Силикагель, адсорбция газов серной кислотой

Для осушки газа используют поглощение воды концентрированной серной кислотой, хлористым кальцием, адсорбцию ее силикагелем, алюмогелем, а также вымораживание. Максимальное количество влаги поглощает цеолит ЫаА, затем следуют силикагель и активный уголь. Цеолит сохраняет эту способность в течение длительного времени, активный уголь, адсорбируя большое количество примесей, быстро насыщается и теряет способность поглощать влагу, силикагель обладает большей динамической активностью к влаге, чем активный уголь, но меньшей, чем цеолит. [c.392]

Возможности масс-спектрального анализа моноолефинов расширяются в результате, упрощения состава исследуемой фракции за счет удаления других типов углеводородов и в результате применения комбинированных схем анализа фракций с удалением олефинов и ароматических углеводородов с помощью серной кислоты или адсорбции на силикагеле, гидрированием непредельных углеводородов, удалением к-парафинов с помощью молекулярных сит и т. д. [6]. В частности, большой интерес представляет комбинация масс-спектрометрии с газо-жидкостной хроматографией и каталитическим гидрированием [195], что позволяет осуществлять разделение на индивидуальные компоненты смесей, содержащих олефины, с последующим гидрированием ненасыщенных углеводородов и идентификацией по масс-спектрам продуктов гидрирования. Идентификация по масс-спектрам разделенных газо-жидкостной хроматографией компонентов без гидрирования и после гидрирования позволяет четко отличить соединения с идентичными масс-снектральными характеристиками, например моноолефиновые и моноциклические нафтеновые углеводороды, имеющие одинаковую молекулярную массу. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят с учетом степени водородной недостаточности (г) в разделенных компонентах (по пик 1М молекулярных ионов, определяя значение 2 в формуле С Н2п+г)- Так, неизменное значение г = 2 до и после гидрирования характерно для парафинов. Неизменность величины 2 = 0 в продуктах разделения до и после гидрирования указывает на то, [c.75]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Циклические адсорбционные методы состоят в том, что двуокись серы из газа поглощается на холоду твердыми адсорбентами—активированным углем или силикагелем, а затем отгоняется при прокаливании в муфеле или продувкой горячим воздухом или паром. Осуществление адсорбционных методов затруднена тем, что газ перед адсорбцией необходимо не только тщательно охладить и очистить, но и осушить. Присутствие влаги в газе понижает поглотительную способность силикагеля и активированного угля. Кроме того, в присутствии воды возможно каталитическое окисление SO2 в SO3 й образование серной кислоты. [c.168]

Для выделения 50г из отработанного адсорбента требуется нагрев силикагеля до 130° С, а активированного угля до 250° С. В процессе очистки газов от ЗОг активированными углями в присутствии кислорода и водяных паров уголь одновременно является катализатором для образования и потом адсорбции серного ангидрида и серной кислоты. [c.110]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

Выделение примесей из обжигового газа путем адсорбции их твердыми поглотителями заключается в следующем. Обжиговый газ пропускают при 350—400 °С через пористые сорбенты, поглощающие мышьяковистый ангидрид из газа. Пары серной кислоты и ЗеОз обычно не поглощаются адсорбентом, что не имеет большого значения, так как эти примеси не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора, и присутствие их в газе, направляемом в контактные аппаратары, допустимо. Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий АззОд из обжигового газа и теряющий адсорбционную способность после накопления в нем 5°о мышьяка. Такой же адсорбционной способностью обладают более дешевые сорбенты — искусственные цеолиты (примерный состав 105102 0,5АШд). При 350 °С, объемной скорости 1000 <г и [c.153]

Удалять влагу из твердых материалов можно тремя способами механическим (фильтрованием, прессованием, центрифугированием), физико-химическим (поглощением паров хлористым кальцием, серной кислотой, адсорбцией на активированном угле, силикагеле и т. д.) и тепловым. В последнем, наиболее распространенном случае, жидкость переводится в пар, который постоянно удаляется с поверхности высущиваемого материала током воздуха или инертного по отношению к высушиваемому материалу газа. [c.205]