6% S, из нефтей Северного Тексаса и Ближнего. Востока на активной окиси алюминия и некоторых других адсорбентах и исследованию этих концентратов посвящены работы С. Карра с соавторами [79]. Концентраты сернистых соединений из легких погонов (до 300° включительно) туймазинской нефти каменноугольных отложений исследованы Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [80]. [c.53]

Подобно неподвижным жидким фазам, твердые адсорбенты редко удовлетворяют всем перечисленным выше требованиям. Ряд адсорбентов поглощает некоторые вещества необратимо, другие адсорбенты оказывают каталитическое действие, некоторые способствуют полимеризации хроматографируемых веществ. Поэтому в практике газо-адсорбционной хроматографии часто прибегают к модификации адсорбентов. [c.76]

Сущность работы. Предлагается определить удельную поверхность адсорбента сравнительным методом, предложенным Кремер [15, 22. В этом методе определяют удельный удерживаемый объем, хроматографируя какой-либо газ на адсорбенте, удельная поверхность которого известна. Затем определяют удельный удерживаемый объем, хроматографируя тот же газ и в тех же условиях, но на другом адсорбенте, поверхность которого требуется определить. Предполагают, что поверхность исследуемого адсорбента может быть рассчитана по формуле (69). [c.127]

Другим адсорбентом, часто применяющимся на практике, является силикагель — гидратированная двуокись кремния, приготовленная в виде очень пористого тела или порошка. Силикагель обычно получают, вводя раствор силиката натрия при сильном перемешивании в 5—10%-ный раствор хлористоводородной кислоты. Образовавшийся пористый силикагель измельчают и промывают водой. Затем кусочки силикагеля сушат при температуре около 500 °С, дробят до частиц нужных размеров и для удаления пыли отсеивают. Удельная поверхность приготовленного таким образом силикагеля составляет 400—500 м /г. Капилляры силикагеля несколько шире, чем капилляры активного угля, и более однородны по размерам. [c.110]

Для другого адсорбента той же химической природы, но другой структуры, с тем же адсорбатом [c.200]

Капиллярные колонки применяются и в газо-адсорбционной хроматографии. В этом случае для увеличеяия адсорбирующей поверхности на стенках капилляра создается пористый слой или наноснтсп другой адсорбент. [c.550]

Наиболее часто в ТСХ применяют силикагель, оксид алюминия, кизельгур, гидроксид кальция, силикат магния и некоторые другие адсорбенты. [c.129]

Адсорбция. В этом процессе используются в качестве рабочего агента твердые мелкопористые тела — адсорбенты. Газ пропускают через колонну (адсорбер), заполненную адсорбентом, например активированным углем, силикагелем, активирован ными глинами или другими адсорбентами. [c.255]

О к с и д алюминия — самый дешевый из перечисленных абсорбентов, устойчив по отношению к капельной влаге, обеспечивает низкую точку росы (—60 °С) при высоком влагосо-держании осушаемого газа. Основной недостаток адсорбента — невысокая адсорбционная емкость, быстро уменьшающаяся в процессе эксплуатации из-за хорошей адсорбции углеводородных компонентов. Высокая температура регенерации, необходимая для десорбции углеводородов, вызывает спекание и перекристаллизацию оксида алюминия. Его рекомендуется использовать в качестве защитного слоя для других адсорбентов при осушке очень влажного газа. [c.148]

Вопрос о зависимости адсорбции на твердой поверхности от природы растворенного вещества очень сложен, так как одно и то же вещество по-разному адсорбируется на разных твердых поверхностях и из разных растворителей. Например, для адсорбции жирных кислот из водных растворов на угле установлено ее возрастание с повышением молекулярного веса в гомологическом ряду, однако на други адсорбентах и в других растворителях этого не наблюдается. Зависимость адсорбции растворенного вещества от структуры твердой поверхности выражается, например, в том, что на адсорбентах с очень мелкими порами иногда мало адсорбируются крупные молекулы органических соединений (хотя они и должны быть активными для данной поверхности), так как их размеры мешают им проходить в достаточном количестве в эти весьма узкие капилляры (работы Дубинина). [c.68]

Малые количества веществ идентифицируют с помощью хроматографии на бумаге или в тонком слое других адсорбентов (оксид алюминия, силикагель). Для обнаружения пятен бесцветных веществ пользуются различными способами проявления освещением ультрафиолетовым светом, вызывающим флуоресценцию, обработкой парами иода, действием специфических реагентов, дающих окрашенные продукты реакции. [c.355]

