Метилпропилкетон свойства

Свойства кетонов и их получение. В отличие от аль с ги-дов, кетоны не являются восстановителями. Они окисляются с трудом, только при действии энергичных окислителей. При окислении метилпропилкетона, например, происходит разрыв молекулы с образованием двух молекул кислот. В каждой из кислот будет меньше атомов углерода, чем в исходном кетоне. [c.113]

Написать уравнения реакций, характеризующих химические свойства а) ацетона, б) пропионового альдегида, в) изо-масляного альдегида, г) метилпропилкетона. [c.172]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

В нашей лаборатории было показано, что при электрохимическом восстановлении большое значение имеет физическая структура катодов, приготовленных из сплавов. При изучении восстановления метилпропилкетона в пентан на катодах из кадмиевой амальгамы было найдено, что выход пентана находится в соответствии с диаграммой плавкости системы кадмий—ртуть [50] и что небольшие изменения в процентном составе катода заметно сказываются на величине выходов в тех областях, где физические свойства сплава сильно меняются с изменением его состава. Паугле-. роживание катода из низкоуглеродистой стали вызывает понижение его активности при восстановлении нитробензола до анилина в сернокислом растворе [44]. [c.21]

КИСЛОТОЙ. Полученный таким образом пропилацетилен, кипящий при 48—50°, был запаян в трубку со спиртовой щелочью и нагрет 24 часа при 170°, после чего выделенный из трубки углеводород оказался лишенным способности реагировать с аммиачным раствором полухлористой меди и после сушки плавленым хлористым кальцием кипел при 55.5—56°. Тот же углеводород получается, если при 170° действовать спиртовой щелочью прямо на хлорюр метилпропилкетона. Свойства полученного углеводорода показывают, что пропилацетилен в этих условиях изомеризуется подобно этилацетилену. По аналогии с последним, пропилацетилен при изомеризации должен дать метилэтилацетилен [c.53]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

ПО отношению к масляным компонентам, и при прочих равных условиях (рис. 58) выход депарафинированного масла и скорость фильтрования при депарафинизации с применением его в качестве осадителя больше, ч м с ацетоном, а ТЭД и содержание масла Б твердой фазе меньше. Это объясняется тем, что с увеличением числа углеродных атомов в молекуле кетонов повышаются их дисперсионные свойства, а следовательно, и растворяющая способность. Поэтому к таким растворителям, как- метилпропилкетон и метилизобутилкетон, не нужно добавлять толуол. Использование таких кетонов обеспечивают быструю фильтруемость суспензий [c.171]

Для депарафинизации масел из числа алифатических кетонов используются ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетоны, смесь метилэтилкетона и метилизобутилкетона (табл. 48). Из них ацетон и метилэтилкетон, как указывалось выше, вследствие слабой растворимости в них жидких углеводородов масла, используются в смеси с бензолом и толуолом либо только с толуолом. К остальным кетонам, вследствие их более высоких дисперсионных свойств, для растворения масла добавления бензола и толуола не требуется. [c.197]

Метилпропилкетон (2-пентанон) СНдСО(СН2)2СНз. Свойства а =0,81236 df = 0,8089 = —77,8° С = Ю1,7° С т. р. в воде б. р. в этаноле, эфире. [c.52]

Изучение целого ряда экстрагентов, извлекающих рзэ преимущественно по сольватному механизму, показало, что они обладают чрезвычайно низкой экстрагирующей и дифференцирующей способностью. Так, из группы экстрагентов — спиртов [616, 622, 922, 1322, 1872, 1917, 1919], простых и сложных эфиров [921, 1373, 20091, кетонов [921] и аминов [10401— лишь диэтиловый эфир и метилпропилкетон проявляют заметные разделяющие свойства по отношению к самым легким рзэ (см. приложение 34). Экстрагенты, образующие с ионами рзэ хелатные соединения (Р-дикетоны [274, 739, 797, 1211, 1577, 17631, купферон [8701, 8-оксихинолин [870] и его галогенпроизводные [1472]), наиболее эффективны, но применение их неудобно в связи с необходимостью точной регулировки pH водной фазы, поскольку хелатные соединения с ними образуются в средах, близких нейтральной. Среди этих экстрагентов особенно важны купферон и 8-оксихинолин, для которых факторы разделения соседних элементов в среднем по цериевой группе находятся соответственно в пределах 1,7—2,0 и 2,7—3,1. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология