Илосвай я раствор

Р. Грисса—Илосвая — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту, уксусную кислоту, нафтиламин и воду. Используют для обнаружения нитрит-иона NOj, при наличии которого анализируемый раствор окрашивается в красный цвет [c.251]

На нескольких предприятиях при анализе жидкого кислорода на содержание в нем ацетилена обнаруживали желтое окрашивание поглотительного раствора (раствора Илосвая). Изучение этого вопроса показало, что раствор Илосвая может окрашиваться в желтый цвет при наличии в исследуемом газе сероуглерода, сероводорода и некоторых высших ацетиленовых углеводородов (метилацетилена и др.). Учитывая, что эти вещества при их накоплении в жидком кислороде являются взрывоопасными, а также, что изменение окраски поглотительного раствора не дает возможности правильно определять содержание ацетилена, необходимо при любом окрашивании раствора Илосвая принимать меры для выяснения состава примесей, содержащихся в жидком кислороде. [c.40]

Для открытия очень малых количеств ЫО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г. и-фенилендиамина в 1000 м.л воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-наф-тиламина в 20 мл воды и 150 жл 5% -ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса —Илосвая—в красный цвет. [c.382]

Определение примеси аце гилеиовых соединений. Примесь ацетиленовых соединений в бутадиене может быть количественно определена колориметрически по образованию окрашенной коллоидальной взвеси апетиленида меди. Для определения по этому методу применяют реактив Илосвая [48], который состоит из 0,75 г кристаллической полухлористой меди, 1,5 г хлористого аммония, 3 мл 20-процентного раствора аммиака и 2,5 г солянокислого гидро-ксиламина. [c.40]

Грисе пользовался в качестве реактива фенилендиамином, который при реакции с азотистой кислотой превращался а желтый краситель бисмарк-браун. Вместо этого реактива в настоящее время применяют по предложению Илосвай-Илосва уксуснокислый р )створ сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. По Лунге лучше всего пользоваться смесью растворов обоих последних реактивов. [c.385]

Ацетилен, даже в количестве сотых долей процентов, замедляет полимеризацию и сильно влияет на качество каучука. Наиболее пригодным является колориметрический метод определения его в смеси. Этот метод основан на образовании окрашенных коллоидных растворов при пропускании газовой смеси через реактив Илосвая [28,29]. Этим способом молено определить присутствие ацетилена в дивиниле-ректификате с достаточной точностью. [c.153]

Прибор для получения меченого ацетилена состоит из реактора, двух ловушек, отградуированной бюретки с ртутью, двух склянок с тубусом, наполненных насыщенным раствором хлористого натрия, вакуумметра, дрекселя с раствором Илосвая. [c.143]

Ловушки последовательно охлаждают смесью сухого льда с ацетоном и жидким азотом, и в реактор по каплям пускают насыщенный раствор хлористого натрия. Во время реакции карбида бария с водой, кроме меченого ацетилена, образуется большое количество водорода и для того, чтобы в бюретку собрать чистый ацетилен, смесь газов прокачивают насосом через охлажденные ловушки. В ловушке, охлажденной до —78° С, конденсируются Пары воды, в следующей ловушке, охлажденной жидким азотом, улавливается меченый ацетилен. Полнота конденсации ацетилена проверяется тут же в системе по окрашиванию раствора Илосвая. В конце реакции (конец реакции определяется по окончанию выделения пузырьков газа в реакционной колбе) реакционную колбу [c.143]

Гравиметрические методы анализа могут быть основаны на реакции воды с карбидом кальция (см. гл. 2). Второва [358] предложила следующий метод определения влаги в бутадиене. Пробу конденсируют в ампулу, содержащую 0,1 г тонкоизмельченного карбида кальция. Ампулу запаивают и интенсивно встряхивают при охлаждении в течение 5—10 мин. Затем ампулу вскрывают и испаряют ее содержимое. Образующиеся пары пропускают через колонку для очистки газа с реактивом Илосвая [193] — раствором комплексного соединения меди с аммиаком и гидроксиламином (например, раствор 0,75 г u l2 3H20 1,5 г хлорида аммония, [c.185]

Разложение гексогена щелочью в ацетоновом растворе с образованием нитрита, определяемого колориметрически с реактивом Грисса — Илосвая. [c.60]

Взаимодействие НДА с реактивом Грисса — Илосвая с образованием азокрасителя, окрашивающего раствор в розовый цвет. [c.174]

Колориметрическое определение в растворе с реактивом Грисса — Илосвая (образование азокрасителя). [c.202]

Силикагель, обработанный реактивом Грисса — Илосвая Силикагель, пропитанный спиртовым раствором дифениламина [c.203]

Реактив Грисса-Илосвая. Перед употреблением сливают равные объемы растворов а-нафтиламина и сульфаниловой кпслоты. [c.38]

Азотная кислота, й = 1,35, ГОСТ 4461—48, не содержащая двуокиси азота. Отсутствие КОа проверяют, прибавляя к 1 мл исследуемой кислоты 4 мл воды 2,0 мл 25% раствора едкого натра и 1 мл реактива Грисса-Илосвая. При наличии N0 через 15—20 мин появляется розовая или малиновая окраска в зависимости от концентрации ее в кислоте. Для удаления двуокиси азота через кислоту продувают сильную струю воздуха. Перед анализом азотную кислоту разбавляют водой в объемном отношении 1 1 и добавляют раствор нитрита натрия (2,5 мл 0,1% раствора к 100 мл азотной кислоты). Раствор годен 1 день. [c.38]

Ход определения. Отбирают по 5 мл раствора в колориметрические пробирки, вносят по 0,5 мл реактива Грисса-Илосвая и через 15—20 мин окрашенные растворы фотометрируют при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.114]

Реактив Грисса — Илосвая. 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 12%-ной уксусной кислоты. 0,2 г а-нафтиламина растворяют в небольщой колбе в 20 мл дистиллированной воды и нагревают 2—3 мин на кипящей водяной бане [c.267]

Во все пробирки шкалы стандартов и пробы добавляют по 0,5 мл реактива Грисса — Илосвая и хорошо перемешивают. Через 10 мии после внесения реактива, непосредственно перед определением, добавляют по 5 капель раствора сульфита натрия, взбалтывают и сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой или измеряют оптическую плотность растворов при длине-волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.268]

Присутствие многих токсических веществ может быть обнаружено по запаху или по раздражающему действию на слизистые оболочки, вызывающему слезотечение или кашель. Однако в большинстве случаев токсические вещества обнаруживаются органами чувств человека в концентрациях, значительно больших, чем предельно допустимые. Для обнаружения токсических веществ, не действующих на органы чувств человека или действующих в концентрациях выше предельно допустимых, необходимо применение специфичных реактивов, например образующих с топливом цветные продукты реакции. Очень чувствительным к окислению азота является реактив Грисса — Илосвая, образующий с ним азокраситель розового цвета, к аминам — хлорат алюминия (синяя окраска), к аммиаку — солянокислый раствор нитроанилина с несколькими крупинками азотистокислого натрия (красный цвет), к сероводороду — раствор ацетата свинца (черная окраска), к углероду — 5% раствор хлористого палладия (черная окраска). [c.264]

Приготовление реактива. Растворяют 2 г нитрата или хлорида меди (II) в 10 мл воды. К раствору добавляют 8 г NH20H-H 1, 10,5 мл 20%-ного раствора аммиака, б мл 2%-ного раствора желатина и воду до объема 100 мл (реактив Илосвая). Гидроксиламин восстанавливает Си + до Си+, поэтому аммиачный раствор получается почти бесцветным. Реактив устойчив 2—3 дня, после чего вследствие окисления он окрашивается в синий цвет. Для повышения ста- бильности в реактив опускают спираль из медной проволоки. [c.284]

Через раствор пропускают чистый воздух, который, увлекая с собой бромацетилен, проходит затем через промывалку, содержащую 5 мл указанного выше реактива Илосвая. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют затем при 436 нм или 574 нм. [c.285]

Пропуская воздух через эти растворы, извлекают образовавшийся ацетилен, который затем поступает в 4 промывалки, содержащие по 5 мл реактива Илосвая. Все порции реактива объединяют и измеряют оптическую плотность при 436 или 574 нм. [c.285]

Илосвая на перекись водорода — раствор 5 капель диметиланилина и 0,03 г К2СГ2О7 в 1 л воды растворы, содержащие НоО , дают с этим реактивом в присутствии щавелевой кислоты желтую окраску. [c.368]

Скорость окисления Мр ( У) определяли по изменению во времени коэффициента распределения нептуния между 30%-ным раствором трибутилфосфата и водным раствором НМОз. После встряхивания в течение определенного времени фазы разделялись и анализировались на нептуний радиометрическим методом. Азотную кислоту определяли титрованием щелочью, азотистую — колориметрическим методом Грисса—-Илосвая. [c.243]

В три спиральных поглотителя (рис. 49), соединенных последовательно, заливают по 30 мл реактива Илосвая и присоединяют к источнику газа и газовому счетчику. Газ пропускают со скоростью, при которой можно было бы считать пузырьки, до появления яркого красно-фиолетового окрашивания раствора в первом поглотителе. [c.177]

Для построения градуировочного графика винилхлорид предварительно очищают от ацетилена, барботируя его через две поглотительные склянки с раствором Илосвая. Очищенный газ кон- [c.249]

В испаритель 1 наливают 50 мл жидкого винилхлорида и барботируют пары его через реактив Илосвая. После полного испарения винилхлорида, окрашенный раствор первого поглотителя фотометрируют и по градуировочному графику определяют содержание ацетилена в анализируемой пробе. По газовым часам отмечают объем винилхлорида, пропущенного через реактив Илосвая записывают температуру и давление, при которых производили определение. [c.250]

Принцип метода. Продукт взаимодействия нитрита дицикло-гексиламина (НДА) с реактивом Грисса — Илосвая окрашивает раствор в розово-красный цвет. Прямая зависимость между интенсивностью получаемой окраски и концентрацией НДА наблюдается при анализе растворов с содержанием от 1 до 40 мкг НДА. [c.156]

Реактив Грисса — Илосвая. 1) 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл уксусной кислоты 2) 0,1 г а-нафтиламина растворяют в маленькой колбочке в 20 мл воды и раствор нагревают на кипящей водяной бане до образования на дне колбы лиловой капли. Раствор декантируют и разбавляют уксусной кислотой до 150 мл (каплю не употреблять). Растворы сохраняют в склянках с пришлифованными пробками. Перед употреблением оба раствора смешивают в отношении 1 1. [c.156]

Стандартный раствор, содержащий нитрита дициклогексиламина 10 мкг/мл, мл Вода, мл Реактив Грисса — Илосвая [c.156]

Окислы азота. Специфическим и очень чувствительным реактивом на окислы азота является реактив Грисса—Илосвая. Реактив получают путем смешения двух заранее приготовленных растворов в соотношении 1 1. Первый раствор — это 0,5 з [c.32]

В пробирке смешивают 2 мл водного или I мл спиртового раствора испытуемого вещества с 1 мл воды и 0,5 мл 30%-ной щелочи. Пробирку закрывают и легким ее покачиванием перемешивают содержимое. Через 5 мин при периодическом охлаждении водой раствор слабо подкисляют разбавленной уксусной кислотой. Красная окраска, а при высоких концентрациях красный осадок, появляющиеся тотчас или через короткое время после прибавления 1 мл реагента Илосвая, указывают на присутствие а-люизита. Реакция специфична. Чувствительность реакции 0,005 мг1мл а-люизита. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология