Органические сложные эфиры

Органические сложные эфиры типа метил- [c.346]

Перечень соединений, которые предлагались в качестве селективных растворителей для очистки нефтепродуктов, очень велик и включает в себя органические сложные эфиры, спирты, альде- [c.280]

Спирты превращают в органические сложные эфиры взаимодействием с хлорангидридами карбоновых кислот (ацилхлоридами). Ниже показан синтез органического эфира — этилацетата. [c.412]

Алкоксидные группы органических сложных эфиров могут обмениваться с алкоксидными группами алкоксидов металлов. Эта реакция является основой метода, альтернативного алкоголизу [c.240]

Органические сложные эфиры селеновой кислоты. .................. [c.306]

Хроматограмму опрыскивают сначала раствором гидроксиламина, высушивают при комнатной температуре, затем опрыскивают раствором хлорного железа. Любой органический сложный эфир дает пурпурное пятно на желтом фоне. Для эфиров карбоновых кислот чувствительность [c.384]

Этот фермент катализирует гидролиз органических сложных эфиров, сложных эфиров тиоловых кислот и ангидридов кислот,, хотя и с меньшей скоростью, чем гидролиз ацетилхолина. С другой стороны, этот фермент не реагирует с тионо-эфирами, содержаш,ими ОН [c.142]

Несмотря на близость стерических эффектов в сериях (8-6) и (8-7), при переходе от катализируемого кислотами сольволиза к сольволизу, катализируемому основаниями, р становится заметно более положительным. Сказанное справедливо и при сравнении реакционных серий (8-1) и (8-5). В рассматриваемых сериях влияние на р или р замены катализатора становится более очевидным при сравнении с соответствуют ими изменениями, которые вызывает замена кислотного катализатора на основной при гидролизе органических сложных эфиров. Для последнего р становится более положительным — на 2,48 единицы. Для серий (8-1) и (8-5) изменение р составляет 3,53 единицы, для серий (8-6) и (8-7) —3,9 единицы. [c.133]

Пластификатор органический сложный эфир. [c.630]

Азотная кислота получается путем окисления аммиака, окисления азота воздуха, разложения нитратов, главным образом нитрата натрия (природной чилийской селитры, или искусственно приготовленной, искусственной селитры ), а также Са(КОз)2 (норвежской селитры) или NH NOg кроме того, ее можно получать при денитрации отбросных кислот, являющихся отходом при производстве органических сложных эфиров азотной кислоты (нитроглицерина, нитроклетчатки) и нитросоединений ароматического ряда (нитробензола, тринитротолуола, пикриновой кислоты и т. п.). [c.92]

В литературе производные фторкарбоновых кислот рассматривались до сих пор все вместе как соединения, важные в военном отношении, без выделения отдельных соединений, как, например, у органических сложных эфиров фосфорной кислоты табун, зарин, зоман. В данном сообщении автор придерживается такого же метода рассмотрения. [c.160]

Следует отметить, что с повышением температуры кипения исследуемых смесей возможности полного разделения углеводородных смесей снижаются. Решения поставленной задачи можно добиться путем создания газохроматографических колонок с очень высокой четкостью разделения. Примером таких колонок могут служить капиллярные колонки, стенки которых смочены неполярными стационарными фазами, являющимися хорошими растворителями углеводородов — высококипя-щими алканами (сквалан, гексатриаконтан), органическими сложными эфирами (например, эфиры фталевой кислоты). Однако капиллярные колонки не дают возможности дальнейшего исследования выделяемых при анализе продуктов. [c.66]

Методы, основанные на омылении, а. Общие замечания и некоторые термины. Хотя органические сложные эфиры можно гидролизовать как в кислой, так и в щелочной среде, для аналитических целей всегда применяется щелочной гидролиз. Гидролиз карбоксилатов может быть представлен следующим образом [c.166]

ЗВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ [c.351]

Значительное число частично фторированных органических сложных эфиров было приготовлено с помон ыо обычных реакций органической химии. Благодаря высокой кислотной силе фторорганических кислот они легко реагируют со спиртами, не требуя присутствия минеральных кислот в качестве катализаторов. [c.408]

Методы синтеза, применяемые при получении полиэфиров, аналогичны, методам, используемым для получения низкомолекулярных органических сложных эфиров. Сюда относятся [c.140]

Полиэфирные масла масла органических сложных эфиров) (polyesters - ). Эти масла по стандарту DIN 51 502 обозначаются буквой Е и составляют большую группу синтетических масел, особенно для реактивной авиации. В этой области они незаменимы, так как обладают наивысшим индексом вязкости (до 180), низкой температурой застывания (ниже - 50°С), плохой воспламеняемостью и низкой летучестью (давление насыщенного пара около 1 мбар при 205 °С). В автомобильной промышленности полиэфирные масла применяются в качестве добавок к минеральным маслам и ПАО, как повышающие индекс вязкости, улучшающие низкотемпературные свойства, а в некоторых случаях, самостоятельно в качестве моторного масла для дизельных двигателей или смазывания передач при низкой температуре. [c.18]

Имеются четыре основные группы производных целлюлозы, которые легко можно получить путем модификации ее свободных гидроксильных групп, а именно органические сложные эфиры, нитраты, карбаматы (получаемые реакцией с изоцианатами) и простые эфиры. Наиболее полезными оказались карбаматы и простые эфиры. В табл. 7.4 показаны изученные производные вместе с величинами а для некоторых разделенных соединений. Отметим, что порядок элюирования энантиомеров на ТАЦ является обратным в сравнении с порядком их элюирования на трибензоате целлюлозы (ТБЦ). [c.117]

Нейтральные или основные соли продуктов взаимодействия органических сложных эфиров дитиофосфорной или монотиофосфорной кислоты Парафиновые, олефиновые или ароматические углеводороды с молекулярным весом не менее 100—150, обработанные пятисернистым фосфором Кальциевая или натриевая соли или дибутил-акинопроизводные трихлорметанхлорфосфорной кислоты, соли дихлорэтанфосфиновон кислоты [c.332]

Выше были рассмотрены только черные металлы. Цветные металлы также нуждаются в ингибиторной защите. Во многих случаях была установлена эффективность тех же ингибиторов. Хро-маты, силикаты и полифоо )аты защищают цинк, и, кроме того, первые два применяются для защиты алюминия. В качестве заключительной операции при нанесении полуды производится хро-матная обработка погружением. Для других металлов используются только узко специфические ингибиторы. Ионы фторидов ингибируют коррозию магния, а натриевая соль меркаптобензо-тиз[Зола — коррозию меди. Последний ингибитор в сочетании с боратным буфером применяется в некоторых антифризах. Он также используется для пропитывания оберточной бумаги в качестве парофазного ингибитора для защиты меди от потускнения при комнатных температурах в агрессивных влажных атмосферных условиях. Парофазные ингибиторы находят широкое применение в условиях хранения и для временной защиты. Они часто применяются для пропитывания оберточного материала или упаковываются вместе с изделиями. Чрезвычайно эффективно защищают сталь не-ко орые амины или органические сложные эфиры, например нитрит дициклогексиламмония. Алюминий иногда обертывают бумагой, пропитанной хроматами. Содержащаяся в бумаге и в атмосфере влага способствует образованию очень тонкого слоя водного раствора хромата на поверхности металла. Ввиду этого хро-МЗ[Т не представляет собой парофазного ингибитора. Имеется много [c.144]

Для последующего обсуждения важно отметить, что реакционные константы р и р в случае 5лг2-замещения у насыщенного атома углерода имеют небольшие значения (порядка —1,0). Эти же константы р и р имеют большие отрицательные значения (порядка —3,0) для реакций, протекающих по механизму 5л/1 с промежуточным образованием ионов карбония. Реакциям гидролиза органических сложных эфиров, катализируемым основаниями, соответствуют большие положительные значения констант реакции р и р (порядка +3,0). Отрицательные р или р указывают, что заместители, повышающие электронную плотность у реакционного центра. [c.126]

В реакционной серии (8-5) имеются данные о скорости реакций для триизопропилсилана, которые можно сравнить со скоростями для силанов, содержащих первичные органические группы. Использование уравнения Тафта дает среднюю величину стерической константы для одной изопропильной группы в этой серии Е = =—0,34. Данных для третичной бутильной группы в этой серии нет. Таким образом, стерические эффекты в реакционных сериях (8-1) и (8-5) весьма близки по величине. Чрезвычайно интересно, что то же справедливо для катализируемого кислотами и основаниями гидролиза органических сложных эфиров [1 ]. Другая аналогия касается константы реакции р. Последняя намного больше для катализируемого основаниями, чем для катализируемого кислотами гидролиза сложных эфиров [1]. [c.130]

Соединения этого класса применяют для стабилизации полипропилена и полиолефинов, содержащих третичный атом углерода [1291, 2474], в случае необходимости в комбинации с серусодержащими органическими сложными эфирами фосфористой или фосфо-нистой кислот [1467]. В качестве свето- и термостабилизаторов полиэтилена низкого давления предложены многочисленные сложные эфиры многоатомных спиртов, причем в качестве кислот используют ароматические гидроксикарбоновые кислоты, например галловую кислоту, а также другие карбоновые кислоты С4—С 2 о, содержащие иногда серу, фосфор или тиобепзимидпый остаток. Примером таких соединений может служить смешанный эфир 7,7-бис(4-гидроксифенил)-капроповой кислоты и р-лаурилтиопропионовой кислоты [1469, 2508 [. [c.197]

К ним относятся органические сложные эфиры таннина, например танниген или диацетиптаннин, получаемый ацетилированием таннина. Слабо окрашенный и мало растворимый в воде порошок. Постепенно разлагается в пищеварительном тракте, выделяя свободный таннин. К препаратам такого типа относятся также белковые производные таннина, например таннальбин, мало растворимое в воде вещество, употребляемое как вяжущее средство, благодаря постепенному освобождению таннина в кишечнике назначается обычно в виде порошков пли таблеток для лечения поноса, особенно у детей. [c.217]

Пока еще трудно сказать, будут ли иметь военнохимическое значение карбонилы металлов и другие металлоорганические соединения, как, например, тетраэтилсвинец, так же как и нервнопаралитические ОВ ряда органических сложных эфиров фосфорной кислоты и производных фторкарбоновых кислот. [c.147]

Кислоты органические, некоторые высокомолекулярные, сульфо-, амиво- и сульфиновые кислоты Фенолы и многоатомные фенолы Галогеноводородные кислоты Меркаптаны, кетоны, альдегиды, спирты, гликоли, органические сложные эфиры Жиры и масла [c.32]

Однако наиболее существенным видоизменением было ведение реакции раздельно по стадиям. Цинк в среде растворителя взаимодействует с галоидсодержащим эфиром , реакционную смесь сливают с остатка непрореагировавшего цинка (иногда фильтруют) и затем уже вводят в реакцию с карбонильным соединением. Следовательно, в первой стадии образуется цинкорганическое соединение бромцинк-органический сложный эфир или реактив Реформатского . [c.112]

Если N—общее число реакционноспособных функциональных групп, присутствующих в начале реакции, а Л/,—число групп, не прореагировавших ко времени t, то степень завершенности реакции (р) определяется соотношением —Подобно соответствующей реакции синтеза мономерных органических сложных эфиров, реакция полиэтерификации катализируется кислотами, и поэтому группы —СООН, присутствующие в реакционной системе, могут играть роль катализатора. Следовательно, скорость реакции будет равна [ОН][СООНР, где к—константа скорости реакции, т. е. скорость реакции эквивалентна кС , где С—общая концентрация реагирующих групп. Принимая, что реакция в этом случае является реакцией третьего порядка, получаем после интегрирования следующее выражение для скорости [c.101]

Сначала было установлено, что адсорбция бензальдегида на силикагеле является чисто физической и полностью обратимой при откачивании. Поэтому полосы поглощения в ИК-спектрах, остающиеся после введения паров бензальдегида на катализатор Б и их откачивания, были приписаны веществам, адсорбированным на ЗпО — УаОв. Адсорбированный при комнатной температуре бензальдегид давал спектр, в котором отсутствовали полосы поглощения, характерные для связи С — Н в альдегиде (2732, 2813 и 1396 см ). Отсюда следует, что адсорбируемая молекула теряет атом водорода альдегидной группы в стадии (II). В ИК-спектре отсутствовала также полоса поглощения валентных колебаний альдегидной группы С = О (1700 см ). С другой стороны, фенильная группа продолжает существовать в адсорбированном состоянии бензальдегида, так как в спектре наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний ароматической С — Н-группы (3000—3100 см- ) и скелетных колебаний (1598, 1578 и 1456 см ). Ключ к разгадке судьбы карбонила альдегидной группы дает новая самая сильная полоса поглощения в спектре при 1632 см . Эта полоса поглощения не могла принадлежать адсорбированной воде, ввиду отсутствия характерной для нее полосы поглощения при 3400—3500 см . Поэтому она была приписана антисимметричным валентным колебаниям группы СО в ковалентной карбо-ксилатной структуре — СООМ, образующейся при диссоциативной адсорбции бензальдегида. Это предположение подтверждается наличием аналогичных полос поглощения в растворах и в расплавах свинецорганических и оловоорганических карбоксилатов, дихлорацетата натрия и в других аналогичных соединениях, по структуре подобных органическим сложным эфирам [8, 9]. В металлоорганических бензоатах стерические затруднения, по-видимому, способствуют асимметрической конфигурации [8]. Тенденция к асимметрии оказывается тем более сильной, чем тяжелее металлоорганиче-ский заместитель. Этот фактор особенно важен в нашем случае, так как группа М — О является частью решетки окисла. [c.359]

Кислотность протонов в а-положении к карбеновому углероду, а также легкость замены алкокси-заместителей на другие нуклеофилы предполагает аналогию между алкоксикарбеновы-ми комплексами и органическими сложными эфирами. Кислотность а-положения (по отношению к карбеновому атому углерода) позволяет синтезировать более сложные карбеновые лиганды путем алкилирования [285], хотя стабильность депро-тонированной формы обычно означает, что необходимо использовать очень активные алкилирующие агенты [реакция (3.113)]. Депротонирование карбенового комплекса, имеющего хиральный центр на атоме металла, такого, как Ср(СО)- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология