Ламповый метод определения общего содержания серы

Определение общего содержания серы в газе ламповым методом состоит в сжигании исследуемого газа с кислородом воздуха, окислении образовавшегося сернистого газа перекисью водорода и титровании полученной серной кислоты [c.132]

Количественное определение общего содержания серы лежит в основе почти всех методов группового анализа сернистых соединений в легких дистиллатах нефти и в каменноугольном бензоле (методы группового анализа будут рассмотрены в восьмом разделе обзора). Наибольшее распространение получили ламповый метод, метод сожжения в горизонтальной трубке в токе кислорода (в присутствии платинового катализатора или без него) и метод сожжения в бомбе или тигле. Первый из [c.14]

Определение суммарного содержания серы в газе ламповым методом. Определение общей серы в газах нефтепереработки ламповым методом аналогично определению серы в светлых нефтепродуктах. Сущность метода заключается в сожжении точно [c.113]

По этой схеме в исследуемом образце бензина ламповым методом определяется содержание общей серы Л . Затем для определения суммы сероводородной и меркаптанной серы отдельная проба исследуемого образца титруется азотнокислым серебром (Г,). Другая проба обрабатывается подкисленным раствором хлористого кадмия и после удаления осадка сернистого кад- [c.433]

Содержание общей серы в нефтях определялось пиролитическим ламповым методом, предложенным Чудаковой, Волынским и Гальперном. Этот метод, как более совершенный, по сравнению с существующими методами, бШ1 рекомендован в качестве стандартного для определения общей серы во всех нефтепродуктах (631. [c.12]

По окончании опыта система продувалась азотом и выдуваемый при этом сероводород поглощался 10%-ным раствором хлористого кадмия, а затем определялся иодо-метрически. Катализат после продувки азотом дополнительно обрабатывался 10%-ным подкисленным раствором хлористого кадмия для удаления следов сероводорода. В отдельной пробе катализата производилось определение меркаптанной серы амперометрическим [17], а сульфидной— потенциометрическим титрованием [18] после предварительного удаления меркаптанов однопроцентным раствором азотнокислого серебра. Содержание общей серы в катализате определялось ламповым методом. Сера,входившая в состав кокса, определялась путем поглощения образовавшегося при регенерации катализатора сернистого газа 0,05 N раствором углекислого натрия. Материальный баланс опытов сводился по сере (табл. 4). [c.189]

Для определения количественного содержания в нефтепродуктах и нефти общей серы , т. е. серы, входящей в любые органические соединения, применяются ламповый метод для светлых нефтепродуктов и маловязких масел и метод сжигания в трубке для нефти, масел и остаточных нефтепродуктов. [c.88]

В полученных после ректификации дистиллятах определяли содержание общей серы (ламповым методом) и изучали ее распределение по группам содержащихся во фракциях сераорганических соединений. Элементарную серу в дистиллятах определяли так же, как и в нефтях, полярографическим методом меркаптанную — методом амперометрического титрования [11] сульфидную — методом потенциометрического титрования и йодных комплексов [7, 12, 13]. Результаты определения группового состава сераорганических соединений в дистиллятах нефтей Башкирии и Татарии приведены в табл. 5 и 6. [c.18]

Почти все методы группового анализа сернистых соединений основаны на определении ламповым методом содержания общей серы в исходном образце при последовательном удалении отдельных групп [2, 21, 23, 24, 27, 46]. Убыль общей серы в результате обработки специфическими реагентами соответствует содержанию той или иной группы сернистых соединений. Рекомендуемые методики различаются лишь применяемыми реагентами или некоторым изменением порядка удаления групп. [c.340]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ ЛАМПОВЫМ МЕТОДОМ [c.68]

В исходном образце определяется содержание общей серы методом лампового или двойного сожжения (63). Для определения сероводородной и элементарной серы в дистиллятах, так же, как и для нефтей, применялся метод полярографического определения (601. [c.17]

В рамках исследования нефтяных сульфидов осуществлен синтез индивидуальных тиациклоалканов (с 1—3 кольцами), моделирующих главные группы сульфидов нефти. Развиты методы элементного, структурно-группового и функционального анализа сернистых соединений нефти и их производных определение общего содержания серы (и галогенов) пиролитическим ламповым ме- [c.24]

В условиях все возрастающего удельного веса сернистых нефтей в общем балансе нефтедобычи С ССР 1Втоматизация контроля производства на нефтеперерабатывающих заводах уже в ближайшие годы должна будет включать автоматизацию контроля содержания общей серы в нефтепродуктах. Применяемые в настоящее время химические методы определения общей серы (ламповый метод, метод сожжения в бомбе и метод двойного сожжения), несмотря на ряд присущих им достоинств, страдают общим недостатком создание на их основе автоматического контроля содержания общей серы практически невозможно. Задача такой автоматизации может быть успешно решена при переходе к методам, основанным на измерении соответствующих физических свойств анализируемого продукта. [c.44]

Большинство предложенных методов группового анализа [20, 285, 301, 302, 320, 321, 365] основано на определении количественного уменьшения общего содержания серы в результате последовательной обработки групповыми реактивами. Основное различие между методами только в применяемых реактивах или в измененном порядке и способе обработки. Белл н Агрус [366] пытались определять группы сернистых соединений объемным путем, но полностью устранить определение серы ламповым методом не смогли. [c.76]

Многие измерения, проведенные нами на искусственных смесях и нефтепродуктах с известным содержанием серы, показали, что достигнутая нами чувствительность метода составляет 0,01—0,02% серы, точность — при-мерно+[0,01 -1-2у51%. Таким образом, радиометрический метод определения общей серы, несколько уступая ламповому методу по чувствительности, не уступает ему по точности и обеспечивает, даже в неавтоматическом варианте, несравненно большую оперативность продолжительность определения составляет 12—15 мин. [c.48]

Сжигание навески. Содержание общей серы обычно определяют стандартным ламповым методом (сжигая навеску нефтепродукта) или пиролитически — в окислительной среде [1, 2]. Продолжительность определения около [c.76]

Впервые ламповый метод для определения общей серы в нефтепродуктах был предложен в 1896 г. 13]. В настоящее время он получил щирокое распространение как стандартный метод в СССР [14], США [15], Англии [16], Германии [17] и других странах. Определение серы по этому методу заключается в сожжении навески анализируемого образца в лампочке под стеклом. Образующиеся продукты сгорания (ЗОа, СОг и пары НгО) просасываются через поглотитель с отмеренным объемом титрованного раствора соды [14—16] или перекиси водорода [17]. Для лучщего дробления газового потока, а следовательно, и полноты улавливания сернистого ангидрида в поглотитель насыпаются стеклянные бусы или небольшие кусочки стеклянной палочки. В последнее время стали применять поглотители с впаянной пластинкой из пористого стекла, что значительно улучшает результаты. После окончания сожжения избыток соды оттитровывается соляной кислотой и по расходу ее в глухом и контрольном опытах рассчитывается содержание серы в образце. Если для поглощения применяется раствор перекиси водорода, то содержание серы рассчитывается по расходу титрованного раствора щелочи. [c.15]

Определение общей серы в катализатах проводили ламповым методом, сероводородной — йодометрически, сульфидной — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области йодных комплексов сульфидов. Для определения сульфолена-3 его разлагали до сернистого ангидрида. Наьеску катализата (1,5—2 г) вносили в сосуд для разложения (емкостью 10 жл), помещенный в баню со сплавом Вуда. Разложение проводили ири температуре 150— 180° С в течение не менее получаса при непрерывной продувке всей системы азотом. Выделяющийся сернистый ангидрид поглощался 0,05 н. раствором углекислого натрия. К содержимому поглотительных склянок добавляли 2—3 мл перекиси водорода, и невошедший в реакцию углекислый натрий оттитровывали 0,025, н. раствором соляной кислоты. Содержание непрореагировавшего сульфолена-3 рассчитывали по формуле [c.309]