Важно помнить, что при практической работе с оптически активными веществами с рацемизацией можно встретиться в ходе протекающих в мягких условиях реакций, казалось бы не затрагивающих асимметрический центр. Так, например, а-фенилэтиловый спирт, растворенный в жидкой двуокиси серы, рацемизуется уже при комнатной температуре (по-видимому, через образование карбкатионов [86]). Другой случай рацемизации в мягких условиях — потеря оптической активности а-фенилэтилхлорида при его хроматографировании на силикагеле [87]. На другом адсорбенте — окиси алюминия — рацемизации не наблюдали. [c.116]

Источниками получения гелия в настоящее время являются природные газы и воздух. В некоторых газах его содержится до 7—16%. Остальные благородные газы получают главным образом фракционной перегонкой воздуха. В первой, наиболее легкокипящей фракции содержатся Не, Ме, N2, во второй — N2, Аг, О2. Дополнительная разгонка третьей фракции позволяет выделить тяжелые газы — Кг и Хе. Разделение благородных газов осуществляют также многократной адсорбцией на активированном угле и других адсорбентах. [c.390]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Газы после холодильника 5 и приемника 6 через трехходовой крап направляются в газометр II для сбора газов, а во время регенерации — на дожиг окиси углерода в специальный реактор 7 и затем в осушительную колонку и адсорбер 10,. заполпенный аскаритом или любым другим адсорбентом, поглощающим двуокись углерода. [c.150]

При очистке газов и жидкостей в промышленных масштабах очень важным является одновременное удаление паров воды, двуокиси углерода, а тйкже сернистых соединений. По сравнению с другими адсорбентами активность цеолитов по двуокиси углерода при повышении температуры снижается менее резко. При значительном содержании СО, осушку газа и адсорбцию можно вести при атмосферном давлении, при малом, как, например, в воздухе, адсорбцию целесообразнее вести при повышенном давлении. При этом цеолиты СаА несколько лучше адсорбируют СЮ а по сравнению с цеолитом КаА. [c.111]

Более глубокая осущка сырья и изобутана достигается с помощью адсорбентов — окиси алюминия, а в последнее время — молекулярных сит с диа.метром пор 3— 4 А [74—80], Молекулярные сита обладают следующими преимуществами перед другими адсорбентами 1) значительно большими емкостью по воде и скоростью адсорбции, чем,. на.пример, алюмогель или силикагель [c.105]

Молекулярные сита как осушители имеют ряд преимуществ перед другими адсорбентами. Молекулы воды являются полярными, и вследствие наличия катионов в полостях цеолитов устанавливаются ионодипольные связи, хорошо удерживающие адсорбированные молекулы воды. Благодаря этим связям цеолиты хорошо адсорбируют воду даже при температурах 120—200° С, когда силикагель и активированная окись алюминия уже практически почти не действует как осушители. При малом влагосодержании газа молекулярные сита поглощают воду в гораздо больших количествах, чем окись алюминия и силикагель. Иначе говоря, молекулярные сита особенно эффективны при их использовании для наиболее глубокой осушки газов. [c.313]

Смолистые вещества. из многих нефтей были изучены С. Р. Сергиенко с сотр. [19]. Они выделили смолы на силикагеле из нефтей, предварительно освобожденных от асфальтенов и ас-фальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировали последовательно четыреххлористым углеродой, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладает максимальной десорбционной способностью. Установлено, что при адсорбции на силикагеле различных марок, а также на других адсорбентах смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. Наименее активен в этом отношении силикагель марки АСК особенно много асфальтенов и асфальто-геновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.30]

Возможность очистки глинами, флоридином (гумбрином) и другими адсорбентами основана на избирательном поглощении ими преимущественно смол, сернистых соединений и иных вредных иримесей. Эта полезная избирательная адсорбция сопровождается (особенно заметно при использовании в качестве сорбента флоридина или кавказских глин — гумбрина) реакциями полимеризации и конденсации диолефиновых и олефиновых углеводородов (выход полимеров обычно составляет [c.317]

Смолисто-асфальтовые вещества удаляют из анализируемого нефтепродукта либо адсорбцией силикагелем или другим адсорбентом из раствора продукта в петролейном эфире, либо деасфальтизацией в растворе пропана (см. гл. XVII, 4). [c.374]

В советском методе и методе РС 3378 допускается применение и других адсорбентов, которые по характеристикам соответствуют стандартному американскому адсорбенту. Удобно применять для этой цели силикагель Л 40/100 производства hemapol (ЧССР). [c.141]

Отбеливающие глины по сравнению с другими адсорбентами являются наиболее дешевыми. Адсорбционные свойства имеют естественные глины различного химического состава (табл. 3.4), представляющие собой гидросиликаты алюминия с небольшими п римеСями окисей и закисей щелочноземельных элементов и щёлочей. Присутствующая в глинах связанная и гигроскопическая вода повышает их активность. Адсорбционные свойства глин зависят от их пористости и в меньшей степени от химического состава. [c.60]

Смолы выделялись авторами на сиоткагеле из нефтей, пред-варительно освобожденных от асфальтенов и асфальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировались последовательно четыреххлористым углеродом, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладал максимальной десорбцией. Авторы подтвердили, что при адсорб-щи на силикагеле различных марок, а также при использовании других адсорбентов (окиси алюминия и асколита) смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. [c.65]

Менее других адсорбентов влияет на уплотнение смол силикате Л1Г 2 однаЗШ и ри адсорСДии иа нем иМет место образование асфальтенов. Особенно много асфальтенов и асфальтогеновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.65]

Контактная доочистка является заключительным процессом в производстве базовых масел и состоит в контактировании при повышенных температурах депарафинированного масла с отбеливающей глиной или другим адсорбентом. Очистка масляного сырья адсорбентами основана на их способности удерживать на овоей по1верхности нежелательные компоненты сырья (остатки избирательных растворителей, кислородсодержащие соединения, механические примеси, влагу). В качестве адсорбентов применяют природные глины и синтетические продукты (силикагель, цеолиты и др.). Наибольшей адсорбируемостью обладают смолисто-асфальтеновые вещества и другие полярные компоненты масла, наимень шей — парафиновые углеводороды. Однако процесс контактной доочистки малоэффективен. [c.45]

Адсорбцию на цеолитах, как и на других адсорбентах, рас-СЧ1 тывают по величине адсорбционной способности (активно-ст1). Адсорбционную способность, обычно определяемую опытным путем, чаще всего представляют в виде графиков изотерм адюрбции, т. е. в виде кривых, которые для постоянных значений температур системы выражают зависимость адсорбционной спэсобности (например, в граммах поглощенного вещества на 100 г адсорбента) от парциального давления данного вещества в равновесной среде над адсорбентом. [c.409]

Способность глин и других адсорбентов к обмену ионов количественно характеризуется обменной емкостью. Обменная емкость измеряется числом жллиграмм-эквивалентов (мг.зкв) ионов, обменившихся при контакте раствора о 100 г адсорбента. Различные глинистые минералы обладают разной объемной в1лкоотью наиболмую имеют монтмориллонитовые глинн (80-150 мг.зкв), а самую низкую - каолинитовне (3-19 мг.зкв). [c.35]

Существуют специальные сорта бумаги с высоким содержанием карбкосильных групп (для разделения катионов), а также пропитанные ионообменниками или другими адсорбентами, [c.352]

Получение. Основным источником получения благородных газов служит воздух. Широко используегся для этого комплексное разделение компонентов воздуха применяются многократная фракционная перегонка (ректификация) и метод избирательной адсорбции благородных газов активированным углем, синтетическими цеолитами н другими адсорбентами. Большая адсорбционная способность наблюдается у тяжелых газов. [c.350]

Сущность метода заключается в сравнении значений Qa, измеренных для двух близких по строению веществ, одно из которых [например, (С2Н5)20] образует водородную связь, второе (например, С4Н10)—не образует. Тогда разность значений <5 дает энергию водородной связи при этом AQa для этой пары веществ должна быть близка к нулю при их адсорбции на другом адсорбенте, вообще не образующем водородных связей, например, иа угле или графитированной саже. Для силикагеля и многих адсорбентов силикатного типа были найдены значения водородной составляющей энергии адсорбции 25—30 кДж/моль. Это значение можно использовать для расчета поверхностной плотности гидроксильных групп на поверхности силикатов по измерению Qa, если 5о известна. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология