Ксантогенирование алкалицеллюлозы

Существует целый ряд реакций щелочной целлюлозы, которые трудно представить без образования алкоголята, например реакция ксантогенирования, реакции образования простых эфиров и др. Легкую вымываемость щелочи из алкалицеллюлозы водой можно сравнить с гидролизом алкоголятов [c.327]

Ксантогенирование алкалицеллюлозы в течение двух—трех часов сероуглеродом (33—38% отвеса целлюлозы) [c.314]

Измельченную алкалицеллюлозу выдерживают в течение определенного времени при постоянной температуре (25—26°С) и влажности воздуха. При этом происходит окислительная деструкция макромолекул щелочной целлюлозы, приводящая к понижению среднего молекулярного веса полимера, что необходимо для регулирования вязкости прядильного раствора. Эта операция называется предварительным созреванием, после которого щелочная целлюлоза ленточным транспортером подается в цех ксантогенирования. [c.98]

На одном из заводов произошел взрыв растворителя, в который попало значительное количества сероуглерода из аппарата ксантогенирования. Перед ксантогенированием в аппарат было подано завышенное количество сероуглерода. Часть его, не вступившая в реакцию с алкалицеллюлозой и не удаленная из аппаратов после ксантогенирования, вместе с ксантогенатом целлюлозы была выгружена в растворитель. Образовавшаяся паровоздушная смесь воспламенилась при нагреве от теплоты трения, возникшего при работе мешалки на больших оборотах вала. Взрывом был разрушен растворитель. [c.107]

Мерсеризация. Целлюлозу в виде листов или кашицы обрабатывают 18—19%-ным раствором едкого натра при 20—25 °С или 40—45 °С в течение 20—60 мин. При этом из целлюлозы образуется алкалицеллюлоза. Избыток щелочи отжимают до примерно трехкратного количества ее от массы целлюлозы. Если алкалицеллюлоза получилась в виде листов, ее растирают до получения волокнистой массы. Увеличение поверхности необходимо для облегчения последующего процесса ксантогенирования. [c.285]

Реакция ксантогенирования, реакция мерсеризации целлюлозы и строение алкалицеллюлозы [c.578]

Реакция алкалицеллюлозы с сероуглеродом — ксантогенирование или сульфидирование — протекает при общепринятых в технике условиях очень медленно и при 25—30° С длится 2—3 ч. [c.257]

Пожарная опасность ксантогенирования алкалицеллюлозы возникает при нарушении режима загрузки сероуглерода в аппараты и выгрузки ксантогената, при появлении неплотностей и повреждений в аппаратах, а также при остановке их на ремонт и профилактический осмотр. [c.101]

При производстве вискозы и вискозного штапельного волокна необходимо охлаждать едкий натр, используемый для пропитки целлюлозы поддерживать определенную температуру в процессе созревания алкалицеллюлозы поддерживать заданную температуру в измельчителе целлюлозы отводить теплоту реакции ксантогенирования охлаждать растворители, в которых ксантогенот превращается в жидкую массу — вискозу обеспечивать хранение вискозной массы. [c.269]

После предсозревания алкалицеллюлоза ленточным транспортером подается в цех ксантогенирования, в котором осуществляется получение ксантогената целлюлозы по следующей схеме [c.99]

Для ксантогенирования применяют аппараты различной конструкции. Ксантатбарабаны (У—3,8 м ) вращаются со скоростью 1,5—2 об1мин (для перемешивания массы). В аппарат вначале загружается алкалицеллюлоза из подвижного бункера через люк аппарата, затем подается сероуглерод из мерника в трубу с отверстиями, проходящую по оси барабана. В этих аппаратах старой конструкции осуществляется только ксантогенирование. Полученный ксантогенат выгружают вручную в растворители, которые находятся этажом ниже. [c.99]

Через заданный промежуток времени после загрузки алкалицеллюлозы КЭП автоматически включает вакуум-насос. При этом создается вакуум 600 мм рт. ст., затем дозируется подача сероуглерода. После подачи сероуглерода трубопровод промывают водой (от вентиля до конца перфорированной трубы). По окончании ксантогенирования в аппарат заливают щелочь и воду для растворения ксантогената. Перед выгрузкой вискозы КЭП вновь включает отсос паров сероуглерода только после этого открывают воздушник и люк. Чтобы исключить проникновение огня по вакуумной линии в аппарат, ее оборудуют ог-непреградителем. [c.102]

Ход анализа. Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливаю.т 20 мл 17,5%-ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1,5 ч при 20° С, после чего отжимают целлюлозу до 2,8—3-кратного веса. Полученную алкалицеллюлозу после измельчения на лабораторной зерновой мельнице в течение 2 мин помещают в термостат с температурой 29—30° для предсозревания на 18 ч. Затем в течение 2 ч при 30° проводят ксантогенирование в стеклянной пробирке емкостью 50 мл с притертой пробкой и краником, при расходе сероуглерода 36% от веса целлюлозы. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 мин вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксантогената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32%-ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Для микроскопического исследования готовят несколько препаратов каждого образца с общим числом волокон от 100 до 150. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. На основании полученных результатов могут быть построены кривые набухания, причем на оси ординат наносят процент волокон, имеющих данную стадию набухания (Р), а на оси абсцисс откладывают стадии набухания с первой по восьмую М) . [c.407]

В алкалицеллюлозе, волокна которой во время ксантогенирования сильно набухают за счет впитывания несвязанной щелочи, сохраняется все л<е в основном волокнистая структура. В реакцию быстро вступают почти все гидроксильные группы алкалицеллюлозы, которые до начала ксантогенирования были замеи еиы на NaOH. Несмотря на вводимый в реакцию избыток S2, до сих нор оказалось невозможным ввести в волокно целлюлозы, в среднем, более чем одну ксантогенат-иую группу иа два глюкозных остатка. [c.257]

Более старым и обычным те.хническим методом получения алкалицеллюлозы, способной к ксантогенированию, является погружепие, при котором целлюлозные листы, стоящие в нижней части ванны, пропитываются при 20—25° С поступающим сверху 20-кратным количеством мерсеризационной щелочи (обычно 18—19%-ным едким натро.м), затем [c.259]

При ксантогенировании нужно все время перемешивать массу алкалицеллюлозы. Самыми обычными аппаратами для проведения этой операции являются горизонтальные вращающиеся барабаны (бараты), обычно шестиугольного сечения. В эти барабаны вводят жидкий или газообразный сероуглерод в количестве 32—42%, считая на содержание целлюлозы в алкалицеллюлозе (последняя содержит 28—38% целлюлозы при 15—16% содержании NaOH). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология