Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лепинь

    Н. А. Шилов и Л. К. Лепинь показали, что соотношения (X, 1) и (X, 2) применимы только в частных случаях, а в общем случае следует пользоваться соотношением [c.334]

    С. 3. Рогинский отметил, что сохранение исходного кристаллического строения продуктами реакции возможно только в том случае, когда реакция идет с выделением лишь незначительного количества энергии или с поглощением энергии. К подобному лее выводу пришла Л. К. Лепинь, рассматривая условия образования поверхностных соединений. [c.62]


    Согласно современным представлениям при адсорбции проявляются все виды физических и химических сил, т, е. адсорбция, ПО существу, является физико-химическим процессом. И действительно, советские ученые И. А. Шилов, М. М. Дубинин, Л. К- Лепинь установили, что при различных случаях адсорбции играют роль физические и химические взаимодействия между адсорбентом и ад- [c.348]

    Н. А. Шилов и Л. К. Лепинь нашли, что в ряде случаев закон распределения может быть представлен уравнением [c.212]

    Динамическая и статическая адсорбция. Адсорбция, проводимая при относительном покое или беспорядочном механическом перемешивании, называется статической. Если адсорбцию осуществляют в условиях направленного относительного перемещения фаз, то ее называют динамической. Основы теории динамической адсорбции, имеющей большое практическое значение, были заложены Н. А. Шиловым и его школой (Л. К. Лепинь, М. М. Дубинин, К. В. Чмутов). Пример такой адсорбции — поглощение токсических веществ из воздушного потока слоем активного угля в противогазе. [c.70]

    Однако причину влияния добавочных реагентов на электрокристаллизацию нельзя усматривать только в изменении поверхностной энергии. Необходимо учитывать также глубокое хими- ческое взаимодействие молекул, атомов и ионов добавки с иона-. ми и атомами металла, вследствие чего образующееся новое поверхностное соединение может не только изменить форму. кристалла, но в некоторых случаях полностью прекратить его развитие (пассивировать). На возможность образования поверхностных химических (или хемосорбционных) соединений указала. Л. К. Лепинь, отметившая, что прочность подобных соединений должна возрастать с уменьшением радиуса атомов металла и увеличением его плотности. [c.347]

    Дальнейшие опыты показали, что коагулирующая сила ионов одной и той же валентности возрастает с увеличением радиуса иона. Иначе говоря, катионы или анионы одной и той же валентности по своему коагулирующему действию располагаются в обычный лиотропный ряд. Для одновалентных катионов и отрицательно заряженных частиц золя иодида серебра такая закономерность видна из следующих данных (по Л. К. Лепинь и А. В. Бромбергу)  [c.288]

    Лепинь [263] дает интерпретацию пассивного состояния металлов, основанную на теории окисных пленок Фарадея, и предполагает, что пассивность металлов вызывается поверхностными соединениями, в особенности кислородными, свойства которых существенно отличаются от свойств продуктов объемной реакции. Чем меньше расстояние между атомами, тем труднее идут объемные реакции и тем благоприятнее условия для поверхностных реакций. Описывая каталитическую активность металлов при гидрогенизации бензола, Вест-линг [472] расположил металлы по коротким атомным расстояниям в решетке в ряд никель, кобальт, медь, рутений, родий, иридий, осмий, палладий и платина он утверждал, что активность металла снижается пропорционально удалению короткого атомного расстояния от обоих пределов. [c.244]


    Предложенный Цветом метод, как это часто бывало с передовыми идеями, не был принят его современниками и длительное время не находил применения. Однако проводившиеся в эти годы исследования в области адсорбции, в частности работы Н. Д. Зелинского, И. А. Шилова, М. М. Дубинина, Л. К. Лепинь, К. В. Чму-това и М. Л. Чепелевецкого, в значительной степени подготовили почву для развития хроматографии. В 1931 г. Р. Куну, А. Вин-терштейну и Е. Ледереру удалось выделить методом Цвета а- и Р-каротин из сырого каротина и тем самым продемонстрировать ценность хроматографического метода. [c.10]

    Крупным шагом вперед к разрешению проблемы сорбционных соединений явилось исследование Н. А. Шиловым (1928 г.)—выдающимся ученым химиком, создавшим теорию динамической сорбции,— твердых продуктов окисления угля. В этом исследовании участвовали его ученики К. В. Чмутов, М. М. Дубинин, Т. Ша-туновская, Л. К. Лепинь, которые впоследствии внесли ценный вклад в теорию и технику сорбции и хроматографии. Шилов с учениками изучили природу данных продуктов — твердых оксидов углерода щелочного и кислотного характера —и установили, что при взаимодействии данных твердых соединений с кислотами и [c.50]

    Теоретические кривые растворимости для различных значений констант были выведены Н. С. Степановым и экспериментально подтверждены им совместно с С. В. Лепинь при изучении растворимости нафталина в смесях анилина и аллилового горчичного масла. Известно, что эти вещества образуют недиссоциированное соединение—аллилфенилтиомочевину — по реакции [c.237]

    Учение об адсорбции начало интенсивно развиваться в конце прошлого и в начале этого столетня. Большой вклад в его развитие внесли отечественные ученые М. С. Цвет, изобретатель противогаза акад. Н. Д. Зелинский, Ы. А. Шилов и М. М. Дубинин, Л. К. Лепинь и А, Н. Фрумкин. Очень много для разработки теории и практики адсорбции сделали зарубежные ученые Гиббс, Лэнгмюр, Фрейндлнх, Поляни, Брунауэр и др. [c.153]

    Практически обмен ионов идет на любой твердой поверхности, находяшейся в растворе электролита, поскольку все твердые тела в той или иной степени оказываются гетерополярными. Так, типично неполярный адсорбент —уголь —при взаимодействии с кислородом воздуха или воды образует поверхностные (хемосорб-цнонные) соединения — окислы различного типа. Согласно Шилову, Дубинину и Лепинь , могут образоваться, например, следующие окислы  [c.184]

    Еще в апреле 1918 г. Владимир Ильич Лепин в наброске плана научно-технических работ Академии наук указал на особое значение электрификации промышленности и транспорта и на использование непорв10класспых сортов топлива (торф, уголь худших сортов) для получения электрической энергии с наименьшими затратами на добычу и перевозку горючего. [c.57]

    Пикар и Кеньон [49—55 , а также Лепин с сотрудника ми [56—78] ис1Юль.адоали этот способ для многих простых вторичных спиртов и, в конечном счете, для расщепления почти всех рацемических спиртов. Среди них наиболее полно изучены спирты типа [c.410]

    Тонкая и интересная гипотеза Н. Е. Веденеевой, близкая к концепции образования поверхностных хелатов, во многих случаях химической обработки не может, однако, достаточно убедительно объяснить различные эффекты при взаимодействии красителей и глины. Исходя из представлений о поверхностно-химических соединениях, Л. И. Кульчицкий подверг критике теорию дублетной адсорбции [24]. Концепция поверхностно-химических соединений носит более общий характер и применима для широкого круга органических и неорганических веществ. При поверхностно-химических реакциях адсорбирующиеся молекулы образуют химические соединения, которые, однако, не выделяются в виде новой фазы и сохраняют связь с кристаллической решеткой, на которой они образовались. Поэтому Л. К. Лепинь считает такого рода продукты промежуточными, стехиометрически и фазово неопределенными. [c.69]

    Очистку газа от паров воды недут r сушильной башне, шильная башня выполняется из стали и футерустся кисл упорной керамикой ira кислотоупорном цементе. Для распр лепин орошающей —94%-пой H2SO4 в верхней части ба [c.34]

    Заслуга организации противохимической обороны войск принадлежит ученику Зелинского проф. Московского университета Н. А. Шилову, который во время войны возглавлял противогазовую службу Западного фронта. В Черновицах при участии ближайшего помощника Шилова Л. К. Лепинь, ныне проф. Рижского Университета, была организована мастерская по ремонту противогазов. [c.17]

    У нас в Советском Союзе накоплен огромный опыт по синтезу неорганических соединений, употребляющихся в качестве препаратов и химических реактивов. Подробные данные по этому вопросу опубликованы в изданиях ИРЕА, а также в ряде книг (см., например, Л. Лепинь, Неорганический синтез В. Палаузов, Химические реактивы, их свойства, получение и методы испытания Ю. Карякин, Чистые химические реактивы). [c.6]

    Л. К. Лепинь, А. К. Локенбах, Я. Я. Екабсон (Институт неорганической химии АН ЛатвССР, Рига). Насколько молекулярные площадки со зависят от ряда факторов, свидетельствуют результаты наших опытов. Нами изучалась низкотемпературная адсорбция паров криптона (стандарта), аргона, кислорода и азота на препаратах окиси алюминия, полученных окислением порошков алюминия при 293 — 1523 К, пиролизом хлорида алюминия в кислородной плазме и обезвоживанием гидроокисей. [c.94]


    В последнее время в связи с успехами физических исследований катализа, в особенности адсорбции, химическая теория промежуточных соединений получила новую форму (Ридиэл, Л. К- Лепинь, Г. К. Боресков). Считается, что промежуточные соединения образуют не объемные фазовые, а поверхностные соединения, которые можно наблюдать при помощи изучения активированной адсорбции. В настоящее время можно считать установленным, что при гидро- и дегидрогенизации появляется так называемая полугидрированная форма, связанная с катализатором (см., например, [7]), а при дегидратации спиртов над окисью алюминия — поверхностный алкоголят [8]. При этом сохраняется химическая природа сил, объясняющая избирательность. Недостатком этой новой теории является то, что, как показал опыт, хемосорбция часто отравляет катализатор, например активированная адсорбция при гидрогенизации. Кроме того, как и прежняя теория промежуточных соединений, новая теория сама по себе неспособна объяснить, почему промежуточные соединения являются более активными, чем исходные, почему вообще нужно их образование, чтобы происходил катализ. Для теории подбора катализаторов совершенно необходимо изучение соединений, постулируемых теорией промежуточных соединений в качестве промежуточных, не потому, чтобы они действительно образовывались при катализе, а потому, что их изучение позволит находить энергии связи, необходимые, как мы увидим, для дальнейших расчетов  [c.8]

    Шилов и Лепинь [45] считали, что участие адсорбента в адсорбционных процессах определяется не только его электрокапиллярньши силами, но и его молекулярными силами. Они предполагали, что адсорбент создает определенное поле сил, которое является функцией химических свойств веществ, участвующих в адсорбционном процессе и потому специфических по характеру. Явление адсорбции рассматривалось этими исследователями как равнодействующая комплекса молекулярных сил адсорбента, подвергаемого адсорбции вещества и растворителя. Функция растворителя в процессах адсорбции состоит не только в том, что он частично адсорбируется сам, но также в том, что происходит распределение адсорбируемого вещества между твердой и жидкой фазами. [c.93]


Библиография для Лепинь: [c.81]    [c.292]    [c.23]    [c.241]    [c.290]    [c.183]    [c.81]    [c.222]    [c.6]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лепинь: [c.580]    [c.79]    [c.325]    [c.195]    [c.87]    [c.416]    [c.112]    [c.534]    [c.593]    [c.58]    [c.262]    [c.105]    [c.319]   
Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.184 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.93 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.5 , c.56 , c.208 , c.296 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.163 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.163 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.387 , c.422 , c.493 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.115 , c.206 , c.276 , c.379 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.105 , c.138 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.3 , c.7 , c.54 , c.105 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.5 , c.56 , c.208 , c.296 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лепинал

Лепинь Лиепиня

Лепинь Неорганический синтез

Лепинь адсорбция

Лепинь распределение бензойной кислоты формула распределения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте