Поглотители ацетилена

Было предложено выделять ацетилен охлаждением смеси газов до низкой температуры с последующей ректификацией или адсорбцией твердыми поглотителями, такими, как активированный уголь или силикагель. Применению первого способа препятствуют следующие свойства ацетилена твердый ацетилен сублимируется при —83,6° (760 мм рт. ст.), а плавится при —81,8°. Второй способ применим для очистки ацетилена от примесей таких ненасыщенных углеводородов, как диацетилен, метилацетилен и дивинил [12]. Оба описанных способа выделения ацетилена (ректификация и адсорбция) связаны с риском его взрыва. [c.280]

Органические вещества, такие как тиофен, меркаптаны и др., обычно поглощаются маслами (соляровым, газойлем и др.). Углеводороды, например ацетилен, поглощают ацетоном, диметилформами-дом и другими поглотителями. При этом достигается остаточное содержание ацетилена в очищаемом газе порядка 10 см м . [c.274]

Поглотители для непредельных углеводородов (этен, пропен, ацетилен, бутен, бензол и более тяжелые углеводороды). Д ы м я-щая серная кислота. Если нет необходимости в отдельном определении каждого из компонентов, то употребляют дымящую серную кислоту. Для большей надежности определений свежая кислота должна содержать избыток в 15—20% 863. [c.122]

Шарик поглотителя полностью поглощает ацетилен менее чем в 5 мин. Ацетиленистая медь, образующаяся при реакции, удерживается реагентом и не загрязняет ртути, когда удаляется из реакционной системы. [c.225]

Химический анализ. Сущность анализа заключается в поглощении растворителем или химическим реагентом продиффундировавших веществ с последующим их количественным определением. В этом случае поток газа-носителя, омывающего нижнюю поверхность образца — мембраны и удаляющего из нижней камеры проникшее вещество на анализ, пропускается через 2—3 последовательно соединенных барботера с растворами поглотителя. Достоинствами химического анализа является возможность определения малых количеств веществ, высокая специфичность отдельных реакций, количественное определение индивидуальных веществ в сложных многокомпонентных смесях паров. В отдельных случаях химический анализ может применяться в сочетании с хроматографическим (например, для оценки влагопроницаемости полимерных мембран используют карбид кальция, выделивший из него ацетилен анализируют на хроматографе [15]). [c.193]

Ацетилен и хлор поставляются в лаборатории в баллонах. Обычно ацетилен в качестве примесей содержит до 0,02% фосфористого водорода и до 0,08% сероводорода, а хлор часто загрязнен хлористым азотом. Эти примеси являются высокотоксичными компонентами, поэтому, если анализ показал их присутствие, необходимо примеси удалить. Удаляют их обычно пропусканием газа через соответствующие поглотители [c.54]

Наряду с ацетоном в качестве поглотителя для ацетилена может быть применен жидкий метанол [137 ] при температуре —70° С при этом растворитель поглощает не только ацетилен, но и углекислоту. Нагреванием растворителя до 20° С выделяют оба компонента. Полученную смесь газов промывают водным раствором аммиака для связывания углекислоты и таким образом получают чистый ацетилен. Высшие соединения ацетилена отделяют от метанола дистилляцией. [c.166]

Применение силикагеля в качестве поглотителя в колонке делало необходимым замену воды таким веществом, как ацетилен, которое не будет необратимо адсорбироваться в такой колонке. Вода заменялась ацетиленом путем реакции ее с карбидом кальция. [c.190]

Чтобы использовать эту реакцию количественно, были исследованы два фактора возможное удерживание двуокиси углерода гидроокисью кальция и полнота превращения воды в ацетилен. К обычному аппарату для сожжения присоединялись 3 поглотительные трубки первая содержала гранулированный карбид кальция, вторая и третья—соответственно поглотители воды и [c.190]

Для индикации а-люизита его переводят в ацетилен в паровой фазе (обработка люизита щелочью) и определяют с ПИД или получают производное в растворе взаимодействием люизита с 1,2-этандиолом и фиксируют его ПФД. Второй способ более предпочтителен [173]. Воздух пропускают через абсорбер с водным раствором аскорбиновой кислоты в течение 12 ч со скоростью 1 л/мин. Содержимое поглотителя обрабатывают 1,2-этандиолом, связывают избыток реагента нитратом серебра, экстрагируют продукты реакции толуолом и хроматографируют. Предел обнаружения 0,0003 мг/м (ПДК люизита в воздухе рабочей зоны 0,0002 мг/м , а в атмосфере — 310-6 мг/мЗ) с погрешностью 60%. [c.339]

Метод сожжения применяют главным образом для определения метана и его гомологов, для которых до сих пор не найдены подходящие поглотители, а также для определения водорода и иногда окиси углерода. Очень редко сожжением определяют непредельные углеводороды (ацетилен, этилен, пропилен). Анализ газов путем сожжения заключается в том, что к исследуемой газообразной смеси горючих компонентов добавляется либо чистый кислород, либо воздух, а затем газовую смесь воспламеняют электрической искрой (анализ взрывом) или медленно сжигают над накаленной металлической платиной или палладием. Замена при сжигании кислорода воздухом крайне нежелательна, так как при этом в реакции принимает участие только 21% полезного кислорода кроме того приходится сильно сокращать объем газа, взятого для сжигания, что безусловно отражается на точности анализа. [c.158]

Если в анализируемом газе имеется сероводород, перед поглотителем с раствором Ризе устанавливают U-образную трубку, наполненную натриевым аскаритом. Калиевый аскарит не следует применять, так как он может сорбировать ацетилен. [c.173]

Затем к поглотителю присоединяют трубку с аскаритом, а к последней — пробоотборник с пробой газа. Применение мокрых пробоотборников недопустимо, так как ацетилен растворим в воде. Поэтому для отбора пробы газа следует применять резиновые пробоотборники. [c.174]

Поглощение ведут до тех пор, пока окраска раствора в поглотителе не станет настолько интенсивной, что ее возможно будет сравнивать с окраской стандартных растворов. Для большей точности определения рекомендуется пе допускать интенсивность окраски выше стандартного раствора 3. Если при пропускании 100 мл газа раствор не окрасился, то необходимо пропустить еще 100 мл газа. Если и в этом случае окраска не появится, то анализ прекращают и считают, что в исследуемом газе если и есть ацетилен, то его содержание меньше 0,005%. [c.174]

По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 мл поглотительного раствора, смешанного с 2%-ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и систему вновь продувают азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. Скорость поступления газа в поглотительные сосуды не должна превышать 1—2 пузырька в сек. Раствор во втором (контрольном) поглотителе не должен окрашиваться при появлении окраски в нем следует уменьшить скорость поступления газа в поглотители. После отогрева змеевика-конденсатора до комнатной температуры систему дополнительно продувают медленным током азота в течение 5—8 мин. [c.673]

После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин. продувают азотом из баллона 6 через редукционный вентиль 7 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора разделительного аппарата. Это делается для того, чтобы удалить из аппаратуры кислород, мешающий дальнейшему анализу, и вытеснить в змеевик 2 оставшийся в колбе ацетилен. По окончании продувки к змеевику 2 присоединяют два поглотителя 5, в которых находится по 10 сж поглотительного раствсра, смешанного с раствором желатины. Змеевик 2 вынимают из сосуда 5, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и увлекаемый азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацетиленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости тем [c.303]

Одна из них — это разделение газовых смесей для выделения одного или нескольких ценных или целевых компонентов. Так, природный газ после добычи отделяют на газоперерабатывающих заводах от пропана и более тяжелых углеводородных компонентов путем поглощения их углеводородным маслом (процесс от-бензинивания природного газа). Ацетилен извлекают из газов крекинга ихш пиролиза путем абсорбции селективными поглотителями — ацетоном, димстилформа-мидом, Л -метилпирролидоном и др. В производстве бутадиена его извлекают из реакционных газов этиловым спиртом. Во всех вышеперечисленных примерах извлечение ценных и целевых компонентов из поглотителей производится путем последующей десорбции. [c.38]

Имеются указания на то, что поглотительная способность пористой окиси бария (ее, приготовляют прокаливанием смеси карбоната бария с углем при умеренно высоких температурах) равна поглотительной способности фосфорного ангидрида или даже слегка ее превышает. Это утверждение основано, однако, на опытах, в которых газ проходил через поглотитель с очень малой скоростью, окойо 250 мл в час. Плавленая окись ария, получаемая в электрической печи, менее активна и содержит карбиды, которые при соприкосновении с влагой выделяют ацетилен. [c.73]

Метод конверсии люизита в ацетилен, позволяющий, однако, добиться существенно более низкого Сц, использован в работе [174]. Около 100 л воздуха со скоростью 10 л/мин пропускают через поглотитель Рыхтера с 5—10 мл 2,2%-ного раствора триэтаноламина в 0,1 н НС1. Затем через поглотитель пропускают дополнительно 100 л воздуха или инертного газа, не содержащих ацетилена, количественно переносят содержимое поглотителя в пенициллиновый флакон с 5 г Na l, добавляют 3 мл 30%-ного раствора NaOH, герметизируют флакон, вьщерживают его 50 мин при интенсивном периодическом встряхивании содержимого и вводят 1—2 мкл паровой фазы в испаритель хроматографа. В процессе обработки пробы происходит гидролиз люизита с образованием ацетилена по реакции [c.339]

Окись углерода плохо сорбируется не только твердыми адсорбентами, но. и жидкими поглотителями. Она плохо растворима в воде и органических жидкостях, но образует комплексы с некоторыми солял1и. Практическое значение получила абсорбция окиси углерода из газов водноаммиачными растворами солей одновалентной меди, которые поглощают ее при низкой температуре и десорбируют при нагревании (подобно диеновым углеводородам, ацетилену и др.). [c.119]

Упрощенная схема процесса (рис. 116) может быть представлена следующими операциями. Ацеть лен из генератора 1 поступает в газгольдер 2, из которого его для очистки и. осушки пропускают с помощью вакуум-насоса 4 в ряд колонок 3 одна из них представляет окислитель, наполненный пемзой, пропитанной хромовой смесью, другая — поглотитель, наполненный щелочью, и третья — осушитель, наполненный хлористым кальцием и фосфорны.м ангидридом. Очищенный и сухой ацетилен собирается в промежуточный буферный бак. 3, из которого насосом 4а подается в насытитель 7. Последний состоит из котла и колонки с насадкой. Проходя колонку, ацетилен движется навстречу уксусиоГ кислоте, которая, поступая из мерника 6, непрерывно орошает иа- [c.274]

Исс.ледуемый ацетилен пропускают со скоростью не более 10 л/ч через три последовательно соединенных поглотителя емкостью но 120 мл (рис. 96), содержащих по 50 мл дистиллированной воды и помещенных в баню со льдом. При этом весь диметилформамид поглощается в первом и втором поглотителях, третий поглотитель — контрольный. Вода цз третьего поглотителя регулярно проверяется на содержание диметилформамида. Время пропускания газа через поглотители зависит от концентрации диметилформамида в нем и не превышает 4—5 ч. Проверено, что нри вышеуказанных условиях обеспечивается полное вымывание диметилформамида из газа. [c.398]

Ацетилен для анализа отбирают непосредственно из системы после его очистки (пробник на трубопроводе). Предварительно качественно определяют наличие в ацетилене сероводорода (бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца). Если в ацетилене обнаружен сероводород, то перед поглотителями типа Мюнке ставят склянку, наполненную 100 мл поглотительного раствора. В момент отбора пробы отмечают телшературу и атмосферное давление. Реометр присоединяют к пробнику на трубопроводе и пропускают ацетилен со скоростью 0,5 л мин. Затем [c.402]

Ацетилен пропускают через три последовательно соединенных поглотителя типа Мюнке (рис. 99), наполненных каждый по 10 мл окислительного раствора. [c.403]

Высокая чувствительность и точность получены при использовании более сложной схемы поглощения, образующейся при сжигании водорода воды [3]. В этом методе пары воды быстро и количественно реагируют с карбидом кальция. Образовавшийся ацетилен сжигается до двуокиси углерода, которая поглощается 0,02 н. раствором NaOH, при этом электропроводность поглотителя изменяется. Чувствительность метода составляет 0,2 мкг водорода в пробе, а точность 1 %. [c.43]

На рис. 53 показан пример анализа на описанном приборе сложной смеси газов, содержавшей тринадцать кодшонентов водород, окись углерода, азот, кислород, метан, этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен, к-бутан, бутилен и дивинил. Определение СО и Og проводилось, как это описано выше, в поглотителях 24 и 25 (рис. 51). Четырнадцатый компонент ( Og) определялся отдельно в пипетке 26. [c.181]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Закалку газов пиролиза осуществляют путем впрыскивания воды в закалочную камеру через форсунки. Газы пиролиза, выходящие из реактора с температурой около 80°, содержат 7— 87о ацетилена. Они охлаждают<1я и очищаются от сажи, после чего сжимаются до 10 ат и направляются на масляную абсорбцию (соляровое масло, диметилформамид) для отмывки высших гомологов ацетилена. Отмытая газовая смесь поступает на выделение ацетилена. Обычно ацетилен извлекается из газовой смеси путем абсорбции его органическими растворителями или водой Чаще всего для этой цели применяется диметилформамид, обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену (при 20° и 760 мм рт. ст. в одном объеме диметилформамида растворяется 33—37 объемов ацетилена). Насыщенный ацетиленом жидкий поглотитель через дрос сельный вентиль, снижающий давление с 10 до 1 ати, направляется в стабилизатор, где нагревается до 87° при этом из поглотителя выделяются водород, окись углерода, углекислота и часть ацетилена. Эта газовая смесь, содержащая до 40% ацетилена, вновь сжимается и опять поступает на абсорбцию. Поглотитель из стабилизатора подается в десорбер, где нагревается до 120° при атмосферном давлении. При этом из поглотителя выделяется чистый ацетилен (97—99%-й), после чего поглотитель вновь возвращается на абсорбцию. [c.121]

Схема прибора для конденсационно-колориметрического определения ацетилена показана на рис. 234. Пробу жидкого кислорода или жидкости испарителя заливают в колбу /, помещенную в ящик со шлаковой ватой. Предварительно колбу снаружи охлаждают той жидкостью, которую анализируют. При анализе жидкого кислорода объем колбы должен быть 300 см , а при анализе жидкости испарителя 600 см . После того как проба залита, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками 3 я 4. Герметичность пробки проверяют, заливая воду. Через трубку 4 колбу соединяют со стеклянным змееви-ком-вымораживателем 2, а трубку 3 через кран 5 и редуктор 7 —с азотным баллоном 6. Змеевик-вымораживатель опущен в сосуд Дьюара 8, заполненный жидким кислородом. Так как кран 5 закрыт, то весь испаряющийся кислород или жидкий воздух проходит через змеевик, а содержащийся в пробе ацетилен вымораживается на его стенках. После испарения всей жидкости колбу и змеевик продувают в течение 10 мин газообразным азотом из баллона (или из установки), чтобы удалить из системы кислород и вытеснить в змеевик остатки ацетилена из колбы. После окончания продувки к змеевику присоединяют два-три поглотителя Петри 9, содержащих по 10 раствора Илосвая каждый. После этого змееви к вынимают из сосуда с жидким кислородом и снова про- [c.361]

После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин продувают азотом из баллона 2 через редукционный вентиль 1 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора воздухоразделительного аппарата, для удаления из аппаратуры кислорода и вытеснения в змеевик 6 оставшегося в колбе ацетилена. По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 сл поглотительного растьора, смешанного с 2%-ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацети-ленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости, тем гуще окраска раствора. Для количественного определения ацетилена используют стандартные (образцовые) растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской образцов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. Способ приготовления шкалы стандартных растворов описан ниже. [c.678]

Согласно Британскому стандарту на карбид кальция [1] и стандарту США на сжатый ацетилен, в качёстве поглотителя применяется дымящая серная кислота (20% SO3). Схема прибора приведена в Британском стандарте (рис. IV.23). [c.317]

При обычном волюмометрическом газовом анализе, например на газоанализаторе Бона и Уплера, для определения ацетилена можно использовать в качестве поглотителя оле>ти или HjSOj, активированную добавкой Ag,S04, или бромную воду. Но эти поглотители не избирательны по отношению к ацетилену и не позволяют определить ацетилен с высокой точностью при малых концентрациях. Можно определить три углеводорода в смеси с другими газами, не активными по отношению к брому, пользуясь активированным углем с адсор )ирован-ным на нем бромом в соотнощении 0,4 г/г [33]. При 20° С поглощаются все три углеводорода при 0° С поглощаются С. Н и С,Н2, но не jHg, и при —78° С поглощается только СоН . [c.325]

Выделяющийся ацетилен после очистки в системе поглотителей поступает по трубке, снабженной на конце фильтром из пористого стекла, в насыти-тель 7 с дестиллированной водой. Насыщение продолжают 2—2,5 часа, отмечая температуру насыщения. [c.211]

Затем присоединяют к конденсатору два поглотителя 3 с 10 мл реактива для гоглощения ацетилена в каждом и медленно вынимают из-под конденсатора сосуд Дьюара сконденсировавшийся ацетилен при этом испаряется и поглощается реактивом, образуя коллоидный раствор ацетиленистой меди, окрашенной в красный цвет с фиолетовым оттенком. [c.217]

Сернокислотный анализ можно совместить с поглотительным анализом и сжиганием и выполнить все определения на одном приборе из одной пробы газа. Для этого на разборном штативе (рис. 91) монтируют прибор из семи поглотительных пипеток и трубки для сжигания водорода. Поглотительные растворы располагают в следующем порядке 1 — бромная вода 2 — раствор едкого кали 3 — 68-процентная серная кислота 4 — 84-процентная серная кислота 5 — раствор пирогаллола 6 — медноаммиачный раствор 7 — 10-нроцентная серная кислота 8 — трубка для сжигания водорода. Если в газе присутствует ацетилен, к прибору добавляют еще одну контактную поглотительную пипетку, располагают ее за поглотителем с раствором щелочи и заполняют щелочным раствором йодо-меркурата калия. [c.200]

Ход определения. Содержание ацетилена определяют конденсационно-колориметрическим способом с помощью прибора, изображенного на рис. 13. Помещают испаритель 1 в ящик со шлаковатой, а змеевик 5 в сосуд Дьюара 2 с жидким кислородом. Закрыв зажимы б и 7, вводят в предварительно охлажденный испаритель 250 жл кубовой жидкости. Открывают зажимы 7 и 5 и закрывают испаритель пробкой, при этом проба испаряется, а содержащийся в ней ацетилен полностью конденсируется в змеевике. Когда вся жидкость испарится, систему продувают 10 мин азотом. Затем к змеевику присоединяют последовательно два поглотителя Петри 4, содержащих по 10 М.Л реактива Илосвая (см. стр. 18). Постепенно вынимают змеевик из сосуда Дьюара, открывают зажим 9 и продувают систему азотом. Испаряющийся [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология