Адсорбент природа

Величина адсорбции зависит от природы поверхности адсорбента, природы адсорбата и его концентрации (давления), температуры и др. Графическая зависимость адсорбции от концентрации адсорбируемого-вещества в объемной фазе при данной температуре называется изотермой адсорбции. [c.37]

Как уже указывалось (с. 37—43), хроматография позволяет проводить разделение и очистку веществ. Однако если хроматография осуществляется при строго определенных параметрах, то по хроматограмме можно определить, какие вещества входят в данную смесь и в каком количестве. Метод идентификации в этом случае зависит от вида хроматографии. Для распознавания веществ обычно используют тонкослойную или бумажную хроматографию, где критерием является величина / /, а также газовую или газо-жид-костную, где отдельные вещества, определяют по их времени удерживания, Трудность такого анализа заключается именно в создании определенных условий, поскольку и Rf, и время удерживания зависят от адсорбента, природы жидкой фазы, скорости газа-носителя, а также от способа нанесения жидкой фазы на твердый носитель. Именно поэтому для того чтобы идентификация определенного соединения по хроматограмме была достоверной, необходимо предварительно определить все условия хроматографирования и при анализе их точно воспроизводить. [c.92]

Полные изотермы адсорбции имеют различный вид в зависимости от пористой структуры адсорбента, природы адсорбента и адсорбата, температуры и других условий. Структура адсорбента колеблется в довольно широком диапазоне очень широкие поры, конусообразные поры, цилиндрические и конические поры. Например, адсорбция бензола имеет различное значение в зависимости от того, на каком адсорбенте его поглощали - алюминии, алюмосиликате или силикагеле. [c.17]

Трудно дать четкое определение явления адсорбции газа [24]. Можно лишь охарактеризовать его как процесс, при котором определенные компоненты смесей газов или паров концентрируются на поверхности твердых веществ, называемых адсорбентами. Природа этих действующих на поверх- [c.30]

На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента, природа среды, температура, концентрация раствора. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, полярные адсорбенты — полярные ад-сорбтивы. [c.270]

Кроме ТОГО на полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя и некоторые другие физические факторы. [c.84]

На полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя. В качестве газа-носителя следует выбирать газы с возможно меньшей адсорбируемостью на адсорбенте, например водород или гелий, От [c.48]

Осушка газа твердыми поглотителями основана на явлении адсорбции — концентрирования одного из компонентов паровой или жидкой фазы на поверхности твердого вещества (адсорбента). Природа сил, удерживающих эти компоненты на поверхности адсорбента, полностью не выяснена. Предложено много теорий, объясняющих это явление. Согласно теории Лэнгмюра, на поверхлости твердых адсорбентов имеются участки со свободными остаточными валентностями. Когда адсорбируемая молекула из газовой фазы попадает на незанятый активный центр поверхности, молекула не отталкивается в газовую фазу, а остается связанной с поверхностью. В начальный момент адсорбции существует весьма большое число активных центров и число молекул, связанных поверхностью, превышает число молекул, отрывающихся от нее. По мере покрытия всей поверхности вероятность попадания молекул газа на незанятый активный центр уменьшается, наступает состояние равновесия, при котором скорость адсорбции и десорбции выравнивается. В соответствии с теорией Лэнгмюра, адсорбированное вещество удерживается на поверхности адсорбента в виде пленки мономолекулярно11 толщины. Допускается вместе с тем, что силовые поля адсорбированных молекул могут претерпеть такие изменения, что они будут спо-собн1.[ притягивать к себе второй такой слой, третий и т. д. С повышением давления и понижением температуры количество адсорбированного вещества увеличивается. [c.158]

К сожалению, вопрос об определении толщины адсорбционной пленки осложняется ограниченностью применения урав-нения БЭТ в области более высоких относительных давлений. Поэтому в данном случае наиболее прямой и приемлемый путь определения Я состоит в получении изотермы адсорбции для непористого адсорбента, природа поверхности которого близка к поверхности рассматриваемого пористого тела. При этом предполагается, что при одном и том же давлении толщина полимолекулярного слоя, образованного на поверхности непо-)истого тела, будет равна толщине этого слоя на стенках пор . 1оскольку емкость монослоя йт непористого тела можно оценить при помощи метода БЭТ, а величину адсорбированного [c.178]

В хроматографии важны два типа свойств поверхности адсорбентов. Природа и сила межмолекулярных взаимодействий, которые проявляются во время адсорбции, определяют значение константы Генри и, следовательно, удерживаемый объем (см. уравнение (42)). Степень однородности поверхности определяет кинетику адсорбции — десорбции и форму зоны элюирования. [c.99]

Рассмотренные выше стереоспецифические адсорбенты обн руживали избирательное действие при разделении рацемате вследствие наличия диссимметрической поверхности, образова] шейся при приготовлении адсорбента. Природа поверхности а, сорбента зависит от способа его приготовления. Диссимметриче [c.173]

Рассмотрим более подробно свойства адсорбентов, наиболее часто используемых рдя разделения нефтепродуктов структуру их поверхности и ее изменение при обработке адсорбента, природу адсорбционных центров и сил адсорбции, селективность адсорбента к классам соединений, входящих в состав нефтепродуктов. [c.20]

В характеристическое уравнение входит большое число переменных, например размеры и форма поверхности и капилляров адсорбента, природа взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Поэтому Поляни не дает теоретического вывода этого уравнения, а находит характеристическую кривую по одной экспериментально определенной изотерме и затем вычисляет все другие изотермы по найденной кривой. [c.194]

Влияние расстояния между уровнем растворителя и точкой нанесения пятна на величину Rf зависит от типа адсорбента, природы разделяемого вещества и применяемой системы растворителей [11, 35, 44, 50]. [c.308]

Некоторые пористые вещества способны поглощать на своей поверхности жидкости или газы. Это явление называется адсорбцией, а поглотитель — адсорбентом или сорбентом. Количество поглощенного вещества зависит от структуры адсорбента, природы его и поглощаемого вещества, концентрации этого вещества и температуры. При изменении внешних условий (например, температуры), может произойти обратный процесс — десорбция, при которой адсорбированное вещество удаляется с поверхности адсорбента и снова переходит в раствор или газовую фазу. [c.307]

В настоящее время установлено, что адсорбция полимеров на гладких и твердых поверхностях зависит от ряда фак оров. На адсорбцию полимеров имеют влияние скорость адсорбции, природа поверхности адсорбента, природа растворителя и концентрация раствора, молекулярный вес и строение полимера, а также обратимость процесса адсорбция — десорбция. [c.189]

При применении метода фракционной адсорбции решающее значение имеет скорость адсорбции, а между тем время достижения адсорбционного равновесия зависит от очень многих факторов — температуры, давления, количества адсорбента, природы газа и т. д. и колеблется в широком интервале от одной минуты до нескольких часов. Если приходится оперировать с легко летучим компонентом, содержащим незначительные количества трудно летучих компонентов, например с сырым аргоном, содержащим 0,01% Кг и 0,001% Хе, то надо обеспе- [c.78]

К и II е т и к а А. данного вещества зависит от его концентрации в объемной фазе, темн-ры, химич. природы и геометрич. структуры адсорбента, природы и концептрации др. вen e тв в объеме и на поверхности. Скорость А. зависит от диффузии молекул адсорбата из объема к поверхности раздела фаз (внешняя диффузия), от миграции вдоль поверхности (поверхносгная диффузия) и от диффузии в порах (внутренняя диффузия). Диффузия в порах протекает значич олыю медленнее, че.и при А. на открытой поверхности. Наличие посторонних веществ сильно тормозит все эти виды диффузии. Физич. А. газов протекает почти мгновенно, если она не осложняется побочными процессами — медленным проникновением газа в капилляры и др. А. из жидких р-ров характеризуется более медленным течением процесса, что связано с меньшей скоростью диффузии в поверхностный слой и в глубь пор адсорбента. Скорость хемосорбции обычно при низкой темн-ре мала и растет с повышением темн-ры как скорость химич. реакции (т. и, активированная адсорбция, см. Хемосорбция). [c.23]

В книге рассмотрена селективность газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии на молекулярном уровне. Изложены новые молекулярно-статисти-ческие методы количественного расчета удерживаемых объемов и определения структурных параметров молекул на основе данных газоадсорбционной хроматографии. Рассмотрены адсорбенты для хроматографии и пути модифицирования их поверхности. Описано влияние на селективность строения молекул разделяемых веществ, поверхности адсорбентов, природы элюента. [c.280]

Таким образом, в основе хроматографического анализа лежит процесс адсорбции, причем необходимым условием является обратимость взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом, так как тачько в этом случае возможно проявление хроматограмм. Хроматографический анализ представляет процесс, состоящий из серии адсорбционно-десорбционных актов, претерпеваемых разделяемыми компонентами на адсорбенте. Природа адсорбционных взаимодействий, имеющих место в хроматографии, сложна. [c.7]

При сканировании пятен пользуются самописцем с интегратором, получая число, пропорциональное площади кривой. Если, однако, самописец не возвращается к исходному положению основной линии по причинам, указанным выше, полученное численное значение, а следовательно, и площадь ошибочны. Поэтому лучше всего измерять площадь планиметром, даже если это занимает больше времени. При измерениях планиметром скорость ленты должна быть велика [226]. Ошибки при использовании планиметра можно уменьшить, усредняя результаты повторных измерений. Другие методы измерения площади, например с помощью миллиметровой бумаги, менее точны. Ваксмундский и Розуло [232] обнаружили, что площади пятен и пиков денситометрических кривых зависят от удельной поверхности адсорбента, природы подвижной фазы, коэффициента вязкости растворителя, а также от скорости разделения. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология