Низкотемпературная адсорбция

Удс.лы1ая поверхность силикагеля, найденная методом низкотемпературной адсорбции азота, составляет 4,1-10 м /кг. Плотность силикагеля 2,2 г/см . Рассчитайте средний диаметр частиц силикагеля, [c.68]

Все низкотемпературные процессы, используемые для разделения углеводородных газов, подразделяются на четыре группы низкотемпературная конденсация, низкотемпературная ректификация, низкотемпературная абсорбция и низкотемпературная адсорбция. [c.133]

Для определения удельной поверхности чаще всего используется изотерма низкотемпературной адсорбции азота на поверхности исследуемого адсорбента. [c.30]

Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

Низкотемпературная адсорбция углеводородных газов [c.218]

Низкотемпературная адсорбция осуществляется в аппаратах со стационарным слоем адсорбента. Главное достоинство процессов низкотемпературной адсорбции заключается в возможности извлекать компоненты, доля которых в газовом сырье очень мала, т.е. в способности извлекать компоненты, имеющие низкое парциальное давление. Это важно в тех случаях, когда требуется получить продукты высокой степени чистоты. Но процесс адсорбции почти всегда сопровождается выделением тепла. В случае физической адсорбции количество тепла адсорбции составляет 10 - 100 кДж/моль, т.е. соизмерима с [c.149]

Метод адсорбции паров бензола из потока азота Методы низкотемпературной адсорбции газов с ис пользованием принципов газовой хроматографии. . Методика института катализа СО АН СССР. . [c.4]

Методы низкотемпературной адсорбции газов с использованием принципов газовой хроматографии [c.81]

Низкотемпературная адсорбция я-типа ароматических углеводородов на поверхностях N1 (разд. П1.3.В) при температурах около 400° С уступает место диссоциативной адсорбции [c.180]

Низкотемпературная адсорбция и десорбция углеводородов [c.218]

У подготовленных указанным способом адсорбентов определяли удельную поверхность (табл. 16) методом низкотемпературной адсорбции (метод БЭТ). [c.54]

При исследовании низкотемпературной адсорбции азота из потока водорода высокого давления [27] кинетические коэффициенты уравнений (10.5)—(10.8), хотя и по разным законам, изменялись по мере увеличения степени занолнения адсорбционного пространства коэффициент уравнения (10.5) убывал, а коэффициенты уравнений (10.6)—(10.8) возрастали. [c.213]

Адсорбция газа происходит на поверхности адсорбента. Это выражается как в постепенном уменьшении давления газа в замкнутом объеме, так и в возрастании массы твердого тела. Адсорбция вызывается действием силового поля у поверхности твердого тела (адсорбента), которое притягивает молекулы газа (адсорбата). Силы притяжения, создаваемые твердым телом, могут быть физическими и химическими. Они обуславливают либо физическую (низкотемпературную) адсорбцию, либо хемосорбцию. Так как, в основном, с помощью физической адсорбции определяют те или иные общие структурные параметры, то прежде, чем перейти к конкретным методам их определения, остановимся на закономерностях физической адсорбции [32—36]. [c.292]

Вследствие высоких эксплуатационных затрат процессы низкотемпературной адсорбции используются в процессах переработки газа ограниченно. [c.150]

Избранный для более детального анализа силикагель КСК-2 — это типичный мезопористый адсорбент, практически не содержащий микропор. Его удельная поверхность, определенная по низкотемпературной адсорбции азота по методу БЭТ, составляла 320 м г. Так как это значение можно считать физически реальным, то принципиально важным представлялось сравнение его с удельными поверхностями эквивалентных модельных адсорбентов с цилиндрическими порами, вычисляемыми по трем рассматриваемым методам. [c.115]

Более прост метод, основанный на выделении характерной точки изотермы. При низкотемпературной адсорбции азота, аргона, кислорода или окиси углерода на катализаторах для синтеза аммиака получены характерные З-образные кривые (рис. 3) со средним линейным участком в интервале 60—75 мм рт. ст. Эти линейные участки соответствуют одной и той же величине адсорбции, отвечающей образованию второго адсорбированного слоя [c.41]

Несмотря на то, что первичные агрегаты не имеют правильную сферическую форму, совпадение между значениями размеров сажевых частичек, полученными измерением на электронном микроскопе и методом низкотемпературной адсорбции азота (табл. 4-1), свидетельствует об отсутствии внутренней мезо- и макропористости рядовых промышленных саж. [c.201]

Цель работы. Получить-изотерму низкотемпературной адсорбции азота. По данным, рассчитанным на ее основе, вычислить удельную поверхность адсорбента. [c.123]

Для определения емкости в расчете на 1 м необходимо знать истинную поверхность электрода. При определении поверхности платинового электрода можно воспользоваться методом БЭТ, который основан на низкотемпературной адсорбции инертного газа, а затем сопоставить найденную поверхность с величиной адсорбции водорода. При этом был получен приближенный вывод о том, что на каждом поверхностном атоме платины при обратимом водородном потенциале (Рн,=0,1 МПа) адсорбирован один атом водорода. Так как на 1 м поверхности гладкого электрода находится .ЗЫО атомов платины, то соответственно при этом на поверхности находится такое же количество атомов водорода, т. е. в электрических единицах адсорбция водорода составит 2,10 Кл/м . Поэтому, определяя по длине водородной области количество Наде при обратимом водородном потенциале в сернокислом растворе, можно легко рассчитать истинную поверхность исследуемого электрода. [c.63]

Оба эти направления сливаются, дополняя друг друга, так как адсорбция (гл. 8) на такой высокоактивной поверхности, как металлическая, может в зависимости от условий изменяться от физической (низкотемпературная адсорбция) до хемосорбции, связанной с образованием топохимических соединений (повышенные температуры). [c.530]

Следовательно, с повышением температуры обработки от 1000 до 2400 °С потеря массы образцов при окислении уменьшается в 10 раз при одновременном уменьшении 5уд в 100 раз. Поэтому значения реакционной способности СУ-2400 в несколько раз превышают эти величины для СУ-1000. Можно предположить, что вследствие небольшой потери массы недоступная пористость СУ-2400 не вскрывается в значительной степени, на что указывает малая величина 5уд после окисления. Для образцов стеклоуглерода с низкими температурами обработки (1000, 1200 °С) характерна большая потеря массы при окислении, которая способствует вскрытию недоступной пористости. Так, после окисления при 800 °С исходного СУ-800 диоксидом углерода величина 5уд возрастает от 4,8 до 10-20 м /г при потере массы 2,4 % и скорости реакции 0,4 г/мм . На образцах СУ-800 исходных и окисленных низкотемпературная адсорбция азота протекает во времени с измеримой скоростью 3—4 ч. Этот факт можно объяснить преобладанием в исследуемых объектах микропор диаметром менее 1 нм, куда доступ молекул адсорбата затруднен. Увеличение 5уд до 40-60 м /г в ходе окисления диоксидом углерода коксовых остатков фенолформальдегидных смол, обработанных при 1000 С, при температуре реакции 1000 °С наблюдали [120] для угаров 50—90% (по массе) одновременно с увеличением 5уд возрастали истинная плотность и общая пористость и уменьшались кажущаяся плотность и недоступная пористость. [c.204]

Рядом исследователей [16,17,116,164] установлено, что с возрастанием угара скорость газификации углерода с СО2 увеличивается, достигает максимума и затем падает. Б связи с этим в качестве параметра реакционной способности углеродистого материала предлагается использовать максимальное значение скорости газификации, отнесенное или к поверхности [165], определенной низкотемпературной адсорбцией азота, или к весу образца [164] б момент [c.22]

По опытам Ван-Акена /-кривые для низкотемпературной адсорбции азота практически не различаются для алюмосили-катных и углеродных адсорбентов [19]. Мы убедились в этом на собственных опытах. Поэтому для азота и бензола принимались уравнения /-кривой Брукгофа и де Бура. Уравнение /-кривой для бензола на силикагеле получено нами из опытов Исирикяна с непористым кварцем [17]. Для случая адсорбции бензола на активных углях применялось уравнение Ван-Акена [см. формулу (1) и табл. 1]. [c.109]

Несмотря на несомненные достоинства этой методики необходимо, однако, отметить, что в условиях проведения химической реакции углерода с газами нельзя отождествлять величину удельной поверхности, определяемую низкотемпературной адсорбцией газов, с величиной реакционной поверхности, фактически участвующей в процессе реагирования. С другой стороны, следует также отметить, что до сих пор нет методики прямого определения истинной реакционной поверхности твердого вещества. [c.23]

В работе [109] была исследована связь проницаемости и активности катализатора, использованного для гидрообессеривания остаточного сырья. Проницаемость оценивалась низкотемпературной адсорбцией азота из потока смеси азота с водородом. Образцы катализатора, проработавшие разное время в процессе гицровбессеривания остаточного сырья, предварительно обрабатывались водородом при 400 °С для удале- [c.136]

Низкотемпературная адсорбция олефинов на металлах протекает по ассоциативному механизму (разд. И. 2. В), и наиболее подходящей моделью являются а, р-диадсорбированные частицы (А) и я-адсорбированные частицы (В) с возможным равновесием [c.80]

Низкотемпературная адсорбция (НТ-адсорбция) основана на различной способности компонентов газа адсорбироваться на твердых поглотителях. Они используются обычно для извлечения компонентов газа, имеющих очень низкое парциальное давление, вследствие чего извлечение их из газового потока другими методами весьма затруднительно. Эти процессы отличаются от всех низкотемпературных процессов разделения газов высокой избирательностью, но в то же время это весьма дорогостоящие процессы и требуют обеспечения хорошего теплосъема и четкого контроля за процессом. В связи с этим они применяются только для получения продуктов высокой степени чистоты, например, для тонкой очистки гелия от микропримесей и т.п. [c.134]

Так как при выделении тепла адсорбции кинетическая энергия молекул увеличивается, то, как следствие, происходит затухание процесса адсорбции. Адсорбция компонентов, имеющих очень низкие парциальные давления, возможна только в области низких температур. Поэтому одним из важным факторов, влияющих на эффективность процесса низкотемпературной адсорбции, является организация теплосъема в адсорбционных аппаратах. [c.150]

В работе исследовали изменение концентрации КФГ при термообработке ШУ (исходного и после обработки кислотой) в восстановительной атмосфере (до 1200 С) в сравнении с двумя типами ТУ (печным и ацетиленовым ф.ВогеаИз) и порошком стеклоуглерода (СУ-2000). Для определения КФГ на поверхности углерода использована сгапдартная методика с помошью титрования щелочными растворами различной основности, для определения удельной поверхности (S ,j) -низкотемпературная адсорбция азота по методу БЭТ. [c.175]

Удельную поверхность оцре деля ли по ускоренному методз Клячко -1 вич по низкотемпературной адсорбции воздуха. [c.106]

При этом предусматривается, что в связи с разветвленной конфигурацией первичных агрегатов указанные проекции на подложке не параллельны плоскости максимального сечения агрегатов и являются случайными и заниженными. Вместе с тем сравнение значений 5гр и удельной поверхности, измеренной методом низкотемпературной адсорбции, позволяет установить внутреннюю пористую структуру сажевых агрегатов. Анизометричность сажевых агрегатов К может быть вычислена по формуле [c.207]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Измеряют удельную поверхность образцов по низкотемпературной адсорбции азота, наблюдают изменение величины удельной поверхности, связанное с нарапхиванием на поверхности силикагеля углеродного слоя. Полученные данные также вносят в таблицу. [c.105]

Методом низкотемпературной адсорбции на силикагеле проведено разделение изотопов водорода. С помощью ионообменных смол получен тяжелый изотот азота (содержание около 90%). [c.78]

Поскольку алюмосиликатный катализатор содержит микропоры, определенная по методу БЭТ удельнай поверхность в 339 м г по низкотемпературной адсорбции азота является формальной величиной, значительно превышающей удельную поверхность мезопор равную -— 200 м г, оцененную по капиллярному испарению азота для эквивалентного модельного адсорбента с цилиндрическими порами. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология