Ванадия пятиокись плавлена

Присутствующие в золе топлив металлы, выполняя роль катализаторов, способствуют развитию коррозионных процессов. Наиболее активными металлами, способствующими развитию коррозионных процессов в камерах сгорания, являются ванадий и натрий. Механизм ванадиевой коррозии можно представить следующим образом. Образующаяся после сгорания пятиокись ванадия (температура плавления 685° С) в жидком виде осаждается на металлических поверхностях газового тракта. [c.57]

Для окисления нафталина во фталевый ангидрид используют катализатор из плавленой пятиокиси ванадия, получаемой в виде гранул неправильной формы. Пятиокись ванадия в виде порошка или кусков контакта расплавляют в графитовых тиглях в электропечах при 690 °С. [c.197]

Плавленая пятиокись ванадия [c.165]

Плавленая пятиокись ванадия является одним из лучших катализаторов окисления нафталина во фталевый ангидрид [2, 186— 188]. Катализатор производят в виде гранул неправильной формы желтого цвета с характерным металлическим блеском и следующими характеристиками [c.165]

Описан процесс удаления из дымовых газов сероводорода в скруббере, заполненном абсорбентом-катализатором, содержащим карбонат натрия, пятиокись ванадия и органические азотсодержащие соединения. Регенерацию абсорбционного раствора осуществляют путем окисления до При этом сероводород количественно переходит в элементную серу, которую выделяют фильтрованием или центрифугированием. После плавления получают серу с чистотой 99,8%. [c.250]

Такие металлы, как V, N1, Ре, Си, находясь в сырье каталитического крекинга, отравляют алюмосиликатный катализатор. Повышенные концентрации ванадия и натрия в газотурбинном топливе вызывают сильную коррозию лопаток газовых турбин и всего газового тракта. Расплавленная пятиокись ванадия значительно снижает температуру плавления огнеупоров. Сущ,ествует еще ряд проблем, связанных с наличием V и других металлов в нефтях и нефтепродуктах. [c.180]

В установках с псевдоожиженным слоем применяют катализаторы в основном того же состава, что и в установках со стационарным слоем. Отличительной особенностью первых катализаторов является высокая дисперсность и повышенная прочность. Первоначально в промышленных агрегатах с псевдоожиженным слоем катализатора применяли плавленую пятиокись ванадия, но в дальнейшем ее заменили ванадий-калий-сульфатным катализатором, обеспечивающим более высокие выходы фталевого ангидрида. Один из образцов подобного катализатора (насыпная масса 0,7—0,95 кг л) характеризуется следующим составом (7о) [c.51]

Приготовление нятиокиси ванадия. Наиболее удобным и активным контактом для окисления нафталина является пятиокись ванадия. Этот катализатор применяется на носителе (окись алюминия, силикагель), и метод приготовления сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммония с последующей сушкой катализатора при 110° и прокаливанием при 400—600°. В последнее время для некоторых окислительных реакций применяется плавленая пятиокись ванадия. Для приготов.ле-ния этого катализатора используется ванадат аммония, который разлагают при 400° до пятиокиси ванадия, затем температуру повышают до 600°, при которой пятиокись ванадия плавится. После охлаждения эту застывшую массу дробят на кусочки размером 2—3 мм- Пятиокись ванадия активируют в реакторах реакционной смесью (углеводород -)- кислород). Эта активация но данным некоторых исследователей [79, 80] связана с образованием на поверхности окисла ванадия состава 204,34. [c.24]

Плавленая пятиокись ванадия — катализатор окисления нафталина — обладает следующими характеристиками, установленными методом диафрагм [c.211]

В большинстве случаев гетерогенные катализаторы окисления готовят путем осаждения окислов из их солей на различных носителях, обладающих высокой удельной поверхностью (пемза, окись алюминия, силикагель, карбид кремния и др.). Для металлических катализаторов за осаждением следует восстановление окисла, обычно водородом. Иногда применяют катализаторы в виде сетки или стружки (медь), а также плавленые контакты, измельченные до гранул нужного размера (пятиокись ванадия и др.). [c.509]

При электропечной выплавке феррованадия в печь вводятся железный лом, пятиокись ванадия в виде плавленых кусков (или ванадат кальция в форме брикетов), дробленный ферросилиций (содержание 65—75%), а также известь для шлакования образующейся кремнекислоты. Получаемый феррованадий содержит 45—. 80% V. [c.496]

Имеющиеся в составе золы мазута элементы находятся в состоянии сложного взаимодействия, протекающего в гомогенных и гетерогенных условиях. Так, например, соединяясь с другими веществами, УгОз образует многочисленные комплексы с температурой плавления от 650 до 1500 °С. Пятиокись ванадия обладает явно выраженными [c.39]

Температура плавления ванадата натрия составляет 630 °С и менее, и поэтому он опасен как по условиям шлакования, так и по условиям стимулирования коррозии. Окислы низших валентностей ванадия тугоплавки. Пятиокись ванадия имеет температуру плавления 670 °С. Надежных данных о наличии в шлаке ванадия низших валентностей не опубликовано. [c.40]

После сгорания некоторых мазутов большую часть образовавшейся золы составляет именно ванадий (до 45%). Пятиокись ванадия — результат полного окисления ванадия — реагирует с защитной окисной пленкой подвесок и труб, способствуя дальнейшему разъеданию металла коррозионноактивными веществами, а также оплавлению и отслаиванию огнеупорной футеровки печей из-за снижения ее температуры плавления. [c.118]

В качестве катализатора служит пятиокись ванадия на различных носителях или в плавленном виде. [c.291]

Интересно, что не во всяких котлах, как отмечают некоторые исследователи [15], наблюдается активный коррозионный эффект от воздействия пятиокиси ванадия, а лишь в форсированных котлах с большими напряжениями топочного объема. Характерно, что состав зольных отложений, если его рассматривать по ходу газового тракта, различен. По-видимому, это обусловлено распределением температур по тракту, что соответственно связано с различной упругостью паров зольных элементов, величиной линейных скоростей газового потока в разных участках тракта и, следовательно, с избирательным распределением отложений по глубине газового тракта. Иногда встречающееся явление горения котлов авторы склонны относить за счет окисляющего действия пятиокиси ванадия. Имеются указания, что пятиокись ванадия снижает температуру плавления огнеупоров топок паровых котлов. В одном месте авторы применили следующее выражение ...соединения ванадия разрушают все типы футеровки и все виды металлов . [c.32]

Гиббс рекомендует плавленую и размолотую пятиокись ванадия. [c.341]

При использовании остаточных топлив в газовых турбинах минеральные соединения могут привести к коррозии и эрозии материалов, особенно лопаток турбины, и к их загрязнению. В атмосфере кислорода воздуха получается пятиокись ванадия (температура плавления около 650 °С), сульфат натрия (окись натрия возгоняется при 127,5 °С), ванадат натрия или ванадилванадат NajO-V204-5V205 (температура плавления 625 °С). Это легко плавящиеся соединения, которые в жидком состоянии корродируют материал облицовки камеры сгорания и лопаток газовой турбины [29]. Таким соединениям приписывается роль переносчиков кислорода при его значительных концентрациях, что приводит не только к интенсификации горения, но и к повышенному разрушению материалов камеры сгорания вследствие окисления. [c.172]

В установках с кипящим слоем применяют катализаторы, в основном, того же состава, что и в установках с неподвижным слоем. Первоначально в промышленных агрегатах КС применяли плавленую пятиокись ванадия, но в дальнейшем ее заменили промоти-рованным катализатором ца силикагеле, обеспечиваюпщм более высокие выходы фталевого ангидрида. Этот катализатор [119—121] характеризуется следующим составом (в вес. %) VjOg — 6—9, К2О — 11—13, SO3 — 19—22, SiOa — 58—64, окислы и соли железа в пересчете на Fe не более 0,2, [c.177]

Пятиокись ванадия в виде порошка или кусков контакта, уже бывших в работе, расплавляют в графитовых тиглях в электропечах при 690 °С. Расплав выливают на стальные противни (20 X X 10 X 2 см) слоем / -3 мм. Образовавшиеся при застывании расплава пластины дробят и рассеивают в валковой дробилке с классификатором. В промышленности используют гранулы размером 8—10 мм (1фупная фракция) и 5—8 мм (мелкая фракция). Преимуществом плавленой V2O5 по сравнению с другими известными катализаторами окисления нафталина является ее высокая производительность недостатком — относительно низкий выход фталевого ангидрида 72—73% (на 10—15% ниже выхода на промотированных ванадиевых катализаторах). [c.165]

Пятиокись ванадия устойчива в сухом воздухе плотность— 3,357 ej M [1—3] температура плавления 685° температура кипения 1750° [4]. [c.14]

Основным продуктом окисления указанных нефтепродуктов яв-ется фталевый ангидрид. Выход его 27—45 вес.%. В качестве бочного продукта образуется малеиновый ангидрид (выход 3— вес. %) Катализаторами служили плавленая пятиокись ванадия и сложный ванадий-калий-сульфатный катализатор, использо-вшиеся в стационарном и в псевдоожиженном слое. Производи-льность катализатора составляла 20 г/кг ч. Весовое соотношение здух сырье колебалось в широких пределах — от 18 1 до 280 1. аименьшее отношение воздух сырье, равное 18 1, оказалось до-аточным при окислении зеленого масла, остатка от ректификации гкого масла и фракции, перегоняющейся после ксилолов [c.29]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

При сгорании топлива находящийся в нем ванадий переходят в пятиокись ванадия (УаОб), имеющую температуру плавления 685° С в жидком виде она осаждается на стенках камеры. Поскольку в условиях высоких температур ванадий обладает переменной валентностью, он легко отдает часть кислорода железу, которое при этом разрушается, образуя окись железа пятиокись ванадия переходит в четыреокись ( 204). При избытке кислорода в камере четырех-окись ванадия легко переходит обратно в пятиокись. [c.64]

Типичным катализатором для парофазного окисления ароматических соединений с образованием фталевого, малеинового или пиромеллито вого ангидридов является пятиокись ванадия. Она применяется в плавленом виде или на пористых носителях (силикагель, окись алюминия и др.). [c.600]

Точный мсхани.зм коррозионного воздействия золы топлива является пока еще предметом полемики. Амгверд [3] высказал предположение, что воздействие пятиокиси ванадия имеет место в результате плавления защитной пленки окислов металла, вследствие чего металл подвергался прогрессирующему окислению, в котором пятиокись ванадия действует как переносчик кислорода. Это предположение, невидимому, является верным, роль же других составляющих золы самих по себе или в сочетании с ванадием объяснить труднее. Ширлей [6] показал, что сульфат натрия сам по себе и в присутствии серы незначительно действует на окисление жаростойких материалов при температурах ниже 850° нри удовлетворительном протекании сгорания. Однако тот же автор показал, что в условиях неполного сгорания может протекать интенсивная коррозия при одновременном присутствии натриевых солей и хлоридов. [c.176]

Исследовалось окисление антрацена на пятиокиси ванадия, нанесенной на различные носители 2. в одном случае применялась пятиокись ванадия на пемзе. Кусочки пемзы с нанесенным слоем (полученным погружением пемзы в тесто из УзОб с водой) нагревались на паяльной лампе до плавления пятиокиси ванадия. Другой вид носителя — кружки из прессованного асбеста с отверстиями, на которые тем же способом наносится катализатор кружки помещались в стеклянную трубку и нагревались до сплавления УгОб- Катализатор наносился также на наружную поверхность стеклянной трубки. На поверхности трубки (длина 20—25 см, внутренний диаметр 1,5 см) наплавлялась пятиокись ванадия, внутрь ее запаивалась термопара и трубка вводилась в реакционную камеру так, что оставалось лишь небольшое свободное пространство (около 6—7 мм) у стенки реакционной камеры. Лучшие результаты дал именно последний прием нанесения катализатора (выход 78,7—81,1% теории). При применении в качестве носителя пемзы и асбеста антрацен образуется с более низкими выходами (соответственно 59% и 64,6—68,4%). Условия реакции температура в реакционной камере 400—425°, скорость подачи воздуха (суммарная) 300 мл в 1 мин. при концентрации антрацена в паро-воздушной смеси 0,22—0,32 г в 1 л воздуха. [c.850]

Цены на ванадий в рудах на мировом рынке составляют 68 центов за 1 кг УгОв (1960 г.), на феррованадий (50—55% У) — 7,0 долл. за 1 кг (1958 г.), на техническую пятиокись — 2,96 долл. за 1 кг У2О5 (1958 г.), за металл чистоты 99,8% У — 40 долл. за английский фунт (1954 г.) В СССР установлены следующие цены на продукты ванадиевого производства 40%-ный ррованадий марки ВД-1—3205 руб. за 1 т, пятиокись ванадия плавленая (75% УгОд) — 3080 руб. за 1 /га [4, 8, И]. [c.482]

Сушат пятиокись ванадия при 450—500° С. Высушенную V20g переплавляют в ванной плавильной печи при 700—800° С. При плавлении удаляются некоторые примеси, например SOg. [c.489]

Пятиокись ванадия может быть получена в двух модификациях— аморфной и кристаллической. Аморфная УгОб — красный, оранжевый или желтый порошок, кристаллическая — красного цвета. Получающаяся в лаборатории разложением ЫН4УОз пятиокись ванадия аморфна. Превращение ее в кристаллическую модификацию осуществляется нагреванием до плавления и последующим охлаждением. Плотность УгОб 3,32—3,56 т. пл. 650—690°. [c.236]

Фталевый ангидрид до 1967 г. в СССР получали окислением кислородом воздуха нафталина (из кокса) в присутствии ванадиевых катализаторов. Процесс окисления проводился в стационарном и кипящем слоях катализатора. Первый цех ио синтезу фталевого ангидрида парофазным каталитическим окислением нафталина был пущен в 1931 г. на Рубежанском химическом комбинате. Катализатором в этом процессе служила плавленая пятиокись ванадия. С 1954 г. начали применять смешанный катализатор из ванадия и калия на основе силикагеля. В 1950—1960 гг. создан метод получения фталевого ангидрида с применением кипящего слоя катализатора, разработанный в Научно-исследовательском институте органических полупродуктов и красителей (ИИОПиК) А. М. Лукиным. В 1965 г. на Горловском коксохимическом заводе построен опытный цех синтеза фталевого ангидрида этим методом. [c.190]

Образование солей в случаях, где пятиокись ванадия ведет себя как кислотный остаток ванадиевой кислоты (НУОз), т. е. образование ванадатов, возможно и наблюдается на практике, особенно для пятиокиси ванадия, которая в камере горения и на некоторой протяженности последующего газового тракта обычно находится в расплавленном состоянии (1пл== = 685°). Особенно нежелательно образование легкоплавких ванадатов натрия за счет пятиокиси ванадия и натриевых солей, иногда содержащихся в нефти в заметных количествах и ванадил-ванадатов, которые также легко плавятся. Ллойнд и Проберт изучали температуры плавления системы КагО — УгОз, и их данные 4 представлены на рис. 15 с ука-Мал отношете / О) занием точек, соответствую- [c.62]

Если судить по результатам исследований Ратенау и Мейеринга, пользовавшихся порошковой трехокисью молибдена, то по всей вероятности катастрофическое окисление связано непосредственно с частичным образованием жидкой окисной фазы. Шлепфер, Амгверд и Прейс [897] также утверждают, что ускоренное корродирование начинается приблизительно при температуре плавления пятиокиси ванадия. Как установил Берри [939], на образце низкоуглеродистой стали, наполовину погруженном под углом 45 град, в расплавленную пятиокись ванадия (715° С), наиболее сильное местное разрушение обнаруживалось на уровне жидкой пятиокиси значительно прокорродировал образец и с поверхности, соприкасавшейся с жидкой пятиокисью [c.391]

Пятиокись ванадия V2O5 — твердое нелетучее вещество темно-красного цвета с температурой плавления 658°С. Пятиокись образуется при прокаливании соединения ванадия с купфероном и удовлетворяет требованиям, предъявляемым к весовой форме. Она легко растворима в растворах щелочей, Хуже — з кислотах н плохо растворима в растворах аммиака. [c.172]

Пятиокись ванадия V2O5. Молекулярный вес 181,9 уд. вес 3,3 температура плавления 690°. Представляет собой красновато-желтый порошок. Рекомендуется для понижения поверхностного натяжения и для глушения некоторых эмалей [19]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология