Парафины с разветвленной цепью

Парафины с разветвленными цепями, содержащие третичный атом углерода, более чувствительны к действию дымящей серной кислоты, чем нормальные парафины, а церезины более реакционноспособны, чем обычный парафин, но продукты реакции, получающиеся в этом случае, [c.98]

Парафиновые углеводороды можно конденсировать с олефинами для получения более высокомолекулярных парафинов с разветвленной цепью в условиях термического и каталитического крекинга. [c.304]

Из упомянутого выше следует, что по степени уменьшения антидетонационных характеристик наиболее распространенные типы углеводородов можно расположить в следующем порядке ароматические, олефины с разветвленной цепью, парафины с разветвленной цепью, нафтены с ненасыщенной боковой цепью, олефины с прямой цепью, нафтены и парафины с прямой цепью. В любом случае наличие двойных связей и разветвленной алифатической цепи улучшает антидетонационные свойства это особенно справедливо, если связи или разветвления находятся в центре молекулы. [c.419]

Цеолитсодержащие катализаторы при крекинге способствуют увеличению октанового числа бензина. Продукт, получаемый в результате такого крекинга, богат ароматическими углеводородами и парафинами с разветвленными цепями. Главные преимущества крекинга на цеолитсодержащих катализаторах таковы на 20— 25% выше выход бензина, больше глубина конверсии при меньшей рециркуляции, выше выход и качество продукции, меньше выход фракций С, — Сд и кокса. [c.105]

Бензол—парафины с разветвленной цепью. . Пропантиол-2—парафиновые углеводороды. . Этантиол—парафиновые ... [c.88]

Моторное топливо. Для двигателей внутреннего сгорания, рабо-тающи.х при низком сжатии, используется бензин (пределы выкипания 60—150°), который в основном состоит из углеводородов с т. кип. от 90 до 125°. При зажигании сжатой бензин-воздушной смеси эти углеводороды ведут себя различно, в зависимости от их строения. Парафины с разветвленными цепями значительно менее склонны к детонации, чем соответствующие углеводороды с нормальной цепью. Олефины и ароматические соединения также мало детонируют. [c.86]

Для углеводородов степень адсорбции на неполярных адсорбентах уменьшается в ряду ароматические углеводороды, парафины с нормальной цепью, циклопарафины, парафины с разветвленной цепью [79]. В гомологических рядах соединений, содержащих полярные заместители, например в ряду алифатических спиртов, жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот и т. д. [50, 51а], степень адсорбции возрастает с увеличением молекулярного веса. Наличие в молекуле двойных связей увеличивает адсорбцию [74]. [c.339]

Высокооктановые компоненты бензинов получают также алкилированием низших парафинов с разветвленной цепью олефинами, при этом образуются углеводороды с высокими антидетонационными свойствами. Промышленное значение имеет алкилирование изобутана бутеном-2 для получения алкилата — компонента высококачественного бензина, который состоит из парафиновых углеводородов изостроения, отличающихся высокой детонационной стойкостью. В качестве катализатора используется серная кислота. [c.273]

Отнощение атомов С/Н в исходном углеводороде является важ ным, но не единственным параметром. Большое значение имеет также структура молекул. Так, парафины с разветвленной цепью более интенсивно выделяют дым, чем аналогичные парафины нормального строения, хотя отношение атомов С/Н в обоих случаях одинаково. Чем больше разветвлены цепи, тем больше способность к образованию сажи. Место разветвления цепи, по-видимо-му, роли не играет. Ненасыщенность углеводородов увеличивает тенденцию к образованию сажи. [c.139]

Для процессов алкилирования, в которых парафиновый углеводород соединяется с олефином, образуя более высококинящий парафин с разветвленной цепью, имеющий большее октановое число, изобутан более желателен, чем к-бутан. Изомеризация к-бутана обычно проводится с помощью катализатора Фриделя — Крафтса (хлористого алюминия). Как указывалось выше, более высокие выходы изобутана получаются при низких температурах. Для этой реакции предложены довольно запутанные механизмы. Реакция протекает в присутствии небольших количеств олефинов, а также воды и кислорода. Она может проводиться в жидкой или паровой фазах при умеренных температуре и давлении, т. е. при температуре 90 —120° С и давлении 20 ат. Выход изобутана составляет около 40% за проход. [c.108]

Парафины с разветвленной цепью [c.9]

В связи с этим следует указать, что парафины с разветвленной цепью, например изооктан (2,2,4-триметилпентан), которые легче разлагаются на метильные радикалы, чем нормальные парафины, обладают лучшими антидетонационными свойствами и поэтому особенно необходимы для двигателей с высокой степенью сжатия. [c.151]

Парафины с разветвленной цепью, например изооктан [c.414]

Бензол — парафины с разветвленной цепью..................1,56 [c.116]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

Для активированного угля было найдено, что сильнее всего адсорбируются ароматические углеводороды, несколько слабее парафины с нормальной цепью, затем нафтены и, наконец, парафины с разветвленной цепью [22, 24]. Адсорбируемость парафинов заметно возрастает с увеличением длины углеродной цепи. В качестве примеров можно указать, что н-гептан адсорбируется сильнее, чем 2,2,4-триметилпентан, а н-гексан сильнее, чем триме-тилгексан. Возрастание адсорбируемости на угле по мере удлинения углеродной цепи особенно резко проявляется в соединениях с полярными группами спиртах, карбоновых кислотах и т. п. [77, 78, 137, 142, 149, 168, 169]. [c.198]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Полухлористая сера. Парафины с разветвленными цепями реагируют с полухлористой серой и хлористым алюминием с выделением хлористого водорода и с образованием продуктов, отвечающих общей формуле КЗЗН. [c.91]

Хлорсульфоновая кислота. Реакция хлорсульфоновой кислоты с парафинами и циклопарафинами аналогична реакции с дымящей серной кислотой. Парафины с разветвленными цепями реагируют с хлорсульфоновой кислотой при обычных температурах гораздо легче. Изопентан и 2,3-диметилбутан реагируют легко, давая хлористый водород и продукты сульфирования [2], церезин значительно более активно взаимодействует с этим реактивом, чем парафин. Хлорсульфоновая кислота применяется для очистки нормальных парафинов благодаря реакции ее с изомерами, имеющими разветвленную цепь [79].f [c.99]

Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле и с уменьшением насьш енности молекулы водородом. По скорости превращения в ароматический углев одород углеводороды разных классов располагаются в следующем порядке цшклоолефины > циклоиарафинов > олефинов > парафинов. С разветвлением цепи парафинового углеводорода, если сохраняется возможность непосредственного о бразова-ния шестичленного кольца, скорость ароматизации возрастает, так как увеличивается число В озможных комбинаций, по которым молекула парафина может замкнуться в кольцо. [c.126]

Между катализаторами МоОз-2пО-М О и ШЗг имеется одно отчетливо выраженное различие. Первый катализатор, например, конвертирует среднее буроугольное масло в бензины с 30% ароматических углеводородов, причем их содержание в бензине увеличивается с ростом температуры реакции. Иа катализаторе ШЗг даже чисто ароматические виды сырья дают бензины с максимальным содержанием ароматических соединений, равным 10%. Как будет показано ниже, реакция расщепления не начинается до тех пор, пока не закончится в основном процесс гидрирования ароматических колец. Высокую расщепляющую активность катализатора и высокое содержание парафинов с разветвленной цепью в продукте реакции можно объяснить карбониево-ионным механизмом. С другой стороны, характер продуктов, полученных при деструктивном гидрировании на катализаторе МоОз-2пО-MgO, сходен в некоторой степени с составом продуктов, образующихся при термическом рекинге масла, который протекает через промежуточное образование свободных радикалов. По сравнению с термическим крекингом имеегся одно существенное отличие, состоящее в том, что в продуктах гидрирования отсутствуют. большие Количества кокса, продуктов полимеризации и олефинов. [c.260]

Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль> фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248]

Сульфирование парафинов происходит лишь при продолжительном воздействии горячей концентрированной серной кислоты. При этом нормальные парафины, повидимому, являются более стойкими, так как даже при очень продолжительном нагревании их с серной кислотой соответственные сульфоновые кислоты образуются в сравнительно небольшом количестве. Напротив, углеводороды с разветвленной цепью реагируют в этом случае значительно легче. Повидимому, можно считать общим правилом, что парафины с разветвленной цепью гораздо легче реагируют с хлорсульфоновой кислотой, чем нормальные углеводороды Точно так же и по отношению к концентрированной азотной кислоте нормальные углеводороды являются более устойчивыми, чем вторичные и третичные парафины. Действительно, нормальные парафины в этих условиях не изменяются при комнатной температуре даже после продолжительного нагревания до 100°. большую часть углеводородов можно получить обратно в неизменённом состоянии Третичные парафины сравнительно легко окисляются дымящей азотной кислотой с образованием жирных кислот, двуокиси углерода и небольшого количества нитросоединений. Вторичные углеводороды, обладающие не слишком низкой температурой [c.15]

Бензины Удри, выкипающие в пределах авиационных бензинов, имеют октановое число около 78 по моторному методу ASTM и низкий удельный вес. Последнее показывает, что бензины содержат невысокий процент ароматики. Таким образом, высокие октановые числа бензинов Удри должны быть приписаны парафинам с разветвленными цепями, образовавшимся в результате процесса алкилирования под влиянием каталитического действия глины. Возможно также, что олефины с высокоразветвленными цепями, образовавшиеся во время процесса, играют существенную роль в антидетона-ционных свойствах бензинов Удри. [c.158]

Насыщенные углеводороды ряда парафинов рассматриваются обычно как чрезвычайно устойчивые по отношению к химическому воздействию различных реагентов, и эта характеристика распространяется безогоеорочно на всю данную группу. Оянако хотя газообразные члены ряда являются действительно чрезвычайно устойчивыми и химически инертными соединениями, но. многие высшие парафины резко отличаются от них в этом отно шении, а некоторые парафинь с разветвленными цепями обладают даже очень большой химической активностью целый ряд реа кций, которые считались раньше характерными для ароматических углеводородов, имеет место в ряде тарафинов и циклопарафинов, которые реагируют в этих случаях с такой же легкостью, как и соединения с ненасыщенными кольцами. [c.1120]

Метод разбавления путем диффузии дает возможность определения (особенно при применении высокочувствительных ионизационных детекторов) относительных чувствительностей без ошибок, возникающих при измерениях хроматографическими методами. В настоящем исследовании относительная чувствительность была определена для гомологических рядов углеводородов, н-парафинов, пафтенов Се и ароматических соединений с числом углеродных атомов Се—Се, а также для двух парафинов с разветвленной цепью 2,2,3-триметилбутана и 2,2,4-триметилпентана. Используемые оптимальные условия для детектора, приведенные в табл. 1, поддерживались постоянными на протяжении всего исследования. [c.77]

В силу этого кристаллические комплексы с тиокарбамидом образуют не только парафины с разветвленной цепью, но и парафиновые углеводороды, в цепи которых один или два атома водорода замещены пяти- и шестичленным циклопара-финовым кольцом 134]. [c.221]

В качестве растворителей для инсектицидов предложено также использовать по.тучаемые синтетическим путем и лишенные запаха изопарафиновые растворители. Так называемые а л кил аты [166]. Они получаются путем замещения оле-фина парафином в присутствии катализатора с образованием парафинов с разветвленной цепью. Подобные же растворители, не имеющие запаха, могут быть получены путем гидрирования гримерных и тетрамернЫх соединений пропилена. Они известны под торговым названием Изрпар [203]. [c.90]

Приведенные соединения представляют 1,36% из нефти, или соответствуют приблизительно 20% парафиновых углеводородов с разветвленной цепью в пределах температуры кипения 226—337° С. Указанные соединения содержатся в нефти в довольно значительных количествах, гораздо больших, чем можно было бы ожидать от равномерного распределения индивидyaд >ныx парафинов с разветвленной цепью, возможных для этого предела кипения например, теоретически возможное в этом случае общее число парафинов С д с разветвленной цепью составляет приблизительно 145 ООО. [c.150]

W. Meins hein, 1959) считаем, что вероятно, большая часть парафинов с разветвленной цеп ью и цвклопарафинов в осадках и нефтях — это соединения, родственные или образованные из побочных продуктов изопреноидов во время биогенеза таких соединений, как стероиды . [c.128]

Аминокислоты. Наконец, Дж. Эрдман (J. Erdman, 1961) указывает на то, что в результате гидролиза белков получается ряд аминокислот, которые посредством декарбоксилирования и восстановительного дезаминирования могут дать выход парафинам с разветвленной цепью. Если приемлемы выводы по термодинамике образования к-парафинов из аминокислот, то те же самые выводы имеют силу и для парафинов с разветвленной цепью. Однако источник или источники неизопреноидпых изопарафинов, очевидно, (все же. — Ред.) неясны. [c.128]

Катализатор, содержащий 10% ШЗг на активированной отбеливающей глине (террана), обработанной фтористоводородной кислотой [38], дает бензины с более высоким октановым числом по сравнению с бензинами, образующимися на ШЗз-катализа-торе. В табл. 14 сопоставлены результаты опытов с применением этого катализатора и /52. Опыты проводились с фракцией нефти, кипящей между 209 и 327° С (удельный вес 0,85) при давлении 200 атм, 407° С и скорости 2 кг сырья/(л катализатора-час). Степень конверсии и выход бензина оказались одинаковыми в обоих случаях. Бензин, полученный с катализатором на отбеливающей глине, имеет более высокое октановое число. Только примерно половину увеличения октанового числа следует приписать несколько более высокому содержанию ароматики. Это означает, что в этих бензинах содержится большее количество устойчивых к детонации парафинов с разветвленной цепью. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология