Поглотители ацетилена жидкие

Наряду с ацетоном в качестве поглотителя для ацетилена может быть применен жидкий метанол [137 ] при температуре —70° С при этом растворитель поглощает не только ацетилен, но и углекислоту. Нагреванием растворителя до 20° С выделяют оба компонента. Полученную смесь газов промывают водным раствором аммиака для связывания углекислоты и таким образом получают чистый ацетилен. Высшие соединения ацетилена отделяют от метанола дистилляцией. [c.166]

Анализ этиленовой фракции. В этиленовой фракции определяют общее содержание непредельных углеводородов, а также кислород и ацетилен. Для определения суммарного содержания непредельных углеводородов в этиленовой фракции применяются газоанализаторы ГХ-1 (Орса) и ВТИ (Всесоюзного теплотехнического института), заполненные соответствующими жидкими поглотителями. [c.74]

Ацетилен, поступающий на гидратацию, должен быть предварительно очищен от примесей (сероводорода, фосфористого водорода и аммиака), вредно влияющих на работу катализатора и увеличивающих потери. Кроме указанных газов в ацетилене возможно присутствие небольших количеств воздуха и углекислого газа, а при возврате непрореагировавшего ацетилена снова в цикл—также и ацетальдегида. От всех этих примесей ацетилен должен быть освобожден, прежде чем он будет подан в реактор. Для очистки ацетилена служат очистительные колонны, заполненные твердыми поглотителями или имеющие насадку, орошаемую жидкими поглотителями. [c.157]

Окись углерода плохо сорбируется не только твердыми адсорбентами, но и жидкими поглотителями. Она мало растворима в воде и органических жидкостях, но образует комплексы с некоторыми солями. Практическое значение получила абсорбция окиси углерода из газов водноаммиачными растворами солей одновалентной меди, которые поглощают ее при низкой температуре и десорбируют при нагревании (подобно диеновым углеводородам, ацетилену и др.). [c.108]

Сероуглерод в жидком кислороде определяется аналогично ацетилену, однако в этом случае поглотители заполняются другим раствором. [c.48]

Для выделения ацетилена нельзя использовать процесс низкотемпературной ректификации, аналогичный применяемому в настоящее время для разделения азота и кислорода воздуха, так как жидкий ацетилен представляет собой неустойчивое взрывчатое вещество, способное к детонации в смеси с другими газами, если его парциальное избыточное давление превышает 1,4 ат. Нельзя также прибегать к способу адсорбции на активированном угле, так как высшие гомологи ацетилена, особенно диацетилен, быстро полимеризуются с образованием взрывчатых продуктов. Кроме того, при применении твердых поглотителей может быть выделена только фракция, содержащая, кроме ацетилена, еще этилен, этан и двуокись углерода эта фракция должна быть подвергнута затем повторному разделению. Наиболее приемлемы способы с применением соответствующих жидких растворителей. От выбора растворителя в значительной мере зависит экономичность всего процесса производства ацетилена из метана. [c.70]

Кроме этих естественных примесей в ацетилене неизбежно содержится воздух, а также иногда инертные газы вроде двуокиси углерода. По данным Казарновского и Фейгиной, накопление в ацетилене до 10% воздуха ведет к заметному падению скорости поглощения и, следовательно, к ухудшению всех качественных и количественных характеристик процесса. Разбавление ацетилена воздухом нежелательно и с точки зрения безопасности работы. Поэтому на всех гидратационных установках необходимо иметь приспособления для периодического выдувания части ацетилена с целью вывода вместе с ним накапливающегося при рециркуляции воздуха и инертного газа. Выдуваемый ацетилен можно улавливать твердым или жидким поглотителем и возвращать обратно в цикл. Правда, относительно влияния инертных газов никаких данных нет, но, повидимому, из чисто кинетических соображений можно полагать, что они действуют как воздух, т. е., в конце концов, неблагоприятно. [c.163]

Скорость газа в поглотителях должна составлять не более 2—3 пузырьков в секунду. Для вытеснения из колбы 3 остатка ацетилена, который испаряется последним, ее продувают газообразным азотом в течение 1—2 мин. Если в жидком кислороде находился ацетилен, то при прохождении его через реактив в поглотительных цилиндрах образуется темный осадок ацетиленистого серебра. Реактив из цилиндров 5 сливают в измерительную пробирку 6, имею- [c.264]

Закалку газов пиролиза осуществляют путем впрыскивания воды в закалочную камеру через форсунки. Газы пиролиза, выходящие из реактора с температурой около 80°, содержат 7— 87о ацетилена. Они охлаждают<1я и очищаются от сажи, после чего сжимаются до 10 ат и направляются на масляную абсорбцию (соляровое масло, диметилформамид) для отмывки высших гомологов ацетилена. Отмытая газовая смесь поступает на выделение ацетилена. Обычно ацетилен извлекается из газовой смеси путем абсорбции его органическими растворителями или водой Чаще всего для этой цели применяется диметилформамид, обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену (при 20° и 760 мм рт. ст. в одном объеме диметилформамида растворяется 33—37 объемов ацетилена). Насыщенный ацетиленом жидкий поглотитель через дрос сельный вентиль, снижающий давление с 10 до 1 ати, направляется в стабилизатор, где нагревается до 87° при этом из поглотителя выделяются водород, окись углерода, углекислота и часть ацетилена. Эта газовая смесь, содержащая до 40% ацетилена, вновь сжимается и опять поступает на абсорбцию. Поглотитель из стабилизатора подается в десорбер, где нагревается до 120° при атмосферном давлении. При этом из поглотителя выделяется чистый ацетилен (97—99%-й), после чего поглотитель вновь возвращается на абсорбцию. [c.121]

Схема прибора для конденсационно-колориметрического определения ацетилена показана на рис. 234. Пробу жидкого кислорода или жидкости испарителя заливают в колбу /, помещенную в ящик со шлаковой ватой. Предварительно колбу снаружи охлаждают той жидкостью, которую анализируют. При анализе жидкого кислорода объем колбы должен быть 300 см , а при анализе жидкости испарителя 600 см . После того как проба залита, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками 3 я 4. Герметичность пробки проверяют, заливая воду. Через трубку 4 колбу соединяют со стеклянным змееви-ком-вымораживателем 2, а трубку 3 через кран 5 и редуктор 7 —с азотным баллоном 6. Змеевик-вымораживатель опущен в сосуд Дьюара 8, заполненный жидким кислородом. Так как кран 5 закрыт, то весь испаряющийся кислород или жидкий воздух проходит через змеевик, а содержащийся в пробе ацетилен вымораживается на его стенках. После испарения всей жидкости колбу и змеевик продувают в течение 10 мин газообразным азотом из баллона (или из установки), чтобы удалить из системы кислород и вытеснить в змеевик остатки ацетилена из колбы. После окончания продувки к змеевику присоединяют два-три поглотителя Петри 9, содержащих по 10 раствора Илосвая каждый. После этого змееви к вынимают из сосуда с жидким кислородом и снова про- [c.361]

После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин продувают азотом из баллона 2 через редукционный вентиль 1 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора воздухоразделительного аппарата, для удаления из аппаратуры кислорода и вытеснения в змеевик 6 оставшегося в колбе ацетилена. По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 сл поглотительного растьора, смешанного с 2%-ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацети-ленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости, тем гуще окраска раствора. Для количественного определения ацетилена используют стандартные (образцовые) растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской образцов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. Способ приготовления шкалы стандартных растворов описан ниже. [c.678]

Ход определения. Содержание ацетилена определяют конденсационно-колориметрическим способом с помощью прибора, изображенного на рис. 13. Помещают испаритель 1 в ящик со шлаковатой, а змеевик 5 в сосуд Дьюара 2 с жидким кислородом. Закрыв зажимы б и 7, вводят в предварительно охлажденный испаритель 250 жл кубовой жидкости. Открывают зажимы 7 и 5 и закрывают испаритель пробкой, при этом проба испаряется, а содержащийся в ней ацетилен полностью конденсируется в змеевике. Когда вся жидкость испарится, систему продувают 10 мин азотом. Затем к змеевику присоединяют последовательно два поглотителя Петри 4, содержащих по 10 М.Л реактива Илосвая (см. стр. 18). Постепенно вынимают змеевик из сосуда Дьюара, открывают зажим 9 и продувают систему азотом. Испаряющийся [c.33]

После полного испарения жидкого кислорода и нагрева колбы до комнатной температуры конденсатор подсоединяют к поглотителю, заполненному аммиачным раствором одновалентной меди (раствор Илосвая), отогревают и продувают газообразным азотом. Ацетилен, накопившийся на стенках трубки конденсатора, испаряется и, попадая в поглотитель, образует окрашенный в фиолетово-красный цвет коллоидный раствор ацетиленовой меди. Сравнивая интенсивность окраски раствора с эталоном, определяют концентрацию ацетилена. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология