Ароматические углеводороды моноциклические

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизационных процессов убеждает прежде всего в том, что растет их специализация, т. е. возникают все более и более селективные процессы, в которых интенсивно протекает какое-либо одно превращение или одна реакция, в то время как другие возможные сопутствующие реакции сводятся к минимуму. Такая селективность достигается определенным соотношением между различными реакциями собственно гидрирования (гидрирование диенов, олефинов, конденсированных ароматических углеводородов, моноциклических углеводородов и другие), реакциями восстановления различных типов (восстановление кислотных, эфирных, гидроксильных и других кислородсодержащих групп, восстановление аминогрупп и другие), реакциями изомеризации и гидроизомеризации, реакциями гидрогенолиза различных типов (гидрогенолиз связей С—О, С—N, С—8, раскрытие алициклических колец, отщепление алифатических заместителей и другие). [c.335]

Частичное и полное удаление ароматических углеводородов из топлив № 1 и № 5 серной кислотой соответственно снижает осадкообразование в топливе (см. рис. 1, б, в, кривые 1, 2, 3). Топливо № 8, одинаковое по происхождению с топливом № 5, но прошедшее гидрирование, с содержанием ароматических углеводородов моноциклических 11% и бициклических 1,5%, обладает лучшей стабильностью, чем топливо № 5, не подвергавшееся гидрированию и содержащее ароматических углеводородов мопо- [c.56]

Как показали исследования, наиболее стойкими в процессах гидрирования являются ароматические углеводороды. Моноциклические ароматические углеводороды (бензол и его гомологи) в заметном количестве гидрируются только при высоком парциальном давлении водорода (200 ат и выше). [c.15]

По убыванию адсорбируемости химические составляющие топлив располагаются в такой последовательности смолистые соединения > полициклические ароматические углеводороды > моноциклические ароматические углеводороды > непредельные углеводороды > нафтеновые и парафиновые углеводороды. При обычном пропускании прямогонного топлива через слой адсорбента предельные углеводороды собираются в виде фильтрата, свободного от ароматических, которые преимущественно задерживаются адсорбентом. Непредельные углеводороды располагаются между предельными и ароматическими, и для их четкого разделения требуются более сложные приемы анализа и больший избыток адсорбента. [c.215]

Во второй ступени дегидрогенизации снижается общее содержание ароматических углеводородов в дегидрогенизате по сравнению с первой ступенью, но увеличивается отношение бициклические конденсированные ароматические углеводороды моноциклические ароматические углеводороды. [c.224]

Ароматические углеводороды моноциклические. ... 13 [c.28]

В этом опыте часть первой фракции ароматических углеводородов (моноциклические ароматические углеводороды), отобранная при хроматографировании в количестве 25,4%, считая на все количество ароматических углеводородов и сернистых соединений, содержала 0,12% серы. [c.133]

Выделены, с использованием хроматографического метода, отдельные группы ароматических углеводородов моноциклические, бициклические из дестиллатов прямой перегонки и газойля каталитического крекинга, а такн е полициклические из газойля каталитического крекинга. [c.496]

Различие денарафипирующего действия полярных и неполярных адсорбентов обусловливается следующим. Полярные адсорбенты разделяют углеводороды в зависимости от их химической природы. По адсорбируемости па полярных адсорбентах углеводороды, по данным Россини, можно расположить в следующий ряд полициклические ароматические углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, нафтены, алканы [71]. Поскольку среди углеводородов, иредночтительно адсорбируемых полярными адсорбентами, наиболее часто встречаются представители с низкими температурами застывания, постольку адсорбенты и обладают депарафинирующим действием. Следовательно, способность разделения полярными адсорбентами по температурам застывания является сопутствующей и проявляется лишь в той мере, в какой различным химическим компонентам разделяемого продукта соответствуют различные температуры застывания. Поэтому депарафинирующее действие полярных адсорбентов оказывается обычно слабо выраженным и нечетким, вследствие чего эти адсорбенты для депарафинизации не применяют. [c.159]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

Анализ УФ-спектров дает возможность классифицироваль соединения по их структуре, так как каждый тип соединенш поглощает в своей области спектра. Так, методами УФ-спект-роскопии трудно изучать алкапы и пафтеиы, поскольку их полосы поглощения лежат в области 150—200 им. В остальной части спектра эти вещества прозрачны. Наибольший интерес вызывает анализ ароматических углеводородов. Моноциклические ароматические углеводороды имеют ряд полос в области 250—290 нм. Боковые цепи, присоединенные к ароматическому ядру, могут вызывать батохромный или гинсохромный сдвиг. Часто вследствие малых сдвигов невозможно количественно установить содержание компонентов в смеси, и метод оказывается неэффективным. Однако смеси ароматических углеводородов с различным числом бензольных колец могут рассчитываться, так как изменение числа колец существенно сдвигает полосы. [c.56]

Дегидрогенизация нафтенов, относяш,ихся к производным циклогексана и полицикл ическим углеводородам с шестичленными циклами, является очень важной реакцией термического крекинга. Как было указано выше, полициклические углеводороды с шестичленными циклами легко дегидрогенизуются в соответствующие нолицикличе-ские ароматические углеводороды. Моноциклические углеводороды ряда циклогексана дегидрогенизуются значительно труднее, вероятно, только в последних фазах крекинга. Ароматические углеводороды крекикг-бензина и других фракций крекинга образуются в различных фазах процесса, главным образом в результате дегидрогенизации нафтенов, присутствующих в исходном сырье. Образование ароматики из олефинов или олефинов и диолефинов в значительной степени происходит только при высоких температурах, например при крекинге в паровой фазе и других процессах, протекающих при вь соких температурах. Однако даже при крекинге в паровой фазе большая часть ароматических углеводородов получается в результате дегидрогенизации [c.70]

Фракция ПАБ-смолы с т. кип. 310—365° С после гидроочистки исследовалась методами хроматографии, дисперсиометрии и спектроскопии. В результате установлен групповой химический состав входящих в нее ароматических углеводородов моноциклические (—7%), дифенилалканы (—67%), конденсированные (— 20%), предельные углеводороды и кислородсодержащие соединения ( >2%). [c.55]

Гомологи бицикло-(2,2,2)-октана в результате дегидрогенизации образуют ароматические углеводороды моноциклической структуры и парафиновые углеводороды, образованные за счет гидрогенолиза связей Сядра — Смостика [33] [c.23]