Моноциклические структуры

Максимальный выход рафината обеспечивается при использовании в качестве экстрагента 1,3-диоксана, однако рафинат содержит 18,4 % аренов, в том числе 3,2 % бициклических. Наилучшие результаты с точки зрения остаточного содержания аренов в рафинате обеспечиваются при использовании в качестве экстрагентов фурана и 1,4-диоксана, при этом арены представлены исключительно моноциклическими структурами. [c.11]

В результате проведенных численных сопоставительных исследований обводненного ацетона, фурана, 1,3- и 1,4-диоксана, как экстрагентов экстракционной деароматизации ТДФ, показано, что наиболее эффективным по совокупности свойств и достигнутым результатам является 1,4-диоксан, который позволяет получить рафинат с выходом 66,8 % и содержанием аренов 0,8 %, которые представлены исключительно моноциклическими структурами. [c.22]

Было найдено, что во всех известных случаях эпимерных циклических соединений сигнал аксиального протона находится в области более сильного поля, чем сигнал экваториального [16]. В табл. 3.3 приведено несколько примеров, включающих поли-циклические системы, в которых конформационная жесткость обусловливается траяс-конфигурацией кольца, и моноциклические структуры, в которых заместители благоприятствуют стабилизации определенной кресловидной конформации. Различия хотя и невелики (обычно 0,2—0,5 м. д.), но достаточны для того, чтобы можно было определить в неизвестной структуре эти две возможные ориентации кольцевого протона. [c.102]

ТИЛ бензотиофена в промежуточные соединения, возможно представляющие собой сочетания двух или нескольких исходных молекул, и затем распад этих соединений до моноциклических структур. [c.456]

Как видно из табл. 29, ароматические углеводороды представлены главным образом моноциклическими структурами и гомологами с низким молекулярным весом (Се—Сю). С повышением молекулярного веса нефтяных фракций содержание ароматических углеводородов сильно падает. [c.61]

Из данных, приведенных в табл. 53, видно, что би- и трициклические нафтеновые углеводороды по молекулярному весу не имеют существенных различий. Следовательно, трициклические нафтеновые углеводороды масел отличаются от бициклических меньшей (примерно на 10%) длиной боковых цепей. В отличие от нафтеновых углеводородов ароматические углеводороды в маслах наряду с би-и трициклическими представлены также и моноциклическими структурами (табл. 54). [c.124]

Проведенными расчетами было показано, что гидрирование ароматических углеводородов протекает через ряд последовательных стадий, в результате которых могут образоваться моноциклические структуры. [c.46]

Исследованиями различных стадий циклизации каучука с помощью ядерного магнитного резонанса установлено, что образующиеся вначале циклизации подвижные моноциклические структуры переходят в громоздкие конденсированные полициклические стру- [c.280]

Ароматические углеводороды с удельной дисперсией 133 и молекулярным весом 300 в основном состоят из ароматических моноциклических структур с небольшой примесью дициклических нафтено-ароматических углеводородов. По величине удельной дисперсии и числу углеродных атомов в молекуле (22) эти ароматические углеводороды соответствуют гомологам бензола и тетра-лииа . [c.55]

При окислении фракции ЛА углеводородов образуется заметно меньше кислот, чем при окислении СА или ПН. Это связано с особенностями окисления моноциклических структур, составляющих основную массу первой ароматической фракции (ЛА), и наличием во второй фракции (СА) более 50% бициклических структур (табл. 12.6). [c.272]

Как видно из таблицы, среди углеводородов исследованной фракции в наибольших количествах содержатся моноциклические структуры, составляющие до 1/3 от общего содержания циклоалканов во фракции. Таким образом, и в легких, и в средних, и в тяжелых фракциях нефти моноциклоалканы содержатся в значительных количествах наряду с закономерным возрастанием в высококипящих фракциях многокольчатых структур. [c.212]

Стадия присоединения протона необратима, так как скорость образования цикла из карбониевого иона больше скорости депротонизации. Поэтому процессы гране-изомеризации под действием протона не протекают. Показанные на схемах моноцикли-ческие структуры не очень сильно влияют на подвижность соседних сегментов макромолекулы, т. е. высокоэластчность сохраняется. С увеличением степени циклизации моноциклические структуры перехолят в полициклические [c.292]

В первоначальном смысле термины указывали на подобие химических свойств с бензолом. В рамках теоретической органической химии этими понятиями обозначают повышенную устойчивость циклической системы сопряженных связей по сравнению с аналогичной линейной структурой. Теоретической основой ароматичности является расчет молекулярных орбиталей по Хюккелю, согласно которому моноциклическая структура зр -гибриди-зованных атомов углерода, включающая (4п+2)л-электронов (п=0, 1, 2. ..), всегда проявляет ароматический характер. [c.220]

Первые три фракции смол имеют моноциклическую структуру, а спирто-бензольная — бициклическую, на что указывает появление полосы поглощения 1040 см- [5] и резкое возрастание полосы 770 см К О возрастании конденсированных систем в ряду смол свидетельствует уменьшение отношения П1700 /В (1600 см [c.230]

Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья которых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут быть образованы путем прибавления а -обозначений гетероатомов (см. табл. I, правило В—1,1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироугле-водородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным в табл. I, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероатомам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям, [c.376]

Большое влияние на термоокислительную стабильность реактивных топлив оказывает их химический состав. Исследование этого вопроса показало, что основное влияние на образование осадков оказывают содержащиеся в топливе продукты окисления углеводородов, сера- и азоторганических соединений, а также растворимые в топливе смолистые продукты (18, 156]. Чем больше этих соединений в топливе, тем больше образуется осадков при повышенных температурах. Среди углеводородов реактивных топлив наименьшей термоокислительной стабильностью обладают би- и моноциклоаро.матические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями. Бициклоароматические углеводороды образуют больше осадков, чем моноциклические структуры. Парафино-нафтеновые углеводороды обладают высокой термической стабильностью [157]. Непредельные углеводороды продуктов термического крекинга при их содержании до 7,5% не оказывают существенного влияния на термическую стабильность топлив. Повыщение их содержания до 30% заметно увеличивает осадкообразование и способствует быстрой забивке топливных фильтров [148]. [c.42]

Строго говоря, правило Хюккеля применимо только для моноциклических структур, а для поликонденсированных систем может применяться лишь с определенной натяжкой. [c.210]

Таким образом, ультрафиолетовые спектры поглощения указывают на постепенный распад бициклической структуры 3-метил-бензэтиофена до моноциклической структуры. [c.108]

Показано, что среди ароматических углеводородов (как и нафтеновых) минимальной глубиной превращения характеризуются более насыщенные структуры, например, алкилбензолы и инданы, причем с ростом температуры процесса степень превращения этих углеводородов увеличивается (рис. 6). Несомненно, здесь получают значительное развитие реакции отщепления боковых алкильных цепей без существенного гидрирования кольца, на что указывает высокий выход моноциклических структур. Суммарное содержание моноциклических нафтеновых и ароматичес- [c.41]

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо-, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112 °С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкильных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке моноциклические структуры - бициклические трициклические с конаенсированными кольцами- полициклические с мостиковыми связями, у алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле эта температура ниже температуры разложен-ия цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40—60°С. Температуры начала термического разложения некоторых цикланов можно получить из данных табл. 81. [c.230]

Благодаря высоким значениям е в УФ-спектре этот метод требует на анализ очень небольших навесок. Так, для моноциклических структур, обладающ] наименьшим поглощением в УФ-спектре при концентрации 1 мг мл и М/ ЗОО, получим кривую поглощения с значением оптической плотности в максимуме 1,0, что соответствует пропусканию 10%. Очевидно, что для определения остальных ароматических структур требуются еще меньшие навески. Так как все нафтено-парафиновые углеводороды прозрачны в УФ-свете, то, растворив навеску в таком углеводороде и выпарив его после снятия спектра, можно сохранить образец для дальнейших исследований. Обычно в качестве растворителя в УФ-спектроскопии применяются спекгрально чистые изооктан и этанол. [c.137]

Чепмен и Педдок [230] исследовали ядерные магпитно-резо-напсные спектры для серии фосфонитрилфторидов (Л РГа),,, где тг= 3—17, и обнаружили при этом только один тип атомов фосфора у каждого фторида, подтвердив, таким образом, предположение о моноциклической структуре их молекул. [c.61]

Из алкилзамещенных бензола и циклогексана комплекс с карбамидом образуют углеводороды, имеющие прямую алкильную цепь с числом углеродных атомов не менее 18. Бициклические структуры от Сз5 до С40 были выделены из товарного парафина при помощи карбамида, но при этом требуется еще большая длина цепи алкильного радикала нормального строения в боковой цели, чем в моноциклических структурах. Следовательно, при надлежащей длине алкильной цепи нормального строения как парафиновые, так и циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом и таким образом извлекаться из нефтяных фракции. [c.221]

Рассмотрение молекулярной формулы соединения 1 показывает наличие четырех единиц ненасыщенности. Одна из них — группа С = 0 (полоса 1710 см- в ИК-спектре) и одна или две связи С = С (УФ-спектр соответствует С = С — С = О или С = С — С = С). Восстановление ( + 4Н) до гидрированного производного 2, имеющего карбонильную группу, подтверждает наличие диенового фрагмента, и, следовательно, еще одна единица ненасыщенности связана с моноциклической структурой. Образование диацетата и ди-п-бромбензоата указывает на присутствие по крайней мере двух гидроксильных групп. Однако полоса 3500 в ИК-спектре последнего производного указывает, что имеется и третья гидроксильная группа, которая не этерифицируется, вероятно, вследствие пространственных затруднений. Это подтверждается, хотя и не окончательно, образованием тетраацетата после восстановления соединения 1 боргидридом натрия. [c.310]

Метод ЯМР применялся при выяснении механизма и кинетики реакций полимеров в блоке и в растворе. В работе изучен процесс циклизации натурального каучука, проходящий в среде декалин — фенол нри температуре 180 °С с няти-окисью фосфора в качестве катализатора. Отбирались пробы с разной остаточной непредельностью (с разным содержанием двойных связей) и снимались спектры ЯМР при температурах от —196 до +120 °С. Исходный натуральный каучук дает при комнатной температуре узкую линию (ЬН 0,09 з). На начальной стадии циклизации форма линии не меняется и ширина возрастает лишь незначительно (рис. 150), при остаточной непредельности менее 50 % наблюдается резкое увеличение ширины линии. По-видимому, на ранней стадии процесса образуются моноциклические структуры, существенно не уменьшающие подвижности макромолекул, а нри большой глубине циклизации — конденсированные нолициклические структуры с малой подвижностью при комнатной температуре. Образец с остаточной непредельностью 36% дает двухкомпонентную линию ЯМР (рис. 151). Циклизованный каучук остается рентгепоаморфным, и широкую компоненту линии ЯМР можно приписать лишь областям полимера, где циклизация прошла глубже. [c.295]

Вначале образуются подвижные моноциклические структуры, которые затем переходят в конденсированные полициклы, придающие полимеру повышенную химическую и термическую стойкость. [c.206]

Благодаря наличию двойных связей в моноциклических структурах высыхание циклокаучуковых покрытий происходит не только вследствие улетучивания растворителя, но и в результате взаимодействия с кислородом воздуха, что сопровождается образованием сетчатых структур. Добавка сиккатива ускоряет этот процесс [c.281]

Процесс циклизации наиболее интенсивно протекает у полиизопрена, поскольку метилированная двойная связь легче присоединяет протон. Синтетический г ыс-1,4-полиизопрен циклизуется подобно натуральному каучуку и дает продукты аналогичного строения. Транс-1,4-полиизопреп циклизуется с большей скоростью, чем натуральный каучук. Полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук образуют циклокаучук в более жестких условиях, чем полиизопрен. Из метилкаучука (поли-2,3-диметилбутадиена) получаются исключительно моноциклические структуры, так как две метильные группы создают стерические затруднения для образования полициклов. [c.189]

Необходимой предпосылкой успешного проведения структурного анализа по молекулярной рефракции является полное использование информации, содержащейся в самой брутто-формуле. Ее следует сопоставить с формулами предельных соединений с тем же числом углеродных атомов и по разнице в содержании водорода заключить о степени непредельности анализируемого вещества и возможном содержании в нем кратных связей и циклов. Определение формальной непредельности и установление альтернативных типов структур с разным числом колец, двойных и тронных связей производится, как это было описано в первой главе в связи с использованием брутто-формул при трактовке ИК-спектров ( . 23). Так, например, формула СвНцСЬВг, где общее число атомов одновалентных элементов = Щ-2+1 = 14 — на 4 атома меньше, чем в предельном соединении с п = 8 (2 8-1-2 = 18), должна отвечать либо ациклическим структурам, содержащим две двойные связи или одну тройную, либо моноциклической структуре с одной двойной связью, либо же бициклической без кратных связей. Эти альтернативные типы структур и должны быть положены в основу подсчета / адд по (4.2). Сравнение экспериментального значения R (4.1) с i aдд. дает возможность отвергнуть некоторые из предполагаемых альтернативных вариантов Структур, подтвердить другие и сделать более детальные заключения о строении, основываясь на следующих соображениях. [c.175]

Идентификация строения димера метилэлеостеарата также приводит к аналогичной моноциклической структуре [233] [c.140]

Гомологи бицикло-(2,2,2)-октана в результате дегидрогенизации образуют ароматические углеводороды моноциклической структуры и парафиновые углеводороды, образованные за счет гидрогенолиза связей Сядра — Смостика [33] [c.23]

Сенсибилизирующее воздействие моноцикпических групп на процесс деструкции по-лиизопрена при каталитической циклизации было отмечено в работе [23]. Результаты термомеханического исследования вулканизатов полиизопрена (рис-1.8) свидетельствуют о развитии деструктивных превращений на ранних стадиях термического воздействия, на стадиях образования моноциклических структур. Подчеркивая сенсибилизирующее действие моно-циклических структур, следует отметить, что с повышением скорости нагревания термическая устойчивость полиизопрена увеличивается, а содержание моноциклических групп снижается [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология