Бутиловый спирт из высаливание

Жирные кислоты переводятся раствором едкого натра в мыла. Последние отделяются от неомыляемых веществ осаждением, а иногда смесью пропилового и бутилового спиртов. Жирные кислоты выделяются из мыльного раствора минеральной кислотой и затем высаливанием. Их очистка проводится дробной вакуумной перегонкой. Кислый раствор соли, содержащий остатки пропил ового и бутилового спиртов, образует сильно загрязненные сточные воды. Эти сточные воды состоят преимущественно из продуктов окисления парафинов, как например, спиртов, кетонов и жирных кислот. Так как они находятся в нерастворимом виде и их удельный вес меньше веса воды, то они могут быть отделены в ловушках. [c.230]

Высаливание железного купороса можно также производить ацетоном и бутиловым спиртом. При смешении 1 л ацетона с 1 л травильного раствора можно выкристаллизовать до 85% железного купороса . [c.702]

Более определенный вывод можно сделать на основании сравнения этих результатов с данными, полученными Крюковой и Фрумкиным [8] для того же самого спирта, но на фоне 3 н. КС1. На рис. 2 приведена зависимость снижения пограничного натяжения от потенциала для обеих систем. Очевидно, эти кривые в первом приближении симметричны в случае измерений на фоне KF, в то время как на фоне КС1 анодная ветвь идет значительно круче, чем катодная ветвь (благодаря эффекту высаливания при одинаковой концентрации бутилового спирта поверхностное давление больше на фоне 3 н. КС1). Это связано со специфической адсорбцией ионов хлора, которая вызывает заметное увеличение емкости электрода на анодной ветви, т. е. более быстрое изменение заряда с потенциалом. Если, с другой стороны, представить результаты в виде зависимости снижения I от q, то форма кривых практически не изменяется при изменении фона (рис. 3). Это убедительно показывает предпочтение выбору заряда в качестве электрической переменной. [c.330]

Имеются указания, что для высаливания хлористого трет.-бутила и концентрирования соляной кислоты к смеси, получием(й после смешения трет.-бутилового спирта с соляной кнслотсй, целесообразно прибавлять хлористый кальций в количестве, достаточном для насыщения смеси (Хартман, частное сообщение). [c.483]

Разрабатываемые в настоящее время методы получения железосодержащих коагулянтов основаны в большинстве своем на утилизации отходов металлургической и химической промышленности. Одним из наиболее распространенных отходов является сульфат железа(И) FeS04-7H20. Кристаллический железный купорос может быть выделен из травильных растворов при охлаждении их до— (5—10) °С или выпариванием с последующей кристаллизацией при охлаждении до 20—25 °С. Можно также высаливать купорос из травильной жидкости серной кислотой и маточный раствор возвращать на травление железа. Высаливание можно также производить ацетоном и бутиловым спиртом. [c.107]

Метод азеотропной перегонки с то.пуолом или кспло.лом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов—гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смесн. Для этой цели пригодна перегонка с и-бутиловым спиртом, однако она связана с необходимостью высаливания дистиллята для выделения воды из перегнанного бутилового спирта . 100,0 мл анализир5 емого антифриза и 20 мл бутилового спирта были помещены в дистилляционную колбу с ловушкой, аналогичной изображениой н а рис. 312. Смесь была подвергнута обратной дистилляции последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, пе показал 177° эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. Весь дистиллят для дальнейшей обработки был собран в закрытый градуированный [c.392]

Кремневая кислота низкого молекулярного веса настолько не стабильна в водных растворах, что всякая попытка изолировать ее путем выпаривания воды даже при обычной температуре ведет к быстрой полимеризации в гель. Вследствие этого непосредственная этерификации кремневой кислоты оставалась нереализованной вплоть до открытия Кирком [24] метода перевода кремневой кислоты низкого молекулярного веса из водного раствора в спиртовой раствор. Этот перевод выполняется путем извлечения кислоты подходящим полярным органическим растворителем нри одновременном насыщении водной фазы хлористым натрием с целью высаливания кремневой кислоты в органическую фазу. Затем добавляется спирт, например нормальный бутиловый спирт, и осуществляется этерификация ацеотропной дистилляцией воды из спиртового раствора [25]. [c.82]

По рекомендации автора, метод добавки применялся на химическом факультете ЛГУ для анализа ряда систем определения спирта в спирто-водных растворах хлористого кальция (высаливание поташом с добавкой анилина), дихлорэтана в гетерогенных смесях с водой и муравьиной кислотой (нейтрализация и добавка бромнафталина), циклогексана в смесях со спиртами (добавка бензола и извлечение 75%-ной серной кислотой), четыреххло- аС1 % ристого углерода (или гекса- КС1, %° на) в смесях с водой и втор- Mg li,% бутиловым спиртом (или ме- 20 [c.49]

Растворимость органических веществ, как уже отмечалось, непосредственно влияет на их адсорбируемость, поэтому изменение адсорбируемости веществ при увеличении концентрации или изменении природы индифферентного электролита может быть использовано для изучения эффекта высаливания. Таким образом, например, было показано, что при высоких концентрациях индифферентного электролита пик псевдоемкости, вызываемый десорбцией грет-амилового спирта, на кривых дифференциальной емкости сдвигается к отрицательным потенциалам вследствие высаливания амилового спирта из раствора [173]. Увеличение адсорбции и-бутилового спирта на электроде наблюдается при повышении [c.60]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология