Гидроперекисные инициаторы

Из перекисных и гидроперекисных инициаторов наиболее тщательно изучены перекись бензоила и ее производные. Радикальный распад перекиси бензоила протекает по сложной цепной реакции, в результате которой образуются бензоатный радикал- [c.100]

Скорость распада перекисных и гидроперекисных инициаторов значительно повышается в присутствии небольшого количества восстановителей (промоторов). Например, при введении небольшого количества соли двухвалентного железа в эмульсию мономера, содержащую водный раствор перекиси водорода, происходит окисление ионов Ре + до Ре - . Эта реакция сопровождается образованием радикала гидроксила, который инициирует полимеризацию мономера [c.102]

Процесс распада перекисных и гидроперекисных инициаторов значительно ускоряется в присутствии небольшого количества так называемых промоторов, или активаторов (солей металлов переменной валентности, третичных аминов, сульфитов и т. п.). [c.29]

Процесс распада перекисных и гидроперекисных инициаторов значительно ускоряется в присутствии небольшого количества так называемых промоторов, или активаторов (солей металлов переменной валентности, третичных аминов, сульфитов и т. п.), которые образуют с инициатором окислительно-восстановительную систему. [c.38]

Эмульсионная полимеризация винилацетата проводится в водном растворе поливинилового спирта при pH=2,5—3,5 (или с добавкой других эмульгаторов и стабилизаторов) с перекисными и гидроперекисными инициаторами и активаторами при 65—85° С. [c.195]

Обычно к 100 вес. ч. полиэфирной смолы добавляют 0,5—3 вес. ч. инициатора или смеси инициаторов, проявляющих прн отверждении взаимно усиливающий (синергический) эффект. Примерами таких систем являются перекись бензоила + гипериз, перекись циклогексанона + гипериз и др. При выборе температурных условий горячего отверждения необходимо учитывать критическую температуру разложения перекисных и гидроперекисных инициаторов (см. стр. 30). [c.36]

С применением окислительно-восстановительных систем более широко стали использоваться в качестве инициаторов гидроперекиси. Некоторые гидроперекиси распадаются с образованием свободных радикалов достаточно быстро и не требуют активаторов для эффективного применения других гидроперекисных инициаторов необходимо присутствие восстановителя. Гидроперекись ацетила (надуксусная кислота) растворима в воде, и поэтому для получения наилучших результатов ее следует применять для инициирования полимеризации мономеров, растворимых в воде. [c.64]

Более широкое распространение получил процесс эмульсионной полимеризации винилацетата в водном растворе поливинилового спирта с перекисными или гидроперекисными инициаторами (перекись водорода, персульфат калия или аммония). Этим способом-получают поЛивинилацетатные дисперсии (ПВАД), выпускаемые с содержанием полимера 50—55% и размером частиц 0,1.—3 мкм (в зависимости от назначения). [c.167]

Скорость химического отверждения алкидов существенно зависит от их молекулярной массы и содерл<ания гидроксильных и карбоксильных групп. С повышением молекулярной массы отверждение ускоряется, но ухудшается стабильность алкида при хранении. Гидроксильные и карбоксильные группы влияют на распад гидроперекисных инициаторов и тем самым изменяют скорость отверждения пленкообразователя. [c.197]

Очень важной технологической характеристикой является жизнеспособность смолы, т. е. период времени между введением инициатора и переходом полимера в состояние геля. Жизнеспособность ненасыщенных полиэфирных смол после введения перекисных или гидроперекисных инициаторов полимеризации очень невелика и ограничивается обычно минутами или 1,5—2 час. Кинетика процесса полимеризации полиэфирных смол может оказать очень большое влияние на их физико-механические свойства, так как при большой скорости реакции полимеризации в конечном твердом продукте могут возникнуть значительные напряжения в объеме смолы и в результате — образоваться микротрещины и другие дефекты структуры. [c.130]

Энергию активации расщепления перекисных и гидроперекисных инициаторов можно существенно [c.83]

Хотя скорость распада перекисных и гидроперекисных инициаторов, а также скорость полимеризации можно увеличить повышением температуры, такое же ускорение достигается и введением в реакционную среду восстановителей , играющих роль промоторов или активаторов (окислительно-восстановительная, или редокс -полимери-зация). При использовании перекиси водорода и солей двухвалентного железа образование свободных радикалов протекает по следующему уравнению [c.49]

При рассмотрении различных схем аутоокисления олефинов необходимо иметь в виду следующие факты 1) окисление 2,2,5, 5-тетраметилгексена-З не начинается даже после добавления значительного количества гидроперекисного инициатора в силу своего строения этот олефин неспособен к образованию аллильной гидроперекиси, но возможно, что его низкая реакционная способность вызвана также и стерическими факторами 2) стильбен, неспособный к образованию аллильной гидроперекиси и не окисляющийся при введении перекисного инициатора , дает эпоксидную группу и сложные эфиры гликоля в случае сопряженного окисления с бензальдегидом. Эти данные подтверждают, что реакции аутоокисления олефинов предшествует возникновение аллильных пероксирадикалов или гидроперекисей. [c.479]

Эмульсионную полимеризацию винилацетата проводят в водном растворе поливинилового спирта (или с добавкой других эмульгаторов и стабилизаторов) тгри 65—85 °С в присутствии перекисных и гидроперекисных инициаторов и акти- ваторов. Поливинилацетатные дисперсии отличаются высокой стабильностью, содержат около 50% сухого вещества и используются как таковые (например, в жачестве клея) либо как компоненты различных композиций. [c.235]

Реакцию между дигидроперекисью п-диизопронилбензола и железом(П) или его комплексами в водных растворах акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата исследовали с целью выяснения роли гидроперекисных инициаторов в эмульсионной полимеризации [196]. Перекись анализировали полярографически с использованием диффузионного тока при —1,00 в относительно НКЭ. [c.391]

Перекисные и гидроперекисные инициаторы, являющиеся взрыво-и огнеопасными веществами, хранят в изолированных проветриваемых неотапливаемых помещениях при температуре не выше 25 °С. В сухом состоянии они могут разлагаться со взрывом при ударах, растирании, нагревании, соприкосиоьении с сильными кислотами и восстановителями, третичным аминами, нафтенатом кобальта и др. Гипериз хранится в стальных бочках, нельзя применять пробки и прокладки из резины. В лабораторных условиях гипериз хранят в таре из полиэтилена и темного стекла. [c.192]

Перекисные и гидроперекисные инициаторы, являющиеся взрыве- и огнеопасными веществами, хранят в изолированных проветриваемых неотапливаемых помещениях при температуре не выше 25° С. В сухом состоянии они могут разлагаться со взрывом при ударах, растирании, нагревании, соприкосновении с сильными кислотами и восстановителями, например, третичными аминами, на-фтенатом кобальта и др. Гипериз хранится в железных бочках нельзя применять пробки и прокладки из резины, свинца или третника. В лабораторных условиях гипериз хранят в таре из полиэтилена или темного стекла. В последнем случае запрещается использовать резиновые и притертые стеклянные пробки вместо них применяют завинчивающиеся крышки из полиэтилена или корковые пробки с прокладкой из полиэтиленовой пленки. [c.44]

Среди ПЭФ наиболее опасными являются полиэфирмалеинаты, которые содержат в своем составе стирол, пары которого оказывают наркотическое и раздражающее действие, и метилметакрилат, вызывающий раздражение кожи и слизистой оболочки глаз. Пожарная опасность НПЭФ определяется природой мономера, входящего в его состав. Перекисные и гидроперекисные инициаторы, применяемые при отверждении НПЭФ, являются взрыво- и огнеопасными веществами. Их хранят в изолированных помещениях при температуре не выше 25 °С. В сухом состоянии они наиболее опасны, так как могут разлагаться со взрывом при -ударах, растирании, нагревании, соприкосновении с ильными кислотами и восстановителями. Поэтому, перекись Зензоила хранится во влажном состоянии, перекись метилэтил- етона — в виде 50%-ной пасты в пластификаторе, гидроперекись изопропилбензола — в таре из полиэтилена или темного . текла. Применяемые ускорители (днметиланилин, нафтенат [c.251]

В качестве ускорителей для перекисей ацилов, например перекиси бензоила, обычно применяют третичные амины, в частности, диметил-анилин и диметнл-п-толуидин. Ускорителями для гидроперекисных инициаторов служат растворимые соли кобальта, например, нафтенат и октоат кобальта. В качестве инициаторов при этом обычно применяют перекись метилэтилкетопа и перекись циклогексанона . Примеры, иллюстрирующие влияние ускорителей, приведены в табл. 1. Ускорители [c.131]

Скорость распада перекисных и гидроперекисных инициаторов значительно повышается в присутствии небольшого количества восстановителей (промоторов). При сочетании перекисного инициатора с восстановителем достигается высокая концентрация радикалов при малой затрате энергии. Поэтому для протекания окислительно-восстановительных реакций, сопровол<дающихся образованием свободных радика.тов, требуется значительно меньшая энергия активации, чем для реакций термического распада перекисей. [c.110]